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        恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片對(duì)乙型肝炎肝硬化的臨床效果觀察

        2018-11-07 09:39:30趙維佳王樂通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2018年32期

        趙維佳 王樂(通訊作者)

        (漢中市第二人民醫(yī)院肝病科 陜西 漢中 723000)

        肝硬化作為常見肝病,引起肝硬化的病因較多,我國(guó)由于乙型肝炎致肝硬化者較為常見。臨床為對(duì)抗乙肝病毒常采用新一代核苷類藥物抑制乙肝病毒DNA的合成。為進(jìn)一步提高療效,改善肝纖維化程度,本研究探討了恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片的協(xié)同治療作用,報(bào)告如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        將2013年2月—2016年2月間180例乙型肝炎肝硬化患者分為對(duì)照組、觀察組各90例。所納入病例均符合我國(guó)《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],HBV-DNA檢測(cè)結(jié)果陽性,谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正?;颍?0U/L,肝功能Child-Pugh分級(jí)A~B級(jí),CT掃描符合肝纖維化及肝硬化特征,乙肝病程均在4年以上。排除不能完成治療及隨訪者。對(duì)照組中男64例,女26例,平均年齡(42.54±6.28)歲。觀察組中男60例,女30例,平均年齡(43.17±5.54)歲。兩組一般資料對(duì)比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 方法

        1.2.1 治療方法。兩組均治療觀察12個(gè)月。對(duì)照組用藥為恩替卡韋片,口服給藥0.5mg/次,1次/日。觀察組在此基礎(chǔ)上予復(fù)方鱉甲軟肝片,口服給藥2.0g/次,3次/日。

        1.2.2 臨床療效評(píng)價(jià)。顯效:ALT降至正常,HBV-DNA<102IU/ml;有效:ALT降至正常,HBV-DNA≥102IU/ml;無效:上述指標(biāo)均無顯著變化;惡化指上述指標(biāo)明顯升高[2]??傆行?顯效率+有效率。

        1.2.3 Child-Pugh評(píng)分。參照文獻(xiàn)[2]標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

        1.2.4 肝臟硬度檢測(cè)。使用的儀器為法國(guó)Echosens公司產(chǎn)FibroScan 502肝硬度檢測(cè)儀。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        觀察組臨床總有效率較對(duì)照組高(P<0.05)詳見表1;2組治療后Child-Pugh評(píng)分、肝臟硬度值均低于治療前,且觀察組指標(biāo)改善更為明顯(P<0.01)。詳見表2~表3。

        表1 兩組臨床療效對(duì)比(n=90)

        表2 兩組治療前后Child-Pugh評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        表2 兩組治療前后Child-Pugh評(píng)分對(duì)比(±s,分)

        組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P觀察組 90 8.92±1.76 5.36±1.24 15.6869 <0.01對(duì)照組 90 9.05±1.71 7.08±1.30 8.7005 <0.01 t—0.50269.0826— —P— >0.05 <0.01 — —

        表3 兩組治療前后肝臟硬度檢測(cè)值對(duì)比(±s,kPa)

        表3 兩組治療前后肝臟硬度檢測(cè)值對(duì)比(±s,kPa)

        組別 例數(shù) 治療前 治療后 t P觀察組 90 27.29±4.58 15.73±3.54 18.9454 <0.01對(duì)照組 90 27.06±5.22 20.68±4.38 8.8824 <0.01 t—0.31428.3385— —P — >0.05 <0.01 — —

        3.討論

        肝硬化其本質(zhì)上是肝內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)合成和降解失去平衡,肝硬化發(fā)生、進(jìn)展與肝組織炎癥間有緊密的關(guān)系,而在乙型肝炎肝硬化中,乙肝病毒不斷地在肝細(xì)胞內(nèi)復(fù)制,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)并引起肝細(xì)胞損傷,是目前認(rèn)為乙型肝炎肝硬化形成過程中的啟動(dòng)因素。乙型肝炎肝硬化的治療以對(duì)抗病毒為首位,通過抑制病毒DNA的合成,控制病毒的大量復(fù)制,延緩疾病病程的發(fā)展。若以抗肝纖維化治療相輔,可望在更大程度上控制病情。

        恩替卡韋和復(fù)方鱉甲軟肝片在臨床上都有應(yīng)用于治療慢性乙型肝炎的報(bào)道[3]。恩替卡韋屬新一代鳥嘌呤核苷類藥物,為臨床治療慢性乙肝常用藥,服藥后能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為半衰期較長(zhǎng)的磷酸化三磷酸鹽,可起到終止乙肝病毒DNA鏈的延伸和病毒復(fù)制的作用,使血清HBV-DNA檢測(cè)值快速降低,改善肝細(xì)胞炎癥。復(fù)方鱉甲軟肝片含有鱉甲、蟲草、三七等中藥成分,能起軟堅(jiān)散結(jié)、化瘀解毒等功效,臨床應(yīng)用可發(fā)揮保肝、抗肝纖維化作用。

        本研究中對(duì)照組單獨(dú)使用恩替卡韋,其臨床有效率尚可,但用藥后肝硬度指標(biāo)仍然偏高,Child-Pugh評(píng)分(7.08±1.30)分,提示肝臟儲(chǔ)備功能不甚理想。觀察組采取恩替卡韋與復(fù)方鱉甲軟肝片聯(lián)合方案,結(jié)果表明其臨床療效較對(duì)照組有所提升(92.2% vs.82.3%,P<0.05),且肝臟硬度降低更明顯,Child-Pugh評(píng)分(5.36±1.24)分,提示其肝臟儲(chǔ)備功能較對(duì)照組明顯占優(yōu)(P<0.01)。綜上所述,筆者認(rèn)為恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片治療乙型肝炎肝硬化可發(fā)揮一定的協(xié)同作用,療效確切,能明顯減輕肝臟硬度,改善肝功能,值得進(jìn)一步推廣應(yīng)用。

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