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        糠酸莫米松與丙酸氟替卡松治療變應(yīng)性鼻炎療效對比及安全性Meta分析*

        2018-09-27 10:39:22路曉欽朱丹丹羅麗君
        中國藥業(yè) 2018年19期
        關(guān)鍵詞:癥狀分析研究

        金 燦 ,路曉欽,董 志△,朱丹丹,羅麗君

        (1.重慶醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,重慶 400016; 2.重慶市第九人民醫(yī)院臨床藥學(xué)研究室,重慶 400700;3.廣西醫(yī)科大學(xué),廣西 南寧 530021)

        變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是個體接觸變應(yīng)原后主要以IgE介導(dǎo)為主的變態(tài)反應(yīng)性疾病,臨床以鼻部癥狀(鼻塞、流涕、噴嚏和/或鼻癢)為主[1]。鼻用糖皮質(zhì)激素(intranasal corticosteroids,INCS)是目前治療 AR最有效的藥物,種類繁多,國內(nèi)外指南均未對具體選用作明確推薦??匪崮姿桑∕F)和丙酸氟替卡松(FP)是臨床使用較多的INCS,二者全身生物利用度相似,均較早前的INCS明顯降低[2],且MF與FP在基因轉(zhuǎn)錄水平實(shí)現(xiàn)其藥理作用的效力相當(dāng)[3],但脂溶性、受體親和力等藥理學(xué)指標(biāo)卻有一定差異[4]。這些異同點(diǎn)使得MF與FP治療AR可能存在療效差異,同時國內(nèi)外臨床研究結(jié)論也不一致[5-6]。本研究中系統(tǒng)評價MF與FP的療效與安全性,為臨床選擇藥物提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 文獻(xiàn)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):研究類型為隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT),無論是否采用分配隱藏和/或盲法;研究對象為兒童及成人AR患者(包括季節(jié)性和常年性),符合臨床實(shí)踐指南診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];干預(yù)措施為試驗(yàn)組(T組)糠酸莫米松鼻噴霧劑,對照組(C組)丙酸氟替卡松鼻噴霧劑;主要結(jié)局指標(biāo)為治療前后單個癥狀評分(包括鼻塞、流涕、噴嚏和鼻癢),采用四分法對癥狀嚴(yán)重程度按0~3分進(jìn)行評價;次要結(jié)局指標(biāo)為生活質(zhì)量評分、不良反應(yīng)發(fā)生率。

        排除標(biāo)準(zhǔn):診斷標(biāo)準(zhǔn)未明確指出;重復(fù)發(fā)表;非中、英文文獻(xiàn);原始數(shù)據(jù)無法提取,并聯(lián)系作者無法獲取;缺乏所需評價指標(biāo)。

        1.2 檢索策略

        計(jì)算機(jī)檢索 Cochrane Library,PubMed,EMbase,CNKI,CBM,VIP,WANFANG 數(shù)據(jù)庫,檢索時間均從建庫至2018年1月,采用主題詞與自由詞相結(jié)合的策略進(jìn)行檢索,英文檢索主題詞為“Rhinitis Allergic”“Mometasone Furoate”“Fluticasone Propionate”,中文檢索詞為“變應(yīng)性鼻炎”“過敏性鼻炎”“糠酸莫米松”“丙酸氟替卡松”等。再對入選文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)進(jìn)行手工檢索,盡可能全面收集資料。

