張佳佳，李 杰，張國松，2，王 濤，尹紹武，唐忠林，茆健強(qiáng)，王若然

( 1.南京師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，江蘇省生物多樣性與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210023； 2.菏澤學(xué)院，生命科學(xué)系，山東 菏澤274000； 3.南京市水產(chǎn)科學(xué)研究所，江蘇 南京 210036 )

瓦氏黃顙魚(Pelteobagrusvachelli)與黃顙魚(P.fulvidraco)均屬鲇形目、鲿科、黃顙魚屬，是黃顙魚屬中經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的兩個(gè)種類[1-2]。由于這兩種魚具有肉嫩味美、高營養(yǎng)、無肌間刺等特點(diǎn)，深受廣大消費(fèi)者的喜愛[3]。瓦氏黃顙魚主要在江、河等流水水體(如與長(zhǎng)江支流相通的大水面湖泊、河流水體)中活動(dòng)，是黃顙魚屬中個(gè)體最大的種類，據(jù)報(bào)道最大個(gè)體質(zhì)量可達(dá)1850 g。與黃顙魚相比，瓦氏黃顙魚生長(zhǎng)速度較快，當(dāng)年苗種即達(dá)上市規(guī)格[1]，其缺點(diǎn)是對(duì)水體溶解氧含量的要求較高，如水體內(nèi)溶解氧水平過低(<2 mg/L)，即產(chǎn)生浮頭現(xiàn)象，在高密度池塘養(yǎng)殖中，溫度超過32 ℃時(shí)泛塘死亡率大大上升[4]。黃顙魚在我國各大水系均有分布，相比瓦氏黃顙魚有較高的耐低氧能力，適合于池塘養(yǎng)殖，但存在個(gè)體小、生長(zhǎng)速率較慢的缺點(diǎn)，在高密度的池塘養(yǎng)殖中，當(dāng)年苗種較難達(dá)上市規(guī)格(80 g以上)[1]。已報(bào)道的黃顙魚雌魚與瓦氏黃顙魚雄魚雜交子代體型厚實(shí)，與雙親相比具有明顯的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)，餌料系數(shù)低，具有一定的抗病能力，近年來已成為水產(chǎn)養(yǎng)殖較受歡迎的品種之一[5]。目前關(guān)于雜交黃顙魚的研究主要集中在繁殖育種、養(yǎng)殖技術(shù)、形態(tài)、生長(zhǎng)和肌肉營養(yǎng)價(jià)值分析等方面[6-10]。如李镕等[8]采用主成分和聚類分析的方法對(duì)黃顙魚、瓦氏黃顙魚及其雜交子代的形態(tài)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示，雜交黃顙魚與黃顙魚的親緣關(guān)系更近，且體色接近黃顙魚；王峰[9]對(duì)雜交黃顙魚及其雙親的生長(zhǎng)速度和肥滿度等進(jìn)行比較，結(jié)果表明，雜交黃顙魚的絕對(duì)質(zhì)量增加率分別比親本黃顙魚、瓦氏黃顙魚高0.0097、0.0459 mm/d；張佳佳等[10]對(duì)雜交黃顙魚的肌肉營養(yǎng)成分進(jìn)行分析，結(jié)果表明，雜交黃顙魚屬優(yōu)質(zhì)營養(yǎng)資源，且雜交黃顙魚的粗蛋白含量高于雙親黃顙魚和瓦氏黃顙魚。已有的研究結(jié)果表明，雜交黃顙魚具有一定雜種優(yōu)勢(shì)，有很好的選育潛力和市場(chǎng)前景，因此分析雜交黃顙魚的遺傳背景非常必要，但關(guān)于雜交黃顙魚遺傳分析鮮有報(bào)道。

