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        產(chǎn)地加工與炮制一體化工藝對(duì)秦皮飲片抗炎作用的影響*

        2018-10-30 06:23:50趙重博鄒俊波吳建華李曉堯史亞軍王昌利
        關(guān)鍵詞:秦皮乙素飲片

        趙重博,王 晶,鄒俊波,吳建華,李曉堯,史亞軍,王昌利

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院 咸陽(yáng) 712046)

        秦皮為木犀科植物苦櫪白蠟樹(shù)Fraxinus rhynchophylla Hance、白蠟樹(shù) Fraxinus chinensis Roxb.、尖葉白蠟樹(shù)Fraxinus szaboana Lingelsh.或宿柱白蠟樹(shù)Fraxinus stylosa Lingelsh.的干燥枝皮或干皮,主產(chǎn)于陜西,春秋兩季采收[1],尤以3-4年生的干皮藥材質(zhì)量為好。秦皮為清熱燥濕藥,傳統(tǒng)用于治療濕熱瀉痢、目赤腫痛等癥,現(xiàn)臨床上多用于治療腸炎、慢性支氣管炎、細(xì)菌性痢疾、目赤腫痛、牛皮癬等癥[2]?,F(xiàn)代藥理研究表明秦皮有抗炎、鎮(zhèn)痛、抗氧化、利尿的作用[3],這與秦皮所含的香豆素類(lèi)、酚類(lèi)、皂苷、鞣質(zhì)、生物堿等成分有關(guān),其中秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素等香豆素類(lèi)成分是秦皮藥材質(zhì)量控制的指標(biāo)成分[4]。

        秦皮飲片的炮制方法為秦皮藥材除去雜質(zhì),洗凈,潤(rùn)透,切絲,干燥。而目前市場(chǎng)上的秦皮飲片多存在不去粗皮或粗皮去不凈的現(xiàn)象,嚴(yán)重影響秦皮的臨床療效和調(diào)劑時(shí)的劑量準(zhǔn)確性。皮類(lèi)藥材市場(chǎng)上多以面積大小來(lái)顯示藥材等級(jí)[5],由于秦皮藥材價(jià)格便宜,且采收費(fèi)時(shí)費(fèi)力,導(dǎo)致藥農(nóng)在采收時(shí)只采生長(zhǎng)年限長(zhǎng)(尤其5年以上[6])的樹(shù)皮,雖然這些樹(shù)皮面積大,但是纖維性很強(qiáng)、栓皮部位很厚。秦皮藥材產(chǎn)地加工的時(shí)候?yàn)檎蔑@藥材等級(jí),多進(jìn)行簡(jiǎn)單的切割壓成整張的大樹(shù)皮后干燥,盡可能地保證樹(shù)皮的完整,不要求去粗皮直接干燥。這樣的樹(shù)皮在飲片廠即使反復(fù)悶潤(rùn)也很難刮去粗皮,因此很多飲片廠生產(chǎn)的秦皮不去粗皮,這樣不僅難以保證有效部位的含量,且秦皮切絲多采取橫切,干燥后秦皮絲出現(xiàn)分層或韌皮部與栓皮部分離的現(xiàn)象,既不美觀,也容易掉渣。且秦皮藥材長(zhǎng)時(shí)間反復(fù)悶潤(rùn),由于秦皮甲素等香豆素類(lèi)成分可溶于水,容易導(dǎo)致此類(lèi)有效成分的流失。

        有學(xué)者對(duì)秦皮進(jìn)行了產(chǎn)地加工與飲片炮制一體化技術(shù)研究[7],認(rèn)為采用一體化加工的秦皮飲片相較于傳統(tǒng)加工炮制方法的秦皮飲片中的有效成分含量有所增加。但僅從化學(xué)成分含量的角度對(duì)傳統(tǒng)工藝和一體化生產(chǎn)工藝進(jìn)行了比較,沒(méi)有對(duì)這2種工藝加工的飲片藥理作用進(jìn)行研究。因此本實(shí)驗(yàn)對(duì)一體化加工和傳統(tǒng)方式加工的秦皮飲片進(jìn)行了主要功效的研究,進(jìn)一步評(píng)價(jià)一體化生產(chǎn)方式的可行性,在確保飲片質(zhì)量及其功效的前提下建立規(guī)范的秦皮飲片生產(chǎn)工藝。

