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        吸入型糖皮質(zhì)激素治療嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎的臨床效果

        2018-10-20 06:32:42河南省濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院455000陳丹
        首都食品與醫(yī)藥 2018年23期
        關(guān)鍵詞:懸液皮質(zhì)激素奈德

        河南省濮陽市安陽地區(qū)醫(yī)院(455000)陳丹

        喘息性支氣管炎是一種常見呼吸系統(tǒng)感染性疾病,臨床上多采用常規(guī)對癥治療,包括吸氧、平喘、抗感染等,但部分患兒治療效果仍不理想。本研究旨在探討嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎治療中吸入型糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用效果,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)后,選取2014年12月~2017年12月本院收治的80例嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎患兒進(jìn)行前瞻性對照研究。按照隨機均等原則分組,各40例。研究組男24例,女16例;年齡5~24個月,平均年齡(16.65±2.41)個月。對照組男22例,女18例;年齡5~22個月,平均年齡(16.59±2.38)個月。兩組一般資料對比,P>0.05,可對比。

        1.2 方法 對照組實施常規(guī)治療,包括吸氧、平喘、解痙、抗感染等。研究組在對照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上,以1mg/次吸入用布地奈德混懸液(普米克令,生產(chǎn)廠家:AstraZeneca Pty Ltd,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20140474)霧化吸入,每隔12h治療1次。兩組均持續(xù)治療5d。

        附表 兩組癥狀積分變化的對比(±s,分)

        附表 兩組癥狀積分變化的對比(±s,分)

        組別 就診時 治療后 t P研究組 5.65±1.03 0.63±0.22 30.145 0.000對照組 5.70±1.04 1.62±0.54 22.020 0.000 t 0.216 11.462 / /P 0.415 0.000 / /

        1.3 觀察指標(biāo)和評定標(biāo)準(zhǔn) ①參考《諸福棠實用兒科學(xué)》[1]擬定癥狀積分量表和療效評定標(biāo)準(zhǔn)。癥狀積分量表包括呼吸頻率、哮鳴音、發(fā)紺、活動后咳嗽及喘息、睡眠5項,均采用0~3分評分法??偡e分范圍為0~15分,<7分為輕度,7~12分為中度,>12分為重度。以治療后癥狀積分改善率評估療效:以改善率≥75%,為顯效;以50%≤改善率<75%,為有效;以改善率<50%,為無效。總有效率=顯效率+有效率。②觀察兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 以SPSS20.0統(tǒng)計數(shù)據(jù)資料。計數(shù)資料樣本容量n>40,且理論頻數(shù)T>5時,用檢驗;n>40,但1

        2 結(jié)果

        2.1 兩組癥狀積分變化對比 兩組就診時癥狀積分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組癥狀積分改善效果優(yōu)于對照組(P<0.05)。見附表。

        2.2 兩組臨床療效對比 研究組總有效率97.50%(39/40)高于對照組80.00%(32/40)(P<0.05)。

        2.3 兩組不良反應(yīng)對比 治療期間,研究組出現(xiàn)1例水腫,發(fā)生率為2.50%。對照組出現(xiàn)1例水腫,1例嘔吐,1例潮紅,發(fā)生率為7.50%。兩組發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.263,P=0.608)。

        3 討論

        喘息性支氣管炎在臨床上較為常見,主要誘因為呼吸道反復(fù)感染。嬰幼兒為該病多發(fā)人群,且無特效治療措施,通常以抗感染、對癥支持、糖皮質(zhì)激素等方法為主。其中,吸入型糖皮質(zhì)激素是喘息性支氣管炎一種常用救治和預(yù)防方法,但臨床上就其在嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎中療效定量評價的報道較少。

        吸入型糖皮質(zhì)激素能克服全身糖皮質(zhì)激素治療藥物副作用多的弊端,其化學(xué)結(jié)構(gòu)不同于全身糖皮質(zhì)激素,主要由親脂性基因取代17α,能增強脂溶性,提升與糖皮質(zhì)激素受體親和力,減少全身不良反應(yīng)。而且,吸入型糖皮質(zhì)激素治療過程中僅需吸入低濃度,便能占領(lǐng)氣道和肺表面受體,提升肺內(nèi)組織濃度,發(fā)揮作用。目前,大多數(shù)吸入型糖皮質(zhì)激素進(jìn)入肺部后不會被滅活或代謝,僅小部分藥物受肝臟首過效應(yīng)影響被滅活。本研究所選嬰幼兒喘息性支氣管炎患兒病情均為輕度,吸入型糖皮質(zhì)激素選擇藥效平穩(wěn)、安全性高的布地奈德混懸液。該藥具有較強脂溶性,首過代謝率較高,為90%,且霧化吸入后肺內(nèi)沉積率高,能增強氣道局部抗炎作用,對氣道炎性反應(yīng)進(jìn)行緩解,還不會誘發(fā)全身性作用。本研究結(jié)果顯示:研究組癥狀積分及療效均較對照組更為理想,與孫琦瑋等人[2]研究結(jié)果相符。而且,兩組不良反應(yīng)均較少,差異不顯著,無一例合并2種或以上不良反應(yīng)。提示吸入用布地奈德混懸液治療嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎具有一定有效性和安全性,應(yīng)用價值高。

        綜上所述,嬰幼兒輕度喘息性支氣管炎在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用吸入型糖皮質(zhì)激素,能提升癥狀改善效果,且不良反應(yīng)少,值得進(jìn)行深入研究和推廣。

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