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        中華三脊甲生物學(xué)特性及進(jìn)化分析

        2018-09-19 11:39:40劉鵬廖承清徐家生郭青云戴小華鐘苗
        中國森林病蟲 2018年4期
        關(guān)鍵詞:腹節(jié)鐵甲前胸

        劉鵬,廖承清,徐家生,郭青云,戴小華,2,鐘苗

        (1.贛南師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院潛葉昆蟲研究組,江西 贛州 341000;2.國家臍橙工程技術(shù)研究中心,江西 贛州 341000)

        中華三脊甲Agonitachinensis(Weise)隸屬于鞘翅目Coleoptera葉甲科Chrysomelidae潛甲亞科Anisoderinae三脊甲屬Agonita,該屬主要分布于東洋區(qū)和非洲區(qū)[1],全世界共有128種[2],我國有記錄22種,主要分布云南、福建、四川、廣西等地[1]。三脊甲屬幼蟲均為潛食性,成蟲為外食性,國內(nèi)僅3種報(bào)道其寄主為竹類,雖然陳世驤 等在《中國動物志 昆蟲綱 鞘翅目 鐵甲科》和《云南生物考查報(bào)告》中對中華三脊甲的成蟲形態(tài)特征和分布進(jìn)行了詳細(xì)描述,但對其寄主描述較粗略[1,3]。目前有關(guān)該種的幼蟲和蛹的生物學(xué)方面未見報(bào)道。

        竹類潛葉害蟲豐富,近年來僅潛葉昆蟲研究組就采集飼養(yǎng)了3目4科十余種,涵蓋雙翅目Diptera潛蠅科Agromyzidae,鱗翅目Lipidoptera小潛蛾科Elachistidae、尖蛾科Cosmopterygidae,鞘翅目吉丁科Buprestidae、葉甲科(平脊甲屬Agoniella、三脊甲屬Agonita、趾鐵甲屬Dactylispa)等。

        中華三脊甲目前已有報(bào)道寄主僅有簝竹屬(箬竹屬Indocalamus)[1],作者近年陸續(xù)發(fā)現(xiàn)其寄主遠(yuǎn)超已報(bào)道的類群,除簝竹屬外,還寄生于大節(jié)竹屬大節(jié)竹Indosasacrassiflora、剛竹屬Phyllostachys、簕竹屬Bambusa坭竹Bambusagibba等。大節(jié)竹和剛竹屬具有很高的觀賞性價(jià)值,常用于城市園林綠化,剛竹屬還是優(yōu)良的筍用竹,其產(chǎn)值達(dá)全國竹類產(chǎn)值的90%以上[4-5];坭竹常作為耗材,用于圍籬、農(nóng)具、漁具等,還可用于造紙,具有很高的經(jīng)濟(jì)意義[6]。中華三脊甲成蟲在葉片表面取食,留下明顯的條狀食痕,幼蟲潛食進(jìn)葉片內(nèi)部,取食葉肉,形成白色大斑塊狀潛道,潛食部位基本無光合作用,成蟲與幼蟲取食葉片均影響葉片美觀,降低觀賞性,且易造成葉片脫落,影響植株長勢,蟲害大暴發(fā)時(shí)全株1/5以上的葉片被危害,造成極大經(jīng)濟(jì)損失。研究中華三脊甲的生物學(xué)特性可為防治提供一定的理論基礎(chǔ)。

        目前國內(nèi)應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)對中華三脊甲種群遺傳學(xué)、物種間的親緣關(guān)系和系統(tǒng)進(jìn)化等方面研究較匱乏。作者通過野外采集、實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)等手段,系統(tǒng)研究其生物學(xué)特性,結(jié)合總DNA提取和COI基因的擴(kuò)增[7],對其中細(xì)胞色素氧化酶I亞基基因(mtCOI)序列進(jìn)行分析,研究結(jié)果不僅有助于預(yù)防其危害,減少危害發(fā)生,也可為探討三脊甲的進(jìn)化關(guān)系提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 材料來源 采集被中華三脊甲潛食危害的竹子枝條若干,裝入封口塑料袋,依據(jù)采集的時(shí)間、地點(diǎn)等進(jìn)行編號。在實(shí)驗(yàn)室利用EPSON掃描儀采集寄主植物標(biāo)本圖像和有潛道的葉片圖像,對成功羽化的成蟲進(jìn)行記錄、拍照、鑒定并制成針插標(biāo)本,將寄主植物送鑒。標(biāo)本分別采自江西省龍南縣安基山森林公園、龍南縣九連山國家自然保護(hù)區(qū)、貴州省荔波縣茂蘭國家自然保護(hù)區(qū)和云南省景洪縣西雙版納植物園等地。

