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        18F-FDG PET/CT顯像評估胰頭癌患者預(yù)后

        2018-08-21 06:45:16鄭立春劉桂超張文軍張曉明丁重陽
        關(guān)鍵詞:胰頭生存期胰腺癌

        鄭立春,劉桂超,張文軍,張曉明,丁重陽

        (1.唐山市工人醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,河北 唐山 063000;2.南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江蘇 南京 210029)

        胰腺癌是消化道常見的惡性腫瘤之一,其中以胰頭癌多見。胰頭癌起病隱匿、惡性度高、進(jìn)展快,患者預(yù)后差[1]。準(zhǔn)確判斷預(yù)后,盡早制定治療方案,以延長胰腺癌患者的生存期,是目前研究的熱點(diǎn)。PET/CT檢查在多種惡性腫瘤的預(yù)后評估中有重要價(jià)值[2-3],但將其用于胰頭癌患者預(yù)后評估的報(bào)道較少。本研究回顧性分析胰頭癌患者的臨床及18F-FDG PET/CT資料,探討18F-FDG PET/CT顯像評估胰頭癌患者預(yù)后的價(jià)值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集2010年4月—2016年6月唐山市工人醫(yī)院診治的有完整臨床資料的胰頭癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①影像學(xué)檢查顯示胰腺癌病灶位于胰頭;②經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)為胰腺導(dǎo)管腺癌;③初診患者,18F-FDG PET/CT檢查前未接受放、化療或任何抗腫瘤治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①其他病理學(xué)類型胰頭癌,如神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小腺體癌及腺泡細(xì)胞癌等;②有其他部位惡性腫瘤病史;③繼發(fā)或復(fù)發(fā)胰頭癌;④合并嚴(yán)重心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病或代謝性疾病等。最終納入65例,男39例,女26例,年齡 30~86歲,中位年齡65歲;其中18例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),47例經(jīng)穿刺活檢病理證實(shí)。參照第8版美國癌癥研究聯(lián)合會(American Jiont Committe on Cancer, AJCC)胰腺癌分期標(biāo)準(zhǔn)[4],65例中,Ⅰ期4例,Ⅱ期18例,Ⅲ期20例,Ⅳ期23例。

        1.2 儀器與方法 采用Philips Gemini TF 64型PET/CT顯像儀?;颊呖崭? h以上,空腹血糖<11 mmol/L,按3.7 MBq/kg體質(zhì)量靜脈注射顯像劑18F-FDG,避光安靜休息60 min行PET/CT檢查。檢查前囑患者排空膀胱,掃描范圍由顱底至股骨上段,CT掃描管電壓120 kV、管電流120 mA,層厚4 mm;PET采集7~9個床位,每個床位采集2 min。

        1.3 圖像分析 由2名核醫(yī)學(xué)科副主任醫(yī)師對PET/CT圖像進(jìn)行分析。圖像經(jīng)衰減校正后傳輸至麥迪克斯腫瘤代謝評估軟件進(jìn)行圖像融合。沿胰頭癌原發(fā)灶邊緣勾畫ROI,采用固定閾值法,以最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(maximum standardized uptake value, SUVmax)=2.5為閾值,軟件自動在軸位、矢狀位及冠狀位圖像上對病灶進(jìn)行容積分割,獲得原發(fā)灶的SUVmax、代謝腫瘤體積(metabolic tumor volume, MTV)和病灶糖酵解總量(total lesion glycolysis, TLG)。

        1.4 治療及隨訪 完善相關(guān)檢查后,依據(jù)病情對患者行手術(shù)、放化療或綜合治療。采用門診或電話隨訪,了解患者的生存情況,以患者死亡時間或2017年11月1日為隨訪終點(diǎn)。以總生存期作為預(yù)后評價(jià)指標(biāo),總生存期為疾病診斷至患者死亡或隨訪截止時間。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。計(jì)量資料不符合非正態(tài)分布,用中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示。生存分析采用Kaplan-Meier法進(jìn)行單因素分析,各研究因素間的組間比較采用Log-rank檢驗(yàn),采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        65例胰頭癌原發(fā)灶18F-FDG PET/CT檢出率為100%(圖1~3),原發(fā)灶SUVmax、MTV和TLG分別為7.9(5.6,10.4)、13.1(7.3,22.5)cm3和68.6 (32.2,95.7),最大徑為3.5(2.9,4.1)cm。

        對全部65例患者均獲得隨訪結(jié)果,其中57例死亡,中位總生存期為6.3個月,6個月、12個月總生存率分別為50.77%(33/65)和33.85%(22/65)。

        分別以SUVmax、MTV、TLG、腫瘤最大徑的中位數(shù)7.9、13.1 cm3、68.6、3.5 cm作為分割點(diǎn)進(jìn)行分組,單因素生存分析結(jié)果顯示SUVmax、MTV、TLG、腫瘤最大徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、AJCC分期、手術(shù)和化療是胰頭癌患者總生存期的影響因素(表1)。

        將單因素生存分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量納入Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示手術(shù)、化療、MTV、TLG是胰頭癌患者總生存期的獨(dú)立影響因素(表2、圖4)。