        1 材料

        1.1 儀器

        U3000型反相高效液相色譜儀(美國(guó)戴安);AR1140型電子天平(萬(wàn)分之一,梅特勒-托利多儀器,(上海)有限公司);DZF-6050真空干燥箱(上海欣齊科學(xué)儀器有限公司);KH-400-KDE型高功率數(shù)控超聲波清洗器(昆山禾創(chuàng)超聲儀器有限公司);QE-300 g粉碎機(jī)(浙江屹立工貿(mào)有限公司);iMark酶標(biāo)儀18485(美國(guó)BIO-RAD公司)。

        1.2 動(dòng)物

        SD大鼠,50只,雄性,SP F級(jí),體重(165±15)g,購(gòu)自西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物合格證號(hào)SCXK(陜)2012-003。

        1.3 試藥

        秦皮藥材于2017年7月采自于陜西省寶雞市,由陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院王昌利教授鑒定為木犀科植物宿柱白蠟樹(shù)Fraxinus stylosa Lingelsh.的干燥干皮,憑證標(biāo)本保存于陜西中醫(yī)藥大學(xué)炮制教研室。傳統(tǒng)秦皮飲片(秦皮-1)和產(chǎn)地加工炮制一體化秦皮飲片(秦皮-2)均為實(shí)驗(yàn)室自制。秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素對(duì)照品(購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院,HPLC≥98%,批號(hào):秦皮甲素110740-200104、秦皮乙素110741-200607,秦皮素111731-200501);秦皮苷對(duì)照品購(gòu)自西瑪實(shí)驗(yàn)室,HPLC≥98%;戊巴比妥鈉(中國(guó)醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司,批號(hào)F20090417);甲醇、磷酸均為分析純(成都市科龍化工有限公司);乙腈為色譜純(賽默飛世爾中國(guó)有限公司);水為娃哈哈純凈水;阿司匹林腸溶片(辰欣藥業(yè)股份有限公司,批號(hào)為BJ27748);λ-角叉菜膠(美國(guó)Sigma公司,22049-5G-F);白細(xì)胞介素1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒均購(gòu)自南京森貝伽生物科技有限公司。

        2 實(shí)驗(yàn)方法

        2.1 樣品制備

        2.1.1 傳統(tǒng)秦皮飲片制備

        取新鮮秦皮藥材,自然干燥,快速淋洗去除附著雜質(zhì),加水悶潤(rùn)至內(nèi)外水分一致,刮去粗皮,切寬絲,70℃恒溫烘箱中干燥4 h,記為秦皮-1。

        2.1.2 一體化加工秦皮飲片制備

        取新鮮秦皮藥材,刮去粗皮,快速淋洗去除附著雜質(zhì),切6 mm絲,70℃恒溫烘箱中干燥4 h,記為秦皮-2。

        2.2 秦皮飲片水提物的制備取

        兩種秦皮飲片各稱(chēng)取500 g,分別依次加水浸泡30 min,再加10倍量水煎煮2次,每次1.5 h,合并水煎液濃縮,真空干燥,即得傳統(tǒng)秦皮飲片水提物(秦皮-1#)和一體化加工秦皮飲片水提物(秦皮-2#)50.2 g,47.3 g。

        2.3 藥理作用比較

        2.3.1 造模及給藥

        SD大鼠50只適應(yīng)性喂養(yǎng)7 d后,隨機(jī)分為5組,即空白組、模型組、傳統(tǒng)秦皮飲片水提物組、一體化工藝秦皮飲片水提物組、阿司匹林組,每組各10只。稱(chēng)重并給藥,各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給藥劑量如下,兩組秦皮飲片提取物組7.2 g·kg-(1按生藥量算)[8],阿司匹林組0.225 g·kg-1(去薄膜包衣),模型組和空白組灌胃10 mL·kg-1生理鹽水,每天灌胃1次,連續(xù)8 d。最后一次灌胃結(jié)束1 h后,除空白組外,其余大鼠右足趾部皮下注射1%角叉菜膠溶液0.1 mL致炎[9],空白組注射0.1 mL生理鹽水,標(biāo)記右足測(cè)量部位,分別在致炎前與致炎后1,2,3,4,5 h測(cè)量右足厚度,參考文獻(xiàn)方法計(jì)算大鼠足腫脹度[10]。足腫脹度=致炎后足厚度-致炎前足厚度。

