◎ 董 睿,孫端方
(1.貴州中煙工業(yè)有限責(zé)任公司技術(shù)中心,貴州 貴陽 550009;2.貴州省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院,貴州 貴陽 550016)
《國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細(xì)則》和根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)制定的各省市縣級食品監(jiān)抽細(xì)則,食品中致病菌是食品檢測的主要對象。致病菌檢測包括沙門氏菌(以下簡稱“沙門”)、金黃色葡萄球菌(以下簡稱“金葡”)、水產(chǎn)品中副溶血性弧菌(以下簡稱“副溶”)、肉制品中單核細(xì)胞增生李斯特菌(以下簡稱“單增”)、牛肉制品中大腸埃希氏菌O157:H7/NM等。
致病菌檢測的強(qiáng)制國標(biāo)方法均以篩選培養(yǎng)法為主體,經(jīng)過多重篩選選出疑似陽性樣品后,采用生化方法進(jìn)行驗證,檢測過程耗時較長、工作量大。多重?zé)晒釶CR法在初篩環(huán)節(jié)以其檢測迅速、操作量低等明顯優(yōu)勢,在科研領(lǐng)域已得到反復(fù)驗證,但在國內(nèi)監(jiān)抽領(lǐng)域還未采用相關(guān)方法。
本研究以沙門、金葡、副溶、單增為檢測對象,驗證多重?zé)晒釶CR法在實際食品中致病菌的應(yīng)用,選用以往省抽備樣中的檢出樣品,設(shè)計引物和探針進(jìn)行檢測;以GB 4789.4-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗沙門氏菌檢驗》、GB 4789.7-2013《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 副溶血性弧菌檢驗》、GB 4789.10-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗》、GB 4789.30-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗 單核細(xì)胞增生李斯特氏菌檢驗》為方法對照。
調(diào)取以往省抽備樣中分別只檢出了沙門、金葡、副溶或單增的食品各10批次,分別設(shè)為沙門、金葡、副溶、單增的陽性對照,再互為其他3種菌種的陰性對照,并在檢驗過程中設(shè)空白對照。
1.2.1 熒光PCR法
先按GB 4789.4-2016、GB 4789.7-2013、GB 4789.10-2016、GB 4789.30-2016中初次增菌方法進(jìn)行取樣培養(yǎng)。DNA提取試劑盒為Toyobo MagExtractor?Genome,熒光PCR試劑為Toyobo Thunderbird qPCR Mix,引物探針,見表1。體系配制及反應(yīng)參數(shù)按試劑說明書。熒光PCR儀為ABI 7500 Fast。
表1 多重?zé)晒釶CR引物及探針表
1.2.2 國標(biāo)方法
按 GB 4789.4-2016、GB 4789.7-2013、GB 4789.10-2016、GB 4789.30-2016檢測。
圖1示例了分別只檢出沙門、金葡、副溶或單增的食品各1批次的FAM、HEX、TAMRA、Cy5熒光信號,其中作為陽性對照的熒光呈顯著的S形曲線增長,且Ct值<30.0,作為陰性對照的熒光無信號增長且Ct值>40.0,結(jié)果見表2。其余批次也符合實驗要求。該結(jié)果表明多重?zé)晒釶CR方法可準(zhǔn)確區(qū)分沙門、副溶、金葡、單增,也與國標(biāo)檢測和生化檢測的結(jié)果相符。
圖1 多重?zé)晒釶CR信號曲線圖
表2 多重?zé)晒釶CR檢測結(jié)果表
食品中致病菌檢測的國標(biāo)方法通常為3~5 d,基本為純?nèi)斯げ僮?,費(fèi)時費(fèi)力;并且在初篩、復(fù)篩的平板菌落挑取過程中,存在肉眼判斷誤差;同時在實際檢測中,成千上萬的樣品數(shù)量使得上述缺點(diǎn)非常顯著。普通PCR法檢測食品中致病菌,檢測時間縮短為2 d左右,操作簡便;在實際檢測中,樣品數(shù)量越多,相對國標(biāo)方法效率提升越高。
多重PCR在普通PCR基礎(chǔ)上,通過運(yùn)用多對引物檢測目的基因,成倍提升檢測效率;熒光PCR作為第二代PCR技術(shù),通過監(jiān)測探針或染料在PCR擴(kuò)增時的熒光信號變化以計算檢測結(jié)果,大幅提高了準(zhǔn)確性。多重?zé)晒釶CR在熒光PCR基礎(chǔ)上,通過運(yùn)用多條探針檢測目的基因,結(jié)合上述兩種方法優(yōu)點(diǎn),同時提升檢測效率和準(zhǔn)確性,可逐步運(yùn)用于日常檢測工作。