黃煒
(青島西海岸新區(qū)海青衛(wèi)生院內科,山東 青島 266400)
有多項研究表明,2型糖尿病患者行早期胰島素強化治療,能快速控制患者血糖,從而保護殘留的β細胞功能,恢復第一時相胰島素分泌,控制患者病情,避免并發(fā)癥發(fā)生[1]。由于胰島素類型及用法不同,產生的治療效果也不相同[2]。因此,合理選擇胰島素治療方案,對2型糖尿病患者的預后質量有著顯著影響。現選取2016年1月~2017年1月本院收治的2型糖尿病患者共80例為對象,對兩種不同胰島素強化治療2型糖尿病的臨床療效進行探討??偨Y具體報告如下。
1.1 臨床資料 研究選取2016年1月~2017年1月本院收治的2型糖尿病患者共80例,隨機抽簽分為對照組和觀察組,各40例。對照組中男22例,女18例,年齡33~61歲,平均年齡(48.28±1.98)歲,病程10~90個月,平均病程(50.28±38.50)個月;觀察組中男23例,女17例,年齡34~64歲,平均年齡(48.30±1.90)歲,病程9~92個月,平均病程(50.40±38.60)個月。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 治療方法 患者均行常規(guī)飲食和運動控制干預,對照組給予諾和靈R+諾和靈N治療,于每日三餐前半個小時皮下注射諾和靈R[諾和諾德(中國)制藥有限公司,國藥準字J20120026],于每晚十點前注射諾和靈N。觀察組患者給予門冬胰島素[諾和諾德(中國)制藥有限公司Novo Nordisk(China)PharmaceuticalsCo.,Ltd.,國藥準字J20100124]+甘精胰島素[賽諾菲(北京)制藥有限公司,國藥準字J20090113]治療,每日三餐前半小時注射門冬胰島素,睡前(十點前)注射甘精胰島素。每日胰島素起始總量為0.6 IU/(kg·d)計算,夜間的甘精胰島素和諾和靈N按照0.2 IU/(kg·d)為初始計量,每次調整計量為1~2 IU,至血糖達標(空腹<6.0 mmol/L,餐后血糖夏禹8.0 mmol/L,低血糖以血糖<3.9 mmol/L為準)。在服藥期間監(jiān)測患者血糖。
1.3 觀察指標 比較患者治療前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、平均血糖(MBG)水平;觀察患者血糖達標時間、每日胰島素用量及低血糖等指標情況。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用統(tǒng)計學軟件SPSS 17.0進行數據處理分析,計數資料以百分數(%)表述,計量資料采用“x±s”表示,采用t檢驗,多組方差比較采用F檢驗,以P<0.05為比較差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 治療前后患者空腹血糖、餐后2 h血糖及平均血糖水平比較 治療前后患者的空腹血糖和餐后2 h血糖水平比較差異均無統(tǒng)計學意義,見表1。
表1 空腹血糖、餐后2 h血糖及平均血糖水平(x±s)Table 1 Fasting blood glucose,2 h postprandial blood glucose and mean blood glucose level(x±s)
2.2 患者血糖達標時間、胰島素每日用量及低血糖指標比較 觀察組中低血糖1例,發(fā)生率2.50%,對照組中低血糖9例,發(fā)生率22.50%,組間差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.204,P<0.05);觀察組患者的血糖達標時間短及胰島素每日用量少,與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 血糖達標時間、胰島素每日用量及低血糖指標(x±s)Table 2 time of reaching blood glucose,daily insulin dosage and hypoglycemia(x±s)
糖尿病患者主要是胰島水平分泌失衡,自身糖代謝能力下降,對體內攝入的糖含量無法自行進行分解,隨著患者血糖水平持續(xù)升高,疾病將引起嚴重的其他心血管疾病,對患者的生命安全構成嚴重的威脅。我們知道,治療2型糖尿病就是需要控制患者空腹、餐后2 h及糖化血紅蛋白等[3-4]。因此,糖尿病患者臨床風險監(jiān)測中,對血糖波動的監(jiān)測已經引起了人們的關注和重視[5]。在本次研究中,對治療前后,患者空腹血糖、餐后2 h血糖及平均血糖水平(MBG)水平進行動態(tài)監(jiān)測,最終發(fā)現,兩種不同的聯合治療方案均能控制患者血糖在標準范圍內,比較差異無統(tǒng)計學意義;但是,觀察組患者的血糖達標時間顯著較對照組縮短,且使用胰島素的每日劑量也顯著少于對照組(P<0.05);在低血糖并發(fā)癥監(jiān)測方面,觀察組患者的發(fā)生率也顯著低于對照組(P<0.05)。實踐表明,甘精胰島素聯合門冬胰島素治療效果較對照組顯著,能更為理想的控制血糖,減少低血糖并發(fā)癥的發(fā)生。作為臨床上使用普遍的長效胰島素,甘精胰島素對糖尿病患者有著顯著作用,能作用于胰島素A鏈21位胰腺組織,釋放人體中的甘氨酸,降低門冬氨酸的含量,從而提升藥物濃度和藥效作用,并且能有效改變門冬氨酸的電點[6-9]。門冬胰島素的作用相較于長效胰島素的效果減弱,也能作用于人體的胰腺組織細胞,改變氨基酸結構,降低氨基酸合成,與長效胰島素聯合使用,藥理和藥效相互促進,使得控糖效果更加理想,且減少低血糖事件,血糖更加穩(wěn)定[10-11]。
綜上所述,甘精胰島素聯合門冬胰島素治療2型糖尿病,控糖效果更加理想,具有推廣意義。