        2.3.2 血樣采集及指標(biāo)測(cè)定

        足腫脹測(cè)定完成后,以1%戊巴比妥鈉溶液(40 mg/kg)麻醉大鼠,腹主動(dòng)脈取血,血樣在室溫下靜置1 h。3000 rpm離心10 min,小心吸取上清液即得到血清,保存-20℃冰箱備用。按照ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定血清中的IL-1β,TNF-α,MDA含量及SOD(超氧化物歧化酶)活性。

        2.3.3 統(tǒng)計(jì)處理

        2.4 主要化學(xué)成分的含量測(cè)定

        2.4.1 色譜條件[11-12]

        色譜柱:Betasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:88);檢測(cè)波長(zhǎng):334 nm;柱溫:30℃;流速:1 mL·min-1;進(jìn)樣量:10 μL。

        2.4.2 對(duì)照品溶液的制備

        分別精密稱(chēng)取秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、秦皮苷對(duì)照品適量,加甲醇溶解并配制成含秦皮甲素0.33 mg ·mL-1、秦 皮 苷 0.13 mg ·mL-1、秦 皮 乙 素0.21 mg·mL-1、的秦皮素0.16 mg·mL-1混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液,混勻備用。

        2.4.3 供試品溶液的制備

        分別取秦皮-1#樣品和秦皮-2#樣品約0.5 g粉末(過(guò)三號(hào)篩),精密稱(chēng)定,置具塞圓底燒瓶中,再精密加入50 mL甲醇,密塞,稱(chēng)定總重量,加熱回流1 h,放冷,拆下,再稱(chēng)定總重量,用甲醇補(bǔ)足失重,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液過(guò)0.45 μm微孔濾膜,即得秦皮-1#溶液和秦皮-2#溶液。

        2.4.4 樣品測(cè)定

        分別精密吸取秦皮香豆素混標(biāo)溶液、秦皮-1#樣品溶液和秦皮-2#樣品溶液10 μL,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖像和數(shù)據(jù)并進(jìn)行計(jì)算。

        2.5 理化鑒別檢查

        根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版收載的秦皮飲片項(xiàng)下的規(guī)定對(duì)秦皮-1#和秦皮-2#飲片樣品分別進(jìn)行檢查,包括性狀、鑒別、檢查和浸出物測(cè)定。

        2.5.1 性狀

        按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版收載的秦皮飲片項(xiàng)下的性狀描述與制備的秦皮飲片進(jìn)行對(duì)比并記錄。

        2.5.2 鑒別

        (1)熒光反應(yīng):

        分別取秦皮-1#和秦皮-2#飲片粉末,加熱水浸泡,浸出液在日光下觀察出現(xiàn)的情況。

        (2)薄層鑒別:

        供試品溶液的制備:稱(chēng)取2種秦皮飲片樣品粉末1 g,加10倍量甲醇回流10 min,濾過(guò),取續(xù)濾液即可。

        對(duì)照品溶液的制備:精密稱(chēng)定秦皮甲素標(biāo)準(zhǔn)品、秦皮乙素標(biāo)準(zhǔn)品、秦皮素標(biāo)準(zhǔn)品各20 mg至10 mL容量瓶,加甲醇補(bǔ)至刻度,制成每1 mL含秦皮甲素標(biāo)準(zhǔn)品、秦皮乙素標(biāo)準(zhǔn)品及秦皮素標(biāo)準(zhǔn)品分別為2 mg的對(duì)照品混合溶液。

        測(cè)定法:,吸取上述兩種溶液各10 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(6·1·0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視。

        2.5.3 檢查

        (1)水分測(cè)定:

        分別取3份秦皮-1#和秦皮-2#飲片粉末,每份5 g(過(guò)二號(hào)篩),平鋪于干燥至恒重的扁形稱(chēng)量瓶中,精密稱(chēng)定,開(kāi)啟瓶蓋在105℃的烘箱干燥5 h,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,放冷30 min,精密稱(chēng)定,再開(kāi)啟瓶蓋在105℃的烘箱干燥1 h,放冷,稱(chēng)重,至連續(xù)兩次稱(chēng)重的差異不超過(guò)5 mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供秦皮-1#和秦皮-2#飲片含水量(%)。

