李輝盛，蘇子桓，王冠海

( 廣東醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，廣東 東莞 523808)

近年來，利用納米傳輸載體傳遞藥物，能夠有效提高藥物的滲透性、保留時(shí)間、生物利用度，有效降低副作用，以及在特定的部位釋放藥物[1-2]。介孔硅納米粒子(MSNs)是一種有序介孔納米材料，具有納米孔道結(jié)構(gòu)規(guī)則、孔徑可調(diào)、表面基團(tuán)易于修飾、生物相容性良好等優(yōu)點(diǎn)，目前作為藥物載體得到廣泛的關(guān)注[3-4]?？诜o藥系統(tǒng)能根據(jù)人體內(nèi)不同的環(huán)境，如酶、pH值等實(shí)現(xiàn)靶向給藥。目前，通過口服對(duì)腸部位的靶向給藥仍然存在缺陷，如腸炎、腸蠕蟲、等疾病[5]。

葡聚糖是一種天然、安全無毒、生物相容性好的多糖，且免疫原性低、生物黏附性好，并且能夠被細(xì)菌分泌酶所降解，如在人體結(jié)腸中典型的β -葡聚糖酶[7]。本研究通過共價(jià)鍵，在介孔硅納米粒子表面引入葡聚糖分子，作為介孔硅納米粒子的“gatekeeper”[8]，以疏水性藥物姜黃素為模型藥物，通過酶響應(yīng)控制負(fù)載姜黃素的釋放。該體系在特定的治療中，利用腸部位的酶刺激控制的釋放，可能具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原料與試劑

可溶性葡聚糖(Amylopectin)、丙烯酰氯、3-巰基丙基三乙氧基硅烷(SPTES)、正硅酸乙酯(TEOS)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；姜黃素，純度>99.0%,Fluka。

1.2 合成葡聚糖修飾MSNs(Dextran/MSNs)

丙烯?；暇厶呛秃瑤€基的MSNs(MSN-SH)的制備參考前期工作[10]。

30 mg MSN-SH分散到10 mL姜黃素(2mg/mL)的乙醇-水溶液中，攪拌24h攪拌條件下，滴加5 mL含30 mg丙烯?；暇厶堑乃芤?，室溫下攪拌反應(yīng)24 h。離心分離，沉淀用去離子水洗滌，反復(fù)操作3次，除去未接枝的葡聚糖和表面吸附的姜黃素，真空冷凍干燥，得到Dextran/MSNs/Cur納米載體。

1.3 姜黃素體外釋放

稱取已干燥的Dextran/MSNs/Cur納米載體于透析袋中，放入10mL 、37℃的PBS(pH值=7.4)緩沖溶液中，在設(shè)定的時(shí)間換取同溫同體積的溶液，取出的溶液用熒光分光光度計(jì)在波長(zhǎng)530nm測(cè)定吸收光密度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算其累積釋放量。

2 結(jié)果與討論

2.1 葡聚糖的修飾納米粒子的表征

圖1是可溶性葡聚糖和丙烯?；暇厶堑募t外圖譜。從圖中可以看到丙烯?；暇厶窃?724cm-1出現(xiàn)明顯的C=O伸縮振動(dòng)峰，而在1639cm-1有C=C雙鍵的伸縮振動(dòng)峰，證明了可溶性葡聚糖被丙烯酰化成功。通過介孔硅納米粒子表面的巰基與改性葡聚糖中的雙鍵之間的"點(diǎn)擊化學(xué)"反應(yīng)，葡聚糖可以通過共價(jià)鍵偶聯(lián)到介孔硅納米粒子表面，圖1顯示，在Dextran/MSNs紅外圖譜中，保留了改性葡聚糖中的羰基振動(dòng)吸收峰，而雙鍵的振動(dòng)吸收峰卻消失，這說明葡聚糖通過共價(jià)鍵成功的偶聯(lián)到納米粒子表面。

圖1 葡聚糖、丙烯酰化葡聚糖和Dextran/MSNs的紅外圖譜

圖2為Dextran/MSNs的TEM照片，從圖2可以看出，通過溶膠-凝膠法得到的介孔硅粒徑分散均勻，約100 nm左右。介孔硅表面接枝葡聚糖后，表面形成明顯的聚合物殼層，在納米粒子表面的介孔結(jié)構(gòu)已經(jīng)模糊不清。納米載體的殼，猶如一個(gè)"門控系統(tǒng)"，在沒有達(dá)到病灶部位前，使藥物能夠穩(wěn)定的包覆在載體中；當(dāng)進(jìn)入到病灶部位后，在葡聚糖酶的作用下，分解掉載體表面的葡聚糖，釋放出負(fù)載的藥物，因此這種核-殼結(jié)構(gòu)的傳輸載體有利于構(gòu)建靶向藥物遞送系統(tǒng)。

圖2 Dextran/MSNs透射電鏡照片

2.2 納米載體對(duì)姜黃素的負(fù)載和釋放

圖3 β-葡聚糖酶對(duì)姜黃素在納米載體中

姜黃素為疏水性藥物，通過與介孔硅的納米孔道作用，可以吸附到孔道中，通過紫外檢測(cè)，負(fù)載量可以到到26 mg/g，具有相對(duì)較高的負(fù)載量。圖3是載藥納米粒子在37℃的PBS緩沖溶液中姜黃素累積釋放曲線。從圖中可以明顯看到，在沒有β-葡聚糖酶時(shí)，姜黃素的釋放速度很慢，在累積釋放時(shí)間達(dá)到25h時(shí)，總釋放量才達(dá)到37%左右；而加入β-葡聚糖酶后(0.30 U/mL)，姜黃素的釋放速度明顯加快，在前5h，釋放量已經(jīng)達(dá)到50%，而在累積釋放時(shí)間達(dá)到25h時(shí)，總釋放量才達(dá)到70%左右，這說明介孔硅表面修飾的葡聚糖分子，在β-葡聚糖酶的作用下，快速分解，從納米粒子表面解離，使藥物分子從從孔道中釋放快速出來。

3 結(jié)論

在本工作中，通過丙烯?；钠暇厶切揎椊榭坠杓{米粒子表面，得到了水分散性良好、粒徑均一的納米載體，通過對(duì)疏水性藥物姜黃素的負(fù)載和體外釋放發(fā)現(xiàn)，在β-葡聚糖酶的作用下，納米載體對(duì)負(fù)載的藥物具有良好的控釋能力。