陶 輝 ,洪慶山,曾鵬程 ,譚繼初
(1.廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院CT/MR室,廣東 佛山 528500;2.廣東省婦幼保健院放射科,廣東 廣州 510010)
胎盤(pán)植入是指絨毛組織從子宮底蛻膜缺失或缺陷處侵入肌層的病理狀態(tài)[1]。人工流產(chǎn)、引產(chǎn)、剖宮產(chǎn)、產(chǎn)褥感染、前置胎盤(pán)、高齡被認(rèn)為是導(dǎo)致胎盤(pán)植入的高危因素。該病易致產(chǎn)后大出血,嚴(yán)重者甚至并發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血危及患者生命[2],因此,術(shù)前準(zhǔn)確診斷非常重要,可顯著降低產(chǎn)后大出血的風(fēng)險(xiǎn)。胎盤(pán)植入病理成分復(fù)雜,常規(guī)MRI掃描系列難以滿足診斷要求,有必要優(yōu)化MRI檢查序列提高病變顯示能力[3]。本研究旨在探討MRI多模態(tài)成像技術(shù)對(duì)胎盤(pán)植入的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2014年6月至2016年6月廣東省佛山市高明區(qū)人民醫(yī)院收治的胎盤(pán)植入高?;颊?4例,年齡 23~41歲,平均(30.7±2.2)歲;孕周 25~39 周,平均(34.0±1.7)周,產(chǎn)前均行胎盤(pán)MRI檢查。其中,經(jīng)手術(shù)及病理證實(shí)胎盤(pán)植入46例為實(shí)驗(yàn)組(46/64,71.9%),無(wú)胎盤(pán)植入18例為對(duì)照組(18/64,28.1%)。
1.2 儀器與方法 采用GE 1.5 T光纖MRI掃描儀,8通道體部線圈進(jìn)行掃描?;颊呷⊙雠P位或左側(cè)臥位,足先進(jìn),掃描范圍從恥骨聯(lián)合至宮底部,行軸位、矢狀位、冠狀位掃描。掃描序列包括常規(guī)系列和多模態(tài)成像技術(shù)。常規(guī)系列包括T1雙回波(TR 180 ms、TE 4.4 ms)和 T2FSE(TR 3 000.0 ms、TE 98.7 ms),矩陣 224×320,F(xiàn)OV 42 cm×42 cm~48 cm×48 cm,帶寬 31.25 Hz,翻轉(zhuǎn)角 20°,層厚 3~4 mm,層距 1 mm。多模態(tài)成像技術(shù)包括:①二維真實(shí)穩(wěn)態(tài)進(jìn)動(dòng)快速成像 (fast-imaging employing steady-state acquisition,F(xiàn)IESTA)序列,TR 3.8 ms,TE 1.8 ms,翻轉(zhuǎn)角 60°,矩陣 256×160,F(xiàn)OV 42 cm×42 cm~48 cm×48 cm,帶寬100 Hz,層厚5 mm,層距1 mm。②單次激發(fā)快速自旋回波(single-shot fast spin-echo,SSFSE)序列,TR 4 000 ms,TE 82.9 ms,矩陣 256×192,F(xiàn)OV 42 cm×42 cm~48 cm×48 cm,帶寬 20.83 Hz,層厚 5 mm,層距1 mm。③DWI。④增強(qiáng)掃描。4例因流產(chǎn)后反復(fù)陰道流液考慮組織物殘留加行增強(qiáng)掃描,對(duì)比劑采用 Gd-DTPA,劑量0.2 mmol/kg體質(zhì)量,以2 mL/s的流率快速推注。
