彭俊平

【摘要】 目的：觀察丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死的臨床效果。方法：選取本院2016年7月-2017年10月期間住院治療的87例急性進展性腦梗死患者作為研究對象，按照隨機數(shù)字表法將其分為對照組（n=42）和觀察組（n=45）。對照組在常規(guī)治療措施上加用低分子肝素鈣治療，觀察組在常規(guī)治療措施上加用丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療。比較兩組治療總有效率，評估治療前后神經(jīng)功能缺損程度、日常生活能力變化情況，檢測治療前后血清白介素6（IL-6）、腫瘤壞死因子α（TNF-α）、同型半胱氨酸（Hcy）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）表達水平。結果：觀察組治療總有效率為84.4%明顯高于對照組的61.9%，差異有統(tǒng)計學意義（字2=3.492，P=0.017）。兩組治療前NIHSS、ADL評分比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后，兩組NIHSS評分明顯低于治療前，ADL評分明顯高于治療前；且觀察組NIHSS評分明顯低于對照組，ADL評分明顯高于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。兩組治療前血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。治療后，兩組血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平均明顯低于治療前；且觀察組均明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論：丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死療效顯著，可明顯改善患者神經(jīng)功能缺損程度和日常生活能力，顯著降低血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平。

【關鍵詞】 丁苯酞； 低分子肝素鈣； 急性進展性腦梗死

【Abstract】 Objective：To observe the clinical effect of Butylphthalide combined with Low Molecular Weight Heparin Calcium in the treatment of acute progressive cerebral infarction.Method：A total of 87 patients with acute progressive cerebral infarction hospitalized from July 2016 to October 2017 in our hospital were selected as study subjects.According to the random number table method，they were divided into control group （n=42） and observation group （n=45）.The control group was treated with Low Molecular Weight Heparin Calcium on the base of the conventional treatment，the observation group was treated with Butylphthalide combined with Low Molecular Weight Heparin Calcium on the base of the conventional treatment.The total effective rate of treatment between the two groups were compared，the degree of neurological impairment and daily living ability before and after treatment were evaluated，the expression levels of serum IL-6，TNF-α，Hcy，NSE before and after treatment were detected.Result：The total effective rate of treatment in the observation group was 84.4%，which was significantly higher than 61.9% in the control group，the difference was statistically significant（字2=3.492，P=0.017）.There were no significant differences in NIHSS and ADL scores between two groups before treatment （P>0.05）. After treatment， NIHSS score of the two groups was significantly lower than that before treatment， ADL score was significantly higher than that before treatment；and NIHSS score in the observation group was significantly lower than that in the control group， ADL score was significantly higher than that in the control group，the differences were statistically significant（P<0.05）.There were no significant differences in the expression levels of serum IL-6，TNF-α，Hcy and NSE between the two groups before treatment（P>0.05）.After treatment，the expression levels of serum IL-6，TNF-α，Hcy and NSE between two groups were significantly lower than those before treatment；and the observation group were significantly lower than those in the control group，the differences were statistically significant（P<0.05）.Conclusion：The treatment of Butylphthalide combined with Low Molecular Heparin Calcium for acute progressive cerebral infarction has a significant effect，it can significantly improve the degree of neurological impairment and daily living ability，and significantly reduce the expression levels of serum IL-6，TNF-α，Hcy and NSE.

【Key words】 Butylphthalide； Low Molecular Weight Heparin Calcium； Acute progressive cerebral infarction

First-authors address：Hanyang Hospital Affiliated to Wuhan University of Science and Technology，Wuhan 430050，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2018.18.015

急性進展性腦梗死是一種發(fā)病率較高的腦梗死疾病，近些年呈逐漸升高的趨勢[1]。既往采用常規(guī)措施治療難以取得理想的治療效果[2]。相關研究證實，丁苯酞不但可顯著增加腦缺血病灶組織的血流供應量，還可有效改善腦組織能量代謝生理功能[3]，最終明顯減少腦梗死病灶面積，而低分子肝素鈣常作為臨床治療急性腦梗死的抗血栓藥物[4-5]。因此本研究擬觀察丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死的臨床效果?，F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2016年7月-2017年10月期間住院治療的87例急性進展性腦梗死患者作為研究對象，納入標準：（1）均符合相關診斷標準[6]；（2）均為首次發(fā)?。唬?）發(fā)病至醫(yī)院就診時間均<72 h；（4）年齡均≥18歲；（5）神經(jīng)功能缺損癥狀均呈進行性加重表現(xiàn)。排除標準：（1）合并有心、肝、腎等重要臟器功能障礙；（2）合并有意識障礙或精神疾?。唬?）合并有腦出血或凝血功能障礙；（4）對研究應用藥物有過敏反應；（5）處于妊娠期或哺乳期。按照隨機數(shù)字表法將其分為對照組（n=42）和觀察組（n=45）?；颊呔獣员狙芯坎⒑炇鹬橥鈺?，該研究已經(jīng)倫理委員會批準。

1.2 方法 所有患者入院后均予以抗血管內(nèi)血小板聚集、降血壓血脂、控制血糖水平等常規(guī)措施治療。對照組在上述治療基礎上加用低分子肝素鈣（生產(chǎn)廠家：深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司，國藥準字：H20060191）治療，藥物治療劑量為5 000 U，皮下注射，2次/d。觀察組在上述治療基礎上加用丁苯酞注射液（生產(chǎn)廠家：石藥集團恩必普藥業(yè)有限公司，國藥準字：H20160722）聯(lián)合低分子肝素鈣治療，低分子肝素鈣藥物治療劑量、用法、頻次同對照組，丁苯酞注射液靜脈滴注，100 mL/次，2次/d。兩組治療時間均為14 d。

