張麗娟，鄭碧遠，李洪才，黃劍東*

(1.福建生物工程職業(yè)技術學院 藥學系，福建 福州 350002；2.福州大學 化學學院，福建 福州 350116)

圖1 ZnPcPS4的分子結構Fig.1 Molecular structure of ZnPcPS4

光動力療法(Photodynamic therapy,PDT)作為一種新興的癌癥治療手段，因獨特的優(yōu)點而顯示出良好的臨床應用前景[1-5]。酞菁因具有光敏化能力強、暗毒性低和易于結構修飾等優(yōu)點，被廣泛用作新一代抗癌光敏劑[6-9]。研究發(fā)現(xiàn)，酞菁配合物雖光敏活性較強，但對腫瘤組織的選擇性和富集能力有限[10]。血清白蛋白是一種運載蛋白，可與許多化合物結合，在體內起到轉運的作用，且對某些類型的癌細胞具有一定的靶向作用[11]。因此，研究酞菁配合物與白蛋白的相互作用及兩者復合物的制備，對提高光敏劑的光敏活性和靶向性具有重要意義[12-14]。本課題組合成了具有光敏活性的1,8,15,22-四(4-磺酸基苯氧基)酞菁鋅四鈉鹽(記為ZnPcPS4，結構式見圖1)[15]。本文重點研究了ZnPcPS4與白蛋白的相互作用，制備了兩者的非共價復合物，比較了復合前后光譜性質的變化，并研究了復合物對人肝癌細胞HepG2的光動力抑制作用，以期為構建具有靶向功能的酞菁基光敏劑提供參考。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

FL900/FS920型熒光光譜儀(英國Edinburgh公司)；UV-2450 紫外可見分光光度計(日本Shimadzu公司)；TCS SPE熒光共聚焦顯微鏡(德國Leica公司)。

牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)均為北京鼎國昌盛生物技術公司產品；色譜柱所用填料為Sigma公司葡聚糖G-100凝膠；ZnPcPS4為本實驗室合成，并經核磁共振、質譜和元素分析等表征確定。

1.2 磺化酞菁與白蛋白相互作用的光譜研究

1.2.1電子吸收光譜在室溫下，取2.0 mL PBS溶液于1 cm石英比色皿中，滴加8 μL濃度為2 mmol·L-1的磺化酞菁溶液(終濃度為8 μmol/L)，以PBS溶液為參比，對體系的電子吸收光譜進行測定，然后在上述體系中滴加一定濃度梯度的白蛋白溶液，考察體系中的電子吸收光譜變化情況[16-17]。

1.2.2穩(wěn)態(tài)熒光光譜用移液器取2.0 mL白蛋白溶液于1 cm石英比色皿中，逐次滴加一定濃度的磺化酞菁溶液(累加體積小于220 μL，以減少體積變化引起的影響)，依次測定混合溶液中的蛋白質熒光發(fā)射光譜，激發(fā)波長為280 nm，掃描范圍為300～500 nm。記錄白蛋白的熒光強度隨酞菁濃度遞增的變化幅度，計算結合常數(shù)和結合位點數(shù)。

1.2.3相互作用常數(shù)根據(jù)文獻方法[18]，在靜態(tài)猝滅情況下，根據(jù)下式估算酞菁配合物與白蛋白的結合常數(shù)和結合位點數(shù)。

其中，F(xiàn)0為不存在猝滅劑(指磺化酞菁配合物)時蛋白質的內源熒光強度，F(xiàn)為加入猝滅劑后的熒光強度，CQ為猝滅劑的濃度，KA為結合常數(shù)，n為結合位點數(shù)。由線性關系作圖，通過直線的截距和斜率分別求出酞菁配合物與蛋白質的結合常數(shù)KA和結合位點數(shù)n。

1.3 復合物制備

參照文獻方法[19]，通過溫育交換法制備磺化酞菁鋅與白蛋白的非共價復合物?；腔间\與白蛋白以一定的摩爾比在PBS緩沖溶液(pH 7.4)中混合均勻，于37 ℃下在氣浴搖床上溫育過夜后，通過G-100葡聚糖凝膠色譜分離純化，以PBS緩沖液為流動相，由電子吸收光譜監(jiān)控洗脫成分，收集復合物對應的洗脫組分，并通過冷凍干燥除去溶劑。復合物中白蛋白的含量通過考馬斯亮藍法(CBB法)測定，磺化酞菁含量則通過電子吸收光譜法測定(將其稀釋于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中，通過Q帶的吸光度計算)。

