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        持續(xù)靜注小劑量納洛酮對瑞芬太尼所致痛覺敏化的影響

        2018-09-22 08:21:00高明龍李紅芳劉晴晴趙紅余杜朋爽馬亞群劉永哲
        武警醫(yī)學(xué) 2018年9期
        關(guān)鍵詞:阿片納洛酮小劑量

        高明龍,李紅芳,孫 立,劉晴晴,趙紅余,杜朋爽,馬亞群,劉永哲

        瑞芬太尼是一種μ-阿片受體激動藥,因其鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大、起效快、代謝迅速,廣泛用于全身麻醉的維持[1]。近年來,瑞芬太尼所致的痛覺敏化(remifentanil-induced hyperalgesia,RIH)現(xiàn)象引起了眾多臨床麻醉醫(yī)師的重視。納洛酮為阿片受體拮抗藥,主要用于阿片藥中毒的急救處理,逆轉(zhuǎn)阿片藥的藥理效應(yīng)。研究表明,術(shù)后鎮(zhèn)痛復(fù)合小劑量的納洛酮可以增強(qiáng)阿片藥的鎮(zhèn)痛效能,減少阿片藥的惡心嘔吐等不良反應(yīng)[2,3],全身麻醉使用瑞芬太尼維持時,術(shù)中持續(xù)靜注小劑量的納洛酮能否阻斷RIH,尚未見報(bào)道。本研究旨在觀察腹腔鏡膽囊切除術(shù)中持續(xù)靜注小劑量納洛酮對RIH的影響。

        1 對象與方法

        1.1 對象 本研究經(jīng)陸軍總醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),選擇陸軍總醫(yī)院2014-04至2017-11 在全身麻醉下行腹腔鏡膽囊切除術(shù)的患者120例,年齡35~50歲,ASA Ⅰ ~Ⅱ。病例排除標(biāo)準(zhǔn):手術(shù)時間或麻醉時間超過90 min者,長期服用鎮(zhèn)痛藥物、鎮(zhèn)靜藥物、抗抑郁藥物和精神藥物者,患嚴(yán)重心臟疾患者,慢性疼痛癥狀者,藥物成癮者、藥物過敏史者和不同意進(jìn)行試驗(yàn)者,術(shù)中出現(xiàn)意外情況者。所有患者都簽署知情同意書。

        1.2 方法與監(jiān)測

        1.2.1 術(shù)前準(zhǔn)備 術(shù)前1 d訪視,告知患者如何進(jìn)行VAS評分,如何配合醫(yī)師進(jìn)行痛閾測試。

        1.2.2 痛閾測試方法 測試部位在左前臂內(nèi)側(cè)腕橫紋中點(diǎn)近側(cè)3 cm處。測試儀器為手持式壓力測痛儀(SLY-HFM,北京恒瑞天創(chuàng)機(jī)電設(shè)備有限公司)。由同一人負(fù)責(zé)測定。開機(jī)后,選擇測試單位為“g”,使用“峰值”功能,將顯示屏的數(shù)據(jù)“置零”,并保持相同的測試角度進(jìn)行測試,被測試者喊“痛”時,將測通儀撤離,記錄顯示數(shù)值,每個時間點(diǎn)測試3次,間隔1 min,3次的平均數(shù)值為本次的痛閾值。

        1.2.3 分組方法 所有患者按就診順序進(jìn)行編號,隨機(jī)分為兩組,每組60例。對照組,持續(xù)泵注生理鹽水5 ml/h;納洛酮組,持續(xù)泵注納洛酮配置液5 ml/h。納洛酮配置液為1 μg/kg的納洛酮加生理鹽水至20 ml,相當(dāng)于納洛酮0.25 μg/(kg·h)。

        1.2.4 雙盲控制 (1)患者隨機(jī)號碼由專人保管,并于手術(shù)日負(fù)責(zé)提供裝有生理鹽水的20 ml注射器或含有納洛酮的20 ml注射器;(2)麻醉管理由另外一組人管理;(3)術(shù)后指標(biāo)的觀察由不同人員進(jìn)行。

