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        鼻腔平滑肌肉瘤1例

        2018-08-06 03:01:36張杰余佳倩陳林喜王琤耿才正
        浙江實用醫(yī)學(xué) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:鼻甲鼻竇肉瘤

        張杰,余佳倩,陳林喜,王琤,耿才正

        (浙江省臺州醫(yī)院,浙江 臨海 317000)

        平滑肌肉瘤是一種起源于平滑肌組織的惡性腫瘤,累及頭頸部罕見,發(fā)生于鼻腔的病例國內(nèi)外僅見零星報道[1-2]。本院收治1例鼻腔平滑肌肉瘤,現(xiàn)報道如下。

        1 病例介紹

        患者 女,50歲,2014年8月12日因“右側(cè)鼻出血10天”就診。10天前無明顯誘因下出現(xiàn)右側(cè)鼻出血,色鮮紅,不能自止,無頭痛、頭昏,無發(fā)熱,對癥治療后無效。鼻內(nèi)鏡檢查示右側(cè)下鼻道前端淡紅色新生物(圖1),初步診斷:右側(cè)鼻腔血管瘤。查體:雙側(cè)鼻甲肥大,右側(cè)下鼻道見新生物,淡紅色,表面光滑,左側(cè)鼻腔未見新生物,鼻中隔未見明顯偏曲,各鼻竇區(qū)無壓痛。輔助檢查:梅毒螺旋體抗體陽性。血常規(guī)、尿常規(guī)、糞常規(guī)、血生化、凝血功能及腹部B超等均無明顯異常。鼻竇CT示:右側(cè)鼻腔前部見一大小約1.6cm×1.4cm軟組織密度結(jié)節(jié),密度尚均勻,右側(cè)下鼻甲局部骨質(zhì)破壞,鄰近上頜竇內(nèi)側(cè)壁及鼻中隔可見骨質(zhì)吸收;CT診斷:右側(cè)鼻腔新生物(圖2),考慮右鼻腔血管瘤。2014年8月14日全麻下行鼻內(nèi)鏡下鼻腔腫物摘除術(shù),術(shù)中發(fā)現(xiàn)右側(cè)下鼻道一新生物,大小約1.5cm×1.3cm×0.8cm,淡紅色,表面光滑。術(shù)中診斷考慮右鼻腔神經(jīng)鞘膜瘤。術(shù)后病理:鏡下見腫瘤細胞呈梭形,片狀排列,細胞異型性明顯,散在多核瘤巨細胞,可見核分裂象,未

        見壞死(圖3)。 免疫組化:CD34(-),Desmin(+),Ki-67(10%+),S-100(-),SMA(+)。病理診斷:右鼻腔平滑肌肉瘤。于2014年9月12日再次手術(shù)治療,手術(shù)切除范圍擴大,腫塊與右側(cè)下鼻甲一并切除,切緣病理陰性。1個月后復(fù)查行PET/CT檢查未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶,術(shù)后未進行放化療,門診隨訪3年未見腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

        2 討論

        平滑肌肉瘤是起源于平滑肌細胞的惡性間質(zhì)性腫瘤,好發(fā)于胃腸道、子宮等部位,約占所有軟組織肉瘤的6.5%,原發(fā)于鼻腔、鼻竇者罕見,僅占1.5%~2.3%[3]。鼻腔平滑肌肉瘤以局部浸潤為主,很少發(fā)生轉(zhuǎn)移,臨床表現(xiàn)無明顯特異性,隨著腫瘤的增大和病情進展,可出現(xiàn)相應(yīng)癥狀、體征,以鼻塞和鼻出血多見,鼻內(nèi)鏡檢查腫塊呈息肉狀,容易誤診。影像學(xué)表現(xiàn)無特征性,在CT上,腫塊呈均勻或不均勻密度,增強后呈輕-中度強化,常有壞死、囊變,無鈣化,鄰近骨質(zhì)可見破壞;在MRI上,腫塊T1WI呈較均勻中等信號,T2WI呈略不均勻的中-高信號,增強后呈中度不均勻強化[4]。本例CT示右側(cè)鼻腔軟組織密度結(jié)節(jié),密度尚均勻,右側(cè)下鼻甲局部骨質(zhì)破壞,鄰近上頜竇內(nèi)側(cè)壁及鼻中隔可見骨質(zhì)吸收。關(guān)于鼻腔、鼻竇平滑肌肉瘤的起源主要有以下幾種觀點[1,5]:(1)血管壁的平滑肌,因為血管是該解剖部位唯一含有平滑肌的結(jié)構(gòu);(2)未分化的間葉組織;(3)黏膜下腺體的肌上皮細胞,其結(jié)構(gòu)與平滑肌細胞非常相似。本例既往體健,無放化療病史,平滑肌來源尚無明確證據(jù)。

        圖1 右側(cè)下鼻道前端淡紅色新生物

        圖2 鼻竇CT平掃。右側(cè)鼻腔前部軟組織密度結(jié)節(jié),右側(cè)下鼻甲局部骨質(zhì)破壞,鄰近上頜竇內(nèi)側(cè)壁及鼻中隔可見骨質(zhì)吸收。

        圖3 腫瘤細胞呈梭形,片狀排列,細胞異型性明顯,散在多核瘤巨細胞。 (HE×100)

        鼻腔平滑肌肉瘤需與以下疾病鑒別:(1)鼻腔血管瘤。臨床表現(xiàn)為鼻阻塞與鼻出血,CT呈軟組織密度,邊緣清楚,少數(shù)可見靜脈石,T1WI呈中等信號,T2WI呈明顯高信號,增強掃描明顯強化;(2)神經(jīng)鞘膜瘤。腫瘤呈圓形或橢圓形,邊緣清楚,內(nèi)部可見囊變,CT呈等密度,可見周圍骨質(zhì)膨脹與變形,增強掃描明顯強化;(3)惡性淋巴瘤。起源于鼻前庭或鼻前部,多伴有鼻翼鼻背的皮膚增厚或腫塊,CT密度較均勻,壞死、囊變少見,增強后呈輕-中度強化,骨質(zhì)破壞不明顯,與軟組織腫塊范圍不相符。本病確診依靠病理檢查,以光鏡檢查為依據(jù),與其他惡性梭形細胞腫瘤難以鑒別時,需輔以免疫組化甚至電鏡下超微結(jié)構(gòu)觀察。本例以鼻出血為首發(fā)癥狀,因腫塊較小,且鼻內(nèi)鏡下表現(xiàn)與血管瘤類似,術(shù)前考慮鼻腔血管瘤,未進一步行CT增強及MR等檢查,最終經(jīng)術(shù)后免疫組化確診。

        本病治療以手術(shù)為主,對放化療不敏感,腫瘤局限于鼻腔者,行鼻內(nèi)鏡下鼻腔腫物摘除術(shù)可治愈。平滑肌肉瘤一旦確診,應(yīng)立即行手術(shù)治療,大范圍切除腫瘤及周圍組織,若年老體弱,病變廣泛不易手術(shù)者,可行姑息治療,但預(yù)后較差[6]。

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