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        微生物菌種的篩選及其對活性黃染料模擬廢水的處理

        2018-08-29 10:48:40
        四川化工 2018年3期
        關(guān)鍵詞:染液錐形瓶培養(yǎng)箱

        (四川大學(xué)建筑與環(huán)境學(xué)院,四川成都,610065)

        染料廢水色度、COD和BOD高,組分復(fù)雜難處理,難降解物質(zhì)多,且具有致癌致畸致突變的作用,因此受到的科研工作者的高度重視和廣泛研究[1]。隨著染料廢水處理技術(shù)的不斷發(fā)展,研究者開始采用更多切實可行的處理方法。目前,染料廢水處理的方法主要有物理法、化學(xué)法和生物法等[2]。生物法是應(yīng)用最廣的處理技術(shù),該法具有運行費用低,安全無二次污染對環(huán)境友好等優(yōu)點,符合可持續(xù)性發(fā)展的需求[3]。本研究采取馴化法得到有效菌種,并將其運用于活性黃3RS模擬廢水去除中。

        1 實驗部分

        1.1 實驗儀器與材料

        1.1.1 實驗儀器

        SPX-250B-Z生化培養(yǎng)箱(上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠);SW-CJ-2FD潔凈工作臺(蘇凈集團蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司);HVE-50全自動高壓滅菌鍋(上海天呈科技有限公司);TDZ5-WS臺式低速離心機(湖南湘儀實驗儀器開發(fā)有限公司);UV-1201紫外分光光度計(鄭州創(chuàng)宇科技有限公司);SKY-2102C恒溫振蕩培養(yǎng)箱(上海蘇坤實業(yè)有限公司)。

        1.1.2 實驗材料

        活性黃3RS、氯化鈉、胰蛋白胨、酵母提取粉、葡萄糖、瓊脂粉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、硫酸銨、尿素、硫酸鎂、氯化鈣均為分析純,來自國藥集團化學(xué)試劑有限公司?;钚晕勰嗳∽阅澄鬯幚韽S曝氣池。

        1.2 實驗方法

        脫色率:采用分光光度計在染料最大吸收波長(λmax)處測試染液和殘液的吸光度并按公式計算:

        脫色率=(1-A1/A0)×100%

        式中: A0為染液起始吸光度;A1為吸附后的殘液吸光度。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 菌種的馴化篩選

        采樣:將采回實驗室的活性污泥取適量與5000 mL燒杯中,加入適量純水,放入曝氣頭,充氧曝氣,以備使用。

        篩選:配制100 mg/L染料培養(yǎng)基500 mL,分五個錐形瓶裝,貼上標(biāo)簽,121℃條件下滅菌20 min。滅菌后在無菌臺下每個錐形瓶中加入1 mL含活性污泥的污水。放入培養(yǎng)箱中在30℃下培養(yǎng)48 h。

        梯度富集:分別配制100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L、500 mg/L活性黃染料培養(yǎng)基各200 mL裝于兩個錐形瓶中,貼上標(biāo)簽,121℃條件下滅菌20 min。滅菌后在無菌臺下每個錐形瓶中加入1 mL含菌種的3號培養(yǎng)基。放入培養(yǎng)箱中在30℃下培養(yǎng)24 h。

        經(jīng)過一系列馴化與菌種梯度富集,最后不同濃度的染液均得到了很好的去除,在去除效果相同的條件下,染料濃度越高,說明其中菌種生命生命力越強,更加適于生存。因此選取500 mg/L染料培養(yǎng)基中菌種進行下一步的分離操作。

        2.2 純種分離

        取500 mg/L染料培養(yǎng)基中2號培養(yǎng)基,適量于離心管中,在800 r/min的轉(zhuǎn)速下離心10 min,完成后將分離菌體用無菌水洗滌三次后懸浮于無菌水中(每洗滌一次離心8 min)。

        配制500 mg/L活性黃染料固體培養(yǎng)基500 mL,121℃條件下滅菌20 min。滅菌后在無菌臺下將染料培養(yǎng)基均勻倒入培養(yǎng)皿中。在培養(yǎng)皿凝固后,使用接種環(huán),運用平板分離劃線法接種經(jīng)過離心洗滌的菌體,進行純種分離操作,完成后放入培養(yǎng)箱中在30℃下培養(yǎng)24 h。

        觀察固體培養(yǎng)基生長情況,以進行下一步單菌落的篩選。配制500 mg/L活性黃染料培養(yǎng)基200 mL,分裝于10個小試管中,121℃條件下滅菌20 min,在無菌臺中操作,從固體培養(yǎng)基中挑選出單菌落,使用接種環(huán)將單菌落挑至小試管染料液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。完成后放入培養(yǎng)箱中在30℃下培養(yǎng)24 h。二次挑菌:重復(fù)上述挑菌操作,以獲得更加純的菌種。

        表1 挑菌去除率

        由上述得到純種目標(biāo)菌株,用于下一步活性黃3RS模擬染料廢水的去除中。

        2.2 活性黃3RS模擬染料廢水的去除

        取相應(yīng)培養(yǎng)基成分[4]:無機培養(yǎng)基(葡萄糖(8 g/L)、酵母浸粉(3 g/L)、MgSO4·7H2O(0.1g/L)、(NH4)2SO4(0.6 g/L)、NaCl(0.5 g/L)、K2HPO4(1.36 g/L)、CaCl2(0.02g/L))

        配制無機培養(yǎng)基各100 mL于錐形瓶中,在滅菌鍋中121℃條件下滅菌20 min,在無菌臺下分別用移液槍接入2 mL活化菌液,放入搖床中在37℃、120 rpm條件下培養(yǎng)24 h。

        表2 模擬去除效果

        3 結(jié)論

        本研究分析了微生物菌種對活性黃模擬染料廢水的處理效果,得到以下實驗結(jié)果。本課題篩選出的菌種適合于降解活性黃3RS染料廢水處理;該菌對活性黃3RS染液脫色條件,染液濃度為100 ppm,溫度37℃,搖床轉(zhuǎn)速在120 rpm下,脫色24 h后,該染料脫色率可穩(wěn)定在82%以上。染料的脫色作用與微生物的生長狀況密切相關(guān),需要進一步研究相關(guān)環(huán)境條件的優(yōu)化。此外,本實驗中所用的活性黃3RS染料廢水為人工配制,與工業(yè)印染廢水中的成分可能會有微量差異,如重金屬,有機污染物等,為適應(yīng)工業(yè)化染料廢水處理工藝,我們需要做進一步的優(yōu)化研究。

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