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        電位滴定法連續(xù)測定雙氰胺鈉及雜質(zhì)氯化鈉含量

        2018-09-20 08:59:22
        山東化工 2018年15期
        關(guān)鍵詞:異丙醇氯化鈉甲醛

        孫 巍

        (本溪市化學(xué)工業(yè)學(xué)校,遼寧 本溪 117004)

        雙氰胺鈉(NaN(CN)2)是一種重要的精細(xì)化工原料,廣泛應(yīng)用于制藥、樹脂、染料和照相等行業(yè)[1],雙氰胺鈉還是制備除草劑苯磺隆,磺胺類殺蟲劑的中間體[2],可與多種金屬形成新型的配合物[3-4]。雙氰胺鈉在合成過程中,會有副產(chǎn)品氯化鈉(NaCl)產(chǎn)生,為了檢測其質(zhì)量及雜質(zhì)的含量,本文采用AgNO3為滴定劑,銀電極為指示電極,雙鹽橋飽和甘汞電極為參比電極,電位滴定法連續(xù)測定雙氰胺鈉及其雜質(zhì)氯化鈉的含量。該方法具有選擇性好,靈敏度高,儀器設(shè)備簡單,操作方便等特點(diǎn)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器和試劑

        儀器:pHS-3C 型酸度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司);216型銀電極(上海電光器件廠);217型雙鹽橋飽和甘汞電極(上海電光器件廠),內(nèi)管溶液用氯化鉀飽和溶液(3 mol/L),外套管溶液用硝酸鉀溶液(1 mol/L);E-201-C型pH復(fù)合電極 (上海電光器件廠);79-2 磁力加熱攪拌器帶有外包聚四氟乙烯套的攪棒(常州國華電器有限公司);GR-202十萬分之一分析天平(日本AND)。

        試劑:硝酸銀(A.R.,中國醫(yī)藥集團(tuán)上海試劑公司);硝酸鉀(G.R.,天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心);氯化鉀(G.R.,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);氯化鈉(A.R.,北京化工廠);雙氰胺鈉(連云港裕立化工有限公司);37%甲醛溶液(A.R.,沈陽市榮興化工廠);異丙醇(A.R.,北京化工廠);甲醇(A.R.,北京化工廠)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)原理

        由于AgN(CN)2和AgCl的溶解度有差異,因此可用AgNO3溶液分別滴定混合物中的NaN(CN)2和NaCl。當(dāng)混合液中加入AgNO3溶液時(shí),首先生成溶解度小的AgCl沉淀:

        Ag++Cl-=AgCl↓(白色)

        繼續(xù)加入AgNO3溶液,則生成 AgN(CN)2沉淀:

        圖1 0.1000 mol/L AgNO3連續(xù)滴定0.02500 mol/L

        用AgNO3連續(xù)滴定NaCl 和NaN(CN)2的電位滴定曲線如圖1所示,有兩個(gè)電位突躍。根據(jù)二階微商法確定滴定終點(diǎn)體積和終點(diǎn)電位值,進(jìn)而確定含量。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 溶液的配制

        0.1000 mol/L AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取8.4935g AgNO3轉(zhuǎn)移到500 mL棕色容量瓶,定容,搖勻,避光保存。

        0.05000 mol/L NaCl溶液:準(zhǔn)確稱取0.2925g NaCl,轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶,用水定容,搖勻。

        0.05000 mol/L NaN(CN)2溶液:準(zhǔn)確稱取雙氰胺鈉標(biāo)樣0.4452 g,轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶,用水定容,搖勻。

        未知樣溶液:準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的未知樣轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶,用水定容,搖勻,得到一定濃度未知樣溶液。0.1 mol/L NaOH溶液,6.0 mol/L HNO3溶液。實(shí)驗(yàn)用水為二次去離子水。