        1.1.2 生物學(xué)習(xí)性觀察 將有活蟲的植物用沾水棉花包住枝條末端,放置實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng),幼蟲及蛹分袋飼養(yǎng),記錄各階段發(fā)生時(shí)間及持續(xù)時(shí)間,在體視顯微鏡下觀察、解剖、拍照各蟲態(tài)的形態(tài)特征。

        1.1.3 材料處理 在實(shí)驗(yàn)室從寄主植物潛道中挑選出一部分老熟幼蟲放置-80 ℃冷凍保存;一部分浸泡于無水乙醇中備用;其它老熟幼蟲于實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng),收取蛹和成蟲浸泡于無水乙醇,放置-80 ℃冷凍保存。共飼養(yǎng)出成蟲54只,分別制成標(biāo)本,應(yīng)用IPM Scope攝像頭和Canon EOS 7D及微距攝像頭進(jìn)行拍照,鏡檢鑒定為中華三脊甲。檢查標(biāo)本均保存于贛南師范大學(xué)生命與環(huán)境科學(xué)學(xué)院(國家臍橙工程技術(shù)研究中心)蟲害防控實(shí)驗(yàn)室。

        1.2 總DNA提取及COI基因的擴(kuò)增和系統(tǒng)發(fā)生分析 使用Ezup柱式動物基因組DNA抽提試劑盒提取中華三脊甲的線粒體基因組,采用線粒體COI基因的通用引物HCO2198(5′-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA-3′)和LCO1490(5′-GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG-3′)[8],引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

        PCR反應(yīng)體系為50 μL,包括5倍PrimeSTAR Buffer 10 μL,PrimeSTAR酶 0.5 μL,dNTP Mix 4 μL,引物HCO2198 2 μL,引物L(fēng)CO1490 2 μL,無菌水26.5 μL,模板5 μL。PCR程序:95 ℃預(yù)變性3 min,95 ℃變性1 min,45 ℃復(fù)性30 s,72 ℃延伸1 min,6個(gè)循環(huán),94 ℃變性1 min,51 ℃復(fù)性30 s,72 ℃延伸1 min,30個(gè)循環(huán),72 ℃總延伸10 min。利用凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果,并使用Omega質(zhì)粒提取試劑盒切膠回收,送至上海生物工程技術(shù)有限公司進(jìn)行測序,利用GeneStudio修正測序得到的中華三脊甲部分COI序列(GenBank序列號MF133458),上傳至NCBI網(wǎng)站上進(jìn)行Blast,與GenBank中已有序列進(jìn)行同源性比對,選擇其中合適的序列結(jié)果用Mega7.0軟件建系統(tǒng)發(fā)育樹。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 形態(tài)特征

        幼蟲 體扁平,黃色半透明,老熟幼蟲體長5.5~6.0 mm。頭部部分外露,約3/4隱藏于前胸內(nèi),頭殼凹頂形,頭葉部分明顯短于頭長之半,口器向前。胸部無足,與腹部顏色相同,或稍淡;前胸呈半圓形,前緣向前延伸呈弧形,后緣向后彎曲呈弓形;中胸略寬于前胸后緣,中部略窄于兩側(cè),前側(cè)緣兩邊各具一小刺突,刺突后具一微突;后胸寬略小于中胸,近長方形,側(cè)緣中部各具一突起,大小和中胸相當(dāng)。腹部9節(jié),各節(jié)連接處明顯呈溝狀,第1~3腹節(jié)寬度大致相同,4~6腹節(jié)寬略小于第3腹節(jié),第7腹節(jié)后逐漸減小,腹節(jié)最寬處不超過中后胸;除第9腹節(jié)外,每腹節(jié)兩側(cè)各具1對突起,突起部分外側(cè)各具1管狀刺突,第1~5對突起近半圓形,第6~8對接近三角形,除第1對刺突平指兩側(cè)外,其余刺突均略斜指向后方,且角度逐漸增大。第9腹節(jié)分節(jié)明顯,兩側(cè)無突起和刺突,肛門位于第9腹節(jié)腹面,頂端中央略凹陷。幼蟲具有9對氣孔,胸部1對,位于中胸前側(cè)角,錐形長管狀,大而明顯;其余8對分別位于腹部1~8腹節(jié)側(cè)緣基部,不明顯(圖1A)。