1.4 離體光動力抗癌活性

按文獻方法[20]，將復合物ZnPcPS4-BSA先用PBS溶解，配制成約80 μmol/L的母液，然后過0.22 μm濾膜；ZnPcPS4則先溶于DMF中配制成1 mmol/L溶液，用PBS稀釋至80 μmol/L，再用培養(yǎng)基稀釋至相應的濃度進行實驗。采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽(MTT)法，檢測磺化酞菁及其白蛋白復合物的離體光動力抗癌活性。

1.5 熒光成像法測試細胞攝取

圖2 ZnPcPS4電子吸收光譜隨BSA濃度的變化(A)及CBSA/CZnPcPS4比值與ZnPcPS4 Q帶最大吸收強度的關系(B)Fig.2 Change in electronic absorption spectra of ZnPcPS4 with BSA concentration(A)and Q band maximum absorbance insentity of ZnPcPS4 with CBSA/CZnPcPS4(B)CZnPcPS4=8.0 μmol/L；CBSA:0,0.87,1.75,2.61,3.48,4.34,5.21,6.08,6.95,7.82,8.69,17.38 μmol/L;PBS solution

圖3 ZnPcPS4對BSA熒光光譜的影響Fig.3 Change in fluorescence spectrum of BSA concentration with ZnPcPS4(excited at 280 nm)PBS buffer；insert：fitting curve of fluorescence quenching caused by ZnPcPS4；CBSA=20.4 μmol/L,CZnPcPS4=0,0.91,1.82,2.72,3.63,4.54,5.45,6.36,7.26,8.17,9.08 μmol/L

采用熒光共聚焦顯微鏡測試酞菁在細胞內的熒光成像情況。將處于對數(shù)生長期的HepG2細胞接種于放置有潔凈無菌蓋玻片的培養(yǎng)板中，每板約1×105～2×105個細胞，在37 ℃、5%CO2條件下培養(yǎng)24 h后，棄去舊培養(yǎng)基，分別加入400 μL含磺化酞菁及其白蛋白復合物(2 μmol/L)的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)2 h后，用PBS洗滌細胞2次，再用400 μL PBS覆蓋后進行熒光共聚焦顯微鏡拍照。光敏劑用635 nm激發(fā)，收集645～750 nm的熒光。圖片用SPE ROI熒光分析軟件進行處理，每個樣品計數(shù)20個細胞的熒光強度。

2 結果與討論

2.1 白蛋白對ZnPcPS4吸收光譜的影響

磺化酞菁ZnPcPS4在PBS溶液中存在單體和聚集體的平衡(圖2A)，表現(xiàn)在650 nm處有較強的聚集體吸收峰，692 nm處則為單體特征吸收峰。隨著BSA濃度的增大，酞菁的存在狀態(tài)由聚集體向單體轉化，說明酞菁和BSA之間存在相互作用，而光敏劑以單體形式存在才能有效發(fā)揮其光敏活性。同時隨著BSA的加入，ZnPcPS4的Q帶最大吸收波長從692 nm紅移至696 nm，光譜紅移有利于光動力治療。

圖2B為酞菁ZnPcPS4在696 nm的吸收強度與CBSA/CZnPcPS4的關系圖。從圖中可見，當CBSA/CZnPcPS4=1時，ZnPcPS4在696 nm的特征吸光度接近最大，當濃度比大于1之后，隨著BSA的加入，酞菁的特征吸光度增加緩慢，說明ZnPcPS4和BSA的非共價結合組成比可能為1∶1。另外，筆者發(fā)現(xiàn)，ZnPcPS4與HSA的相互作用和非共價結合比，均與ZnPcPS4和BSA類似。這說明可以用來源豐富且價格較低的BSA代替HSA，模擬酞菁與白蛋白的相互作用。