        1.3 文獻(xiàn)篩選、資料提取及文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評價

        由2名研究者背靠背獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選、資料提取并交叉核對,若遇分歧,則咨詢第三方協(xié)助判斷,缺乏的資料盡量與作者聯(lián)系予以補(bǔ)充。文獻(xiàn)篩選時首先閱讀題目和摘要,按納入及排除標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,對于摘要描述清楚可直接排除的文獻(xiàn)不予納入。閱讀摘要不能直接排除或納入者,獲取全文閱讀后決定是否納入。如果一個試驗(yàn)被不同文獻(xiàn)多次報(bào)道,則納入報(bào)道最詳細(xì)的一篇作為資料來源。資料提取內(nèi)容包括:納入文獻(xiàn)作者、發(fā)表年份、樣本量、患者的基本情況、干預(yù)措施、療程、結(jié)局指標(biāo)等。采用Cochrane系統(tǒng)評價員手冊推薦的RCT的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評估工具對納入研究進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評價[8]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.3統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料選擇標(biāo)準(zhǔn)化均方差(SMD)為效應(yīng)指標(biāo),計(jì)數(shù)資料選擇比值比(OR)為效應(yīng)指標(biāo),各效應(yīng)值均給出點(diǎn)估計(jì)值及95%可信區(qū)間(95%CI)。納入研究間的異質(zhì)性采用 χ2檢驗(yàn)分析,同時聯(lián)合I2定量判斷異質(zhì)性。各研究間無異質(zhì)性(P>0.1,I2<50% )采用固定效應(yīng)模型分析;各研究存在異質(zhì)性(P<0.1,I2≥50% ),首先分析異質(zhì)性來源,排除臨床異質(zhì)性后采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析。對無法定量合成或極低事件發(fā)生率的測量指標(biāo),行描述性分析。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果及納入研究的基本特征

        初步檢索出相關(guān)文獻(xiàn)1 639篇,剔重后1 530篇;閱讀題目和摘要初篩,排除1 505篇;閱讀全文復(fù)篩,排除無法獲得全文2篇,研究類型不符合7篇,對照組設(shè)置不符1篇;納入定性合成的文獻(xiàn)15篇,排除無法獲得原始數(shù)據(jù)1篇,缺乏所需評價指標(biāo)8篇。最終納入6篇RCT[6,9-13],共 930 例患者。納入研究的基本特征見表 1。

        2.2 納入文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險(xiǎn)評價

        6篇文獻(xiàn)中,1篇[13]未描述產(chǎn)生隨機(jī)序列,2篇[9,11]未充分描述隨機(jī)序列產(chǎn)生的方法;僅3篇[6,10,12]研究提及并詳細(xì)描述分配隱藏,但卻未提及盲法實(shí)施情況,2篇[9,11]為單盲,1 篇[13]未提及;5 篇[6,9-12]均提及退出、失訪并詳細(xì)描述了原因;1篇[11]研究由藥企贊助。

        2.3 Meta分析結(jié)果

        鼻塞癥狀評分:由圖 1 可見,有 3 個研究[9-10,12]報(bào)道,對效應(yīng)量合并進(jìn)行Meta分析,各研究間異質(zhì)性低(P=0.15,I2=47% )。固定效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組鼻塞癥狀改善優(yōu)于對照組[SMD=-0.30,95%CI(- 0.56,- 0.03),P=0.03]。

        表1 納入研究的基本特征

        鼻涕癥狀評分:由圖 2 可見,3 個研究[9-10,12]報(bào)道,對效應(yīng)量合并進(jìn)行Meta分析,各研究間異質(zhì)性低(P=0.12,I2=52%)。固定效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組流鼻涕癥狀改善優(yōu)于對照組[SMD=-0.28,95%CI(-0.54,- 0.02),P=0.04]。

        打噴嚏癥狀評分:由圖3可見,有3個研究[9-10,12]報(bào)道,對效應(yīng)量合并進(jìn)行Meta分析,各研究間異質(zhì)性低(P=0.26,I2=27% )。采用固定效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組與對照組療效相似[SMD=-0.04,95%CI(-0.31,0.22),P=0.75]。

        鼻癢癥狀評分:由圖4可見,有2個研究[9-10]報(bào)道,對效應(yīng)量合并進(jìn)行Meta分析,各研究間異質(zhì)性低(P=0.30,I2=5%)。采用固定效應(yīng)模型結(jié)果顯示,試驗(yàn)組與對照組療效相似[SMD= -0.19,95%CI(-0.51,0.13),P=0.25]。

        生活質(zhì)量評分:6篇文獻(xiàn)中,僅Mak等[10]報(bào)道了兒童AR患者5個方面23個問題的生活質(zhì)量調(diào)查問卷評分,MF 組[(2.22 ±0.92)分至(0.99 ±0.69)分,P<0.01]和 FP 組[(2.08±0.99)分至(1.17±0.80)分,P<0.01]患者生活質(zhì)量均顯著改善。與FP組相比,MF組評分下降更多,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.23,P=0.224)。

        不良反應(yīng)發(fā)生率:由圖5可見,有4個研究[6,11-13]報(bào)道,各研究間異質(zhì)性低(P=0.20,I2=35% )。固定效應(yīng)模式結(jié)果顯示,試驗(yàn)組與對照組不良反應(yīng)發(fā)生率相似[OR=0.90,95%CI(0.61,1.32),P=0.58]。