        蛹 長條形,長6.5~7.5 mm。頭部光禿,中央凹陷。前胸梯形,兩側(cè)弧圓,中央高于頭部,盤區(qū)寬闊,長略勝于寬;中胸略寬于前胸,中部兩側(cè)各具1個(gè)圓形凹窩,后緣與后胸結(jié)合處呈弓形;后胸長顯勝于中胸,后緣中部稍向腹部延伸。腹部9節(jié),兩側(cè)無突起,每節(jié)中部顏色較深,第2~7腹節(jié)背板中央有一些小突起,第7腹節(jié)中部及第8腹節(jié)后緣具少量淡色毛;除第9腹節(jié)外,其余每腹節(jié)側(cè)緣各具氣孔1對,第1對氣孔較短,不清晰,第2~6對氣孔大而明顯,短管狀,顯著突出于側(cè)緣,6對氣孔均位于側(cè)緣中部偏后,第7~8對氣孔細(xì)而小,不甚清晰,位于側(cè)緣端部。從腹面看,頭部口器各部分較為清晰,觸角緊貼身體兩側(cè),末端伸至前足腿節(jié)末端,3對足及2對翅特征明顯,清晰可辨,各腹節(jié)后緣光亮,稍微隆起,第8腹節(jié)中部內(nèi)凹,幾乎被第9腹節(jié)前緣分為兩半(圖1B)。

        成蟲 體長方形,約6.2 mm,較扁闊,棕紅色,具光澤,觸角褐黑,基部兩節(jié)略紅,鞘翅黑色,腹面及足棕黃色。頭部與前胸前緣等闊,頭頂光滑無刻點(diǎn)。前胸闊略勝于長,兩側(cè)邊框顯著,盤區(qū)刻點(diǎn)粗疏,前緣一橫列刻點(diǎn),中部間斷,基部中央兩側(cè)各有一淺斜凹。鞘翅基較前胸略闊,肩后邊緣較膨,端緣鋸齒明顯,每翅脊線3條,第1,2條完整,第3條大部中斷,僅留基、端兩處,刻點(diǎn)8行,除第3脊線與側(cè)緣中部刻點(diǎn)并成1行,其余均為雙行,足粗短,前足跗節(jié)較寬大,中后足跗節(jié)較小,短于脛節(jié)[1](圖1C)。

        2.2 生物學(xué) 經(jīng)野外觀察和實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)發(fā)現(xiàn),中華三脊甲1 a發(fā)生1代,以成蟲越冬,貴州荔波于3月下旬出現(xiàn),贛南地區(qū)于4月初出現(xiàn)。成蟲產(chǎn)卵半嵌于葉內(nèi)(圖1D),孵化后的幼蟲可自產(chǎn)卵孔鉆入葉內(nèi)于葉片上下表皮之間取食葉肉,隨著不斷取食,形成潛道,潛食后潛道表面塌陷,似凹凸不平,葉肉部分被取食殆盡,形成白色大斑狀潛道(圖1E),被取食部分基本無法進(jìn)行光合作用,嚴(yán)重影響整體葉片的光合作用,且導(dǎo)致葉片易脫落,影響植物的整體光合作用及長勢。幼蟲老熟后在潛道內(nèi)完成化蛹,有預(yù)蛹期,8月中、下旬蛹期結(jié)束后在潛道內(nèi)羽化,待體色沉著和身體硬化后才鉆出潛道。成蟲羽化鉆出后留下完整潛道,邊緣無破損,只有產(chǎn)卵孔及成蟲鉆出潛道的孔。成蟲具飛翔能力,活動能力強(qiáng),受驚后會立即飛走或掉落假死。

        寄主:禾本科Gramineae簝竹屬[1];剛竹屬、大節(jié)竹屬大節(jié)竹、簕竹屬坭竹(新寄主記錄)。

        分布:山東、福建、廣東、廣西、貴州、云南[1];江西(龍南縣安基山森林公園、龍南縣九連山國家自然保護(hù)區(qū)—新記錄地)。

        注:A.幼蟲背腹面;B.蛹背腹面;C.成蟲背腹面;D.卵;E.潛道;F-G.雌雄差異(F.中足;G.觸角)(圖中標(biāo)尺均為1 mm)圖1 中華三脊甲各蟲態(tài)及雌雄差異比較

