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        不同血運重建策略對GRACE評分高危的急性ST段抬高型心肌梗死多支病變患者預(yù)后的影響

        2018-10-25 08:46:28許曉明文亮李超程康
        解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2018年9期
        關(guān)鍵詞:策略研究

        許曉明,文亮,李超,程康

        既往研究提示,40%~65%的急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者存在冠狀動脈多支病變(multi-vessel disease,MVD)[1]。與冠狀動脈單支病變相比,合并MVD的STEMI患者主要不良心血管事件(major adverse cardiovascular disease,MACE)的發(fā)生率明顯增加,短期及長期預(yù)后均不良[2]。目前STEMI多支病變患者的治療策略主要包括不完全血運重建及完全血運重建[3-5]。前者指在首次急診行冠狀動脈介入治療術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)時僅干預(yù)梗死相關(guān)血管,后續(xù)有缺血癥狀或非侵入性檢查發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險因素時再進一步干預(yù)非梗死相關(guān)血管;而后者指在首次急診PCI干預(yù)梗死相關(guān)血管后,同臺或一段時間后擇期干預(yù)非梗死相關(guān)血管。全球急性冠狀動脈事件注冊(global registry of acute coronary events,GRACE)評分[6]是急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)風(fēng)險評估的重要評分體系,多項研究證實GRACE評分高危的患者院內(nèi)及出院6個月死亡風(fēng)險明顯高于GRACE評分為中低危的患者[7-9]。盡管PRAMI[10]、CvLPRIT[11]研究提示完全血運重建策略可明顯改善STEMI多支病變患者的預(yù)后,但這兩個研究均未包含中國人群數(shù)據(jù),同時,針對特定的中國人群,如GRACE評分為高危的STEMI多支病變?nèi)巳海酂o相關(guān)研究明確證實其可獲益。本研究對國內(nèi)單中心GRACE評分高危的STEMI多支病變患者進行分析,探討不完全血運重建策略及完全血運重建策略對該部分患者預(yù)后的影響。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 本研究為單中心、回顧性隊列研究?;仡櫺允占浫?009年1月1日-2014年6月30日在西京醫(yī)院心血管內(nèi)科監(jiān)護室住院、診斷為STEMI多支病變且GRACE評分高危(>140分)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①心電圖提示2個或以上連續(xù)導(dǎo)聯(lián)ST段抬高≥0.1mV或新出現(xiàn)左束支傳導(dǎo)阻滯;②冠狀動脈存在2支或以上主要血管(直徑≥2mm)明顯狹窄≥70%;③胸痛癥狀發(fā)作≤12h并于12h以內(nèi)行急診PCI開通梗死相關(guān)血管。排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性休克;②左主干病變(造影提示左主干狹窄≥50%);③既往行冠狀動脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG);④嚴(yán)重多臟器功能衰竭,腎功能、肝功能衰竭,慢性阻塞性肺疾病等;⑤出現(xiàn)機械性并發(fā)癥、心臟驟停行心肺復(fù)蘇、電除顫等;⑥PCI失敗。本研究遵從赫爾辛基宣言,研究方案經(jīng)西京醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者知情同意并簽署知情同意書。

        1.2 研究方法 根據(jù)是否對符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者進行完全血運重建(非梗死相關(guān)血管血運重建),將研究對象分為不完全血運重建組及完全血運重建組,分別記錄兩組研究對象的性別、年齡、既往病史、入院一般狀況、主要實驗室檢查、冠狀動脈病變特征、支架相關(guān)數(shù)據(jù)等信息。對所有患者首次或二次PCI術(shù)后36個月內(nèi)的終點事件進行隨訪,隨訪方式主要包括電話隨訪、書信隨訪、門診隨訪及調(diào)閱患者門診就診記錄或住院病歷資料等。所有患者圍術(shù)期用藥以及并發(fā)癥治療均依據(jù)國內(nèi)相關(guān)指南而定。

