王 前
(首都師范大學化學系,北京 100048)
凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗作為一項經(jīng)典的物理化學基礎(chǔ)實驗,已有百年歷史.該實驗基于稀溶液的依數(shù)性,利用簡單的實驗裝置,可以計算物質(zhì)的摩爾質(zhì)量.此外,在實際的科學研究及生活中,凝固點降低法還可以用來確定活度系數(shù)[1-4]、締合系數(shù)[4-5]、電離度[6]以及牛奶中含水量的測定[7].經(jīng)典的凝固點降低測定實驗裝置存在以下問題:寒劑溫度不易控制、起晶困難等.目前,國內(nèi)外對該實驗裝置的改進有很多,但多數(shù)改進引入復雜或昂貴的儀器設(shè)備,比如低溫恒溫槽[8]、定制螺旋盤管[9]、加熱套管[10-11]、攪拌傳動裝置[12]等.雖然以上改進方法能解決問題,但所使用的裝置較為復雜,有些設(shè)備還需定制,且增加了維護難度.
針對經(jīng)典實驗裝置,本文在以下兩個方面進行了改進:
(1) 在燒杯外部設(shè)置一半封閉的泡沫保溫層,對寒劑起保溫作用,同時在開口處還可以觀察燒杯內(nèi)部的凝固點管,
(2) 將此裝置放置于有感溫探頭的磁力攪拌器上,使用磁力攪拌器控制凝固點管內(nèi)的攪拌速度,同時利用其感溫探頭監(jiān)測寒劑溫度的變化.
裝置改進后,不僅操作簡單,而且實際實驗結(jié)果準確性和重復性都有所提高.
改進前,本校使用的實驗裝置如圖1a[13],改進后的裝置如圖1b.
在原有裝置的基礎(chǔ)上,制作了半封閉的泡沫保溫層,套在燒杯外部,并留出觀察燒杯內(nèi)凝固點管的位置.這樣,既可以利用泡沫的保溫性控制寒劑溫度在短時間內(nèi)基本保持不變,又便于觀察凝固點內(nèi)液體的狀態(tài).將此裝置搭建好后,置于轉(zhuǎn)速可調(diào)、帶熱電偶的磁力攪拌器上,替代之前老式的、不能定量控制轉(zhuǎn)速、不能測溫的磁力攪拌器,并以攪拌器上的感溫探頭替代之前的酒精溫度計,監(jiān)測寒劑溫度變化.本裝置采用的磁力攪拌器型號為IKA RCT BASIC.
環(huán)己烷(AR)、萘(AR)、JDW-3F精密電子溫差測量儀(南京大學應(yīng)用物理研究所)、AR1140電子天平(美國奧豪斯儀器有限公司)、移液管、冰塊、純凈水.
2.2.1儀器安裝及預熱
按圖將凝固點測定儀安裝好,并將感溫探頭通過膠塞插入凝固點管.凝固點管、感溫探頭均須清潔和干燥.打開“精密電子溫差測量儀”的電源開關(guān),預熱5 min.
1.凝固點管 2.感溫探頭 3.攪拌磁子 4.空氣套管 5.酒精溫度計 6.寒劑 7.攪拌器 8. 感溫探頭(連接攪拌器) 9. 磁力攪拌器圖1 凝固點測定儀示意圖(a改進前, b 改進后)
2.2.2調(diào)節(jié)寒劑的溫度
調(diào)節(jié)冰水的量控制寒劑的溫度低于凝固點2 ℃左右.間斷地補充少量碎冰,使寒劑溫度基本保持不變.
2.2.3純?nèi)軇┠厅c的測定
(1)將準備好的凝固點測定儀整套裝置放在磁力攪拌器上.用移液管準確吸取25 mL環(huán)己烷,加入凝固點管內(nèi),并向管內(nèi)放置一小磁子,將盛有環(huán)己烷的凝固點管直接插入寒劑中,開動攪拌.
(2)待凝固點管內(nèi)溶液稍冷后,將凝固點管自寒劑中取出,將管外冰水擦干,放入空氣套管內(nèi).待凝固點管內(nèi)有固體析出時,按下“精密電子溫差測定儀”上的“置零”按鈕,使儀器溫差數(shù)值顯示為零.
(3)由計算機桌面上“凝固點降低法測摩爾質(zhì)量”圖標進入凝固點測量程序,點擊“參數(shù)設(shè)定”進行測量參數(shù)設(shè)置.橫軸設(shè)定6 min.縱軸設(shè)定范圍在近似凝固點上下0.3 ℃.數(shù)據(jù)采集周期為3 s.確定設(shè)定參數(shù),關(guān)閉“參數(shù)設(shè)定”,進入“開始實驗”界面.
(4)取出粗測后的凝固點管,用手溫熱,使管中的固體完全熔化.再將凝固點管直接插入寒劑中,開動攪拌器,使溶劑冷卻.稍后取出擦干放入空氣套管內(nèi),使環(huán)己烷溫度均勻的逐漸降低.當溫度降至接近所設(shè)縱坐標范圍時,點擊“開始實驗”,按屏幕提示操作,開始實驗記錄、保存數(shù)據(jù).
(5)觀察繪出的測量曲線,待有過冷現(xiàn)象出現(xiàn),注意保持寒劑溫度,待凝固點測量曲線出現(xiàn)一段較穩(wěn)定溫度平臺后,停止實驗.
(6)重復以上步驟,判斷3次,要求測定的溶劑凝固點絕對平均誤差小于±0.003 ℃.