        2.3 中華三脊甲進(jìn)化關(guān)系 中華三脊甲COI基因片段長約688 bp,堿基A,T,G,C含量分別為33.6%,38.2%,14.5%,13.7%;A+T含量遠(yuǎn)大于C+G含量,具有明顯的偏向性,符合昆蟲COI基因特點(diǎn)。上傳中華三脊甲COI序列至GenBank,取得基因號MF133458?;贐last結(jié)果,以星天牛Anoplophorachinensis和桑天牛Apriponagermari作為外群(outgroup),利用Mega7.0構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育NJ樹(圖2)。基于發(fā)育樹分析,龜甲屬Cassida和梳龜甲屬Aspidimorpha為1支、溝龜甲屬Chiridopsis和蠟龜甲屬Laccoptera為1支,掌鐵甲屬Platypria、鐵甲屬Hispa和稻鐵甲屬Dicladispa等鐵甲類為1支,中華三脊甲、Anisostena屬和Sumitrosis屬為1支,Microrhopala屬、Baliosus屬和Charidotella屬為1支。

        圖2 中華三脊甲與其它龜甲亞科昆蟲的親緣關(guān)系

        3 結(jié)論與討論

        中華三脊甲為江西省新記錄種,在國內(nèi)山東、福建、廣東、廣西、貴州、云南等地區(qū)分布[1]。值得注意的是,中華三脊甲呈現(xiàn)地區(qū)性變異[1],江西贛南標(biāo)本前胸背板刻點(diǎn)較稀,中央小區(qū)域無刻點(diǎn),刻點(diǎn)大而粗;貴州荔波標(biāo)本前胸背板刻點(diǎn)較密,布及整個(gè)背板,刻點(diǎn)小。中華三脊甲成蟲在感受到危險(xiǎn)時(shí),常會假死并掉落下來,這與棗掌鐵甲類似[9],是昆蟲的一種自我保護(hù)方式。而棗掌鐵甲Platypriamelli及其它部分潛葉蟲的轉(zhuǎn)移潛道行為[9,10],在中華三脊甲中并未發(fā)現(xiàn),這應(yīng)該是由于中華三脊甲幼蟲不具胸足所致,在脫離原潛道后無法固定身體及尋找合適的地點(diǎn),無法快速轉(zhuǎn)移也使得幼蟲不能適應(yīng)外界多變的環(huán)境以及天敵的存在。中華三脊甲成蟲常產(chǎn)卵在嫩葉上,幼蟲就地取食嫩葉,這與取食桉樹的葉甲Chrysophthartaagricola[11]類似,易造成葉片脫落和枯死,造成經(jīng)濟(jì)損失。

        中華三脊甲雌雄有較為明顯的差異,主要表現(xiàn)為:雄蟲中足脛節(jié)較雌蟲細(xì)而彎,略呈鐮刀狀,而雌蟲中足脛節(jié)明顯寬闊且略彎[1];雄蟲觸角顯較雌蟲為長,雄蟲觸角可達(dá)體長1/3,雌蟲觸角只有體長的1/4左右(圖1F、G)。

        從系統(tǒng)發(fā)育樹來看,龜甲屬、梳龜甲屬、溝龜甲屬、蠟龜甲屬為一大支,均屬于龜甲類,掌鐵甲屬、鐵甲屬、稻鐵甲屬為一大支,均屬于鐵甲類,這兩支同源性高,與陳世驤[4]的鐵甲志分類相類似。中華三脊甲與Anisostena屬接近,與Sumitrosis屬較為接近,三者屬脊甲類,成蟲形態(tài)上相似,初步證明分子手段可以輔助形態(tài)學(xué)分類。Anisostena屬和Sumitrosis屬尚無中國分布記錄,這三屬間的親緣關(guān)系有待進(jìn)一步研究。未來可以通過潛葉鐵甲的食性分析,探討取食竹類潛葉害蟲的起源與演化途徑。

        志謝:感謝黔南民族師范學(xué)院俞筱押副教授和贛南師范大學(xué)符潮幫助鑒定植物標(biāo)本,感謝潛葉昆蟲組的各位同學(xué)幫忙采集制作標(biāo)本、掃描圖片及整理名錄等工作,感謝江西省安基山森林公園、九連山國家級自然保護(hù)區(qū)、貴州省茂蘭國家級自然保護(hù)區(qū)和中科院西雙版納植物園提供采集便利。

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