        1.3 終點事件及相關(guān)定義 本研究主要研究終點為首次或二次PCI術(shù)后36個月內(nèi)出現(xiàn)的MACE,定義為包括心源性死亡、再發(fā)心肌梗死、缺血驅(qū)動血運重建、心力衰竭的復(fù)合終點。次要研究終點為主要終點各獨立組分及全因死亡、頑固性心絞痛、全部出血事件(BARC 1-5型)等。冠狀動脈多支病變指冠狀動脈造影提示冠狀動脈存在2支或以上主要血管(直徑≥2mm)狹窄≥70%[12-13]。GRACE評分>140分定義為高危人群。缺血驅(qū)動血運重建指包括因再發(fā)或持續(xù)性缺血癥狀和(或)缺血影像學(xué)證據(jù)而導(dǎo)致的靶血管血運重建和非靶血管血運重建,血運重建方法包括PCI和CABG等[14]。出血事件采用出血學(xué)術(shù)研究協(xié)會(bleeding academic research conortium,BARC)[15]定義,包括符合BARC 1-5型標(biāo)準(zhǔn)的任何出血事件。估算腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)采用簡化腎臟病膳食改善(modification of diet in renal disease,MDRD)公式[16]進行計算:eGFR[ml/(min·1.73m2)]=175×[Scr/88.4(μmol/L)]-1.154×年齡-0.203(女性×0.742)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 24.0及R 3.4.4軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,組間比較采用成組t檢驗,不符合正態(tài)分布者則以M(Q)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用Pearson χ2檢驗或者Fisher確切概率法。應(yīng)用Kaplan-Meier曲線分析兩組MACE發(fā)生率,以log-rank檢驗評價其差異的顯著性。所有假設(shè)檢驗均采用雙側(cè)檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 入選情況 經(jīng)篩選,共177例GRACE評分高危的STEMI多支病變患者納入分析,其中不完全血運重建組109例,完全血運重建組68例。

        2.2 一般臨床資料 不完全血運重建組與完全血運重建組的性別、年齡、既往病史、入院一般狀況、主要實驗室檢查、主要冠狀動脈特征等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但完全血運重建組三支病變比例明顯高于不完全血運重建組(60.3% vs. 42.2%,P=0.019)。支架方面,完全血運重建組人均植入支架個數(shù)(3.43±1.19 vs. 1.39±0.57,P<0.001)及人均總支架長度(89.49±34.66mm vs. 37.94±19.17mm,P<0.001)明顯高于不完全血運重建組,但兩組支架平均直徑差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.148,表1)。此外,完全血運重建策略中擇期干預(yù)非梗死相關(guān)血管者的中位干預(yù)時間為4d。

        2.3 終點事件 經(jīng)過3年隨訪,兩組共發(fā)生MACE 45例,其中不完全血運重建組發(fā)生34例(31.2%),完全血運重建組11例(16.2%),Kaplan-Meier分析顯示兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.021,圖1)。次要終點中,完全血運重建組心源性死亡(2.9% vs. 11.9%,P=0.038)及全因死亡(4.4% vs. 14.7%,P=0.034)發(fā)生率明顯低于不完全血運重建組,但兩組再發(fā)心肌梗死(1.5% vs. 1.8%,P=0.729)、缺血驅(qū)動血運重建(10.3% vs. 12.8%,P=0.446)、心力衰竭(2.9% vs.10.1%,P=0.062)、頑固性心絞痛(22.1% vs. 22.0%,P=0.711)、全部出血事件(BARC 1-5型)(1.5% vs.1.8%,P=0.812)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。

        3 討 論

        本研究結(jié)果提示,與不完全血運重建策略相比,完全血運重建策略可明顯降低GRACE評分高危的STEMI多支病變患者PCI術(shù)后3年的MACE發(fā)生率。

        本研究結(jié)論與PRAMI[10]、CvLPRIT[11]等隨機對照研究結(jié)論一致,再次證實了完全血運重建策略在GRACE評分高危的STEMI多支病變患者中的適用性。但需要注意的是,PRAMI[10]、CvLPRIT[11]等研究的完全血運重建策略中非梗死相關(guān)血管的血運重建均在首次急診PCI過程中同臺進行,而本研究則同時包含了同臺及擇期(中位干預(yù)時間為4d)進行者,延長了完全血運重建策略干預(yù)非梗死相關(guān)血管的時間窗,為患者及術(shù)者提供了充足的時間進行評估和選擇,減少單次對比劑用量,也更符合“真實世界”的情況[3]。