        (2)總灰分:

        分別取3份秦皮-1#和秦皮-2#飲片粉末,每份3g(過(guò)二號(hào)篩),置熾灼至恒重的坩堝中,稱(chēng)定重量,在馬弗爐中程序升溫至完全炭化,逐漸升高溫度至600℃,使完全灰化并至恒重。根據(jù)殘?jiān)亓?,?jì)算秦皮-1#和秦皮-2#飲片中總灰分的含量(%)。

        2.5.4 浸出物

        分別取3份秦皮-1#和秦皮-2#飲片粉末,每份3 g(過(guò)二號(hào)篩),精密稱(chēng)定,置250 mL的錐形瓶中,精密加95%乙醇100 mL,密塞,稱(chēng)定重量,靜置1h后,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1h。放冷后,取下錐形瓶,密塞,再稱(chēng)定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,用干燥濾器濾過(guò),精密量取濾液25 ml,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干后,于105℃干燥3 h,置干燥器中冷卻30 min,迅速精密稱(chēng)定重量。分別計(jì)算秦皮-1#和秦皮-2#飲片醇溶性浸出物的含量(%)。

        3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        3.1 不同工藝秦皮飲片抗炎測(cè)定結(jié)果

        測(cè)定各組大鼠的右足厚度,計(jì)算各組大鼠的足腫脹度,結(jié)果見(jiàn)表1,測(cè)定各組大鼠血清中IL-1β、TNF-α、SOD、MDA的活性,結(jié)果見(jiàn)表2。

        大鼠注射角叉菜膠后,除空白組外,各組大鼠右足相繼表現(xiàn)出腫脹的現(xiàn)象,在第4個(gè)小時(shí)的時(shí)候,一體化秦皮飲片組和傳統(tǒng)秦皮飲片組的大鼠足腫脹程度開(kāi)始出現(xiàn)抑制,而阿司匹林組在2 h就表現(xiàn)出抑制作用。血清炎癥因子的檢測(cè)結(jié)果表面,模型組與空白組比較,IL-1β、TNF-α、MDA的活性均顯著升高,SOD的活性顯著降低;與模型組相比,一體化秦皮飲片組、傳統(tǒng)秦皮飲片組、阿司匹林組的IL-1β、TNF-α、MDA的活性均顯著降低,SOD的活性顯著升高;一體化秦皮飲片組與傳統(tǒng)秦皮飲片組相比,IL-1β、TNF-α、MDA的活性有所降低,SOD的活性有所升高,但兩組間的差異均無(wú)顯著性。

        3.2 不同工藝秦皮飲片香豆素類(lèi)成分含量測(cè)定結(jié)果

        不同工藝秦皮水提物樣品秦皮-1#和秦皮-2#的高效液相結(jié)果見(jiàn)圖1。分別按10.04%(500 g傳統(tǒng)秦皮飲片得秦皮水提物50.2 g)和9.46%(500 g一體化秦皮飲片得秦皮水提物47.3 g)還原為秦皮飲片的量,即秦皮-1樣品中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素和秦皮素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.72%,0.43%,0.21%,0.18%,四種成分之和為1.54%;這些成分在秦皮-2樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1.13%,0.62%,0.37%,0.19%,四種成分之和為2.31%,即一體化秦皮飲片的主要香豆素類(lèi)成分為傳統(tǒng)秦皮飲片水提物的1.5倍,且《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的秦皮甲素和秦皮乙素的總量約為其1.6倍。

        表1 各組大鼠足腫脹度(s,cm)

        表1 各組大鼠足腫脹度(s,cm)

        注:與模型組比較,*P<0.05;一體化秦皮飲片組與傳統(tǒng)秦皮飲片組相比,▲P<0.05

        5 h 0.38±0.03 0.31±0.07*0.28±0.07*0.22±0.04*組別模型組秦皮-1#秦皮-2#阿司匹林組1 h 0.11±0.08 0.15±0.06 0.13±0.09 0.12±0.04 2 h 0.21±0.04 0.25±0.04 0.27±0.06 0.27±0.06 3 h 0.28±0.07 0.33±0.05 0.31±0.13 0.25±0.07*4 h 0.34±0.05 0.34±0.11 0.31±0.09 0.23±0.08*

