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        染料廢水中溴離子的檢測(cè)

        2018-09-12 09:43:36
        山東化工 2018年16期
        關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉次氯酸鈉染料

        張 勇

        (江蘇道博化工有限公司 品管部,江蘇 連云港 222523)

        溴價(jià)格較高,回收利用具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值,檢測(cè)結(jié)果對(duì)回收溴具有指導(dǎo)意義。含溴廢水對(duì)水資源有很大的潛在污染,檢測(cè)結(jié)果可以判斷廢水是否處理達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

        由于廢水顏色很深,對(duì)紫外分光光度法來說干擾太大,所以不適合。曙紅鈉做指示劑用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法也有同樣的問題,廢水本身具有很紅的顏色,曙紅鈉指示劑也是偏紅的顏色,滴定終點(diǎn)不易判斷。對(duì)比來說,次氯酸鈉-碘量法是比較好的方法,終點(diǎn)容易判斷,在染料含溴廢水中加標(biāo)回收率在95%~97%,符合容量法回收率在95%~105%的要求。次氯酸鈉我們是直接加入市售的分析純次氯酸鈉溶液,沒有配置成1+1的次氯酸鈉溶液。使用水浴加熱更溫和,更安全。在去除次氯酸鈉過程中我們?cè)黾恿讼雌康拇迪创螖?shù),使次氯酸鈉與甲酸鈉去除的更徹底。用鹽酸溶液酸化,將6mol/L鹽酸溶液改成分析純鹽酸1+1,這樣更容易配制。在酸化后我們沒有立即用硫代硫酸鈉滴定,而是放置于暗處5min后再滴定。我們改進(jìn)的這一方法雖然回收率不是特別高,但是由于我們需要測(cè)量的廢水批次太多,廢水中溴離子的濃度很大,不需要復(fù)雜的樣品前處理,不需要稀釋,能得出這一結(jié)果還是能讓人滿意的。

        1 試驗(yàn)方法1.1 原理

        1.2 試劑

        次氯酸鈉溶液,20%甲酸鈉溶液,鹽酸溶液:1+1 ,淀粉溶液:5g/L,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:0.1mol/L,硼酸,碘化鉀。

        1.3 儀器

        碘量瓶[250mL(具磨口塞)],滴定管(50mL,有0.1mL分度值),恒溫水浴,電子天平。

        1.4 分析步驟

        稱取一滴樣品(稱準(zhǔn)至0.0001g)于碘量瓶中,加少量水稀釋,然后加入10mL次氯酸鈉溶液,搖勻,加入4g硼酸,在沸水浴中加熱沸騰10min,取下稍冷卻(約60℃),加入約10mL20%的甲酸鈉溶液,繼續(xù)加熱8min(在加熱過程中大約用水沖洗內(nèi)壁3次,間隔沖洗),取下冷卻至室溫。加入2g碘化鉀及20mL的1+1鹽酸,立即蓋上瓶蓋,水封瓶口,搖勻,放置于暗處5min,用0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至淺黃色,加1mL淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn),同時(shí)做空白試驗(yàn)。

        1.5 計(jì)算

        式中:c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L;

        V1——試樣消耗硫代硫酸鈉的體積,mL;

        V0——空白消耗硫代硫酸鈉的體積,mL;

        m——試樣的質(zhì)量,g;

        79.904——溴離子的摩爾質(zhì)量,g/mol;

        6——換算系數(shù)。

        2 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        選取車間染料含溴廢水進(jìn)行溴離子加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。將一定量烘干后的溴化鈉加入到已經(jīng)稱取好的染料含溴廢水中。加標(biāo)溴化鈉的量與檢測(cè)結(jié)果見下表1。

        表1 加標(biāo)溴化鈉的量與檢測(cè)結(jié)果

        表1中R=(加標(biāo)后結(jié)果-未加標(biāo)結(jié)果)/加標(biāo)量;其中R為回收率。

        選取環(huán)保站含低濃度溴的染料廢水,進(jìn)行溴離子加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),將一定量烘干的溴化鈉加入到已經(jīng)稱好的含溴染料廢水中。加標(biāo)溴化鈉的量與檢測(cè)結(jié)果見下表2。

        表2 低濃度含溴的染料廢水加標(biāo)溴化鈉的量與檢測(cè)結(jié)果

        氯胺T氧化酚紅顯色的分光光度法,由于廢水顏色深的影響,測(cè)量結(jié)果太差。

        曙紅鈉做指示劑用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法,雖然終點(diǎn)難判斷,但是也能測(cè)出大概的結(jié)果。

        改進(jìn)之前高濃度含溴廢水加標(biāo)回收結(jié)果表3。

        表3 高濃度含溴廢水加標(biāo)回收結(jié)果

        3 結(jié)論

        測(cè)量染料廢水中的溴碘量法比氯胺T氧化酚紅顯色的分光光度法和曙紅鈉做指示劑用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定的方法抗干擾能力更強(qiáng)。通過對(duì)比可以看出,改進(jìn)后的方法對(duì)染料廢水中溴離子的檢測(cè)是可靠的,回收率有明顯的提高,加標(biāo)回收率達(dá)到了容量法的要求。本方法增加了去除次氯酸鈉和甲酸鈉時(shí)沖洗瓶壁的次數(shù),改用溫和的加熱方式,減少了次氯酸鈉溶液配制這一步驟,將原方法最后一步立即滴定改為碘量法常用的放置暗處5min后再滴定。改后的方法對(duì)染料含溴廢水進(jìn)行了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示該方法對(duì)染料廢液中溴離子的檢測(cè)是可行的。

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