        1.3.2 實(shí)驗(yàn)步驟

        用雙鹽橋飽和甘汞電極作參比電極,銀電極作指示電極,以0.1000 mol/L AgNO3溶液連續(xù)滴定0.02500 mol/L NaN(CN)2和NaCl的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液或者未知樣溶液10 mL,于250 mL燒杯中,將燒杯置于冰浴中直到溫度降至5℃以下,加入10 mL HCHO(先用0.1 mol/L NaOH中和至pH 值7.0)冷卻10 min,再加80 mL異丙醇,冷卻至5℃以下,加入體積比為1∶2的濃HNO3溶液1 mL,用0.1000 mol/L AgNO3溶液滴定,記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),然后用Origin軟件繪制滴定曲線,采用二價(jià)微商法確定滴定終點(diǎn),分別計(jì)算NaN(CN)2和NaCl的含量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 溶劑的選擇

        實(shí)驗(yàn)考察了甲醛、甲醇和異丙醇溶劑的種類及配比的影響,并考察了酸度的影響。

        2.2.1 甲醛

        由于市售的HCHO中含有少量的甲酸,實(shí)驗(yàn)考察了中和(用0.1 mol/L NaOH溶液中和至pH值=7.0)和未中和的甲醛,按實(shí)驗(yàn)方法對0.02500 mol/L 的NaCl和NaN(CN)2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)電位滴定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,使用中和的甲醛作溶劑時(shí),分析結(jié)果誤差較小,所以實(shí)驗(yàn)選用中和的甲醛作溶劑。

        2.2.2 醇的種類

        取甲醇,異丙醇各80 mL,按實(shí)驗(yàn)方法連續(xù)測定0.02500 mol/L NaCl和NaN(CN)2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,使用異丙醇作溶劑時(shí),分析結(jié)果誤差較小,所以實(shí)驗(yàn)選用異丙醇作溶劑。

        2.2.3 甲醛和異丙醇用量的影響

        按實(shí)驗(yàn)方法,考察了甲醛和異丙醇的用量對0.02500 mol/L NaCl和NaN(CN)2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)電位滴定的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)甲醛用量為10 mL,異丙醇用量為80 mL時(shí),分析結(jié)果誤差最小,所以實(shí)驗(yàn)選擇溶劑甲醛和異丙醇的用量分別為10 mL和80 mL。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,異丙醇的用量較大(≥70 mL)時(shí)有助于測量,這是由于介電常數(shù)較小的有機(jī)物質(zhì)的加入可以降低測量誤差。

        2.2.4 HNO3的影響

        為了考察實(shí)驗(yàn)是否需要酸性環(huán)境,在加硝酸和無硝酸的情況下,按實(shí)驗(yàn)方法對0.02500 mol/L 的NaCl和NaN(CN)2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)電位滴定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在酸性條件下有利于NaCl和NaN(CN)2的測定,誤差較小。這是因?yàn)橄跛岬募尤?,可以防止滴定劑AgNO3水解生成AgOH沉淀,所以實(shí)驗(yàn)選擇加入體積比為1∶2的HNO3溶液1 mL。

        2.2.5 溫度的影響

        實(shí)驗(yàn)考察了室溫和冰浴的影響,按實(shí)驗(yàn)方法對0.02500 mol/L 的NaCl和NaN(CN)2混合標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)電位滴定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,冰浴可以明顯降低測量誤差,所以實(shí)驗(yàn)選擇冰浴條件下測定未知樣。

        2.3 空白實(shí)驗(yàn)

        準(zhǔn)確吸取10 mL二次去離子水,按實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)消耗硝酸銀體積不超過0.1 mL,故空白可以忽略。

        2.4 樣品分析

        對標(biāo)樣和未知樣,按實(shí)驗(yàn)方法平行測定3次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1??梢?,該方法準(zhǔn)確,可用于未知樣中雙氰胺鈉及雜質(zhì)氯化鈉含量的測定。

        表1樣品分析(n=3)

        3 結(jié)論

        利用Ag+與N(CN)2-和Cl-能生成沉淀的性質(zhì),在連續(xù)電位滴定過程中會出現(xiàn)兩個(gè)電位突躍,從而實(shí)現(xiàn)分別滴定。用二階微商法確定滴定終點(diǎn)時(shí)消耗滴定劑的體積,進(jìn)而計(jì)算出未知樣中雙氰胺鈉及雜質(zhì)氯化鈉的含量。該方法具有簡單、快速、方便、準(zhǔn)確等特點(diǎn)。

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