        表2 各組大鼠血清中IL-1β、TNF-α、SOD、MDA含量(s,n mol/mL)

        表2 各組大鼠血清中IL-1β、TNF-α、SOD、MDA含量(s,n mol/mL)

        注:與空白組比較,*P<0.05;與模型組比較,**P<0.05;一體化秦皮飲片組與傳統(tǒng)秦皮飲片組相比,▲P<0.05

        MDA 9.56±0.79 12.16±1.58*10.27±0.47 10.07±0.46**9.77±0.47**組別空白組模型組秦皮-1#秦皮-2#阿司匹林組IL-1β 8.59±0.22 9.25±0.34*8.96±0.16**8.95±0.13**8.60±0.45**TNF-α 10.73±0.64 11.69±0.70*11.11±0.23**11.03±0.47**10.88±0.57**SOD 11.45±2.25 9.07±0.58*9.93±0.72**9.70±0.31**10.06±0.53**

        圖2 秦皮飲片

        3.3 不同工藝秦皮飲片理化鑒別檢查結(jié)果

        3.3.1 性狀比較

        秦皮-1#和秦皮-2#飲片的外觀性狀圖見(jiàn)圖2,其中:

        秦皮-1#:本品長(zhǎng)短不一的寬絲,絲寬9-12 mm。外表面灰棕色或黑棕色。內(nèi)表面黃白色或棕色,平滑。切面纖維性。質(zhì)硬。氣微,味苦。

        秦皮-2#:本品長(zhǎng)短不一的寬絲,絲寬5-6 mm。外表面灰棕色或黑棕色。內(nèi)表面黃白色或棕色,平滑。切面纖維性。質(zhì)硬。氣微,味苦。

        由以上結(jié)果可知秦皮-1#和秦皮-2#均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下的性狀描述。但可明顯看出,相比秦皮-2#飲片,秦皮-1#飲片存在少部分栓皮,且飲片碎渣較多,這與飲片廠反復(fù)干燥且粗皮分離不徹底有一定的關(guān)系。

        3.3.2 鑒別比較

        (1)熒光反應(yīng):秦皮-1#和秦皮-2#飲片的熒光反應(yīng)圖見(jiàn)圖3,兩者在日光下觀察,均可見(jiàn)碧藍(lán)色熒光。

        (2)薄層鑒別:秦皮-1#和秦皮-2#飲片的薄層色譜圖見(jiàn)圖4,兩者在與秦皮甲素、秦皮乙素和秦皮素相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。

        由以上結(jié)果可知秦皮-1#和秦皮-2#均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下的鑒別項(xiàng)要求。

        3.3.3 檢查比較

        (1)水分測(cè)定結(jié)果:秦皮-1#水分測(cè)定結(jié)果為4.07%±0.25%,秦皮-2#水分測(cè)定結(jié)果為4.75%±0.19%,由以上結(jié)果可知秦皮-1#和秦皮-2#均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下的水分的要求。

        (2)總灰分測(cè)定結(jié)果:秦皮-1#總灰分測(cè)定結(jié)果為5.35%±0.42%,秦皮-2#總灰分測(cè)定結(jié)果為5.42%±0.36%,由以上結(jié)果可知秦皮-1#和秦皮-2#均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下的總灰分的要求。

        3.3.4 醇溶性浸出物含量比較

        醇溶性浸出物含量測(cè)定結(jié)果:秦皮-1#浸出物測(cè)定結(jié)果為10.43%±2.27%,秦皮-2#浸出物測(cè)定結(jié)果為11.56%±3.73%,由以上結(jié)果可知秦皮-1#和秦皮-2#均符合《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下的浸出物的要求。