2.2 ZnPcPS4對白蛋白熒光光譜的影響

考察了酞菁ZnPcPS4對BSA內源熒光的影響。結果顯示，在ZnPcPS4逐滴加入BSA溶液的過程中，BSA在340 nm的特征熒光強度呈規(guī)律性的減弱(見圖3)，這說明酞菁對BSA有一定的猝滅作用。BSA的最大熒光發(fā)射峰波長均發(fā)生藍移，特征熒光峰的位置和強度發(fā)生了明顯變化，表明ZnPcPS4與BSA之間存在較強的相互作用。實驗考察表明，ZnPcPS4對HSA內源熒光的影響與BSA類似。

按照靜態(tài)猝滅公式lg[(F0-F)/F]=lgKA+nlgCQ，對ZnPcPS4猝滅白蛋白熒光數(shù)據(jù)進行擬合，結果見圖3插圖。分別通過直線的截距和斜率，求出ZnPcPS4與白蛋白相互作用的結合常數(shù)KA和結合位點數(shù)n。ZnPcPS4與BSA的結合常數(shù)為6.72×106L/mol，結合位點數(shù)為1.30；ZnPcPS4與HSA的結合常數(shù)為4.36×106L/mol，結合位點數(shù)為1.30。KA值均較大，說明ZnPcPS4與白蛋白之間存在較強的相互作用。

近年來本課題組合成的酞菁鋅與白蛋白的非共價結合常數(shù)和結合位點數(shù)見表1[21-22]。由表1可見，ZnPcPS4與兩種白蛋白的結合能力最強，磺化酞菁與白蛋白的相互作用顯著。十六羧基酞菁鋅ZnPc(COOH)16比單羧基酞菁鋅ZnPcC1的結合常數(shù)大，其與白蛋白的相互作用強于單羧基酞菁鋅。結果表明，酞菁環(huán)上取代基的結構和數(shù)目對酞菁與白蛋白的相互作用能力有顯著影響。

表1 酞菁和BSA(HSA)的結合參數(shù)Table 1 The parameters of complexes binding to BSA and HSA

2.3 ZnPcPS4在白蛋白中的結合位點

參照文獻方法[23],應用競爭點位標記置換法研究了酞菁與白蛋白相互作用的結合位點。分別用氯化血紅素(Hemin)、水楊酸鈉(NaA)及布洛芬(ⅠB)作為蛋白質亞域ⅠB、亞域ⅡA(位點Ⅰ)和亞域ⅢA(位點Ⅱ)的競爭位點標記物。如圖4所示，ZnPcPS4在PBS中的熒光強度較弱，而BSA的加入促使酞菁聚集體向單體轉化，熒光強度顯著增強。但將Hemin加至ZnPcPS4-BSA體系后，熒光強度大幅降低，在相同條件下，水楊酸鈉和布洛芬則對ZnPcPS4-BSA體系的熒光光譜無影響。采用電子吸收光譜測定，也得到類似結果。這表明Hemin置換了與BSA結合的ZnPcPS4，即ZnPcPS4和BSA相互作用的結合位點主要為亞域ⅠB。

2.4 ZnPcPS4與白蛋白復合物的制備

以摩爾比約為4∶1將ZnPcPS4和牛血清白蛋白均勻混合，通過溫育交換法制備復合物。圖5為復合物ZnPcPS4-BSA在凝膠色譜中的分離洗脫曲線。其中，洗脫體積為12～18 mL時洗脫液呈綠色的組分既有696 nm的酞菁特征吸收峰，又有340 nm的白蛋白特征熒光發(fā)射峰，應為酞菁-白蛋白非共價復合物。采用相同方法制備ZnPcPS4-HSA復合物，其洗脫體積13～18 mL的餾分為復合物。

圖5 ZnPcPS4-BSA復合物的流出曲線Fig.5 Elution profiles of ZnPcPS4-BSA conjugate as monitored absorbance at 696 nm and fluorescence emission at 340 nm upon excitation at 280 nm

圖6 ZnPcPS4(A) 和ZnPcPS4-BSA(B)對肝癌細胞HepG2的細胞毒性Fig.6 Cytotoxic effects of ZnPcPS4(A) and ZnPcPS4-BSA(B) conjugates on HepG2 cells