        圖1 治療前后鼻塞癥狀評分Meta分析

        圖2 治療前后鼻涕癥狀評分Meta分析

        圖3 治療前后打噴嚏癥狀評分Meta分析

        圖4 治療前后鼻癢癥狀評分Meta分析

        圖5 不良反應(yīng)發(fā)生率Meta分析

        3 討論

        近30年來,我國AR患病率顯著增加,大陸地區(qū)人口的患病率為4% ~38%,不同地區(qū)差異較大[14-15]。AR是美國排名第5的最常見的慢性疾病,每6個人中約有1人患AR,且每年會產(chǎn)生20~50億美元的直接健康支出[7]。鼻用糖皮質(zhì)激素直接作用于鼻黏膜,對炎性反應(yīng)的早期和晚期都有強(qiáng)大的抗炎作用,對成人和兒童的各種鼻部癥狀均有顯著改善,被各項(xiàng)指南所推薦,成為一線藥物[1,7,16]??匪崮姿珊捅岱婵ㄋ杀乔粦?yīng)用后的全身生物利用度不到5%,不良反應(yīng)小,安全性高,是治療AR相對理想的選擇[2]。

        本次Meta分析共納入6篇文獻(xiàn),在持續(xù)性AR患者中比較糠酸莫米松和丙酸氟替卡松治療的有效性。5篇文獻(xiàn)均提及基線具有可比性,納入臨床研究經(jīng)Cochrane風(fēng)險(xiǎn)偏倚評估也未出現(xiàn)高偏倚風(fēng)險(xiǎn)。此外,納入研究的異質(zhì)性低,均采用固定模式得出相應(yīng)結(jié)論,結(jié)果穩(wěn)定性好,一定程度上保證了Meta分析結(jié)果的可靠性。

        本研究結(jié)果顯示,糠酸莫米松改善AR患者鼻塞、流涕癥狀效果優(yōu)于丙酸氟替卡松,而改善噴嚏、鼻癢癥狀效果則相似。分析原因可能為:1)AR的4個癥狀(鼻塞、流涕、噴嚏和鼻癢)發(fā)生機(jī)制有一定差異,前一為遲發(fā)相反應(yīng),主要為鼻黏膜組織水腫導(dǎo)致;后三為速發(fā)相反應(yīng),主要為炎性介質(zhì)興奮神經(jīng)導(dǎo)致,故糖皮質(zhì)激素的療效可能會有差異。2)皮質(zhì)類固醇分子利用其脂溶性,穿過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞漿,與糖皮質(zhì)激素受體(GR)結(jié)合而發(fā)揮藥理作用,因此脂溶性越高,越容易被鼻黏膜吸收,停留時間越長而不易被吞咽進(jìn)入消化道;同時,藥物的GR親和力越高,越有利于發(fā)揮藥理作用。MF的脂溶性及相對受體親和力均大于FP,但差異可能不足以使每個鼻部癥狀改善情況均有明顯差異[17-19]。3)MF的個人感官屬性優(yōu)于FP,即鼻用噴霧劑使用后藥物的即時味道和用藥2 min的味道較輕,使患者更傾向于MF而增加依從性[20]。

        本研究的局限性及不足:納入樣本量較小,部分研究如會議摘要無法獲取原始數(shù)據(jù),可能存在一定的發(fā)表偏倚;納入的部分研究未描述隨機(jī)方法、分配隱藏,可能存在一定的選擇性和實(shí)施偏倚;納入研究的語種限制為中、英文,可能漏掉其他語種的研究;納入研究中同時包括了成人和兒童,藥物對二者的療效可能會有一定差異;納入研究的藥物劑量、療程及使用頻次不全一致,可能會對結(jié)果產(chǎn)生一定影響。

        綜上所述,糠酸莫米松改善AR患者鼻塞、流鼻涕癥狀優(yōu)于丙酸氟替卡松,改善噴嚏、鼻癢及不良反應(yīng)與丙酸氟替卡松無顯著性差異。但受納入研究數(shù)量和質(zhì)量的限制,該結(jié)論尚待更多高質(zhì)量研究予以驗(yàn)證。

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