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        白藜蘆醇聯(lián)合瑞替普酶在基層醫(yī)院治療 心肌梗死后心絞痛的療效分析

        2018-09-14 12:22:16許恒軍劉玉珊
        心腦血管病防治 2018年4期
        關鍵詞:通率白藜蘆醇硝酸甘油

        許恒軍,劉玉珊,蔡 芳

        急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是由于冠狀動脈發(fā)生急性、持續(xù)性缺血缺氧引起的心肌壞死。往往伴有心力衰竭、心律失常及心源性休克等不良反應,嚴重者可危及患者生命[1]。于廣大不具備急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)條件的基層醫(yī)院,在“時間就是心肌,時間就是生命”的指導原則下,黃金時間藥物溶栓仍然是重要的治療手段。藥物溶栓后心絞痛的發(fā)生是臨床中常見的,按照現(xiàn)行指南藥物的規(guī)范化治療可降低心肌梗死后心絞痛的發(fā)生率,從而減低惡性心律失常、心力衰竭的風險,改善愈后,因此,STEMI后治療心絞痛可減輕患者的臨床癥狀,降低心臟性猝死的發(fā)生[2]。白藜蘆醇是從桑葚、葡萄、虎杖等植物中提純的一種多酚類植物抗毒素,是植物在防御紫外線,損傷、細菌感染,干旱等應激情況下產(chǎn)生的[3,4]。通過研究表明,它具有抗氧化、抗炎、抗血小板聚集,調節(jié)脂質代謝,縮張血管,提高心肌細胞對缺血缺氧的耐受,減少心肌梗死后心肌壞死等作用,從而發(fā)揮心血管系統(tǒng)的保護作用[5]。本文探討白藜蘆醇聯(lián)合瑞替普酶治療STEMI后心絞痛的療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2015年1月至2017年12月于我院確診為STEMI觀察并溶栓的患者共190例,發(fā)病均小于12小時,診斷符合“急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南”[6],并符合STEMI溶栓治療標準。排除標準:(1)嚴重肝、腎功能不全;(2)心功能KilliP分級Ⅲ、Ⅳ級;(3)合并重度感染、休克及昏迷患者;(4)近期行冠狀動脈介入治療及口服抗凝藥物;(5)妊娠和哺乳期婦女;(6)未排除主動脈夾層者;(7)血液系統(tǒng)疾病、腫瘤及全身惡液質者;(8)甲狀腺功能異常;(9)近期應用皮質類固醇藥物、免疫抑制劑;(10)10分鐘以上心肺復蘇者;(11)硝酸酯類藥物過敏者;(12)未控制的高血壓(收縮壓≥180mmHg)。用隨機數(shù)字表法分成觀察組和對照組,每組95例。兩組患者在發(fā)病時間、年齡、性別、體質量指數(shù)(BMI)、血脂異常、吸煙史和既往病史(高血壓、糖尿病、腦梗死、心力衰竭)等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組一般資料比較

        1.2 方法:兩組患者入院即均給予拜阿司匹林300mg(拜耳公司,國藥準字:J20171021,規(guī)格100mg)、氯吡格雷300mg(深圳信立泰股份有限公司,國藥準字:H20120035,規(guī)格75mg)嚼服,之后給予瑞替普酶[愛德藥業(yè)(北京)有限公司生產(chǎn),國藥準字:S20030095,規(guī)格5.0MU/支]溶栓治療,瑞替普酶5.0MU溶于生理鹽水20ml中,溶栓開始第1分鐘推注5.0MU,第30分鐘推注5.0MU,溶栓結束后給予拜阿司匹林、氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板、依諾肝素抗凝、他汀類、硝酸酯類、β受體阻滯劑、血管緊張素轉換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等常規(guī)藥物治療,觀察組在對照組基礎上加口服白藜蘆醇(成都德銳可生物科技有限公司生產(chǎn),產(chǎn)品編號:drk_1725)20mg每日3次,共4周。

        觀察指標:觀察兩組患者治療后梗死相關血管(IRA)再通率,心絞痛發(fā)生情況,硝酸甘油用量,腦出血、消化道出血,牙齦、皮膚黏膜出血,心源性休克、猝死等不良反應。

        溶栓成功判斷標準:(1)胸痛在開始溶栓后2小時內緩解或明顯減輕;(2)心電圖明顯抬高的ST段在2h內較溶栓前回落大于50%;(3)出現(xiàn)再灌注心律失常;(4)肌敏激酶同工酶CK_MB酶峰提前至起病小于14h,和(或)CK_MB峰值小于16h。上述4條中,除(1)、(3)組合不能判斷為再通外,其余任何兩條標準同時具備就可判為IRA再通[7]。