對于分離純化后的非共價復合物，分別通過電子吸收光譜和考馬斯亮藍法測定酞菁ZnPcPS4和白蛋白的含量，求得復合物中酞菁和白蛋白的摩爾比約為1∶1。

2.5 復合物的光譜性質

以復合物 ZnPcPS4-BSA為例，比較了復合物ZnPcPS4-BSA(11.0 μmol/L)與游離ZnPcPS4(11.0 μmol/L)在PBS緩沖液中的電子吸收光譜。與游離的酞菁相比，復合物中酞菁的Q帶吸收峰較強且相對尖銳，說明在復合物中酞菁主要以單體形式存在，聚集程度降低。ZnPcPS4-BSA的Q帶吸收波長發(fā)生紅移(從692 nm紅移至696 nm)，原因可能是酞菁和白蛋白相互作用，使酞菁環(huán)之間的π-π堆積程度降低，從而使酞菁部分解聚，單體酞菁含量增高。另外，由于波長越長的光越能夠更好地穿透人體組織，因此光譜紅移有益于光動力治療。

2.6 離體抗癌活性研究

進一步比較了復合物ZnPcPS4-BSA和其對應的游離ZnPcPS4對人肝癌細胞HepG2的光動力抑制作用(圖6)。在測試濃度內，化合物對HepG2細胞均無暗毒性，而在光照條件下，均對HepG2細胞具有明顯的生長抑制作用，且抑制作用呈濃度依賴性。表明該化合物無化療作用，只有在光激發(fā)下才產生毒性殺死癌細胞，采用特定波長的激光照射腫瘤組織，可靶向殺死癌細胞，減少副作用。復合物ZnPcPS4-BSA的IC50值僅為1.68 μmol/L，活性明顯高于其對應的游離ZnPcPS4(IC50=2.73 μmol/L)。這說明復合物的抗癌活性比其對應的游離酞菁強。

為進一步研究導致ZnPcPS4 和ZnPcPS4-BSA抗癌活性出現(xiàn)明顯差異的原因，利用熒光共聚焦顯微鏡研究了其細胞攝取。如圖7所示，ZnPcPS4-BSA在細胞內的熒光強度明顯強于其對應的游離ZnPcPS4，為后者的4.4倍。由于ZnPcPS4-BSA在生理條件下的Q帶最大吸收強度僅比ZnPcPS4略大(增大不足2倍)，因此它們在細胞內熒光強度的4.4倍差別也反映了其細胞攝取差異，即ZnPcPS4-BSA復合物被肝癌細胞攝取的能力明顯高于單純的ZnPcPS4，這可能是因為白蛋白可通過癌細胞表面受體進行主動轉運。因此，復合物ZnPcPS4-BSA相比于游離ZnPcPS4具有較高的光動力抗癌活性，可歸因于其具有更高的癌細胞攝取率。

3 結 論

本文通過電子吸收光譜和熒光光譜研究了α位四磺化酞菁鋅ZnPcPS4與白蛋白的相互作用。結果表明，ZnPcPS4和白蛋白之間存在較強的相互作用，結合常數(shù)為106數(shù)量級，結合位點數(shù)為1.30，白蛋白可使ZnPcPS4的聚集體向單體轉化。并通過溫育交換法制備了ZnPcPS4和白蛋白的摩爾比約為1∶1的ZnPcPS4-BSA和ZnPcPS4-HSA復合物。光譜研究表明，ZnPcPS4與白蛋白復合后展現(xiàn)出比游離ZnPcPS4更明顯的單體特征吸收峰，復合物的Q帶最大吸收波長紅移，這將有利于光動力治療作用。復合物ZnPcPS4-BSA對HepG2細胞的光動力抑制效應結果表明，復合物ZnPcPS4-BSA的IC50值為1.68 μmol/L，活性明顯高于其對應的游離ZnPcPS4，這可能是由于白蛋白對某些癌細胞的靶向性，使得復合物具有更高的癌細胞攝取率。研究表明該類復合物有望發(fā)展為具有靶向功能的抗癌光敏劑，為新型靶向抗癌光敏劑的開發(fā)提供有益參考。