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        糞和尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本不合格因素及改進(jìn)方法

        2018-09-15 04:50:52文海英
        醫(yī)藥前沿 2018年27期
        關(guān)鍵詞:尿常規(guī)檢驗(yàn)科尿液

        文海英

        (四川省射洪縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科 四川 遂寧 629200)

        糞和尿常規(guī)檢驗(yàn)是目前臨床常規(guī)檢查項(xiàng)目,可以為臨床診斷提供可靠的診斷依據(jù),有助于判定多項(xiàng)臨床指標(biāo)。糞尿常規(guī)檢驗(yàn)的操作并不復(fù)雜,檢查效率較高,但受操作者及檢驗(yàn)條件影響較大,出現(xiàn)標(biāo)本不合格的幾率很大。一旦出現(xiàn)檢驗(yàn)標(biāo)本不合格,將直接導(dǎo)致后期診斷可能出現(xiàn)誤差,不利于診療工作的有效開(kāi)展,對(duì)此有必要加強(qiáng)對(duì)糞尿不合格因素的分析,進(jìn)而以此為基礎(chǔ)制定出具有較強(qiáng)針對(duì)性的應(yīng)對(duì)措施,以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確。為此,本次研究對(duì)糞和尿常規(guī)檢驗(yàn)保本的不合格因素進(jìn)行了系統(tǒng)分析,并對(duì)比分析了行改進(jìn)措施后的優(yōu)化情況,現(xiàn)做出如下報(bào)道。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇本院檢驗(yàn)科867份尿液標(biāo)本與624份糞便標(biāo)本進(jìn)行回顧性分析。所有樣本按照是否行改進(jìn)措施分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組采用常規(guī)檢驗(yàn)?zāi)J?,尿液?biāo)本計(jì)433份,門診165例,住院部268份,糞便樣本312份,門診122份,住院部190份。實(shí)驗(yàn)組行改進(jìn)方法干預(yù),尿液標(biāo)本計(jì)434份,門診164例,住院部270份,糞便樣本312份,門診126份,住院部186份。兩組糞便尿液樣本分布及樣本量對(duì)比無(wú)明顯差異,P>0.05,可比。

        1.2 方法

        以《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作流程》為標(biāo)準(zhǔn),回顧式分析本院檢驗(yàn)科科867份尿液標(biāo)本與624份糞便標(biāo)本合格率,由專業(yè)人員進(jìn)行多次核實(shí)查證,選擇不合格的標(biāo)本,分析其不合格的原因。其中,實(shí)驗(yàn)組尿液標(biāo)本計(jì)434份、糞便樣本312份均在分析前期標(biāo)本不合格因素的基礎(chǔ)上,對(duì)檢驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了優(yōu)化,采用了具有針對(duì)性的改進(jìn)措施,具體改進(jìn)措施內(nèi)容如下。

