河南省開封市第五人民醫(yī)院(475000)陳延會
1.1 一般資料 選取2015年9月~2016年10月我院收治腦器質(zhì)性精神障礙患者82例,隨機數(shù)字表法分為觀察組(n=41)和對照組(n=41)。觀察組男24例,女17例,年齡23~78歲,平均(55.86±8.36)歲;對照組男23例,女18例,年齡24~80歲,平均(56.21±7.93)歲。兩組基礎(chǔ)資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2 入選標準 ①納入:均符合《中國精神障礙分類方案與診斷標準第3版》中的腦器質(zhì)性精神病相關(guān)診斷標準;PANSS評分>60分。②排除:心肝腎等重要器官功能不全者;有精神疾病史者;有抗精神病藥物應(yīng)用史者等;對本研究藥物過敏者。
1.3 方法 對照組予以奧氮平(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20010799)治療,口服,根據(jù)患者病情及年齡選取合適劑量,5~30mg/次,1次/d;觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用利培酮(吉林省西點藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司,國藥準字H20060283)治療,口服,起始劑量1mg/次,最大劑量7mg/次,1次/d。兩組均治療20d。
附表 兩組患者臨床療效比較[n(%)]
1.4 觀察指標 ①統(tǒng)計兩組臨床療效,以PANSS減分率擬定療效為痊愈(精神癥狀完全緩解,PANSS評分減分率>75%)、顯效(精神癥狀明顯改善,PANSS評分減分率51%~75%)、有效(精神癥狀有所好轉(zhuǎn),PANSS評分減分率31%~50%)、無效(精神癥狀無好轉(zhuǎn)甚至惡化,PANSS評分減分率≤30%),總有效率=(痊愈+顯效+有效)/41×100%。②比較兩組治療前后PANSS評分,總分范圍0~100分,得分越高精神障礙越嚴重。③參照SF-36評價兩組治療前后生活質(zhì)量。
2.1 臨床療效 觀察組臨床療效優(yōu)于對照組,且治療總有效率97.56%高于對照組80.49%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見附表。
2.2 PANSS評分 治療前觀察組PANSS評分為(80.58±10.71)分,對照組為(79.69±10.34)分,組間差異無統(tǒng)計學意義;治療后觀察組PANSS評分(36.19±7.72)分低于對照組(50.26±6.74)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.791,P=0.000)。
2.3 SF-36評分 治療前觀察組SF-36評分為(55.89±9.24)分,對照組為(56.27±9.10)分,組間差異無統(tǒng)計學意義;治療后觀察組SF-36評分(82.26±11.93)分高于對照組(70.29±11.16)分,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.692,P=0.000)。
奧氮平為噻吩苯二氮類衍生物,屬于抗精神病藥,動物實驗表明,奧氮平對骨髓無毒性作用,不會導致機體基因突變,沒有致畸、致癌作用[1]。奧氮平適用于精神病急性期和維持治療,可改善精神分裂癥及繼發(fā)性情感癥狀。利培酮屬于苯并異惡唑衍生物,是高效D2拮抗劑,可與5-HT2受體和多巴胺D2受體結(jié)合,改善精神分裂癥,起效后所致運動功能抑制、強直性昏厥較經(jīng)典抗精神病藥低,對中樞系統(tǒng)5-HT和多巴胺有拮抗作用,錐體外系副作用發(fā)生率較低[2]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率、SF-36評分高于對照組,治療后PANSS評分低于對照組(P<0.05)。提示利培酮聯(lián)合奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙效果顯著,可改善患者精神癥狀和生活質(zhì)量。
綜上所述,利培酮聯(lián)合奧氮平治療腦器質(zhì)性精神障礙患者具有顯著效果,可降低PANSS評分,提高生活質(zhì)量。