        4 討論

        本試驗(yàn)以角叉菜膠致大鼠足腫脹作為炎癥模型,以降低足腫脹程度和TNF-α、IL-1β、MDA、SOD作為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察一體化生產(chǎn)的秦皮飲片與傳統(tǒng)秦皮飲片的抗炎藥效差異。TNF-α和IL-1β是重要的促炎因子,TNF-α是由巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的一種能刺激破骨細(xì)胞和抑制成骨細(xì)胞的細(xì)胞因子,能夠參與炎癥的發(fā)生、免疫調(diào)節(jié)和發(fā)熱。IL-1β又稱(chēng)淋巴細(xì)胞刺激因子,主要通過(guò)刺激炎癥和自身免疫病相關(guān)基因的表達(dá),在免疫調(diào)節(jié)及炎癥進(jìn)程中扮演著重要的角色。SOD和MDA為可作為自由基基礎(chǔ)代謝情況的評(píng)價(jià)指標(biāo),SOD是氧自由基清除體系的關(guān)鍵因子,可降低細(xì)胞受到自由基的損害。自由基受損時(shí),可引發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng),脂質(zhì)過(guò)氧化物反應(yīng)在炎癥及免疫調(diào)節(jié)過(guò)程中起著重要的作用,MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化物反應(yīng)產(chǎn)生的因子,用MDA活性來(lái)評(píng)價(jià)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)及細(xì)胞受損的程度;然而自由基引起脂質(zhì)過(guò)氧化及一些基因的表達(dá),在炎癥和免疫過(guò)程中起著重要的作用。SOD能催化具有抗炎作用的氧及過(guò)氧化氫的生成,得以減輕炎性癥狀[13-14]。一體化秦皮飲片和傳統(tǒng)秦皮飲片水提物能夠顯著降低炎癥大鼠血清中IL-1β、TNF-α、MDA的水平,能夠抑制急性炎癥的發(fā)展程度,同時(shí)升高SOD的水平,降低細(xì)胞受到自由基的損害發(fā)揮抗炎作用。且結(jié)果表明一體化秦皮飲片組的抗炎效果略?xún)?yōu)于傳統(tǒng)秦皮飲片組,但兩者的抗炎作用之間的差異沒(méi)有顯著性。

        圖3 秦皮飲片沸水熒光反應(yīng)

        圖4 秦皮飲片TLC圖

        有研究表明,秦皮香豆素類(lèi)成分(尤其是秦皮甲素和秦皮乙素)具有消炎、鎮(zhèn)痛和調(diào)節(jié)免疫的功效[15-18],這與本次藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果與成分定量測(cè)定結(jié)果具有一致性,兩種飲片水提物中秦皮甲素、秦皮苷、秦皮乙素、秦皮素等4種主要有效成分的含量,這四種香豆素類(lèi)成分在一體化加工秦皮飲片總量約為傳統(tǒng)秦皮飲片的1.5倍,且一體化加工秦皮飲片秦皮甲素和秦皮乙素的含量約為傳統(tǒng)秦皮飲片的1.6倍。結(jié)合藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,秦皮飲片中香豆素類(lèi)成分的含量差異是導(dǎo)致其抗炎消腫效果差異的原因,其抗炎機(jī)制可能與降低血清中IL-1β、TNF-α、MDA的水平和升高SOD的水平等有關(guān)。

        按照《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版秦皮飲片項(xiàng)下相關(guān)項(xiàng)目對(duì)傳統(tǒng)加工方式和產(chǎn)地一體化加工方式的秦皮飲片進(jìn)行檢查,結(jié)果表明兩種方法制備的秦皮飲片均符合藥典相關(guān)規(guī)定,總體來(lái)說(shuō)產(chǎn)地一體化加工方式的秦皮飲片質(zhì)量?jī)?yōu)于傳統(tǒng)加工方式的秦皮飲片,但是水分檢查項(xiàng)傳統(tǒng)加工方式的秦皮飲片低于產(chǎn)地一體化加工方式的秦皮飲片,但是也導(dǎo)致秦皮飲片在保存的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)掉渣等情況影響外觀。

        本文通過(guò)對(duì)不同加工方式的秦皮飲片進(jìn)行主要藥效作用與化學(xué)成分研究,結(jié)果表明兩者在抗炎消腫功效上以及化學(xué)成分組成上均具有較好的相似性。同時(shí),秦皮產(chǎn)地加工與炮制一體化的生產(chǎn)方式,解決了飲片傳統(tǒng)生產(chǎn)方式中原料藥材軟化時(shí)間長(zhǎng)且軟化程度不一致導(dǎo)致飲片質(zhì)量不穩(wěn)定的問(wèn)題以及曬干藥材粗皮難以去處的問(wèn)題,并且大大縮短了加工周期,為秦皮飲片生產(chǎn)模式的變革提供借鑒。

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