        表1 兩組患者基線資料比較Tab.1 Comparison of the baseline data of patients in two groups

        圖1 不完全血運重建組與完全血運重建組MACE的Kaplan-Meier曲線Fig.1 Kaplan-Meier curves for MACE of culprit-vessel only and complete revascularization groups MACE. Major adverse cardiovascular events

        表2 兩組患者3年臨床結(jié)局比較Tab.2 Comparison of the clinical outcomes at 3 years follow-up of patients in two groups

        STEMI發(fā)生后,急診PCI緊急開通梗死相關(guān)血管、優(yōu)化心肌供血可能增加“分水嶺”區(qū)域心肌存活率,提高和改善急性心肌梗死所致冬眠、頓抑心肌的活力[17],最大限度縮小梗死心肌面積,提高左室射血分?jǐn)?shù),從而改善患者預(yù)后;同時,急診同臺或擇期干預(yù)非梗死相關(guān)血管在增加非梗死相關(guān)血管供血區(qū)域心肌灌注的同時,可能同時改善梗死相關(guān)血管供血區(qū)域的側(cè)支循環(huán),進而降低遠期心功能下降和未來再次血運重建的風(fēng)險[3]。此亦為STEMI多支病變患者行完全血運重建策略的病理生理學(xué)基礎(chǔ)。

        此外,Dziewierz等[18]的研究提示冠狀動脈多支病變是STEMI患者1年死亡的獨立預(yù)測因子。Sorajja等[19]的研究同樣證實急性心肌梗死并冠狀動脈2支或3支病變者PCI術(shù)后1年MACE發(fā)生率明顯高于單支病變者,3支病變是急性心肌梗死患者PCI術(shù)后1年死亡及MACE的強預(yù)測因子。本研究中完全血運重建組3支病變比例明顯高于不完全血運重建組(60.3% vs. 42.2%,P=0.019),提示完全血運重建組冠脈病變更為復(fù)雜,而該組3年MACE發(fā)生率更低,則進一步提示完全血運重建策略在GRACE評分高危的STEMI多支病變患者中的臨床獲益。

        GRACE評分作為ACS患者風(fēng)險評估的重要評分體系,被廣泛應(yīng)用于臨床入院患者的評估,其主要項目包括年齡、入院Killip分級、血肌酐值、心率、收縮壓、入院時是否合并心臟事件、心電圖ST段變化、心肌損傷標(biāo)志物水平等8項指標(biāo)。經(jīng)大規(guī)模人群驗證,GRACE評分高危患者院內(nèi)死亡風(fēng)險高達3%以上,出院6個月內(nèi)死亡風(fēng)險高達8%以上[7]。因此,2013年美國心臟病學(xué)會/美國心臟聯(lián)合會STEMI指南[20]及2017年歐洲心臟病學(xué)會STEMI管理指南[21]均推薦GRACE評分用于STEMI患者風(fēng)險評估和校正。本研究結(jié)果提示,對于入院GRACE評分高危的STEMI多支病變患者,仍然應(yīng)積極采用完全血運重建策略,以最大限度降低PCI術(shù)后遠期MACE發(fā)生率。

        本研究存在一定局限性。首先,本研究為回顧性研究,患者的部分指標(biāo)存在一定缺失值,研究中未能有效記錄患者PCI圍術(shù)期用藥以及PCI術(shù)中相關(guān)數(shù)據(jù)等情況。其次,盡管綜合運用了電話、門診等多種隨訪方法,但部分患者對所發(fā)生終點事件的描述仍存在一定偏倚。再次,為盡量使兩種治療策略的分組具有可比性,對納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)進行了較為嚴(yán)格的限制,導(dǎo)致本研究總體樣本量減少,統(tǒng)計效能降低。

        綜上所述,在本單中心回顧性研究中,對于GRACE評分高危的STEMI多支病變患者,采用完全性血運重建策略可明顯降低PCI術(shù)后3年的MACE發(fā)生風(fēng)險。因此,對GRACE評分高危的STEMI多支病變患者,在急診PCI干預(yù)梗死相關(guān)血管后,可積極同臺或擇期干預(yù)非梗死相關(guān)血管,以最大程度改善患者預(yù)后,但該結(jié)果仍需多中心、大樣本的隨機對照研究進一步證實。

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