1.3 觀察指標與判定標準 采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表（national institute of health stroke scale，NIHSS）判斷兩組患者治療效果：（1）基本痊愈為NIHSS評分分值降低91%～100%，相關臨床癥狀體征安全消失，病殘程度為0級；（2）顯效為NIHSS評分分值降低46%～90%，臨床癥狀體征較治療前明顯緩解，病殘程度為1～3級；（3）有效為NIHSS評分分值降低18%～45%，臨床癥狀體征較治療前明顯好轉；（4）無效為NIHSS評分分值降低或升高<18%，臨床癥狀體征較治療前未出現(xiàn)明顯改善或較治療前明顯加重；（5）惡化為NIHSS評分分值升高≥18%，臨床癥狀體征較治療前明顯加重；（6）死亡?？傆行?基本痊愈+顯效+有效。采用NIHSS評分標準評估兩組治療前后神經(jīng)功能缺損程度變化情況，采用日常生活能力量表（activity of daily living scale，ADL）評估兩組治療前后日常生活能力變化情況，NIHSS評分分值越高則提示患者神經(jīng)功能損傷越嚴重，ADL評分分值越高則提示患者日常生活能力越強。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組治療前后血清白介素6（interleukin-6，IL-6）、腫瘤壞死因子α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）表達水平。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示，比較采用字2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組一般資料比較 對照組男25例，女17例，平均年齡（60.7±4.6）歲，發(fā)病時間12～36 h；觀察組男27例，女18例，平均年齡（61.2±5.5）歲，發(fā)病時間16～40 h。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率為84.4%明顯高于對照組的61.9%，差異有統(tǒng)計學意義（字2=3.492，P=0.017），見表1。

2.3 兩組治療前后NIHSS、ADL評分比較 兩組治療前NIHSS、ADL評分比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。治療后，兩組NIHSS評分明顯低于治療前，ADL評分明顯高于治療前；且觀察組NIHSS評分明顯低于對照組，ADL評分明顯高于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表2。

2.4 兩組治療前后血清細胞因子水平比較 兩組治療前血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。治療后，兩組血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平均明顯低于治療前；且觀察組均明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表3。

3 討論

丁苯酞是新研制而成保護腦組織的藥物，具有減少腦細胞死亡、增加腦缺血病灶血流灌注量的作用[7-8]。藥理研究證實，丁苯酞可明顯改善神經(jīng)功能障礙和縮小腦梗死病灶面積，同時還可促進病灶周圍組織的毛細血管增生[9]。此外，丁苯酞還可有效抑制機體有害氧自由基分子的生成，誘導凋亡細胞因子的表達，明顯增強抗氧化酶的活性功能，顯著抑制炎性細胞因子的表達，最終起到保護腦細胞的藥理作用[10-11]。低分子肝素鈣則具有抗Xa因子、抗血栓等藥理作用，對患者凝血功能不會造成明顯的影響作用，通過有效抑制腦組織有害氧自由基分子的形成，起到保護腦細胞的藥理作用[12]。本研究顯示，觀察組治療總有效率為84.4%明顯高于對照組的61.9%，差異有統(tǒng)計學意義（字2=3.492，P=0.017）。治療后，兩組NIHSS評分明顯低于治療前，ADL評分明顯高于治療前；且觀察組NIHSS評分明顯低于對照組，ADL評分明顯高于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。此結果提示丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死可明顯提高患者的日常生活能力，還可顯著緩解神經(jīng)功能的損傷嚴重程度。

IL-6是具有較多效應作用的細胞因子，在炎癥反應過程中發(fā)揮十分重要的作用，TNF-α則是一種重要的炎癥介質(zhì)因子，可明顯增加血管組織的通透性，促進多種炎性細胞因子的大量分泌和釋放[13-14]。研究證實，血清IL-6、TNF-α表達水平可反映腦梗死患者腦組織損傷的嚴重程度，與疾病預后情況也有明顯的相關性關系[15-16]。本研究顯示，治療后兩組血清IL-6、TNF-α表達水平均明顯低于治療前；且觀察組均明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。此結果提示丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣可明顯減輕急性進展性腦梗死患者腦組織炎癥反應。Hcy可嚴重損傷血管內(nèi)皮細胞，明顯增強血管內(nèi)血小板的黏附能力，最終導致血栓的形成[17-18]。NSE則是反映腦神經(jīng)元損傷程度的實驗室標志物，腦組織急性缺血時可導致NSE的大量合成和釋放[19-20]。本研究顯示，治療后兩組血清IL-6、TNF-α表達水平均明顯低于治療前；且觀察組均明顯低于對照組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。此結果提示丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死可明顯改善細胞能量代謝過程，減少氧化應激反應造成的嚴重損傷，最終促進腦神經(jīng)功能的盡快恢復。

綜上所述，丁苯酞聯(lián)合低分子肝素鈣治療急性進展性腦梗死療效顯著，可明顯改善患者神經(jīng)功能缺損程度和日常生活能力，顯著降低血清IL-6、TNF-α、Hcy、NSE表達水平。

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