譚瑞卿,阮慧敏,廖俊斌，沈江南

（浙江工業(yè)大學(xué)膜分離與水科學(xué)技術(shù)中心，浙江 杭州 310014；浙江工業(yè)大學(xué)海洋學(xué)院，浙江 杭州 310014；浙江工業(yè)大學(xué)膜分離與水處理協(xié)同創(chuàng)新中心湖州研究院，浙江 湖州 313000）

0 前言

電滲析（ED）是一種基于膜組件的相對(duì)成熟的利用離子交換膜的選擇性從料液中分離特征離子的分離過(guò)程。此項(xiàng)技術(shù)已被廣泛用于廢水處理，海水淡化[1]。然而，在工業(yè)應(yīng)用中，特別是對(duì)于復(fù)雜的水體系，污染物容易發(fā)生結(jié)垢，在離子交換膜表面上沉積，導(dǎo)致膜性能的惡化。在膜污染問(wèn)題中，以陰離子交換膜（AEM）的有機(jī)污染問(wèn)題最為嚴(yán)重，由于AEM含有正電荷基團(tuán)，而處理的料液中含有大量的帶有負(fù)電荷的有機(jī)污染物，如：表面活性劑、腐殖酸、蛋白質(zhì)，因此在電滲析處理過(guò)程中，正負(fù)電荷相互作用極易發(fā)生不可逆的有機(jī)污染。膜表面發(fā)生有機(jī)污染后會(huì)導(dǎo)致膜面電阻增加且降低整個(gè)膜堆系統(tǒng)的性能。當(dāng)處理的溶液包含諸如油、碳水化合物、蛋白質(zhì)、肽、芳香物質(zhì)和消泡劑等[2，4]時(shí)，有機(jī)污染物會(huì)對(duì)AEM造成嚴(yán)重的不可逆損害。為了研究AEM的污染，許多研究人員都關(guān)注了典型的有機(jī)污染物如腐殖酸、羧酸、牛血清白蛋白（BSA）和陰離子表面活性劑引起的膜污染，特別是十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）通常被用作模型有機(jī)污染物。許多研究者提出了多種抗污染方法。其中，膜表面改性是通過(guò)靜電斥力排斥污染物來(lái)制備防污AEM的關(guān)鍵策略[2－3]。例如，通過(guò)涂覆聚多巴胺（PDA）以提供負(fù)電荷以及增強(qiáng)AEM表面上的親水性來(lái)改善商業(yè)AEM的抗污染性。近年來(lái)，已探索出通過(guò)兩性離子化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)抗污染膜表面的許多策略。兩性離子表面通過(guò)羧基甜菜堿和磺基甜菜堿與活性游離胺基的開(kāi)環(huán)反應(yīng)來(lái)制備。最近受貽貝啟發(fā)的膜表面改性已引起相當(dāng)大的關(guān)注，多巴胺在堿性溶液中經(jīng)歷氧化聚合以形成PDA層，而不使用任何額外的催化劑或繁瑣的化學(xué)過(guò)程[10-11]。另外，聚合的PDA由于活性官能團(tuán)（例如羥基和氨基團(tuán)）而保持反應(yīng)活性，允許進(jìn)一步修飾和功能化用于各種應(yīng)用。然而，在這些改性方法中，沉積或接枝額外的聚合物層以實(shí)現(xiàn)期望的性質(zhì)，添加額外的聚合物層會(huì)對(duì)滲透性質(zhì)產(chǎn)生額外的阻力，并且需要耗費(fèi)大量的時(shí)間和昂貴的聚合物。基于此，本文提出了PDA層的直接分子功能化，通過(guò)DMDA與PDA層的胺基團(tuán)偶聯(lián)實(shí)現(xiàn)抗污兩性離子層。采用1，3-丙烷磺酸內(nèi)酯在DMDA的叔胺基團(tuán)上通過(guò)簡(jiǎn)單的兩性離子化反應(yīng)添加抗污部分。對(duì)所制備的膜進(jìn)行了充分表征，以確定它們的形態(tài)、化學(xué)結(jié)構(gòu)、親水性和抗污性。在有機(jī)污染物體系（NaCl/SDBS混合物）中，通過(guò)ED測(cè)試了Q-P2DZ兩性離子膜、PDA改性膜、原始膜的抗污染性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

