宰青青,潘 婷,楊勝萍
(銅仁職業(yè)技術學院,貴州 銅仁 554300)
動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞是一種常見的血管病變。目前臨床上治療此病的主要方法包括實施介入手術、藥物治療等。有研究指出,動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞的發(fā)生、發(fā)展與患者存在血管內(nèi)皮細胞損傷密切相關。夏文豪等[1]的研究結(jié)果表明,通過補充血管內(nèi)皮祖細胞可修復受損的血管,從而可有效地根治動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞。為了進一步評價用血管內(nèi)皮祖細胞治療動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞的效果,筆者進行了以下研究。
選取60只Wistar大鼠作為實驗對象。這60只大鼠均為雄性;其體重為200~300g。將其建立為動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞大鼠模型。方法是:對大鼠的股動脈進行鉗夾、結(jié)扎,對其股動脈的分支血管進行離斷。然后使用高脂飼料對其進行為期8周的飼養(yǎng)。
本研究中所使用的血管內(nèi)皮祖細胞是由對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞進行分離培養(yǎng)誘導獲得的第4代血管內(nèi)皮祖細胞,其存活率在90%以上。本研究中所使用的儀器主要包括冰臺、石蠟切片機、石蠟包埋機、超凈工作臺、高壓滅菌器、圖像采集系統(tǒng)、高速離心機等。本研究中所使用的試劑主要包括胎牛血清、L-DMEM培養(yǎng)基干粉、PBS緩沖液、枸櫞酸鹽緩沖液、過氧化氫溶液等。
將本組60只大鼠隨機分為模型組、對照組和實驗組(20只/組)。為實驗組大鼠肌內(nèi)注射血管內(nèi)皮祖細胞溶液。方法是:在大鼠雙下肢的股四頭肌、腓腸肌內(nèi)注射1ml濃度為4~5×106/ml的血管內(nèi)皮祖細胞溶液。為對照組大鼠肌內(nèi)注射生理鹽水。方法是:在大鼠雙下肢的股四頭肌、腓腸肌內(nèi)注射1ml的生理鹽水。對模型組大鼠不進行任何處理。在14d后處死三組大鼠。對其進行解剖,以獲取其股動脈根部血管的切片。使用蘇丹Ⅲ對切片進行染色。使用圖像自動分析系統(tǒng)對大鼠股動脈根部血管切片中斑塊的面積、斑塊負荷進行測定,并采用免疫組化技術測定其Foxp3的表達水平。
對比三組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷和Foxp3的表達水平。
采用SPSS 20.0軟件對本文中的數(shù)據(jù)進行分析。大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷和Foxp3的表達水平等計量資料用(±s)表示,兩組間的比較采用t檢驗,多組間的比較采用F檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
模型組大鼠與對照組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷和Foxp3的表達水平相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。實驗組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷均小于模型組大鼠和對照組大鼠,其Foxp3的表達水平高于模型組大鼠和對照組大鼠,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表 1。
表1 對比三組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷和Foxp3的表達水平(±s)
表1 對比三組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷和Foxp3的表達水平(±s)
注:*與實驗組相比,P<0.05。
組別(n=20)斑塊面積(×105μm2)斑塊負荷(%)Foxp3的表達水平模型組 53.4±3.0* 37.9±2.1* 1.62±0.34*對照組 52.8±5.4* 37.9±2.0* 1.58±0.26*實驗組 44.9±5.4 34.4±1.8 2.31±0.76
臨床研究發(fā)現(xiàn),動脈粥樣硬化的發(fā)生與血管內(nèi)皮功能障礙密切相關。血管內(nèi)皮細胞受血脂異常等因素的影響,易發(fā)生功能異常,從而可導致血管平滑肌細胞遷移、血管張力異常等一系列的病理變化,最終可引發(fā)血管內(nèi)皮損傷及動脈粥樣硬化[2]。饒璇等[3]研究指出,通過補充血管內(nèi)皮祖細胞可修復受損的血管,從而可延緩動脈粥樣硬化的發(fā)生。
Foxp3是一種轉(zhuǎn)錄因子,能夠抑制自身反應性T細胞的活性。此轉(zhuǎn)錄因子的表達水平越高,表示受損血管修復的效果越好[4]。本次研究的結(jié)果顯示,實驗組大鼠股動脈根部血管斑塊的面積、斑塊負荷均小于模型組大鼠和對照組大鼠,其Foxp3的表達水平高于模型組大鼠和對照組大鼠。
綜上所述,用血管內(nèi)皮祖細胞治療動脈粥樣硬化所致下肢動脈狹窄或閉塞的效果確切,可有效地抑制此病模型大鼠血管斑塊的形成。