        1.2.5 麻醉誘導(dǎo) 患者入室后,建立靜脈通路,靜脈滴注阿托品0.5 mg,快速靜滴平衡液500 ml,常規(guī)監(jiān)測心電圖、心率、無創(chuàng)血壓、呼氣末二氧化碳(EtCO2,麻醉機(jī)自帶監(jiān)測系統(tǒng))和七氟醚(ETsevo,麻醉機(jī)自帶監(jiān)測系統(tǒng))、BIS(A-2000, Aspect Medical System, Natick, MA, USA)。在誘導(dǎo)前15 min,泵注配置好的20 ml藥液5 ml/h。誘導(dǎo)前吸入純氧(10 L/min)5 min,同時將麻醉機(jī)呼吸回路預(yù)存8%濃度的七氟醚,氧濃度為100%。開始誘導(dǎo)時,緊扣患者面罩,囑咐患者作深呼吸,待BIS值下降到60時,靜注順式阿曲庫銨0.15 mg/kg,靜注瑞芬太尼1 μg/kg (靜注時間1min),BIS值下降到50時,將七氟醚吸入濃度調(diào)整為3.0%,維持吸入2 min后,進(jìn)行氣管插管。

        1.2.6 麻醉維持 在氣管插管后,麻醉機(jī)控制呼吸(Drager Primus; Vt=8 ml/kg, RR =12~14次/min, I/E =1/1.8),維持EtCO2在35~40 mmHg。所有患者持續(xù)泵注瑞芬太尼0.4 μg/(kg·min),調(diào)節(jié)七氟醚吸入濃度(Et 1.5%~2.5%),維持BIS在45~55。手術(shù)結(jié)束前5 min,停止泵注瑞芬太尼、吸入七氟醚。手術(shù)結(jié)束后,將氣體流量開到10 L/min,洗出七氟醚。

        1.2.7 術(shù)后鎮(zhèn)痛方案 鎮(zhèn)痛泵(accufuser plus, made in Kores )參數(shù):總?cè)萘?00 ml,持續(xù)泵注2 ml/h,鎖定時間為15 min,bolus 0.5 ml/次。配制方法:將3 μg/kg的舒芬太尼和200 μg/kg的托烷司瓊加生理鹽水至100 ml,手術(shù)前連接鎮(zhèn)痛泵。

        1.3 觀察指標(biāo) Ramsay鎮(zhèn)靜評分[4]:1分,不安靜、煩躁;2分,安靜合作;3分,嗜睡,能聽從指令;4分,睡眠狀態(tài),但可喚醒;5分,呼吸反應(yīng)遲鈍;6分,深睡狀態(tài),呼喚不醒。其中2~4分鎮(zhèn)靜滿意,5~6分鎮(zhèn)靜過度。

        痛閾測試時間:測定術(shù)前(T1)、術(shù)后0.5 h (T2)、1 h(T3)、2 h (T4)、8 h (T5)、12 h (T6)、24 h (T7)、48 h (T8) 痛閾,術(shù)后各時間點(diǎn)VAS評分、Ramsay’s評分及惡心嘔吐等術(shù)后不良反應(yīng)。

        胰腺術(shù)后的患者由于胰腺原發(fā)病、胰腺組織切除、胃腸解剖位置變化、餐后刺激減少、胃排空與胰腺分泌不相協(xié)調(diào)等原因,使得胰酶分泌水平不足以維持正常消化。胰十二指腸切除術(shù)后PEI發(fā)生率高,可在60%以上,而中段或遠(yuǎn)端胰腺切除術(shù)后PEI發(fā)生率相對較低[11-12]。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般情況 兩組患者的年齡、體重、性別、手術(shù)時間及ASA分級比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表1)。

        表1 兩組膽囊切除術(shù)患者一般情況比較 (n=60)

        2.2 不同時間痛閾、VAS評分、Ramsay評分 與對照組比較,納洛酮組在T2、T3點(diǎn)的痛閾、Ramsay評分顯著增高,VAS評分降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與T1點(diǎn)比較,對照組T2、T3兩時間點(diǎn)的痛閾顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),納洛酮組T2-T8各時間點(diǎn)的痛閾顯著高于T1點(diǎn)的痛閾,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);對照組和納洛酮組在T2、T3兩時間點(diǎn)的痛閾、VAS評分、Ramsay評分差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與T2/T3點(diǎn)比較,對照組T4-T8點(diǎn)的痛閾、Ramsay評分顯著增高,VAS評分降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),納洛酮組T4-T8點(diǎn)的痛閾、Ramsay評分和VAS評分變化不大,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。