1.3 圖像分析及診斷標(biāo)準(zhǔn) 由2名具有豐富婦產(chǎn)科影像診斷經(jīng)驗(yàn)的副主任醫(yī)師采用雙盲法進(jìn)行閱片,當(dāng)結(jié)果不一致時(shí),經(jīng)分析達(dá)成一致意見(jiàn)。胎盤(pán)植入的臨床與病理分度:①粘連,胎盤(pán)部分能自行剝離,但部分會(huì)殘留宮腔,病理為絨毛直接接觸子宮肌層;②植入,胎盤(pán)不能自行剝離,病理鏡下可見(jiàn)絨毛侵入子宮肌層;③穿透,絨毛侵入子宮肌層,并穿透子宮肌壁直達(dá)漿膜,可造成子宮破裂[1-2]。胎盤(pán)植入的MRI分度[4-6]:①粘連,胎盤(pán)絨毛與子宮肌層T2低信號(hào)帶界限模糊,后者形態(tài)完整;②植入,胎盤(pán)絨毛侵入肌層,肌層T2低信號(hào)帶不完整,內(nèi)可見(jiàn)異常強(qiáng)化的絨毛組織;③穿透,胎盤(pán)絨毛穿透子宮肌壁直達(dá)漿膜、鄰近器官。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 17.0軟件分析。2組計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)(根據(jù)適用條件不同,選擇非校正χ2檢驗(yàn)、校正χ2檢驗(yàn)及Fisher精確概率法),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 MRI診斷結(jié)果 MRI診斷胎盤(pán)植入的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值分別為91.3%、83.3%、93.3%和78.9%。MRI對(duì)胎盤(pán)植入深度判定的準(zhǔn)確率:粘連(60.0%,6/10)、植入(75.0%,21/28)、穿透(50.0%,4/8)。
2.2 胎盤(pán)植入的MRI征象 胎盤(pán)與子宮肌層交界處結(jié)節(jié)狀、條帶狀T2低信號(hào)影,胎盤(pán)與子宮肌層分界消失(圖1a),DWI示子宮肌層與胎盤(pán)界限模糊(圖1b),增強(qiáng)掃描示殘留胎盤(pán)絨毛組織明顯強(qiáng)化(圖1c);胎盤(pán)內(nèi)信號(hào)不均勻;子宮局部膨?。▓D2a);膀胱壁信號(hào)欠均勻(圖2b);胎盤(pán)與盆腔其他臟器分界欠清(圖2c)。胎盤(pán)T2低信號(hào)影、子宮局部膨隆2種征象比例在實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)(表 1)。
表1 2組MRI征象比較 例(%)
隨著剖宮產(chǎn)及其他宮腔操作術(shù)應(yīng)用的增加,胎盤(pán)植入的發(fā)生率呈上升趨勢(shì),已成為產(chǎn)科常見(jiàn)病、多發(fā)病,其診斷的準(zhǔn)確性、可靠性越來(lái)越受到臨床關(guān)注。目前,超聲是胎盤(pán)疾病的首要檢查手段,但孕婦體型、腸道積氣及骨骼等因素易使超聲波的穿透力降低或反射波增加,使病變觀察不清,特別對(duì)子宮后壁胎盤(pán)病變的顯示能力較低。MRI軟組織分辨力高,能夠大視野、多平面成像,羊水、胎盤(pán)位置及腹部脂肪厚度對(duì)圖像質(zhì)量影響不大[7]。
本研究采用多模態(tài)MRI掃描技術(shù),包括T1雙回波、T2FSE、DWI、FIESTA、SSFSE 系列和增強(qiáng)掃描。FIESTA及SSFSE屬于快速掃描序列,能最大程度降低胎動(dòng)對(duì)圖像質(zhì)量的影響。SSFSE不僅能夠清楚顯示胎盤(pán)內(nèi)信號(hào)變化,更能夠清楚顯示底蛻膜、子宮肌層、漿膜層的3層結(jié)構(gòu),對(duì)于胎盤(pán)與子宮肌層的關(guān)系顯示清晰[8]。