微衛(wèi)星DNA又稱為短串聯(lián)重復(fù)序列或簡(jiǎn)單重復(fù)序列[11]，是一種在真核生物基因組中廣泛分布的DNA片段。作為近年來發(fā)展迅速、應(yīng)用廣泛的分子標(biāo)記之一，微衛(wèi)星DNA具有種類多、分布廣、符合孟德爾共顯性方式遺傳、多態(tài)信息含量高、操作較為簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，是種群結(jié)構(gòu)分析、個(gè)體識(shí)別、遺傳圖譜構(gòu)建、種群評(píng)估、遺傳多樣性鑒定等研究的理想分子標(biāo)記[12]，現(xiàn)已在珊瑚魚(Lutjanuscarponotatus)[13]、許氏平鲉(Sebastesschlegeli)[14]、星斑川鰈(Platichthysstellatus)[15]、鯉魚(Cyprinuscarpio)[16]等魚類中得到廣泛應(yīng)用[17-18]。國內(nèi)外關(guān)于黃顙魚屬的微衛(wèi)星相關(guān)研究主要集中在黃顙魚微衛(wèi)星標(biāo)記的開發(fā)[19-21]，運(yùn)用微衛(wèi)星標(biāo)記分析不同地理群體黃顙魚的遺傳結(jié)構(gòu)及親緣關(guān)系[22-23]等方面。未見運(yùn)用微衛(wèi)星標(biāo)記進(jìn)行雜交黃顙魚及其親本遺傳多樣性及遺傳背景分析的相關(guān)報(bào)道。因此，本研究利用9對(duì)多態(tài)性較高的微衛(wèi)星引物對(duì)黃顙魚、瓦氏黃顙魚及雜交子代進(jìn)行遺傳多樣性比較分析，為黃顙魚屬這3種魚類群體遺傳評(píng)估和雜交黃顙魚新品種選育提供理論依據(jù)和基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料瓦氏黃顙魚、黃顙魚和雜交黃顙魚(黃顙魚♀×瓦氏黃顙魚♂)取自南京市水產(chǎn)科學(xué)研究所，3種魚群體均為2016年6月通過人工繁殖獲得，親本均采自長(zhǎng)江中下游地區(qū)。其中黃顙魚體質(zhì)量(12.45±3.12) g；雜交黃顙魚體質(zhì)量(18.45±5.01) g；瓦氏黃顙魚體質(zhì)量(16.35±3.73) g，3種魚均健康無疾病，分別選取32尾，剪取適量尾鰭，保存于加入無水酒精的1.5 mL無菌離心管中。

1.2 方法

1.2.1 基因組DNA的提取

使用上海捷瑞生物公司的細(xì)胞/組織基因組DNA提取試劑盒(離心柱型)對(duì)瓦氏黃顙魚、黃顙魚、雜交黃顙魚尾鰭DNA進(jìn)行提取，并使用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA完整性與純度，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 微衛(wèi)星引物

首先從瓦氏黃顙魚轉(zhuǎn)錄組EST序列篩選獲得53個(gè)微衛(wèi)星多態(tài)性位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)所設(shè)計(jì)的引物中有42對(duì)能夠在黃顙魚和雜交黃顙魚中穩(wěn)定擴(kuò)增(表1)，挑選等位基因數(shù)較多、多態(tài)性好的9對(duì)引物用于黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚3個(gè)群體的遺傳分析，引物信息見表2，引物由生工生物工程公司合成。

表1 瓦氏黃顙魚53個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)的特征及各個(gè)遺傳參數(shù)