        時間對照組痛閾VAS評分Ramsay評分納洛酮組痛閾VAS評分Ramsay評分T1325.7±19.3321.3±20.8T2317.8±20.5②3.27±0.521.85±0.51340.6±21.5①③2.15±0.52①2.25±0.34①T3319.2±18.9②3.18±0.461.92±0.47344.5±18.6①③2.09±0.41①2.21±0.41①T4337.3±17.3③2.03±0.58④⑤2.33±0.45④⑤343.1±17.61.99±0.482.25±0.45T5340.1±15.7③1.98±0.61④⑤2.38±0.36④⑤342.6±18.41.96±0.562.31±0.42T6339.78±18.3③1.95±0.58④⑤2.42±0.36④⑤340.2±19.11.98±0.552.25±0.39T7341.5±19.1③1.94±0.48④⑤2.48±0.51④⑤343.1±22.31.97±0.582.23±0.48T8342.8±18.6③1.91±0.56④⑤2.41±0.46④⑤344.6±21.61.95±0.592.21±0.39

        注:與對照組比較,①P<0.01;與T1點(diǎn)比較,②P<0.05,③P<0.01;與T2點(diǎn)比較,④P<0.01;與T3點(diǎn)比較,⑤P<0.01

        2.3 不良反應(yīng) 對照組發(fā)生惡心嘔吐9例(15.00%),納洛酮組發(fā)生惡心嘔吐7例(11.67%),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討 論

        眾多因素參與了阿片藥所致的痛覺敏化(opioid-induced hyperalgesia, OIH)形成[5-7]。本研究中,為了避免影響痛閾值、VAS評分、Ramsay’s評分的測定,麻醉誘導(dǎo)、麻醉維持中不使用咪達(dá)唑侖、丙泊酚和其他的鎮(zhèn)靜藥、鎮(zhèn)痛藥。目前沒有發(fā)現(xiàn)七氟醚能夠引起OIH的報(bào)道;BIS監(jiān)測則能夠避免術(shù)中知曉的發(fā)生,為了避免患者術(shù)后OIH時出現(xiàn)劇烈疼痛等不適反應(yīng),術(shù)后應(yīng)用長效的舒芬太尼進(jìn)行鎮(zhèn)痛。

        RIH多在停藥后短時間內(nèi)出現(xiàn)[8]。本研究中對照組盡管應(yīng)用舒芬太尼進(jìn)行了術(shù)后鎮(zhèn)痛,術(shù)后0.5 h、1 h兩個時間點(diǎn)的痛閾仍然顯著低于術(shù)前水平,術(shù)后2 h患者痛閾才升高。納洛酮組術(shù)后各時間點(diǎn)的痛閾值顯著高于術(shù)前值,在術(shù)后0.5 h、1 h兩個時間點(diǎn)沒有出現(xiàn)痛覺敏化。

        文獻(xiàn)[9]報(bào)道,RIH發(fā)生后,患者滿意度下降,更易誘發(fā)一些心腦血管意外。為了減輕RIH,臨床麻醉醫(yī)師在手術(shù)結(jié)束前常常給予作用于不同靶點(diǎn)的鎮(zhèn)痛藥物,以期達(dá)到拮抗RIH的目的,如,長效μ-阿片受體激動藥[10]、小劑量的氯胺酮[11,12]、非甾體類鎮(zhèn)痛藥[12]、α2-腎上腺素受體激動藥等[13,14]。至于最終效果是這些藥物的鎮(zhèn)痛效應(yīng)和RIH效應(yīng)疊加的結(jié)果,還是從根本上阻止了RIH的發(fā)生,還需要進(jìn)一步研究。

        總之,全身麻醉中使用瑞芬太尼維持麻醉時,對術(shù)后RIH的發(fā)生應(yīng)有足夠的重視,要采取各種可靠的措施防止患者痛閾的降低。本研究結(jié)果表明,在腹腔鏡下膽囊切除術(shù)的全身麻醉中,持續(xù)靜注小劑量納洛酮能夠拮抗RIH。

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