2.2.4溶液凝固點的測定
取出凝固點管,使管中的環(huán)己烷熔化,加入精確稱量的0.2~0.3 g萘.待萘全部溶解后,按溶劑測量方法,先測量近似凝固點,修改圖形坐標參數(shù),再精確測定溶液凝固點.注意待溶液過冷后,測定較長時間的溶液液相-溶劑固相平衡溫度下降曲線,以便外推溶液的凝固點.重復3次,要求其絕對平均誤差小于±0.003 ℃.
由于該裝置在寒劑保溫方面和轉(zhuǎn)速方面進行了改進,因此,我們對這兩方面的改進進行了實驗論證,結(jié)果如下.
實驗對比了改進前后裝置的保溫效果,實驗中所使用的精密溫差測量儀可以用來測定溫度隨時間變化.將寒劑溫度調(diào)至4 ℃左右,打開磁力攪拌器,使寒劑攪拌均勻.在寒劑中插入感溫探頭,打開數(shù)據(jù)采集軟件,由于溫差測量儀顯示數(shù)值并非當前溫度,為方便記錄,將初始溫度附近置為零點,監(jiān)測溫度變化.結(jié)果如圖2所示,經(jīng)過數(shù)據(jù)線性擬合,得到改進前裝置溫度-時間曲線的斜率為0.002 05 ℃/s,而改進后裝置的溫度-時間曲線斜率為0.000 71 ℃/s.斜率相差2.9倍,也就是說實驗采集數(shù)據(jù)的6 min內(nèi),改進前裝置的寒劑升溫0.74 ℃,改進后裝置寒劑升溫0.26 ℃.改進后的實驗裝置保溫效果更好,寒劑的溫度基本保持不變.對比使用低溫恒溫槽的情況,打開機器使溫度降至設(shè)定溫度并維持穩(wěn)定需要15 min左右,而且裝置搭建較為復雜.本實驗裝置只在原有設(shè)備的基礎(chǔ)上稍加改進,提高了保溫效果.初調(diào)水溫也很容易,通常的學生實驗中,將寒劑溫度從室溫調(diào)至4 ℃只需10 min左右.所以,該裝置非常適合用于學生實驗.
圖2 室溫(25 ℃)下,改進前后實驗裝置的保溫效果(a 改進前,b改進后)
攪拌主要影響三個方面.一方面,當環(huán)己烷開始凝固時,首先會在容易成核的地方先結(jié)晶出晶體,如果此時攪拌不夠及時,會導致體系內(nèi)部溫度不均勻;另一方面,環(huán)己烷凝固的同時會放出熱量,攪拌力度不夠的話,也會導致體系溫度不均勻.攪拌速度的控制應(yīng)當使體系內(nèi)部溫度均勻,同時劇烈的攪拌不會影響體系的穩(wěn)定;最后一方面,調(diào)節(jié)凝固點管內(nèi)磁子轉(zhuǎn)速還能起到減少過冷狀態(tài)的作用.具體操作方式就是:當體系溫度低于近似凝固點0.2~0.3 ℃時急速攪拌,以結(jié)束過冷[14].本工作對攪拌速度的調(diào)節(jié)進行了探究,進一步量化明確了具體的攪拌速度.
基于改進的實驗裝置,本文探討了凝固點管內(nèi)攪拌速度的最優(yōu)條件.在純?nèi)軇┍囟葹? ℃下,按照2.2的實驗方法測定環(huán)己烷的凝固點,析晶前攪拌速度分別為400、500、600、700、800 r/min,析晶后速度提高50 r/min,分別為450、550、650、750、850 r/min.重復測定3次以上,從它們的步冷曲線讀取各攪拌速度下溶液的凝固點,分別計算出在不同攪拌速度下萘的摩爾質(zhì)量.數(shù)據(jù)見表1.
從表1中的數(shù)據(jù)和實驗操作過程中所觀察到的現(xiàn)象進行分析,當初始攪拌速度為500 r/min、過冷后調(diào)到550 r/min時,測定溶液的凝固點是最佳的.
將改進后的裝置與改進前的裝置進行實際實驗效果對比,結(jié)果如表2和表3所示.
表1 不同攪拌速度下萘的摩爾質(zhì)量測量值
表2 改進前裝置學生實驗結(jié)果
表3 改進后裝置學生實驗結(jié)果
從以上實驗效果對比發(fā)現(xiàn),改進后實驗裝置得到的結(jié)果誤差更小,調(diào)節(jié)寒劑溫度方面更容易,教學效果更好.
本文對凝固點降低法測定萘的摩爾質(zhì)量實驗裝置進行了改進,在原有裝置的基礎(chǔ)上,制作了半封閉的泡沫保溫層,套在燒杯外部,并留出觀察燒杯內(nèi)凝固點管的位置.這樣,既可以利用泡沫的保溫性控制寒劑溫度在短時間內(nèi)基本保持不變,又便于觀察凝固點內(nèi)液體的狀態(tài).將此裝置搭建好后,置于轉(zhuǎn)速可調(diào)、帶熱電偶的磁力攪拌器上,替代之前老式的、不能定量控制轉(zhuǎn)速、不能測溫的磁力攪拌器,并以攪拌器上的感溫探頭替代之前的酒精溫度計,監(jiān)測寒劑溫度變化.本文測試了該裝置的實驗效果,并對實驗條件進行了優(yōu)化.通過實際的教學實驗效果對比,改進后的裝置能更好地完成實驗教學效果,且方便推廣使用.