續(xù)表1

位點(diǎn)引物序列(5'→3')重復(fù)堿基Tm℃大小bpNaHoHePICPHWE擴(kuò)增結(jié)果登錄號(hào)P36F:CAACGACTGGAGGTCAAACAR:AGCTGACGGAACTGTTACTGC(GT)855285～315120.6250.7900.7610.001**-KP735121P37F:TGAAATAGCTTGCCGTTGTGR:TGGATTGTTGTGAGGTTGGA(AC)853251～25740.5000.5630.4570.607+KP735122P39F:GGGATTAGGGTGTAGGGAGCR:CCCTAAGTTGAGCGCCTTTA(AC)858258～26850.7500.6550.6010.658+KP735123P40F:TCACTACCGGGGACTGACTTR:TAAAAATTCACCGGCCATTC(GT)853258～26020.1250.2220.1950.051+KP735124P43F:AGCATTGGAGCCGATCATACR:AGGCACCCTCAGTAAGAGCA(TG)859275～28130.3440.3040.2791.000+KP735125P44F:AGCAGCCTCTTCAACCGTTAR:CAGGTAGAGTGGGAGTGATGG(TG)858257～26130.1880.2940.2560.027*+KP735126P45F:TCAAACTGGGCAAAAACTCCR:AACGAAGGGGGTTTTCAGAT(AC)853249～279130.8130.8640.8340.004**+KP735127P49F:TTTTCTGAAGGAGACGTCGGR:CCAGGCAGGATGGTTACCT(AC)859272～27840.5630.5860.5370.042*-KP735128P50F:CTTCCCAGAAGTCTGAACGGR:TCCAGGATCAGGACATCACA(AAG)859268～28970.9380.7480.6980.649-KP735129P65F:CCACTGGCAAAACATTGAAAR:TCAGACCCGCCTTAATATGC(TCA)753231～23730.1250.1210.1161.000-KP735130P71F:ATGATCAAACACAGTGGGCAR:AGAAGACGGGAGGAGGAGAG(CAT)758254～26030.1250.3540.2980.000**+KP735131P84F:TGCTTCCTCTCCGCTATTGTR:GCAGCCACTATTATGAGCCC(TCC)656230～23320.4060.4840.3630.462+KP735132P86F:CTGGGAAACATCCTGGAAAAR:AACCATCCTGCAGGTGAGAC(TTG)659228～24360.9380.7900.7400.157-KP735133P88F:CACATGATCGTCACCTCGTCR:TGAGGATGATTCTGCACCTG(ATG)659218～22020.7810.4840.3630.000**+KP735134P90F:TTCCCTAAATGACCTCGTGCR:ACTTTCCCCCTTTACATCCG(GTT)653259～26830.5940.5490.4370.695+KP735135P92F:CGTTCACCGTTTTTCAGAGAR:AGATGCAGCGGTGCTTTAGT(ATG)658222～24070.9380.8010.7620.302+KP735136P93F:TCACCTGCCGATTTCTATCCR:TGCAAATGAACAGAAGCAATG(AAT)653249～25530.6560.6310.5440.345+KP735137P97F:GAACTGTACGGCACACTGGAR:TTTGATCGTTGCTTTCTTTGTC(TTA)556250～25320.1250.1190.1101.000+KP735138P98F:GCTTTGTCGTGATTTGAGCAR:CTCATGTGGAATGAACGCAC(TCT)559268～28970.8440.7280.6770.765-KP735139P102F:GGGCATGCTGAGGAACTAAAR:GGTTTAAACACCTGTTCCATCA(ATT)559232～24450.4690.7850.7370.002**-KP735140

