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        絲裂霉素栓的質(zhì)量標準研究

        2018-10-24 15:31:44牛浩
        科學(xué)與財富 2018年26期
        關(guān)鍵詞:研究

        牛浩

        摘 要:裂霉素是臨床上一種重要的抗腫瘤抗生素。絲裂霉素(Mitomycin)對多種實體腫瘤有效,特別是對消化道癌為目前各國常用的抗腫瘤藥物之一。本實驗對絲裂霉素栓的質(zhì)量標準進行研究。含量測定方法:采用奧泰公司C18色譜柱(220mm×4.6mm,5μm),0.077%醋酸銨溶液一甲醇(70:30)為流動相,檢測波長為365nm,流速為1.0ml/min,柱溫為30℃;結(jié)論:本法簡便、準確,可用于絲裂霉素栓的質(zhì)量標準研究。

        關(guān)鍵詞:絲裂霉素栓;質(zhì)量標準;研究

        絲裂霉素(Mitomycin)為6-氨基-1,1a,2,8,8a,8b-六氫-8-(羥甲基)-8a-甲氧基-5-甲基氮丙啶并[2',3':3,4]吡咯并[1,2-a]吲哚-4,7-二酮氨基甲酸酯。絲裂霉素(Mitomycin)為從放線菌的培養(yǎng)液中分離出的抗腫瘤藥物。絲裂霉素(Mitomycin)對多種實體腫瘤有效,特別是對消化道癌為目前各國常用的抗腫瘤藥物之一。絲裂霉素(Mitomycin)由鏈霉菌提取,作用與烷化劑相似,與DNA鏈形成交聯(lián),抑制DNA復(fù)制。絲裂霉素(Mitomycin)主要用于各種實體腫瘤如胃癌、結(jié)腸癌、肝癌、胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌和癌性胸、腹水等。腫瘤(Tumor)是機體在各種致癌因素作用下,局部組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調(diào)控,導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。目前不論城市還是農(nóng)村,腫瘤都是中國居民的主要死亡原因。我國癌癥發(fā)病率接近世界水平,但死亡率高于世界水平。隨著人口總體老齡化,霧霾等空污染加重,工廠的致癌物質(zhì)以及煙草的濫用等因素的潛在影響,癌證的總體發(fā)病率在逐年攀升。本實驗對絲裂霉素栓的質(zhì)量標準進行研究。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器:RE-5210A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海比朗儀器有限公司);賽默飛Spectronic 200可見分光光度計(百道亨儀器設(shè)備(北京)有限公司);KQ5200B型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);ZXTA-20雙極反滲透實驗室超純水機(北京卓信博澳儀器有限公司);ELGA PURELAB Ultra 實驗室超純水系統(tǒng)(天津市勞爾科技有限公司);HH-601超級恒溫水?。ńK金壇市億通電子有限公司);PHS-3TC(0.01級)精密數(shù)顯酸度計(上海天達儀器有限公司);JA&D;艾安得HR-250A經(jīng)濟型分析天平(廣州市艾安得儀器有限公司)。

        1.2 色譜柱:奧泰公司C18色譜柱(220mm×4.6mm,5μm)。

        1.3 對照品:絲裂霉素

        1.4 試劑:甲醇(永華化學(xué)科技(江蘇)有限公司)、醋酸銨(河南鄭耀化工產(chǎn)品有限公司)、乙腈(河南鄭耀化工產(chǎn)品有限公司)、磷酸(河南鄭耀化工產(chǎn)品有限公司)、磷酸二氫鉀(河南鄭耀化工產(chǎn)品有限公司)。

        1.5 試藥:絲裂霉素栓

        2 測定方法確定

        2.1 色譜條件

        分別考察0.077%醋酸銨溶液一甲醇(60:40),乙腈一0.085%磷酸溶液(17:83),甲醇-水 (10∶90),0.077%醋酸銨溶液一甲醇(70:30),甲醇-水(18∶92),乙腈-0.033 mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:60)不同比例的流動相,結(jié)果以0.077%醋酸銨溶液一甲醇(70:30)為流動相為流動相,供試品各峰分離效果最好,故選用0.077%醋酸銨溶液一甲醇(70:30)為流動相為流動相。依據(jù)查閱文獻及考查的結(jié)果,確定色譜條件如下[1-5]。流動相:0.077%醋酸銨溶液一甲醇(70:30)為流動相,檢測波長:365nm,流速:1.0ml·min-1。柱溫:30℃。理論板數(shù)按絲裂霉素峰計算應(yīng)不得低于2000。

        2.2 對照品溶液的制備

        精密稱取絲裂霉素對照品適量,置容量瓶中,加流動相制成每1mL含200μg的溶液,即得。

        2.3 供試品溶液的制備

        取絲裂霉素栓適量,精密稱定,加20毫升水微熱振搖溶解,過濾,蒸干濾液,殘渣加流動溶解轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。

        2.4 專屬性試驗

        取陰性對照樣品,按上述實驗方法檢測,結(jié)果陰性試驗沒有干擾,表明本方法專屬性良好。

        2.5 對照品的線性考察

        精密稱取適量絲裂霉素對照品,加入流動相溶液使溶解分別配制成每毫升含100、200、300、400、500、600、800μg的溶液。分別精密上述溶液吸取20μL,注人液相色譜儀,依照2.1項下的色譜條件測定,記錄色譜峰。以峰面積(Y)為縱坐標,對照品進樣量(X)為橫坐標,繪制標準曲線。結(jié)果表明,絲裂霉素在100~800μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

        2.6 重現(xiàn)性試驗

        稱取同一批的絲裂霉素栓樣品6份,按測定方法項下的方法制備供試品溶液,測定含量,并計算樣品的RSD值,結(jié)果RSD為0.86%,結(jié)果表明此方法的重現(xiàn)性良好。

        3 結(jié)論

        絲裂霉素與其他烷化劑的毒性相近,主要為骨髓抑制,消化道反應(yīng)。此外,對腎臟、肺亦有毒性,個別患者可引起發(fā)熱、乏力、肌肉痛及脫發(fā)。將絲裂霉素制成栓劑可降低部分不良反應(yīng)。本實驗方法簡便、快捷、準確、專屬性好,可用于絲裂霉素栓質(zhì)量標準研究。

        參考文獻

        [1]陳偉力,沈熊,李雪寧,王建華.高效液相色譜法測定絲裂霉素C的血漿濃度及應(yīng)用[J].中國臨床藥學(xué)雜志,1999(01).

        [2]周菂,譚志榮,盧光琇.高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用法測定培養(yǎng)基中絲裂霉素C殘留量[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2009(06).

        [3]張強,謝華,馬駿,王榮,王娟,賈正平.不同血樣處理對高效液相色譜法測定血清絲裂霉素含量的影響[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005(04).

        [4]馬駿,張強,賈正平,樊俊杰,王榮,韋萍.高效液相色譜法測定兔房水中氟脲嘧啶和絲裂霉素的含量[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005(01).

        [5]湯政,寇小格,楊留中,吳潔清,苗站會,張英鴿.高效液相色譜法測定血及腹腔組織中絲裂霉素濃度[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007(06).

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