        首先,加強(qiáng)糞便、尿液采集過(guò)程的指導(dǎo)工作,于檢測(cè)前由護(hù)理人員告知患者在標(biāo)本采集過(guò)程中的注意事項(xiàng),確?;颊吣軌蛄私獠蓸舆^(guò)程的具體規(guī)范,避免傳統(tǒng)模式下采樣容易被污染的問(wèn)題。在樣本采集完成之后,要由專業(yè)人員對(duì)樣本的有效性進(jìn)行驗(yàn)證,根據(jù)與患者的溝通與交流,了解其在采樣過(guò)程中操作是否規(guī)范,確保檢驗(yàn)樣本的有效性,當(dāng)存在樣本污染或采樣量不足時(shí),應(yīng)該及時(shí)要求患者重新采集,以此為后期檢驗(yàn)工作的有效開(kāi)展打下基礎(chǔ)。其次,加強(qiáng)對(duì)糞常規(guī)與尿常規(guī)檢驗(yàn)過(guò)程的管理工作,切實(shí)落實(shí)對(duì)驗(yàn)收機(jī)制的優(yōu)化,要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)檢查人員的健康教育工作。在有必要的情況下,應(yīng)該要求患者提前對(duì)飲水量進(jìn)行控制,確保其在檢查前不會(huì)攝入大量維生素以及其他藥物,同時(shí)對(duì)其膳食攝入進(jìn)行控制,避免由于其他影響因素干擾而造成檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)假陰性的問(wèn)題。在糞便與尿液采集驗(yàn)收程序完成后,應(yīng)該及時(shí)送檢,送檢時(shí)間應(yīng)該控制在0~120min內(nèi),以防止由于檢驗(yàn)不及時(shí)而造成的結(jié)果偏差。另外,還需要進(jìn)一步做好交接工作,當(dāng)發(fā)現(xiàn)標(biāo)本中存在不合格標(biāo)本時(shí),及時(shí)進(jìn)行處理,告知患者不合格的原因,并安排其重新采樣送檢。此外,要做好化驗(yàn)單與申請(qǐng)表填寫工作,確保嚴(yán)格按照檢驗(yàn)流程開(kāi)展相關(guān)工作,確保所填寫的患者資料真實(shí)全面,防止出現(xiàn)信息漏寫、誤寫,以保障檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性與客觀性。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對(duì)比分析總尿液、糞便樣本的合格率與不合格率,并基于不合格標(biāo)本分析其不合格因素及其占據(jù)的構(gòu)成比,對(duì)不合格標(biāo)本的判定需嚴(yán)格按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作流程》進(jìn)行。分析干預(yù)前后兩組樣本不合格率以及各科室對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的滿意度。滿意度為滿意率與基本滿意率之和。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        利用Excel對(duì)所有標(biāo)本數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理,再錄入SPSS19.0軟件包中進(jìn)行處理分析,其中計(jì)數(shù)資料以(%)表示,行χ2檢驗(yàn),設(shè)定當(dāng)P<0.05時(shí),代表差異具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 標(biāo)本不合格因素分析

        檢驗(yàn)科867份尿液標(biāo)本不合格率為6.11%(53/867),624份糞便標(biāo)本中不合格率為6.73%(42/624),據(jù)統(tǒng)計(jì),導(dǎo)致尿液、糞便標(biāo)本不合格的主要原因?yàn)槟蛄坎蛔?,其次為信息不符,另外,樣本污染、缺少申?qǐng)單也是標(biāo)本不合格因素,尿液糞便構(gòu)成比對(duì)比,P>0.05。其詳細(xì)分布情況參見(jiàn)表1。

        表1 標(biāo)本不合格原因分析[n(%)]

        2.2 兩組標(biāo)本不合格因素對(duì)比分析

        經(jīng)改進(jìn)方法干預(yù)后,對(duì)照組樣本不合格率為11.95%(89/745),明顯低于實(shí)驗(yàn)組0.80%(6/746),P<0.05,具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.415,P=0.001。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組標(biāo)本不合格因素對(duì)比表[n(%)]

        2.3 兩組科室滿意度對(duì)比分析

        干預(yù)前對(duì)照組科室對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果滿意度為84.97%(633/745),干預(yù)后實(shí)驗(yàn)組科室對(duì)檢查結(jié)果滿意度為97.18%(725/746),實(shí)驗(yàn)組滿意度明顯高于對(duì)照組,P<0.05.詳見(jiàn)表3。

        表3 兩組科室滿意度對(duì)比表[n(%)]