血管影和纖維化在SSFSE均為低信號(hào),但血管影在FEISTA序列呈高信號(hào)影,而纖維化仍為低信號(hào),因此2個(gè)系列對(duì)于區(qū)別胎盤(pán)成分很有幫助。DWI能顯示水分子彌散的范圍,判定器官分界,植入時(shí)子宮肌層與胎盤(pán)界限消失[9]。T1序列對(duì)判定胎膜下出血具有特異性。MRI增強(qiáng)掃描僅適用于分娩后懷疑胎盤(pán)植入患者,適用范圍較窄,本研究?jī)H4例行增強(qiáng)掃描。殘留妊娠組織明顯強(qiáng)化是判定植入的可靠征象。研究[1]表明,MRI診斷胎盤(pán)植入的敏感度為38%~96%,特異度為55%~92%。本研究中,MRI診斷胎盤(pán)植入的敏感度和特異度分別為91.3%和83.3%;MRI判定胎盤(pán)植入中植入深度的準(zhǔn)確率可達(dá)75.0%,但對(duì)粘連和穿透的診斷準(zhǔn)確率較低。
胎盤(pán)植入的MRI征象中最具診斷意義的是胎盤(pán)實(shí)質(zhì)T2低信號(hào)影、胎盤(pán)信號(hào)欠均勻、子宮肌層與胎盤(pán)分界消失3種征象[4-6]。本研究實(shí)驗(yàn)組MRI征象主要有4種:胎盤(pán)與子宮肌層交界處異常T2低信號(hào)影、胎盤(pán)與子宮肌層分界消失、胎盤(pán)內(nèi)信號(hào)不均勻、子宮局部膨隆。其中2組胎盤(pán)T2低信號(hào)影、子宮局部膨隆征象差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。胎盤(pán)T2低信號(hào)影是胎盤(pán)反復(fù)出血、增生、纖維化導(dǎo)致的,這是發(fā)生胎盤(pán)植入的病理基礎(chǔ);子宮局部膨隆的病理基礎(chǔ)是肌層受到絨毛侵入(圖1d,2d),失去完整性,局部張力降低呈現(xiàn)膨隆。這2種征象對(duì)胎盤(pán)植入的診斷價(jià)值較大。其余MRI征象,如胎盤(pán)與子宮肌層分界消失、胎盤(pán)內(nèi)信號(hào)不均勻2組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能與本研究入組病例主要為孕晚期有關(guān):孕晚期子宮肌層變薄,與胎盤(pán)的分界模糊甚至消失;孕晚期胎盤(pán)小葉增長(zhǎng),胎盤(pán)呈現(xiàn)不均勻信號(hào)影[10]。因此,兩者均對(duì)診斷構(gòu)成一定干擾,缺乏特異性。
綜上所述,多模態(tài)MRI掃描技術(shù)能顯示胎盤(pán)植入的影像征象,有助于提高診斷精度。但MRI征象受孕期、子宮肌層厚度等因素的影響,對(duì)植入深度的判斷水平有待提高。
圖1 女,31歲,胎盤(pán)植入,停經(jīng)25周,自然流產(chǎn)1個(gè)月,陰道流血1個(gè)月 圖1a FSE序列示宮腔內(nèi)異常信號(hào)影,呈高、低混雜不均勻信號(hào),與子宮右側(cè)壁分界不清,結(jié)合帶消失(箭頭) 圖1b DWI示子宮肌層與病灶界限消失,呈等信號(hào)(箭頭) 圖1c 增強(qiáng)掃描病灶明顯強(qiáng)化(箭頭) 圖1d 病理:妊娠組織物殘留,包含退變的絨毛及蛻膜組織、子宮內(nèi)膜及少許平滑肌,符合胎盤(pán)植入(HE×40) 圖2 女,27歲,中央性前置胎盤(pán)并胎盤(pán)植入膀胱,孕38周 圖2a T1WI示子宮前壁局部膨隆,與膀胱間隙消失(箭頭) 圖2b 胎盤(pán)信號(hào)不均,近母體面可見(jiàn)大量擴(kuò)張小血管,膀胱后壁信號(hào)不均勻 圖2c T2SSFSE示胎盤(pán)信號(hào)不均勻(長(zhǎng)箭),與子宮前下壁肌層界限消失、肌層T2低信號(hào)帶中斷(短箭) 圖2d 病理:胎盤(pán)絨毛植入子宮與膀胱肌層(HE×40)