溴化聚苯醚（BPPO，山東天維），多巴胺（DA，安耐吉），N，N-二甲基乙二胺（DMDA，安耐吉），1，3-丙磺酸內(nèi)酯（1，3-PS，安耐吉），十二烷基苯磺酸鈉（SDBS），N-甲基吡咯烷酮（NMP，中國(guó)國(guó)藥公司），三甲胺（TMA，安耐吉），去離子水（DI，實(shí)驗(yàn)室自制）。

1.2 QPPO基膜的制備及其改性

1.2.1 QPPO基膜的制備

采用傳統(tǒng)的溶液涂覆法制備季胺化溴化聚苯醚（QPPO）。 首先，1.0 g 溴化聚苯醚（BPPO）溶解于NMP中形成20%的BPPO溶液，然后將一定量的TMA溶液逐滴加入到上述得到的溶液中，并充分?jǐn)嚢琛⑺萌芤和扛驳綗崞桨迳霞訜岬?0℃持續(xù)24 h以上，以除去NMP溶劑。最后，置于去離子水中脫膜，得到QPPO。

1.2.2 PDA改性QPPO

以QPPO為基膜，在堿性環(huán)境下，采用多巴胺（DA）自聚合進(jìn)行改性，見(jiàn)圖1（a）。首先將DA溶解于Tri-HCl緩沖溶液，配制成2.0 mg·mL-1的DA涂覆液，將QPPO陰膜浸泡于DA涂覆液中在室溫下反應(yīng)24 h，得到聚多巴胺（PDA）改性的陰離子交換膜（Q-PDA）。最后將Q-PDA用乙醇-水溶液交替沖洗3次，于60℃真空條件下烘干24 h。

1.2.3 DMDA的接枝改性

利用DMDA與PDA活性層上伯胺基團(tuán)進(jìn)行接枝反應(yīng)，見(jiàn)圖1（b）。首先將DMDA溶解于Tris-HCl緩沖溶液中得到2 mg mL-1的混合溶液，于室溫下將Q-PDA浸泡于以上溶液中24 h，然后用去離子水沖洗3次，最后在60℃真空條件下烘干24 h，得到改性的Q-P2D陰離子交換膜（AEM）。

1.2.4 兩性離子改性層的構(gòu)建

1，3-丙烷磺酸內(nèi)酯（1，3-PS）的開(kāi)環(huán)反應(yīng)，見(jiàn)圖1（c）。首先將獲得干燥的Q-P2D膜浸泡于甲醇中，然后浸入濃度為2 mg mL-1的1，3-PS的甲醇溶液中，于密封容器中，以避免吸水。在室溫下，該反應(yīng)溫和振蕩24 h。而后，取出膜樣品，用甲醇和水反復(fù)清洗，真空下烘干得到功能化改性膜QP2DZ。

圖1 （a）QPPO基膜聚多巴胺表面功能化；（b）Michael加成反應(yīng)DMDA接枝于到QPPO膜表面；（c）1，3-丙烷磺酸內(nèi)酯（1，3-PS）與 DMDA之間的開(kāi)環(huán)反應(yīng)Fig.1 （a） Surface functionalization by polydopamine;（b） DMDA attachment to the QPPO surface by Michael addition;（c）Ring-opening reaction of 1，3-propanesultone with DMDA on QPPO AEM surface.