        3.討論

        糞尿常規(guī)作為臨床基礎(chǔ)性檢查內(nèi)容之一,每天需要處理大量的檢驗(yàn)標(biāo)本,工作量較大。受工作性質(zhì)與壓力及多種因素的影響,在檢驗(yàn)過(guò)程中可能會(huì)存在較多問(wèn)題,容易造成檢驗(yàn)標(biāo)本不合格,導(dǎo)致診療工作可能存在偏差。糞尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本不合格,不光會(huì)在一定程度上誤導(dǎo)主治醫(yī)師,還延誤患者病情,不利于患者盡快痊愈,嚴(yán)重時(shí)甚至可能引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)療事故,對(duì)此有必要進(jìn)一步提高臨床檢驗(yàn)中糞尿常規(guī)結(jié)果的精確性,提高標(biāo)本合格率。要實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),就必須對(duì)糞尿常規(guī)標(biāo)本檢驗(yàn)全過(guò)程進(jìn)行充分了解,掌握可能存在問(wèn)題的關(guān)鍵性環(huán)節(jié)。一般標(biāo)本采集前,首先要主治醫(yī)師開(kāi)具化驗(yàn)單,進(jìn)而再由患者自行采樣,采樣完成后再進(jìn)行運(yùn)送、保存、檢驗(yàn)。據(jù)相關(guān)研究資料,臨床檢驗(yàn)過(guò)程中最容易出現(xiàn)錯(cuò)誤的環(huán)節(jié)為采樣,由于患者對(duì)采樣標(biāo)準(zhǔn)及注意事項(xiàng)不了解,故容易出現(xiàn)樣本量不足或樣本被污染等問(wèn)題。本次研究結(jié)果也顯示,樣本量不足是導(dǎo)致檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要原因,糞便標(biāo)本與尿液標(biāo)本中,其在所有因素中占據(jù)構(gòu)成比分別為52.38%、50.92%,另外采集過(guò)程也容易出現(xiàn)樣本被污染的問(wèn)題,對(duì)此,必須對(duì)樣本采集過(guò)程進(jìn)行嚴(yán)格控制。就具體的改進(jìn)措施來(lái)看,在采樣工作前,必須加強(qiáng)糞便、尿液采集過(guò)程的指導(dǎo)工作,要利用培訓(xùn)等手段不斷提高檢驗(yàn)人員的責(zé)任意識(shí),確保其能夠在患者尿液、糞便采集前,告知患者相應(yīng)的注意事項(xiàng)??紤]檢驗(yàn)科每日工作量,可于窗口處以傳單的方式告知患者,對(duì)有特殊需要的患者以特殊照顧,盡可能實(shí)現(xiàn)人力資源的優(yōu)化配置,在確保采樣工作順利開(kāi)展的同時(shí),減輕檢驗(yàn)人員的負(fù)擔(dān)。還需進(jìn)一步普及尿、糞常規(guī)前的飲食禁忌,確?;颊咴跈z驗(yàn)前飲食合理,睡眠充足,避免檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)假陰性的問(wèn)題。對(duì)于信息不符、缺少申請(qǐng)單等因素,應(yīng)該從規(guī)范檢驗(yàn)科操作程序入手,要對(duì)送檢、資料核實(shí)填寫流程進(jìn)行優(yōu)化,并加強(qiáng)對(duì)不合格標(biāo)本的審查工作,做到早發(fā)現(xiàn),早處理,以此盡可能提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        本次研究結(jié)果顯示,在對(duì)糞和尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本不合格因素的分析后,通過(guò)實(shí)驗(yàn)組標(biāo)本不合格率大幅度降低,各個(gè)科室對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的滿意度也明顯高于對(duì)照組,P<0.05。代表行具有針對(duì)性的干預(yù)對(duì)策,可有效降低不合格標(biāo)本占據(jù)的構(gòu)成比,有利于臨床診療工作的有效開(kāi)展。綜上所述,檢驗(yàn)科在開(kāi)展糞和尿常規(guī)檢驗(yàn)工作時(shí),為保障樣本的合格率,必須加強(qiáng)對(duì)不合格樣本產(chǎn)生因素的分析,進(jìn)而制定出具有針對(duì)性的改進(jìn)措施,并將其合理應(yīng)用于實(shí)踐環(huán)節(jié)中,提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,為診療工作的開(kāi)展給以可靠的依據(jù),以提高診療效果,確保后期可通過(guò)準(zhǔn)確的干預(yù)手段,加快患者康復(fù)進(jìn)程。

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