        2 結果

        2.1 兩組溶栓效果和心絞痛發(fā)作情況:對照組IRA再通77例,再通率81.05%,觀察組IRA再通79例,再通率83.16%,兩組在IRA再通率方面比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        2.2 心絞痛的觀察指標:心絞痛的發(fā)生率及硝酸甘油的用量。對照組發(fā)生心絞痛53例,發(fā)生率55.79%,觀察組發(fā)生心絞痛22例,發(fā)生率23.16%,兩組在心絞痛發(fā)生率方面比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者中發(fā)生心肌梗死后心絞痛者,對照組共含服硝酸甘油101mg,觀察組共含服硝酸甘油11.5mg,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        2.3 不良反應:兩組患者用藥期間均無腦出血及消化道出血,對照組鼻出血1例,牙齦出血3例;觀察組鼻出血2例,牙齦出血2例,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。壓迫止血效果良好,不影響繼續(xù)治療,均無猝死發(fā)生。觀察組患者,均對白藜蘆醇的耐受性良好,未發(fā)現(xiàn)與藥物相關的不良反應,堅持全程用藥,依從性良好。

        3 討論

        白藜蘆醇(Resveratr0l),化學名:3,4,5.三羥基一二苯乙烯,源于天然植物,大量的臨床試驗證實白藜蘆醇具有良好的心腦血管保護作用。本研究證實白藜蘆醇可以顯著減少心肌梗死后心絞痛的發(fā)生,減少硝酸甘油用量[8],臨床療效好,安全性高。

        急性心肌梗死是內科危重癥之一,以其發(fā)病急,進展快,致殘率及病死率高著稱,成為21世紀威脅我國人民生命健康的頭號殺手。在我國現(xiàn)有的醫(yī)療體制下,醫(yī)療資源的區(qū)域分布極不均衡,特別是中小城市、西部邊遠地區(qū),STEMI的救治依然依托原有體制(根據(jù)就近原則而定),多數(shù)患者首次就診于無條件實施急診PCI的廣大基層醫(yī)院,靜脈藥物溶栓仍然是STEMI開通IRA的最重要方法[9]。此次試驗中兩組患者IRA再通率均在80%以上。及時開通罪犯血管提高了患者的存活率,可溶栓治療畢竟達不到冠狀動脈介入的效果,研究顯示20%的IRA仍然閉塞,再通冠狀動脈中還有45%的IRA的前向血流僅為TIMI≤Ⅱ級,靜脈溶栓后IRA管腔狹窄明顯[10],側支循環(huán)建立不充分,心肌梗死后心絞痛的發(fā)生將在所難免。溶栓治療在一定程度上使部分瀕臨死亡的心肌得以存活,可還有部分冬眠、頓抑心肌處于持續(xù)缺血損傷狀態(tài),易誘發(fā)心絞痛。本研究中兩組患者在一般臨床資料,溶栓再通率方面比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),然而在控制心肌梗死后心絞痛方面觀察組顯示了自己的優(yōu)勢,可顯著降低心絞痛的發(fā)生率,減少硝酸甘油的用量,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        近年來臨床研究表明:STEMI溶栓后心肌細胞處于氧化應激狀態(tài)。白藜蘆醇具有抗氧化和自由基清除能力,Xia等[11]研究指出,白藜蘆醇可通過降低載脂蛋白E基因(apoE.KO)下調小鼠體內還原性輔酶II的表達,減輕血管緊張素II誘導的氧化損傷,來提高心肌細胞對缺血缺氧的耐受程度??寡“?PLT)治療是降低冠心病和腦卒中風險的重要措施之一,為臨床一線用藥所推崇。在血小板聚集中起關鍵作用的物質是二磷酸腺苷(ADP)和血栓烷素A2(TXA2),其次是PLT內鈣離子濃度。細胞實驗研究表明,白藜蘆醇可呈濃度依賴性抑制血凝酶誘導的內源性ADP分泌,同時白藜蘆醇具有阿司匹林樣作用,通過抑制環(huán)氧合酶COX_1來減少TXA2的生成[12]。也可通過滅活花生四烯酸_TXA2_Ca2+通道降低血小板內Ca2+水平,從而抑制血小板的聚集[13]。進一步研究發(fā)現(xiàn),白藜蘆醇還可以加速血小板凋亡,減少血小板數(shù)量。白藜蘆醇的有效活性基團通過抗血小板發(fā)揮其治療心血管疾病的作用。

        大量研究表明,白藜蘆醇還能增加小鼠體內高密度脂蛋白的水平,并降低甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白水平來降低心血管事件的發(fā)生[14]。白藜蘆醇具有類硝酸酯樣作用,可提高血清一氧化氮水平,它可激活血管平滑肌及血小板內的鳥苷酸環(huán)化酶,繼而催化胞質內的三磷酸鳥苷生成環(huán)磷酸鳥苷,發(fā)揮擴張冠狀動脈減少硝酸酯類用量的效應。溶栓再通后,在心肌缺血早期即發(fā)揮保護作用。另外,還可以改善心肌細胞重構,防止心肌纖維化和心室肥厚,對疾病的遠期預后有益。

        以上研究表明,白藜蘆醇對心血管疾病及其風險因素發(fā)揮了一定的保護作用,由于本次研究樣本量較小,且為單中心,以及白藜蘆醇本身化學性質不夠穩(wěn)定,半衰期短,生物利用度低等因素,難免存在偏畸。因此,期待多中心,大樣本的研究,確定療效,為心血管疾病的臨床藥物治療開辟蹊徑。

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