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        IgG4陽(yáng)性自身免疫性胰腺炎誤診及激素治療成功1例

        2018-08-30 02:32:34閆琪宋立莎楊偉民龐相軍辛桂杰
        實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年16期
        關(guān)鍵詞:梗阻性免疫性黃疸

        閆琪 宋立莎 楊偉民 龐相軍 辛桂杰

        吉林大學(xué)第一醫(yī)院1肝膽胰內(nèi)科,2二部急救醫(yī)學(xué)(長(zhǎng)春 130021)

        患者男,68歲,發(fā)現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染,伴皮膚瘙癢及灰白便10 d入院。既往:體健。查體:皮膚、鞏膜重度黃染,腹部平軟,右上腹部輕壓痛,無(wú)反跳痛及肌緊張。輔助檢查:肝功:AST 117.6 U/L,ALT 240.5 U/L,GGT 317.2 U/L,ALP 223.7 U/L,ALB 31.5 g/L,GLB 47.0 g/L,A/G 0.67,T?BIL 241.6 μmol/L,D?BIL 130.5 μmol/L,I?BIL 111.1 μmol/L,TBA 26.8μoml/L;血清IgG4為28 g/L(正常值上限2 g/L);自身免疫性肝病抗體、腫瘤標(biāo)志物、銅水平、鐵代謝、外科綜合未見(jiàn)異常。自帶腹部CT示膽道梗阻(膽管癌可能性大),膽道上段擴(kuò)張,擬行手術(shù)入我院外科。入院后完善相關(guān)檢查,肝膽脾胰CT平掃+增強(qiáng)(圖1)見(jiàn)肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,膽總管擴(kuò)張,走行至胰頭段變窄,膽管壁增厚,延遲強(qiáng)化;胰腺體積增大,輪廓平直,胰腺周圍可見(jiàn)稍低密度包膜樣改變。影像診斷:梗阻性肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,部位在膽總管胰頭段,考慮自身免疫性胰腺炎累及膽總管可能性大,待除外膽總管占位性病變。MRCP(圖2)見(jiàn)膽總管增寬,走行至胰頭段截?cái)?,呈“鳥(niǎo)嘴樣”,胰管未見(jiàn)擴(kuò)張。影像診斷:梗阻性肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,梗阻部位在膽總管胰頭段。結(jié)合相關(guān)檢查明確診斷為IgG4陽(yáng)性自身免疫性胰腺炎(AIP)。病程中膽紅素水平進(jìn)行性升高(峰值為T?BIL 331.8μmol/L,D?BIL 255.6 μmol/L,I?BIL 76.2 μmol/L),行ERCP術(shù),見(jiàn)膽總管下端細(xì)線樣充盈缺損,范圍約4 cm,以上肝內(nèi)外膽管擴(kuò)張,植入臨時(shí)支架1枚。術(shù)后膽紅素明顯下降(T?BIL 124.8μmol/L),并開(kāi)始服用醋酸潑尼松(每日30 mg),激素治療4 d后,T?BIL 65.3 μmol/L。持續(xù)醋酸潑尼松治療(30 mg 4周,25 mg 1周,20 mg 1周,15 mg 1周),8周后肝功正常,血清IgG4為14.3 g/L。激素治療5周復(fù)查CT(圖3)示膽管內(nèi)見(jiàn)支架影,肝內(nèi)部分膽管略擴(kuò)張,胰腺腫脹較前明顯減輕,胰管未見(jiàn)擴(kuò)張;激素治療7周后行ERCP術(shù)(圖4)擬取膽管支架,見(jiàn)膽管支架自行脫落,膽總管下段見(jiàn)相對(duì)狹窄,范圍約3 cm,以上肝內(nèi)外膽管輕度擴(kuò)張。囑激素減量至10 mg,繼續(xù)服用3年。現(xiàn)激素治療5個(gè)月,未見(jiàn)復(fù)發(fā)。

        圖1 治療前CT表現(xiàn) 圖2 治療前MRCP表現(xiàn) 圖3 治療后CT表現(xiàn) 圖4 治療后ERCP表現(xiàn)Fig.1 CT of AIPbefore the treatment Fig.2 MRCPof AIPbefore the treatment Fig.3 CT of AIPafter the treatment Fig.4 ERCPof AIPafter the treatment

        討論AIP的概念最早由日本學(xué)者Yoshida于1995年提出,其在日本的發(fā)病率約為0.82/10萬(wàn),且隨著診斷標(biāo)準(zhǔn)日趨完善,其檢出率也逐年提高。診斷標(biāo)準(zhǔn)包括日本JPS標(biāo)準(zhǔn)、韓國(guó)Kim標(biāo)準(zhǔn)、亞洲標(biāo)準(zhǔn)、美國(guó)HISORt標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)際胰腺協(xié)會(huì)制定的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。2011年國(guó)際共識(shí)將AIP分為IgG4相關(guān)的診斷易、復(fù)發(fā)率高、激素敏感的Ⅰ型及非IgG4相關(guān)的診斷難、不易復(fù)發(fā)、激素不敏感的Ⅱ型。亞洲以Ⅰ型多見(jiàn),癥狀主要表現(xiàn)為梗阻性黃疸,血清學(xué)以血清IgG4水平升高為主要特征,CT、MRI等影像學(xué)主要表現(xiàn)為胰腺?gòu)浡蚬?jié)段性腫大、胰周“包膜樣”改變、主胰管不規(guī)則狹窄及膽管狹窄等。由于其癥狀及影像學(xué)與膽管癌相似,診斷需謹(jǐn)慎,可檢驗(yàn)血清IgG4水平加以區(qū)分,避免誤診后不必要的手術(shù)治療。治療上,Ⅰ型AIP已證實(shí)具有免疫相關(guān)性,激素治療已成為其首選手段,且在緩解癥狀及改善預(yù)后方面都有明確療效。并且在無(wú)法確診AIP時(shí),如能除外胰腺及膽管的惡性腫瘤,嘗試性激素治療也成為診斷方式的一種。膽總管支架植入可輔助激素治療,在治療初期迅速緩解黃疸癥狀。目前對(duì)于激素治療時(shí)間及停藥后的復(fù)發(fā)情況并不十分清晰,目前已有試驗(yàn)表明長(zhǎng)期低劑量持續(xù)性激素治療(3年)有助于降低復(fù)發(fā)率,且低劑量激素治療對(duì)于降低嚴(yán)重的激素相關(guān)副作用的風(fēng)險(xiǎn)有一定保障,故初治癥狀緩解后有必要長(zhǎng)期持續(xù)激素治療。

        該患者梗阻性黃疸、胰腺?gòu)浡阅[大、胰腺周圍呈“包膜樣”改變、膽總管局限性狹窄、血清IgG4水平明顯升高,采用ERCP術(shù)植入支架引流并應(yīng)用小劑量激素持續(xù)治療效果極佳,考慮IgG4陽(yáng)性Ⅰ型AIP診斷明確,治療手段選擇得當(dāng)。臨床上,對(duì)于梗阻性黃疸,影像學(xué)不除外膽道或胰腺占位時(shí),需注意血清IgG4水平是否升高,警惕AIP可能,加強(qiáng)臨床鑒別診斷,必要時(shí)行穿刺明確診斷。

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