續(xù)表1

位點(diǎn)引物序列(5'→3')重復(fù)堿基Tm℃大小bpNaHoHePICPHWE擴(kuò)增結(jié)果登錄號(hào)P103F:GGAGCTGCCTGTCTATCTCGR:TGGACTGAAAAACTACAGGAAAA(GGT)558262～27450.5940.6670.6060.604+KP735141P111F:AGAAGTGCTGCACACCAATGR:TCCTGCCACTTGTCTAAGGAA(ATGT)558248～26450.3750.3540.3280.785+KP735142P114F:AGCGTGCTGGAGTATTGCTTR:CGGTTCAGAGGTTCACTCGT(AAAT)558281～28930.2810.4660.4110.016*+KP735143P117F:AGTCACAGACGCAGAAGCCTR:TAGCCGGAGTTACCAAATGC(TAGC)558249～26960.5310.6050.5250.133+KP735144P120F:AAACGCCAAAGAACCTGATGR:CTGACAAGACTGCAGCAAGC(TCCA)558231～24740.6250.5800.4780.506+KP735145P122F:GGCTGGTAAAATGGTGGTGTR:GAACAGTGCATGCAGGCTAA(AT)8aaa(GT)753282～28840.7500.6140.5220.008**+KP735146P123F:GGCTAGCGGCTCAATTACTGR:CTCCTGGGACATACACACCC(CA)7cgttttccttttttatgatacagtacggccacagcagggtga(GT)658254～28080.8440.7690.7230.419+KP735147P128F:TAATGAGCGGAACAGGGAAGR:ACACACAACTCACACCACCC(TG)7tacagggttgtgtgttggtgtgtgtacagggtggggtgtgctatgattgttgtgtgtgtactggatggtgtgagt(TG)658226～24450.5630.6100.5550.356+KP735148P136F:CAGACAGGAGGTGTGTGTGGR:GCAGCTGTCAGTCATGTGGT(G)11cagatgtgggcaagaattcatcctccctcagc(TG)8ttggactcgcct(TG)658273～29360.7190.6860.6210.009**+KP735149P139F:CGCTGAACTACACACACGGTR:ATCAGAGCCCATGCTGAGTT(AC)7aaaaaaaa(AT)658288～29440.5310.6590.5880.003**+KP735150P140F:TATGTGGTGGCCATGTCTGTR:TCAGACGGGAATTTGTCCTC(TG)6cgcacgcgcaagtgtgcaacccctatgtgaatgtccactgtgttgcagattttaagc(TG)758251～25530.5310.4930.4260.537+KP735151P141F:TGCTAGCAATTAGCACTGGGR:GGCATCAGGGTTTCTGGTTA(AC)7agacaaacacacacacat(AC)658279～28330.4380.4050.3540.231+KP735152P147F:GCGAGAGAGCCGTTATTTTGR:ATCTCTTTTGGCCTTTGCAC(TG)7cattttcttttttctgtatggaaattgttactgttttatgtgtgtgtaaatcctgtatttaaatc(CA)853232～24050.5000.6600.6020.006**+KP735153

續(xù)表1

位點(diǎn)引物序列(5'→3')重復(fù)堿基Tm℃大小bpNaHoHePICPHWE擴(kuò)增結(jié)果登錄號(hào)P148F:TGCACTTGAAGATCAGTTGTGTTR:TCGATAATTCATGATTGCCA(GAT)5gtaatttaaatgtgtttctttaaaaattcttgagtcaagcctaaaactaaggtacaataaatac(TG)7cgcgtccgtgtgtatgtgtgtattatagaatta(AT)853279～29650.4060.3570.3341.000+KP735154P153F:GGGAGAGAAGAAGGGAATGGR:CGAAAGACAAAATGGAGGGA(TC)7catcgctccaagtgcttcctcccca(TTG)553279～28230.2190.3500.3180.019*+KP735155P155F:AAACGTACCCACAGAGCCACR:TCCAAAAATGGTGTCGTTCA(GT)9cctcaggttagaagtacttcaac(CA)658291～30850.4690.6280.5470.008**+KP735156P156F:TCAATACACTCGCTGACCCAR:AGCGTCCGAACAGAACAATC(TG)6ttgtgtattagataataaagcaaaaataataaggatccagaaaagtgtgggggtttaaatagaaataagg(ATA)558289～29430.4690.4580.3621.000+KP735157P165F:TCCTGGTACACTTTCGCACAR:TGGATGGCGATCATACTGAA(TGT)5tttgtttgtttttagct(CAG)558274～28030.6250.6280.5410.961+KP735158P169F:CACTTGCACTTCTCGTGTGAR:TAAACAGCCTCACCAAACCC(GAA)5aaaaa(AT)658290～29340.6560.7410.6790.069+KP735159P173F:TAGTGTTCCTGTGAAGCCCCR:AGGGAGAGCGTTTGTGCTAA(AGC)5atcctcacagtgctgatgcgttcagtgtgcgactggtcctgagcggcagcagcattacgatcctaacgtgataaactgagcaccgtctggtctggg(GT)958272～29780.6560.8210.7840.000**+KP735160P175F:TCTCCGGCGTTGTAGAAGTTR:TGGGAATCCTCGTGATTCAT(GA)7atcacgtgagggttctgtcagctgcgcttcactcctagctcaggggcagctgtgttacgtaaacaagtcggagatgaatgatttgtgttt(AC)858268～27140.8130.6480.5690.003**-KP735161

