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        孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療小兒哮喘的臨床療效觀察

        2018-08-17 02:39:48熊成華陳淑群
        中國醫(yī)藥指南 2018年20期
        關(guān)鍵詞:孟魯司布地奈德

        熊成華 陳淑群*

        (重慶市石柱縣人民醫(yī)院,重慶 409100)

        本文將以我院于2016年3月至2017年3月,所收治的50例哮喘患兒為研究對象,評價采用孟魯司特聯(lián)合布地奈德治療的價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取我院于2016年3月至2017年3月,所接收的哮喘患兒共50例作為本次研究對象。采用隨機數(shù)字表法的形式平均分為實驗組(n=25)和參照組(n=25)。納入標(biāo)準(zhǔn):依據(jù)《兒童哮喘防治常規(guī)》[1]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)所選?。晃唇?jīng)過全面的抗藥物治療;③患兒家屬知曉本次流程;④入院治療前30 d內(nèi)未應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能病癥;治療過程中,患兒家屬私自調(diào)整藥量。實驗組中,男性13例,女性12例,最大年齡14歲,最小年齡3歲,中位年齡(6.70±0.75)年。參照組中,男性14例,女性11例,最大年齡13歲,最小年齡4歲,中位年齡(6.59±0.65)年。兩組患兒臨床基線資料如年齡以及性別等比較,差異性不顯著(P>0.05)。

        1.2 方法:兩組患兒均予以布地奈德治療,具體方法為:布地奈德氣霧劑(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030987,2010-08-23生產(chǎn)單位:魯南貝特制藥有限公司),每日200~600μg吸入。在此基礎(chǔ)上,實驗組加入孟魯司特鈉(注冊證號:H20120360,2012-08-23分裝企業(yè):Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd)治療,對于3~6歲的小兒用藥量為4 mg,年齡>6歲的患兒用藥量為5 mg。年齡>13歲的患兒予以10 mg治療。兩組治療周期均控制在12周,在治療的過程中需要停用其他藥物。

        1.3 觀察指標(biāo):應(yīng)用肺功能儀器對兩組患兒的肺功能指標(biāo)進行測定,測定前讓患兒進行練習(xí),測定次數(shù)不得少于3次[2]。

        1.4 效果評價標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)過治療后咳痰、哮喘以及肺部哮鳴音消失,判定為有效;治療后,咳痰、哮喘以及肺部哮鳴音有所緩解,判定為好轉(zhuǎn);無任何改善,判定為無效[3]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)分析:本次進行研究的50例哮喘患兒所有數(shù)據(jù)均行SPSS17.0軟件處理,其中兩組患兒總有效率對比用率(%)的形式表示,行卡方檢驗,肺功能指標(biāo)對比用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)的形式表示,行t檢驗,組間對比判定為P<0.05的差異性時,統(tǒng)計學(xué)意義存在。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患兒臨床治療總有效率對比:兩組患兒臨床總有效率對比

        表2 兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)分析(±s)

        表2 兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)分析(±s)

        中,實驗組優(yōu)于參照組,見表1。

        組別 例數(shù) FEV1/L FVC/L PEF%治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后實驗組 25 0.64±0.10 0.87±0.15 0.60±0.13 0.85±0.20 59.87±19.30 91.14±17.91參照組 25 0.62±0.13 0.80±0.21 0.59±0.12 0.82±0.17 58.25±21.30 80.57±17.90 t 0.6097 1.3562 0.2826 0.5714 0.2818 2.0871 P 0.5499 0.1814 0.7787 0.5704 0.7793 0.0422

        表1 兩組臨床治療總有效率比較

        2.2 兩組患兒治療前后的肺功能指標(biāo)對比:兩組治療前,各項指標(biāo)對比不具有統(tǒng)計學(xué)意義,經(jīng)過治療后,兩組的FEV1,F(xiàn)VC以及PEF%水平均優(yōu)于治療后,其中FEV1,F(xiàn)VC對比,不具有統(tǒng)計學(xué)意義,PEF%水平對比,統(tǒng)計學(xué)意義存在,見表2。

        2.3 不良反應(yīng)分析:實驗組患兒出現(xiàn)3例頭痛反應(yīng),停藥后,臨床不良反應(yīng)消失,臨床治療依從性顯著。

        3 討 論

        作為一種慢性氣道改變的應(yīng)性炎癥,哮喘病癥的臨床主要特征為喘息不停、呼吸阻礙、胸部發(fā)悶以及咳嗽[4]。因小兒哮喘的患病人群較為特殊,小兒在生長發(fā)育階段,采用的藥物種類以及所應(yīng)用的藥物劑量需要嚴(yán)格控制。在本次研究中,主要分析布地奈德以及孟魯司特鈉藥物的有效性。

        布地奈德屬于高效局部抗炎的糖皮質(zhì)激素,能夠有效對內(nèi)皮細(xì)胞進行增強,同時降低抗原抗體結(jié)合的酶促進程[5]。因此能夠有效對患兒的哮喘癥狀進行控制。孟魯司特鈉作為一種高選擇性的受體結(jié)合劑,能夠?qū)兹┖褪荏w結(jié)合而成的生物活性進行阻斷,以此對病癥有效治療。通過本文研究結(jié)果可知,實驗組總有效率92%顯著優(yōu)于參照組68%。

        綜上所述,將孟魯司特聯(lián)合布地奈德藥物應(yīng)用于對哮喘患兒的治療中,能夠有效提升對患兒的治療有效率,同時本文不良反應(yīng)的分析中,可知,聯(lián)合藥物不會對患兒造成過多的傷害,臨床用藥安全性高。

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