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        優(yōu)質(zhì)大米與普通大米對特香型白酒質(zhì)量和產(chǎn)量的影響

        2018-09-21 02:53:46李琎杰
        現(xiàn)代食品 2018年15期
        關(guān)鍵詞:釀制凝膠電泳大曲

        ◎ 李琎杰

        (江西省食品發(fā)酵研究所,江西 宜春 336000)

        特香型白酒,是中國經(jīng)典白酒的代表之一。不僅歷史悠久,釀制工藝也十分嚴(yán)謹(jǐn),大部分是以整顆大米作為初始釀制原料,再加面粉、麩皮以及酒糟釀制而成。整顆大米,無須壓碎,讓大米本身特有的鮮香混入白酒里面。本文將分析不同質(zhì)地的大米對特香型白酒的質(zhì)量及產(chǎn)量的影響。

        1 釀制特香型白酒大曲的技術(shù)指標(biāo)

        (1)以變性梯度凝膠電泳(PCR-DGGE)探測普通大米和優(yōu)質(zhì)大米兩者在釀制特香型白酒大曲過程之中含有的各類真菌菌群,分析它們所特有的微生物種類、復(fù)雜程度及多樣性。

        (2)在普通大米和優(yōu)質(zhì)大米當(dāng)中分別選育高產(chǎn)糖化酶以及淀粉酶所蘊含的真菌,然后進(jìn)行詳盡的種類鑒別和評定。利用原生質(zhì)體紫外誘變的方式,促使微生物的基因產(chǎn)生變化,改善其遺傳的一些固有特點;與此同時,精選出擁有高糖化遺傳特性的突變株2~3株。

        (3)不斷優(yōu)化在高糖化釀制背景下釀制特香型白酒大曲的生產(chǎn)工藝。在白酒釀制生產(chǎn)的時候,選定幾株蘊含高糖化的優(yōu)良菌株作為強力真菌種類,釀制出高糖化標(biāo)準(zhǔn)的強化型白酒大曲[1]。隨時記錄分析釀制過程中大曲菌種類別、數(shù)量等變動規(guī)律,同時以糖化力為主要指標(biāo),持續(xù)完善原料、水分及溫度等各方面的工藝條件。

        (4)特香型白酒高糖化方面的技術(shù)分析??梢栽诂F(xiàn)場模擬特香型白酒的濕度、原料等釀造條件,把蘊含高糖化成分的強力大曲和蒸發(fā)冷卻完畢的大米(區(qū)分出普通大米與優(yōu)質(zhì)大米)混合在一起,制造出酒醅,并加入窖池進(jìn)行發(fā)酵,詳細(xì)觀察每一個發(fā)酵過程當(dāng)中酒精累積的具體規(guī)律。發(fā)酵完成之后再把酒頭、酒尾及酒體進(jìn)行收集對比,這樣就可以分析出普通大米和優(yōu)質(zhì)大米所釀造的特香型白酒的質(zhì)量及產(chǎn)量,以此便可以完善生產(chǎn)特香型白酒大曲的生產(chǎn)工藝,確定具體的釀酒參數(shù)[2]。

        通過普通大米與優(yōu)質(zhì)大米的發(fā)酵實驗,可以發(fā)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)大米窖池總酯含量高于普通大米窖池0.32 g/L,總體大約高出8.6%,這說明優(yōu)質(zhì)大米比普通大米更有利于特香型白酒總酯的提高,而酯是白酒中非常重要的一種呈香呈味物質(zhì)。

        2 優(yōu)質(zhì)大米與普通大米對特香型白酒質(zhì)量和產(chǎn)量影響的實驗研究

        2.1 以變性梯度凝膠電泳技術(shù)分析菌群

        ①提取普通大米以及優(yōu)質(zhì)大米所釀造大曲的DNA,利用1.2%的瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行詳細(xì)的檢測。以18S rRNA真菌基因進(jìn)行擴展,通過條帶回收、電泳條件、變性梯度凝膠電泳等方式進(jìn)行分析測試。②用Quantity one破解軟件作為測試工具,將不同種類大米所產(chǎn)生的條帶數(shù)量、亮度等轉(zhuǎn)化為數(shù)據(jù)矩陣。通過以上兩種方法就可以很好地比對出兩種大米的優(yōu)缺點及蘊含的真菌種類。

        2.2 特香型釀制真菌分離的鑒定

        ①以“五點取樣法”收集白酒大曲的普通大米以及優(yōu)質(zhì)大米的試驗樣本,將其碾碎之后攪和勻稱,然后用四分法濃縮到500 g左右,放進(jìn)無菌取樣袋中,冷藏在-20 ℃的冰箱中保存以作備用。②采取平板梯度稀釋涂布法針對白酒大曲中蘊含的微生物進(jìn)行分離培育。精準(zhǔn)地取出1 g大曲樣本放入到99 mL的無菌三角瓶當(dāng)中,振蕩30 min左右。將振蕩所產(chǎn)生的1 g菌懸液用于PDA培養(yǎng)真菌,再進(jìn)行平板涂布,當(dāng)溫度達(dá)到28 ℃的時候再進(jìn)行倒置培養(yǎng),時間大概為48 h。培育階段完成之后,挑選出平板上面新生的單菌落,然后進(jìn)行周密的培育工作,直到真菌形態(tài)比較單一的時候就可以停止了。③把各類菌種進(jìn)行詳細(xì)分類,接種在斜面試管當(dāng)中進(jìn)行保存[3]。

        2.2.1 糖化力真菌篩選

        利用淀粉透明圈的手段對精選出的真菌進(jìn)行初步篩選,把得出的菌株放入產(chǎn)酶培育基地,在溫度為8 ℃的搖床里面,以150 r/min培養(yǎng)48 h后再收集發(fā)酵液,以真空泵抽濾及濾紙過濾菌體,用10 000 r/min離心大概10 min,得到的上清液就是所需要的粗酶液,然后進(jìn)行糖化酶及淀粉酶酶活的測定,最后精選出2~3株菌株[4]。

        2.2.2 菌種鑒定

        對篩選出來的真菌進(jìn)行詳細(xì)的18S rRNA序列分析,再進(jìn)行對應(yīng)的生物學(xué)測定,設(shè)計一套完善的系統(tǒng)深化路線,如圖1所示。

        圖1 特香型白酒大曲技術(shù)路線圖

        3 結(jié)語

        采用優(yōu)質(zhì)大米作為釀造原料的白酒大曲,其口感以及各項理化指標(biāo)都優(yōu)于普通大米。不過,不同的大米釀制出的白酒其口感風(fēng)味肯定有差異,不能果斷地就判定普通大米釀造出來的酒就不是好酒。但是,就質(zhì)量及產(chǎn)量兩方面進(jìn)行比較的話,還是優(yōu)質(zhì)大米更占優(yōu)勢,但如果單就口味來說,普通大米也有其獨到的特點。因此,在實際的釀造過程中,一定要根據(jù)需要選用合適的大米原料,做到具體問題具體分析。

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