據(jù)新華社消息，由中國(guó)海洋大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯(lián)合研發(fā)的治療阿爾茨海默病新藥“甘露寡糖二酸（GV-971）”順利完成臨床3期試驗(yàn)。這是全球首個(gè)基于多靶點(diǎn)協(xié)同機(jī)制的抗阿爾茨海默病藥物。此次試驗(yàn)完成，意味著該新藥研制已經(jīng)邁過(guò)了最關(guān)鍵的一步。

甘露寡糖二酸的臨床3期試驗(yàn)是一項(xiàng)在中國(guó)進(jìn)行的隨機(jī)雙盲、安慰劑對(duì)照的36周研究，旨在評(píng)估甘露寡糖二酸治療輕、中度阿爾茨海默病患者（簡(jiǎn)易智力狀態(tài)檢查量表評(píng)分為11～26）的有效性和安全性。臨床研究期間，患者口服藥物450毫克/次，每日2次。主要療效終點(diǎn)指標(biāo)為用藥36周后阿爾茨海默病評(píng)定量表認(rèn)知部分的變化情況。結(jié)果顯示，甘露寡糖二酸在認(rèn)知功能改善的主要療效指標(biāo)上達(dá)到預(yù)期，具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義。不良事件發(fā)生率與安慰劑非常相似，特別是未發(fā)現(xiàn)抗體藥物常出現(xiàn)的淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常的毒副作用。

該藥物是從海藻中提取的海洋寡糖類分子。不同于傳統(tǒng)靶向抗體藥物，甘露寡糖二酸能夠多位點(diǎn)、多片段、多狀態(tài)地捕獲β淀粉樣蛋白（Aβ），抑制β淀粉樣蛋白纖絲形成，使已形成的纖絲解聚為無(wú)毒單體。最新研究發(fā)現(xiàn)，甘露寡糖二酸還通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群失衡、重塑機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)，進(jìn)而降低腦內(nèi)神經(jīng)炎癥，阻止阿爾茨海默病病程進(jìn)展。

甘露寡糖二酸新穎的作用模式與獨(dú)特的多靶作用特征，為阿爾茨海默病藥物研發(fā)開辟了新路徑，并有望引領(lǐng)糖類藥物研發(fā)新的浪潮，對(duì)提升我國(guó)創(chuàng)新藥物研究領(lǐng)域的國(guó)際地位具有深遠(yuǎn)意義。

據(jù)悉，上海綠谷制藥將按照流程，于年內(nèi)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交甘露寡糖二酸用于治療輕、中度阿爾茨海默病的上市申請(qǐng)?jiān)S可。