1.3 離子膜的表征

1.3.1 紅外表征

采用衰減全反射傅立葉變換紅外光譜（ATRFTIP，Nicolet 6700）分析離子膜樣品的表面組成和化學(xué)結(jié)構(gòu)。

1.3.2 膜的親水性

采用視頻光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x（OCA-20，Dataphysics，Germany）座滴法測(cè)量干膜樣品的靜態(tài)水接觸角。隨機(jī)位置至少測(cè)量3次。

1.3.3 表面ζ-電位

采用 electrokinetic analyzer（SurPASS，Anton Paar，Austria）測(cè)試離子膜在不同pH值的表面電荷性質(zhì)。

1.3.4 膜的形貌

采用場(chǎng)掃描電子顯微鏡（FE-SEM SU810）觀察離子膜樣品的表面形貌。

1.3.5 抗污染測(cè)試

利用實(shí)驗(yàn)自制裝置（見(jiàn)圖2）測(cè)量膜表面的污染的情況。膜的左側(cè)和右側(cè)分別為濃縮室和淡化室。測(cè)試過(guò)程中，膜的有效面積為7.065 cm2，每個(gè)腔室的體積分別為100 mL。進(jìn)料為0.05 mol/L NaCl溶液和 0.149 mmol/L SDBS（模型有機(jī)污染物）。控制測(cè)試溫度 25±1℃和溶液流量（1200 mL·min-1）， 以保證進(jìn)料溶液的組成的穩(wěn)定。直流電流密度設(shè)定在2 mA·cm-2，電流14 mA。利用膜兩側(cè)的Ag-AgCl電極以測(cè)試隨時(shí)間變化的電壓（ΔE），每3 min記錄1次。

常規(guī)的電壓-時(shí)間曲線圖 （ΔE-時(shí)間）[9，29]，如

圖2 離子交換膜抗污染實(shí)驗(yàn)裝置Fig.2 of experimental setup for fouling experiment.

圖3所示，以描述膜污染情況，即轉(zhuǎn)變時(shí)間（transition time，ttran）。在恒定電流下，電壓值隨時(shí)間略有增加。當(dāng)發(fā)生污染時(shí)，電壓顯著增加，通過(guò)數(shù)據(jù)處理得到的兩線交叉點(diǎn)被稱為ttran。當(dāng)發(fā)生輕微污染時(shí)則轉(zhuǎn)變時(shí)間很長(zhǎng)，表明了良好的抗污性能；當(dāng)膜容易被污染時(shí)，轉(zhuǎn)變時(shí)間短。因此，ttran可用作評(píng)估陰離子交換膜抗污能力的重要參數(shù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 膜的表征

圖3 跨膜電壓差和轉(zhuǎn)變時(shí)間Fig.3 The potential drop across the AEM and the determination of transition time.

如圖 4 所示，3100～3400 cm-1（O-HN-H 伸縮振動(dòng)）可歸因于DA涂覆的QPPO膜表面存在酚羥基團(tuán)。1620 cm-1處出現(xiàn)的新峰可歸因于芳香苯環(huán)的C=C共振振動(dòng)，而1037cm-1處的特征吸收峰歸因于磺酸基S=O的伸縮振動(dòng)。結(jié)果表明：兩性磺酸甜菜堿接枝到QPPO離子膜的表面。相類似的結(jié)果亦見(jiàn)于文獻(xiàn)報(bào)道[17－18]。

圖 4 QPPO、Q-PDA、Q-P2D、Q-P2DZ 紅外光譜圖Fig.4 （a） FTIR spectra of QPPO，Q-PDA，Q-P2D，Q-P2DZ；（b） the enlarged FTIR spectra within 800～1250 cm-1.

