周家忠
(福建省寧德市屏南縣雙溪鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站 352302)
豬鏈球菌中的血清2型豬鏈球菌給人類公共衛(wèi)生和養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大影響,從細菌耐藥機制入手,臨床分離株呈現(xiàn)很高的交叉耐藥性[1]。提高豬鏈球的耐藥性,除了要采用科學(xué)方法抑制菌株的耐藥表型外,還要使菌體內(nèi)藥物濃度降低,另外是豬鏈球菌與抗生素結(jié)合導(dǎo)致核糖體50SⅡ基的構(gòu)象發(fā)生改變。豬鏈球菌在豬群中可以長時間(數(shù)周至數(shù)月)保持亞臨床攜帶狀態(tài)[2],導(dǎo)致并發(fā)感染的致病因子諸多。國際上普遍認為不同地域的分離株的致病性表現(xiàn)有差異,在確定當?shù)亓餍械难逍秃螅x用正確的接種方法可有效地防止此病的發(fā)生[3]。
從養(yǎng)豬場收集鼻腔棉拭子分離豬鏈球菌32株;下載的菌株序列與擴增的ermB序列具有高度同源性。
購自杭州天和微生物試劑有限公司的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。
小白鼠,體重18±1 g ,雌雄各半,購自中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所實驗動物中心。
1.4.1 試驗過程
棉拭子菌落將采集的接種到5%牛血清腦心浸液瓊脂平板上劃線分離,培養(yǎng)15~20 h,將革蘭陽性鏈狀或成對排列的小球菌進一步純培養(yǎng),培養(yǎng)24 h 后對可疑菌落進行進一步鑒定。
1.4.2 豬鏈球菌的鑒定
利用商品化的鏈球菌乳膠凝集試劑盒對純培養(yǎng)菌株進行生理生化鑒定,并做動物試驗觀察菌株致病性情況。
由表1可知,46株豬鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的抗藥性不同,耐藥率范圍為51.45%~70.42%。
表1 46株豬鏈球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性 單位:%
目前豬鏈球菌病在世界范圍內(nèi)廣泛傳播。大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性也隨之廣泛產(chǎn)生,豬鏈球菌耐藥性的產(chǎn)生往往會引起多重耐藥。豬鏈球菌病亦可作為青霉素類的替代藥物。大環(huán)內(nèi)酯類的誘導(dǎo)使肽合成通道變窄,從而阻止大環(huán)內(nèi)酯類與核糖體相結(jié)合。Mef的藥物滅活是破壞藥物而使其失去抗菌活性。酮內(nèi)酯類的藥物結(jié)構(gòu)較大地提高了藥物的抗菌活性。BPs對骨質(zhì)有很強的親和力,同時通過胞飲作用改變細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)。
豬鏈球菌由甲基化酶基因ermA或ermB介導(dǎo),該耐藥基因可在不同種屬細菌間廣泛傳播。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的第1代大環(huán)內(nèi)酯類14元環(huán)的是紅霉素;吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素、麥迪霉素的是16元環(huán)。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的第2代大環(huán)內(nèi)酯類包括15元環(huán)和16元環(huán)。第1代大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素主要分布于膽汁中,不但分布濃度高,而且呈堿性不耐酸,口服腸溶片有相當?shù)哪退崮芰σ嘁子谖?;臨床上反復(fù)使用會導(dǎo)致不完全交叉耐藥性;第2代大環(huán)內(nèi)酯類的藥物有良好的免疫調(diào)節(jié)功能,主要用于泌尿道和軟組織感染。
檢測常用抗菌藥物中多重耐藥株(Multidrug resistanee, MDR )占很大比例,且菌株間抗生素選擇壓力及獲得耐藥性能力方面存在差異。隨著大環(huán)內(nèi)酯類抗生素臨床應(yīng)用的增多,MLSB 類抗生素和肽轉(zhuǎn)移酶的中心也隨之增多。帶有誘導(dǎo)性ermA 的金黃色葡萄球菌產(chǎn)生了甲基化酶。
大量使用抗菌藥物很容易增加細菌耐藥性的擴散。耐藥細菌通??梢苑譃榛ゲ幌嚓P(guān)的耐藥性菌株和一些具有很強致病性的耐藥菌。該病因血清型眾多[4],為用疫苗的方法預(yù)防該病帶來困難。由于大環(huán)內(nèi)酯類藥物價格低廉,在人畜臨床上被廣泛應(yīng)用,豬鏈球菌存在不同的耐藥機制和耐藥表型,尤其是東北地區(qū)豬源鏈球菌的體外抗菌對大環(huán)內(nèi)酯類/林可酰胺類藥物耐藥率高達80%~95%。大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物促使核糖體構(gòu)象發(fā)生改變,可以顯著弱化系統(tǒng)的堿基,使其發(fā)生改變[5]。
細菌耐藥性的研究可以指導(dǎo)臨床上減少細菌耐藥性的出現(xiàn)或傳播,有效減少人畜耐藥細菌的相互傳播,進而克服不斷出現(xiàn)和日益嚴重的耐藥菌,從而研究出新的抗菌藥物。