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        卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素對(duì)妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血的影響

        2018-09-14 06:20:52孫梅玲趙麗娜
        關(guān)鍵詞:丁三醇乙組甲組

        孫梅玲,趙麗娜

        (新疆烏魯木齊市第一人民醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830011)

        產(chǎn)后出血是指孕婦在胎兒分娩結(jié)束之后的二十四小時(shí)之內(nèi),出血量超過了500毫升的產(chǎn)后并發(fā)癥狀,產(chǎn)后出血是導(dǎo)致產(chǎn)婦死亡的首要原因[1]。近年來,我國(guó)二胎政策的開放,導(dǎo)致瘢痕子宮患者數(shù)量出現(xiàn)了逐年增多的趨勢(shì)。而妊娠晚期瘢痕子宮患者在生產(chǎn)的過程中十分容易出現(xiàn)產(chǎn)后出血癥狀,對(duì)妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者進(jìn)行有效的治療,提高止血效率,降低出血量,是提高產(chǎn)生生存治療的關(guān)鍵。本研究探討了卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素應(yīng)用于妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者,對(duì)其產(chǎn)生的止血效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究選取的70例妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者于2017年12月~2018年4月與我院婦產(chǎn)科進(jìn)行分娩,且在產(chǎn)后均出現(xiàn)了產(chǎn)后出血并發(fā)癥。隨機(jī)將70例患者分為實(shí)驗(yàn)甲組(n=35例)和實(shí)驗(yàn)乙組(n=35例),實(shí)驗(yàn)甲組中患者年齡為22歲到38歲,平均年齡為(32.15±2.41)歲,妊娠次數(shù)2到5次,平均妊娠次數(shù)(3.61±1.02)次;實(shí)驗(yàn)乙組患者年齡為24歲到41歲,平均年齡為(33.68±2.04)歲,妊娠次數(shù)2到4次,平均妊娠次數(shù)(3.061±0.79)次。本組研究中兩組患者的基線資料差異不顯著,P>0.05,可比性良好。

        1.2 治療方法

        實(shí)驗(yàn)甲組:用卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素進(jìn)行止血治療,胎兒順利娩出之后,迅速為患者給予宮縮素,規(guī)格為20U,將其融入葡萄糖溶液中進(jìn)行靜脈滴注。注射期間,隨時(shí)觀察患者的宮縮頻率,根據(jù)患者宮縮情況,決定是否增加宮縮素注射劑量[2-3]。之后,繼續(xù)向患者子宮體內(nèi)注射卡前列素氨丁三醇注射液,規(guī)格為1毫升,同樣根據(jù)患者宮縮情況可與15分鐘后繼續(xù)向患者注射1毫升的卡前列素氨丁三醇注射液,注射期間應(yīng)注意卡前列素氨丁三醇注射液的累積劑量應(yīng)該不超過2毫升。

        實(shí)驗(yàn)乙組:35例患者單純采用宮縮素進(jìn)行治療,直射方法同實(shí)驗(yàn)甲組患者。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 止血效果

        對(duì)患者用藥治療2小時(shí)以及24小時(shí)后的出血量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較,同時(shí)記錄兩組患者的止血耗時(shí)。

        1.3.2 不良反應(yīng):觀察兩組患者治療期間有無惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應(yīng),計(jì)算不良反應(yīng)總發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        利用Epidata3.0軟件錄入所有的數(shù)據(jù),采用SPSS 20.0的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本次研究的觀察指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),其中包括計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料,采用平均數(shù)n,%表示,x2檢驗(yàn),兩組間的數(shù)據(jù)具有明顯的差異,即(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 實(shí)驗(yàn)甲組和實(shí)驗(yàn)乙組止血效果比較

        實(shí)驗(yàn)甲組患者用藥治療2小時(shí)以及24小時(shí)后的出血量明顯少于實(shí)驗(yàn)乙組患者,且止血耗時(shí)少于實(shí)驗(yàn)乙組患者,差異顯著(P<0.05),詳情見表1。

        表1 實(shí)驗(yàn)甲組和實(shí)驗(yàn)乙組止血效果比較(±s)

        表1 實(shí)驗(yàn)甲組和實(shí)驗(yàn)乙組止血效果比較(±s)

