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        中藥房調(diào)劑質(zhì)量對臨床用藥安全性能的影響

        2018-10-20 02:21:04張慧亞
        醫(yī)藥前沿 2018年30期
        關(guān)鍵詞:中藥房調(diào)劑處方

        張慧亞

        (平煤神馬醫(yī)療集團總醫(yī)院 河南 平頂山 467099)

        近些年來,由于中藥在臨床治療中的優(yōu)勢日漸凸顯,中藥的應(yīng)用范圍也日漸擴大,中藥調(diào)劑作為治療過重的重要環(huán)節(jié),調(diào)劑質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到治療效果和用藥安全。中藥調(diào)劑步驟主要以處方為基礎(chǔ),包括審查處方、計價、準確調(diào)配、核查、打包、發(fā)放等[1]。文章對我院2014年1月—2015年12月建立中藥房調(diào)劑質(zhì)量體系前后臨床用藥安全性能進行調(diào)查分析,現(xiàn)報道如下。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院28個門診科室和病房的54568名中藥治療患者作為研究對象,按照監(jiān)管體系建立的時間節(jié)點,將全部治療患者分為兩組,分別為2014(全)年組和2015(全)年組。其中2014年組病人25842人次,患者年齡范圍在13至86歲之間,平均年齡(48.5歲±12.4歲);2015年組病人28726人次,患者年齡范圍在12至87歲之間,平均年齡(47.8歲±11.7歲)兩組患者在基本資料方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。

        1.2 中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管體系建立方法

        確立中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管組的成員,其中調(diào)劑師5名,醫(yī)務(wù)處2名,護理部1名,信息部1名,由業(yè)務(wù)院長領(lǐng)導(dǎo),負責(zé)對全院的中藥調(diào)劑工作進行監(jiān)管。主要的工作職責(zé)包括:(1)規(guī)范處方審查。處方是中藥治療的重要依據(jù),處方的正確與否不僅關(guān)系到治療效果的好壞,也涉及到藥品的使用安全性,在信息導(dǎo)入的過程中對處方進行嚴格審查,可以有效避免調(diào)劑人員錯用藥物情況發(fā)生。審查要求醫(yī)師書寫處方的字跡必須清晰、工整,同時處方的前記、正文和后記要填寫完整。處方中要明確所用藥品名稱、劑量、用法以及相關(guān)禁忌,處方與診斷要相一致。(2)調(diào)劑師與醫(yī)師及時進行有效溝通。醫(yī)師所開處方需遵從《中國藥典》的規(guī)范,調(diào)劑師在配藥的過程中,要嚴格按照醫(yī)師所標注的藥品名稱和備注的方法進行調(diào)配,遇到藥品別名和配伍禁忌要及時與醫(yī)師溝通,確保所配制藥劑的使用安全。(3)規(guī)范稱重。中藥治療講究辨證施治,在中藥調(diào)劑過程中,每味藥材的使用量要嚴格按照處方配置,重要誤差范圍必須控制在3%—5%以內(nèi),而毒性、貴重、細料中藥誤差則不得超過1%。飲片總量按照劑量分貼采用稱量減重法,杜絕采用估量法,分貼要均勻準確。稱重操作是調(diào)劑過程的重要一環(huán),要力求精準科學(xué),以免影響中藥療效。(4)監(jiān)管中藥飲片質(zhì)量。中藥藥品的質(zhì)量同樣是影響療效的重要因素,中藥飲片種類繁多、形態(tài)各異,在采收加工和貯藏的過程中要進行妥善保管,防止藥材出現(xiàn)發(fā)霉、變色、潮解、蟲蛀等變質(zhì)反應(yīng)。對于質(zhì)地較硬的藥物如植物果實類和礦物類藥物,可采取臨時加工的辦法,將藥材進行專業(yè)粉碎,以保證藥物的藥效。(5)復(fù)核藥材。由有經(jīng)驗的中藥師對已經(jīng)調(diào)配好的藥物進行重新核查,主要檢驗藥品配置是否與處方一致,藥物配伍是否出現(xiàn)禁忌,藥品是否超過標準用量,藥材是否發(fā)生霉變、蟲蛀,處方中規(guī)定的特殊處理藥品是否落實。復(fù)核完畢簽字確認,方可正常發(fā)藥。藥品包裝上需注明劑數(shù)、用法、用量、注意事項和病患姓名。(6)注重監(jiān)管人員職業(yè)道德和素質(zhì)教育。對在崗人員進行定期的考核和培訓(xùn),提高其業(yè)務(wù)能力的同時,還需加強思想道德教育,在工作中嚴格落實各項規(guī)章制度,嚴格控制中藥調(diào)劑的各個環(huán)節(jié),對藥品處方、用量、劑型進行科學(xué)管理,杜絕假冒偽劣藥材的使用。

        1.3 評價方法

        比較分析2014年組和2015年組兩組患者藥物不良事件發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計方法

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)處理,計數(shù)資料以(‰)表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        中藥調(diào)劑質(zhì)量體系建立前后兩組藥物不良事件發(fā)生率明顯不同,建立前的2014年組不良事件發(fā)生率為0.96‰,建立后的2015年組不良事件發(fā)生率為0.24‰,不良反應(yīng)發(fā)生事件明顯降低,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

        表1 2014年與2015年藥物不良事件發(fā)生情況[例(‰)]

        3.討論

        中藥調(diào)劑是以中醫(yī)醫(yī)師開據(jù)的處方為基礎(chǔ),經(jīng)由調(diào)劑師的嚴格操作配置而成的臨床應(yīng)用中藥制劑,一般可分為湯劑、中成藥以及其他藥劑[2]。中藥調(diào)劑的療效和安全性能受到多種因素的影響,需要在實際操作中建立一整套中藥調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管體系,以便嚴格把關(guān)。本次研究主要從中藥房調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)管的角度,探討了提高中藥房調(diào)劑質(zhì)量的手段。對比建立監(jiān)管體系前后臨床不良事件發(fā)生情況,可以明顯發(fā)現(xiàn)建立監(jiān)管體系后不良事件發(fā)生率明顯降低,由此可見,提高中藥房調(diào)劑質(zhì)量有利于保證臨床用藥安全性,值得臨床推廣應(yīng)用。

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