        3 討論

        胰頭癌是預(yù)后較差的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,其預(yù)后受多種因素影響,其中腫瘤組織學(xué)分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目、臨床分期及治療方式是重要影響因素,而對于這些影響因素的判斷多于術(shù)后才能獲得,術(shù)前可用于評估預(yù)后的因素較少[5]。18F-FDG PET/CT可通過SUVmax反映腫瘤的代謝活性。Yamamoto等[6]回顧性分析128例胰腺癌(胰頭癌100例,胰體尾癌28例)患者的預(yù)后影響因素,包括SUVmax、年齡、性別、腫瘤發(fā)生部位、大小、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)水平、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9, CA19-9)水平、血管侵犯、腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級、治療方式等,結(jié)果表明淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和SUVmax是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;該組SUVmax≥6患者中位無進(jìn)展生存期為6個月,3年無進(jìn)展生存率為13%,而SUVmax<6患者中位無進(jìn)展生存期為23個月,3年無進(jìn)展生存率為39.1%。Chirindel等[7]的研究中,單因素分析結(jié)果顯示SUVmax與胰腺癌患者的預(yù)后有關(guān),但多因素分析結(jié)果卻表明SUVmax不是胰腺癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素。另一項(xiàng)研究[8]也表明胰腺癌病灶的SUVmax與患者預(yù)后無關(guān)。有學(xué)者[9-10]認(rèn)為SUVmax只反映部分腫瘤組織的葡萄糖代謝活性,不能反映腫瘤的整體負(fù)荷,且受諸多因素的影響,如PET/CT檢查時患者的血糖水平,而胰腺癌患者罹患糖尿病的比例較高。在一項(xiàng)納入87例胰腺癌患者的回顧性研究[11]中,44例(51%)患者患有糖尿病,根據(jù)患者血糖水平對SUVmax進(jìn)行校正,并分別對校正前、后的SUVmax進(jìn)行生存分析,結(jié)果表明無論是校正前還是校正后的SUVmax均不是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究中,盡管單因素生存分析結(jié)果顯示胰頭癌患者的SUVmax與其總生存期有關(guān),但多因素生存分析結(jié)果表明SUVmax不是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與上述報(bào)道[7,9,11]基本一致。

        表2 影響胰頭癌患者預(yù)后的多因素生存分析結(jié)果

        圖4 生存曲線 A.MTV; B.TLG

        基于SUV的局限性,近年來一些新的PET代謝參數(shù),如MTV和TLG逐漸應(yīng)用于臨床。MTV是PET圖像上SUVmax處于某給定范圍內(nèi)的全部體素的體積,是基于腫瘤體積大小的參數(shù);TLG則是MTV與平均SUV的乘積,不僅反映腫瘤平均葡萄糖代謝水平,還考慮腫瘤的代謝體積,是既包含SUV又包含MTV的參數(shù)。Choi等[12]回顧性分析60例胰腺癌患者的臨床及18F-FDG PET/CT資料,單因素生存分析表明MTV、TLG是影響患者預(yù)后的因素,而SUVmax與患者預(yù)后無關(guān);多因素生存分析結(jié)果表明MTV、TLG均是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。Lee等[11]亦獲得了相似的結(jié)果,認(rèn)為MTV、TLG是胰腺癌預(yù)后的獨(dú)立影響因素。但Chirindel等[7]的研究中,發(fā)現(xiàn)僅TLG是患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素,而MTV和SUVmax均不在其列。

        本研究多因素分析結(jié)果表明MTV、TLG是胰頭癌患者的獨(dú)立預(yù)后因素,而SUVmax則不是獨(dú)立預(yù)后因素,與上述研究[7,11-12]不完全一致,分析原因如下:

        首先,選擇不同強(qiáng)度的閾值對容積進(jìn)行分割,獲得的MTV、TLG不同;目前臨床常用來測量和計(jì)算MTV、TLG的方法有兩種:①相對閾值法,通常以SUVmax的40%作為閾值,其可重復(fù)性較高,但對不同病例其閾值也不完全相同,易低估高SUVmax病灶的MTV、高估低SUVmax病灶的MTV;②固定閾值法,通常以SUVmax=2.5作為閾值,操作簡單,無論病灶的SUVmax高低,其采用的閾值一致,但不易區(qū)分腫瘤病灶與生理性攝取,將ROI內(nèi)SUVmax>2.5的像素均計(jì)算在MTV內(nèi)。本研究采用固定閾值法;Lee等[11-12]均采用固定閾值法,且均以SUVmax=2.5為閾值,而Chirindel等[7]采用相對閾值法。不同閾值分割是否會影響MTV、TLG的預(yù)后評估能力,有待進(jìn)一步研究證實(shí);其次,治療方法及臨床分期患者比例不同,Chirindel等[7]的觀察對象均為中晚期患者,Ⅲ~Ⅳ期患者占94.3%,且均未能行手術(shù)治療;本研究中Ⅲ~Ⅳ期患者43例(43/65,66.15%),其中18例(18/65,27.69%)接受根治性手術(shù)治療;不同治療方法可能會影響MTV、TLG對患者預(yù)后的判斷;此外,本研究僅納入胰頭癌患者,上述研究[7,11-12]中還包括胰體尾癌患者,是否會對結(jié)果產(chǎn)生影響有待進(jìn)一步評估。

        綜上所述,18F-FDG PET/CT所測得的MTV、TLG是胰頭癌患者預(yù)后的獨(dú)立影響因素,PET/CT對評估胰頭癌患者預(yù)后具有一定參考價(jià)值。

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