圖5所示為膜的SEM形貌圖。相對(duì)于圖5（a）中QPPO基膜光滑的表面，多巴胺沉積的QPPO（Q-PDA）膜表面出現(xiàn)了較為密集的突起顆粒，可推測(cè)該顆粒為沉積的PDA。正如以前的研究所報(bào)導(dǎo)的那樣，污染物較難沉積在光滑的膜表面上[19]。通過(guò)SEM圖像觀測(cè)到每個(gè)改性步驟后表面形態(tài)的變化，圖像清楚地表明分步接枝后可見(jiàn)的表面形貌的改變。在PDA涂層期間形成尺寸微小的球形顆粒，其在下一階段改性和功能化期間保持不變。在多巴胺聚合過(guò)程中，多巴胺在堿性pH下容易被溶液中的溶解氧氧化，并通過(guò)分子內(nèi)氧化形成5，6-二羥基吲哚。然后這種5，6-二羥基吲哚經(jīng)歷氧化聚合和非共價(jià)自組裝，產(chǎn)生PDA顆粒和聚集體[20]。DMDA接枝和兩性離子化后，膜表面更顯平整。改性后的膜顯示出相對(duì)致密的結(jié)構(gòu)，PDA結(jié)構(gòu)在表面上自聚成顆粒狀和條狀形貌。隨著進(jìn)一步接枝和功能化，膜反而更致密平整。總體而言，SEM圖像表明膜形貌穩(wěn)定完整無(wú)裂紋和用水溶液或有機(jī)溶劑改性處理后表面的破損和殘缺。

圖5 QPPO、Q-PDA、Q-P2D和Q-P2DZ膜表面SEM形貌Fig.5 SEM images of surface （a） of QPPO， （b） Q-PDA， （c） Q-P2D and （d） Q-P2DZ AEMs

膜表面的電荷性質(zhì)對(duì)其污染性質(zhì)有直接影響，這是由于膜表面可吸引具有相反電荷的污染物。圖6所示為pH=3～10范圍內(nèi)，所得的ζ電勢(shì)。QPPO離子膜由于其疏水性而在表面吸附SDBS電解質(zhì)后而顯示出典型的負(fù)Zeta電位。功能化后，由于存在大量官能團(tuán)，如表面上的酚羥基，胺基和磺酸基團(tuán)，膜表面表現(xiàn)出不同等電點(diǎn)。PDA層本體結(jié)構(gòu)中兩性離子或兩性性質(zhì)，亦可見(jiàn)于相關(guān)報(bào)道[21]。在pH=3溶液中，膜面荷正電，其ζ電位為10 mV，而在pH=10的溶液中，荷負(fù)電荷，其ζ電位為-10 mV。由于與PDA層具有相同的功能特性，DMDA接枝和兩性離子膜在各自的pH下也具有相似的電荷和ζ電勢(shì)值。然而，兩種官能化的改性膜均記錄到了正和負(fù)Zeta電位的小幅度增加，這可歸因于存在氨基和磺酸基團(tuán)。與等電點(diǎn)4.8的Q-PDA相比，Q-P2D和Q-P2DZ兩性離子改性膜的等電點(diǎn)分別增加到5.5和6.0。結(jié)果表明：兩性離子改性的離子膜在中性pH附近和負(fù)電性，使得帶負(fù)電的溶質(zhì)或污染物不會(huì)被強(qiáng)烈吸引。

圖 6QPPO、Q-PDA、Q-P2D 和Q-P2DZ膜的ζ電位Fig.6 The ζ-potential of the pristine QPPO and modified AEMs of QPPO，Q-PDA，Q-P2D and Q-P2DZ

靜態(tài)接觸角可表征膜表面的親水性。所制備的各種改性膜的靜態(tài)接觸角如圖7所示。由圖7可知：QPPO膜的水接觸角最高，與其他改性膜相比，其具有最低的親水性。QPPO膜的疏水性顯而易見(jiàn)。而改性膜表面上的接觸角顯著減小。結(jié)果表明經(jīng)由PDA改性，QPPO膜呈親水性。隨著DMDA的接枝以及用1，3-丙烷磺酸內(nèi)酯開(kāi)環(huán)兩性離子化后，改性膜的親水進(jìn)一步增加。由于水與官能團(tuán)之間強(qiáng)烈相互作用，改性表面表現(xiàn)出較高親水性。同時(shí)，由于與水分子的強(qiáng)鍵合和相互作用，兩性離子改性的陰離子交換膜接觸角最低，也證明了官能團(tuán)的影響。改性有助于水分子與兩性離子基團(tuán)之間通過(guò)靜電相互作用和氫鍵形成強(qiáng)烈的水合層[22]。水接觸角的結(jié)果證實(shí)分子接枝和官能化后疏水的QPPO膜轉(zhuǎn)化為高度親水膜。親水層的形成避免了帶電荷和不帶電荷的污染物的吸附，從而提高了膜的抗污染性能。