        組別n2小時(shí)出血量24小時(shí)出血量實(shí)驗(yàn)甲組35251.24±30.48296.46±74.51實(shí)驗(yàn)乙組35320.67±60.34458.72±79.64 t-6.07618.8019 P-0.00000.0000

        2.2 實(shí)驗(yàn)甲組和實(shí)驗(yàn)乙組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        實(shí)驗(yàn)甲組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為11.4%,實(shí)驗(yàn)乙組患者不良發(fā)生發(fā)生率為2.9%,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,兩組間數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳情見表2。

        表2 實(shí)驗(yàn)甲組和實(shí)驗(yàn)乙組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]

        3 討 論

        根據(jù)數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,目前我國(guó)孕產(chǎn)婦死亡的首位原因是產(chǎn)后出血癥,而在我國(guó)邊遠(yuǎn)落后地區(qū),由于產(chǎn)后出血而導(dǎo)致的孕產(chǎn)婦死亡情況則更為嚴(yán)峻[4]。孕婦在胎兒娩出之后,之所以會(huì)出現(xiàn)產(chǎn)后出血等嚴(yán)重的并發(fā)癥,主要與子宮收縮乏力、胎盤因素以及凝血功能障礙等因素有關(guān),其中宮縮乏力是導(dǎo)致產(chǎn)婦在生產(chǎn)后出現(xiàn)出現(xiàn)癥狀的主要原因。其發(fā)病機(jī)制為:當(dāng)患者出現(xiàn)宮縮乏力時(shí),會(huì)失去對(duì)子宮腔內(nèi)血管的有效壓迫作用,進(jìn)而發(fā)生出血癥狀。而對(duì)于妊娠晚期瘢痕子宮患者而言,她們由于在前一次生產(chǎn)過程中大多數(shù)采用了剖宮產(chǎn)的方式進(jìn)行了胎兒分娩,導(dǎo)致其子宮部位之前就已經(jīng)受到了一定程度的損傷,而再次分娩時(shí),可能會(huì)對(duì)子宮再次造成損害 。因此與一般產(chǎn)婦相比,她們?cè)谏a(chǎn)過程中發(fā)生產(chǎn)后出血癥的概率也更高。

        針對(duì)妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者,我院給予了卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素的方式進(jìn)行治療,取得的止血效果較好。宮縮素顧名思義,屬于一種促進(jìn)患者子宮收縮的藥物,向患者注射后,該藥能夠與患者子宮平滑肌部位的部分受體發(fā)生結(jié)合作用,從而使得患者的子宮出現(xiàn)節(jié)律性的收縮。此外,宮縮素還能夠?qū)颊咦訉m收縮的頻率和強(qiáng)度產(chǎn)生出增強(qiáng)作用,從而就能夠緩解患者子宮收縮乏力的癥狀,故最終可發(fā)揮出止血的功效。但是宮縮素也有不可忽視的缺陷,即其藥效持續(xù)時(shí)間較短,用藥后如果無法改善患者子宮收縮乏力癥狀,則止血效果也不佳??ㄇ傲兴匕倍∪甲⑸湟和瑯右彩且环N促宮縮的藥物,通過向患者靜脈注射卡前列素氨丁三醇注射液,可以對(duì)患者的子宮肌層起到收縮功能,不僅僅利于妊娠產(chǎn)物從患者體內(nèi)的排出,而且患者宮縮功能增強(qiáng)了,也就能夠加大對(duì)血管部位的有效壓迫,進(jìn)而能夠起到止血工作。與宮縮素相比,卡前列素氨丁三醇注射液的藥效持續(xù)時(shí)間更久,因此將其與宮縮素聯(lián)合使用,可以增強(qiáng)藥效,同時(shí)也能夠彌補(bǔ)宮縮素作用時(shí)間短的缺陷。本次研究也表明,妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者采用卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素進(jìn)行治療后,患者2小時(shí)以及24小時(shí)的出血量明顯少于使用宮縮素進(jìn)行治療的患者,差異顯著(P<0.05)。雖然在聯(lián)合用藥過程中出現(xiàn)了惡心、腹瀉等不良反應(yīng),但是癥狀持續(xù)時(shí)間較短,且未采取措施處理能夠自行消失,因此其安全性也較高。

        總之,卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合縮宮素對(duì)妊娠晚期瘢痕子宮產(chǎn)后出血患者進(jìn)行治療,止血效果顯著。

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