續(xù)表1

位點(diǎn)引物序列(5'→3')重復(fù)堿基Tm℃大小bpNaHoHePICPHWE擴(kuò)增結(jié)果登錄號(hào)P177F:TGTCTGCGTGTGTACCTGTGR:ACGGCTCTGCTTCAGTCTGT(GT)8aagtttgtatgtccatgtgtcagtgtgtttgtccagctattcctatgtc(TG)658275～28540.6250.5520.4790.195+KP735162P184F:GTGAATTGGGTGAGTGGCTTR:GCCAAGTGGTGAAGGGATTA(GT)6(TG)658218～22230.5630.5000.4390.348+KP735163

注：Tm，退火溫度；Na，等位基因數(shù)；Ho，觀測(cè)雜合度；He，期望雜合度；PIC，多態(tài)信息含量；PHWE，哈德—溫格平衡χ2檢驗(yàn)；*，差異性顯著(P<0.05)；**，差異性極顯著(P<0.01)；擴(kuò)增結(jié)果，即該位點(diǎn)在普通黃顙魚和雜交黃顙魚中的擴(kuò)增情況，“+”均有有效擴(kuò)增，“-”非均有有效擴(kuò)增.

表2 試驗(yàn)所采用的9對(duì)微衛(wèi)星引物的特征

1.2.3 PCR擴(kuò)增及檢測(cè)

PCR反應(yīng)體系為10 μL：2.85 μL 2×Taq Mix，0.04 μL 10 μmol/L M13-taile正向引物，0.16 μL 10 μmol/L反向引物，0.16 μL 10 μmol/L熒光基團(tuán)，1 μL 50 ng/μL模板DNA，5.79 μLddH2O。PCR擴(kuò)增的反應(yīng)程序：95 ℃預(yù)變性5 min；32個(gè)循環(huán)，每個(gè)循環(huán)包括94 ℃變性30 s，退火30 s，72 ℃延伸30 s；72 ℃延伸5 min，4 ℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，將檢測(cè)到有單一條帶的產(chǎn)物上樣于ABI3500xl分析儀進(jìn)行毛細(xì)管電泳，檢測(cè)產(chǎn)物片段大小。

1.3 數(shù)據(jù)分析

利用軟件GeneMarker 1.97分析微衛(wèi)星位點(diǎn)的片段長(zhǎng)度。利用POPGENE 1.32分析微衛(wèi)星位點(diǎn)的等位基因數(shù)、有效等位基因數(shù)、觀測(cè)雜合度、期望雜合度、Nei氏遺傳距離以及遺傳相似度。利用PIC_CALC計(jì)算多態(tài)信息含量值。根據(jù)群體間的Nei氏遺傳距離，用Mega 5.0軟件非加權(quán)組平均法構(gòu)建群體間聚類圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 有效等位基因數(shù)、基因雜合度、多態(tài)信息含量

