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        小劑量普伐他汀與非諾貝特聯(lián)合治療混合型高血脂癥臨床療效及安全性

        2018-10-12 10:55:58
        數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2018年10期
        關(guān)鍵詞:高血脂癥血脂

        張 光 輝

        (周口市川匯區(qū)中醫(yī)院內(nèi)科 周口 466000)

        高血脂癥是一種血脂水平偏高的慢性疾病,其發(fā)病原因較為復(fù)雜,年齡、性別、遺傳、環(huán)境和不良的生活習(xí)慣均會導(dǎo)致該病的發(fā)生。臨床研究表明,高血脂是多種心血管疾病的誘發(fā)因素,如動脈粥樣硬化、冠心病等[1]?;旌闲透哐歉哐Y一種重要的臨床類型,其血清中總膽固醇和甘油三酯的含量均偏高,膽固醇和甘油三酯是兩類主要的中性脂肪,除了中性脂肪,類脂如磷脂、糖脂、固醇等物質(zhì)也是構(gòu)成血脂的重要成分[2]。目前,臨床多采用他汀類藥物治療混合型高血脂癥,但他汀類藥物種類繁多,如何選擇安全有效的治療藥物是治療混合型高血脂癥的研究重點,此次研究以我院收治的混合型高血脂癥為研究對象,觀察小劑量普伐他汀與非諾貝特聯(lián)合治療混合型高血脂癥臨床療效及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2016年6月~2017年6月,我院共收治混合型高血脂患者142例,其中男性86例,女性56例,年齡39~67周歲,平均年齡(53.7±6.5)周歲,病程1.5~4年,平均病程(2.7±0.6)年,所有患者均符合混合型高血脂癥診斷標準。在征得患者及其家屬同意后,隨機將142例患者分成對照組和觀察組,對照組65例,觀察組77例,對比兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可進行后續(xù)研究。

        1.2 治療方法

        給予A組患者普伐他汀(上海現(xiàn)代制藥股份有限公司 國藥準字H20050456 10mg*12s)聯(lián)合非諾貝特(浙江愛生藥業(yè)有限公司 國藥準字H20080765 0.2g*10s)治療:普伐他汀為20mg/次,1次/d,非諾貝特為0.2g/次,1次/d,20mg/次;給予B組患者小劑量普伐他汀聯(lián)合非諾貝特治療:普伐他汀用量為10mg/次,非諾貝特與對照組一致。兩組患者均連續(xù)治療3個月。

        1.3 觀察指標

        檢查兩組患者治療前后血脂水平變化:低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC),根據(jù)血脂水平變化將治療效果分為痊愈、有效、無效和惡化4個等級:(1)顯效:TC下降大于20%,TG下降大于40%,HDL-C上升大于0.26mmol/L;(2)有效:TC下降達到10%~20%,TG下降達到20%~40%,HDL-C上升達到0.18~0.26mmol/L;(3)無效:未達到有效標準;(4)惡化:TC上升大于10%,TG上升大于10%,HDL-C下降大于0.15mmol/L。并統(tǒng)計兩組患者服藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后血脂水平變化

        兩組患者治療后TC、TG、LDL-C水平有明顯下降,而HDL-C水平有明顯升高(P<0.05),但B組數(shù)據(jù)優(yōu)于A組(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者臨床治療效率對比

        B組治療總有效率(85.71%)高于A組(72.31%),但不存在統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表2。

        2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對比

        對照組共有34例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中肝功能異常21例,肌病7例,消化道反應(yīng)6例;觀察組共有11例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),其中肝功能異常5例,肌病3例,消化道反應(yīng)3例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(14.28%)低于對照組(52.31%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        混合型高血脂癥是一種中老年多發(fā)疾病,隨著飲食結(jié)構(gòu)的迅速改變,該病近年來發(fā)病率也有逐漸增高的趨勢。臨床研究發(fā)現(xiàn),混合型高血脂癥患者并發(fā)心血管疾病的發(fā)病率要明顯高于健康人[3]。目前,他汀類藥物是治療混合型高血脂

        組別TC c/(mmol·L)TG c/(mmol·L)LDL-C c/(mmol·L)HDL-C c/(mmol·L)治療前A組7.43±0.952.67±0.714.91±0.931.05±0.36B組7.39±1.022.70±0.684.95±0.951.08±0.39P值>0.05>0.05>0.05>0.05治療后A組5.33±0.871.84±0.923.41±0.681.26±0.31B組4.91±0.811.51±0.962.92±0.741.42±0.28P值<0.05<0.05<0.05<0.05

        表2 兩組患者臨床治療效率對比(n,%)

        組別例數(shù)顯效有效無效惡化總有效率A組65301717147(72.31)B組77412313064(85.71)P值>0.05

        癥的重要選擇,其可以有效降低膽固醇、甘油三酯和低密度膽固醇水平,但單獨使用他汀類藥物對于提高高密度膽固醇水平效果有限。非諾貝特是一種貝特類藥物,其通過激活核內(nèi)受體,減少Apo CⅢ的基因表達達到降血脂的目的,非諾貝特還可有效提高高密度脂蛋白水平,臨床多將其與他汀類藥物聯(lián)合使用,具有較好的降血脂效果[4]。

        普伐他汀是一種3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶競爭性抑制劑,其通過抑制HMG-CoA的活性減低了膽固醇的初期合成速度;普伐他汀還可以提高組織中纖維蛋白溶酶后激活物的含量,可有效降低冠心病患者的死亡率,是一種廣泛使用的抗血脂藥物。但臨床研究發(fā)現(xiàn),大劑量的普法他汀不僅不會提高治療效果,反而會帶了較大的臨床副作用,因此選擇合理的用量對于高血脂癥患者是十分必要的[5]。

        此次研究結(jié)果顯示采用小劑量治療的A組患者TC、TG、LDL-C下降幅度明顯高于B組患者,且HDL-C水平有明顯提高,而B組患者服藥期間肝功能異常、肌病、消化道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于A組,但兩組患者治療總有效率之間不存在太大的差異。

        綜上所述,小劑量普伐他汀與非諾貝特聯(lián)合治療混合型高血脂癥具有較好的臨床效果,且安全性較高,可以在臨床推廣應(yīng)用。

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