圖 7QPPO、Q-PDA、Q-P2D 和Q-P2DZ膜的靜態(tài)水接觸角Fig.7 Water contact angles of the QPPO，Q-PDA，Q-P2D and Q-P2DZ AEMs

2.2 膜的抗污性能

在傳統(tǒng)的電滲析系統(tǒng)中，對(duì)比評(píng)價(jià)QPPO、QPDA、Q-P2D、Q-P2DZ膜的耐污性能。旨在對(duì)比研究在ED操作期間膜表面上的污染行為的差異。此處，SDBS被用作模型有機(jī)污染物。污染物通過(guò)直流電場(chǎng)力接近膜表面，導(dǎo)致接近膜表面的污染物濃度升高，膜兩側(cè)的電壓（ΔE）逐漸增加。當(dāng)膜表面污染物濃度較低時(shí)，膜表面與污染物之間的靜電排斥作用可減輕污染物的吸附。但是，當(dāng)膜表面附近的污染物濃度增加時(shí)，污染物與膜表面之間的排斥力變?nèi)?。?dāng)污染物的濃度超過(guò)一定程度的濃度時(shí)，污染物開(kāi)始吸附到膜表面上，而導(dǎo)致跨膜電壓（ΔE）急劇增加（見(jiàn)圖3）。

以ttran作陰離子交換膜抗污能力的重要參數(shù)，如圖8所示。膜的抗污染能力主要受表面電荷密度、親水性和表面粗糙度的影響[23-24]。由圖8可知，Q-PDA、Q-P2D、Q-P2DZ 具有比 QPPO 膜具有更長(zhǎng)的轉(zhuǎn)變時(shí)間。其中，進(jìn)料溶液為0.05 M NaCl和0.174 kg m-3SDBS，比SDBS的臨界膠束濃度（1.74×10-2kg m-3）高約 10 倍[5]。當(dāng)操作時(shí)間達(dá)到5 min時(shí)QPPO膜出現(xiàn)了嚴(yán)重的污染現(xiàn)象。Q-PDA表現(xiàn)出改善的抗污染性能，其轉(zhuǎn)變時(shí)間約為109 min，這歸因于增強(qiáng)的表面親水性阻礙了有機(jī)污染物SDBS在膜表面的粘附和團(tuán)聚。另一方面，帶負(fù)電荷或電中性的改性層與SDBS之間具有靜電排斥力，使其遠(yuǎn)離膜表面。例如，Q-P2DZ膜（約 246 min）表現(xiàn)出比 Q-PDA（109 min）和 QP2D（182 min）膜更長(zhǎng)的轉(zhuǎn)變時(shí)間，這可歸因于其較高的負(fù)電荷密度。

圖 8QPPO、Q-PDA、Q-P2D 和Q-P2DZ膜在電滲析過(guò)程中的轉(zhuǎn)變時(shí)間Fig.8 The transition time of various AEMs of QPPO，Q-PDA，Q-P2D，Q-P2DZ in ED process

3 結(jié)論

受貽貝結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，采用分子功能化制備了一種兩性離子表面改性的抗污染陰離子交換膜（Q-P2DZ）。陰離子交換膜表面親水性的改善，有利于膜對(duì)有機(jī)污染物的耐受性和長(zhǎng)期電滲析的穩(wěn)定性。由于PDA表面水合性和帶負(fù)電荷或電中性的改性層與SDBS之間具有靜電排斥力，此二者的雙重作用，使得SDBS隔離于陰離子交換膜表面而顯著增強(qiáng)了Q-P2DZ膜的抗污染能力。功能化策略可用于開(kāi)發(fā)量身定制的納米級(jí)分子功能化表面陰離子交換膜，用于過(guò)濾、分離到生物醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域中的進(jìn)一步研究和應(yīng)用，及其他耐污染應(yīng)用。