對(duì)9個(gè)擴(kuò)增位點(diǎn)在黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚3個(gè)群體中分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(表3)。黃顙魚群體的有效等位基因數(shù)為1.0317～3.4257，平均為2.5300；瓦氏黃顙魚群體的有效等位基因數(shù)為2.4704～5.2245，平均為3.7697；雜交黃顙魚群體的有效等位基因數(shù)為1.47937～5.2920，平均為3.0640。黃顙魚群體的觀測(cè)雜合度為0.0312～0.7931，平均為0.2970；瓦氏黃顙魚群體的觀測(cè)雜合度為0.5312～0.9375，平均為0.7292；雜交黃顙魚群體的觀測(cè)雜合度為0.1000～0.9667，平均為0.4492。黃顙魚群體的多態(tài)信息含量為0.0302～0.8688，平均為0.3803；瓦氏黃顙魚的多態(tài)信息含量為0.5250～0.7836，平均為0.6746；雜交黃顙魚的多態(tài)信息含量為0.2986～0.7871，平均為0.5696。

表3 黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚的遺傳多樣性信息

2.2 遺傳距離及聚類分析

對(duì)黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚的遺傳距離和遺傳相似度進(jìn)行分析，由表4可見，黃顙魚和雜交黃顙魚的遺傳相似率(0.4063)高于瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚遺傳相似率(0.1621)，而黃顙魚和瓦氏黃顙魚的遺傳相似率最低(0.0116)。雜交黃顙魚和瓦氏黃顙魚的遺傳距離(1.8195)高于雜交黃顙魚和黃顙魚的遺傳距離(0.9006)，低于黃顙魚和瓦氏黃顙魚的遺傳距離(4.4568)。根據(jù)遺傳距離，用Mega 5.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹，雜交黃顙魚和黃顙魚先聚為一支，而瓦氏黃顙魚屬于最外支(圖1)?？梢婋s交黃顙魚和母本黃顙魚的親緣關(guān)系較近。

表4 黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚的 無偏遺傳距離與遺傳相似度

注：對(duì)角線以上為遺傳相似度，對(duì)角線以下為遺傳距離。

圖1 黃顙魚、瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚的聚類分析

3 討 論

目前，國內(nèi)外關(guān)于黃顙魚的育種工作主要集中在選擇育種和雜交育種兩個(gè)方面，通過遠(yuǎn)緣雜交可以有效地增加群體遺傳結(jié)構(gòu)變異和遺傳分化，提高群體的遺傳多樣性，因此雜交育種已經(jīng)成為改善魚種品質(zhì)的重要手段之一[28]。微衛(wèi)星分子標(biāo)記作為第二代分子標(biāo)記技術(shù)，具有數(shù)量多、分布廣泛、易于檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于物種多樣性檢測(cè)、分子輔助育種等方面[29]。群體的遺傳多樣性是生物多樣性的重要組成部分，是物種適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境、維持生存和進(jìn)化的基礎(chǔ)[30]，其主要表現(xiàn)在等位基因數(shù)的豐富和均勻程度、遺傳雜合度的大小和多態(tài)信息含量3個(gè)方面[31-32]。等位基因越豐富，遺傳雜合度數(shù)值越大，多態(tài)信息含量越高，則證明群體遺傳變異越高，更能夠適應(yīng)自然環(huán)境變化[33]。本研究中通過9對(duì)微衛(wèi)星引物檢測(cè)到雜交黃顙魚的平均有效等位基因(3.0640)大于母本黃顙魚(2.5300)，但低于父本瓦氏黃顙魚(3.7697)。雜交黃顙魚的平均觀測(cè)雜合度(0.4492)和平均多態(tài)信息含量(0.5696)均大于母本黃顙魚(0.2970和0.3803)，但小于父本瓦氏黃顙魚(0.7292和0.6746)，其原因可能是黃顙魚連續(xù)自交、選育所導(dǎo)致的多樣性水平下降[31]，也可能是受核質(zhì)作用的影響[29]；同時(shí)雜交黃顙魚的雙親雌雄比例為200∶1，父本瓦氏黃顙魚的遺傳物質(zhì)對(duì)雜交子代的貢獻(xiàn)率較低，也可能是影響雜交黃顙魚的遺傳多樣性較低的原因。另外多態(tài)性微衛(wèi)星位點(diǎn)的選擇和樣本數(shù)量的大小也可能成為影響試驗(yàn)結(jié)果的可能因素[34]。微衛(wèi)星位點(diǎn)的遺傳變異程度可以用多態(tài)信息含量來描述，數(shù)值越高則遺傳變異越大，反之則變異小[28]。根據(jù)Botstein等[35]提出的劃分標(biāo)準(zhǔn)，多態(tài)信息含量>0.5的位點(diǎn)為高度多態(tài)性位點(diǎn)；0.25<多態(tài)信息含量<0.5的位點(diǎn)為中度多態(tài)性位點(diǎn)；多態(tài)信息含量<0.25的位點(diǎn)為低度多態(tài)性位點(diǎn)。本研究中黃顙魚群體的平均多態(tài)信息含量為0.3803，為中度多態(tài)性群體；瓦氏黃顙魚和雜交黃顙魚群體的平均多態(tài)信息含量分別為0.6746 和0.5696，均為高度多態(tài)性群體，說明雜交黃顙魚群體的遺傳變異度較大，具有較為豐富的遺傳多樣性，有一定的雜交優(yōu)勢(shì)和良種選育潛力。同樣的，利用微衛(wèi)星標(biāo)記分析魚類雜種優(yōu)勢(shì)在斑鱖(Sinipercascherzeri)、鱖魚(S.chuatsi)以及斑鱖(♀)×鱖魚(♂)雜交一代、雜交二代群體遺傳特征分析中有所體現(xiàn)[28]，其結(jié)果顯示雜交一代、雜交二代群體的遺傳雜合性高于雙親斑鱖與鱖魚；紅鰭東方鲀(Takifugurubripes)、菊黃東方鲀(T.flavidus)及其雜交子代的遺傳特征分析結(jié)果顯示，雜交子代的遺傳多樣性高于雙親[36]；紅鰭笛鯛(Lutjanuserythopterus)與千年笛鯛(L.sebea)的雜交一代也具有遺傳多樣性高的優(yōu)勢(shì)[11]。

遺傳距離的大小反映了不同群體間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近[37]。雜交親本間遺傳差異越大、親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，其后代雜種優(yōu)勢(shì)越明顯[25]。本研究的黃顙魚和瓦氏黃顙魚兩個(gè)親本的遺傳距離高達(dá)4.4568，遺傳差異很大，理論上二者雜交可以產(chǎn)生具有優(yōu)勢(shì)特征的雜交品種。也有報(bào)道稱，通過黃顙魚(♀)與瓦氏黃顙魚(♂)雜交得到的子代個(gè)體較大，生長(zhǎng)速度較快，當(dāng)年苗種即達(dá)商品規(guī)格，適應(yīng)性強(qiáng)[1,5]，是具有雜交優(yōu)勢(shì)的品種，其結(jié)果也印證了本研究。本研究的雜交黃顙魚與母本黃顙魚的遺傳距離較小(0.9006)，而與父本瓦氏黃顙魚的遺傳距離偏大(1.8195)，表明雜交黃顙魚與母本黃顙魚的親緣關(guān)系更近，遺傳上更偏向母本。這與李镕等[8，38]的形態(tài)分析研究結(jié)果一致，表明黃顙魚對(duì)雜交子代的貢獻(xiàn)率可能大于瓦氏黃顙魚，這點(diǎn)也可能間接證明了雜交黃顙魚的形態(tài)(如體色)與母本黃顙魚更接近?？傮w來說，雜交黃顙魚繼承了雙親的遺傳特征，但偏向于母本黃顙魚。