孫麗
(國(guó)家圖書(shū)館立法決策服務(wù)部,北京市100081)
阿片類藥物是天然或人工合成的復(fù)合物,可以產(chǎn)生嗎啡樣藥理學(xué)作用。阿片類藥物通過(guò)與外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的μ、κ、σ阿片受體的一種或幾種結(jié)合,產(chǎn)生完全激動(dòng)、部分激動(dòng)、激動(dòng)—拮抗和拮抗等不同作用,從而抑制傷害性傳入信號(hào)的產(chǎn)生和傳遞而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。
目前大多數(shù)臨床使用的阿片藥物主要是μ阿片受體的完全性激動(dòng)劑,比如嗎啡、美沙酮、羥考酮、可待因、芬太尼等;而部分激動(dòng)劑,如丁丙諾啡是阿片類藥物成癮者脫毒治療的重要替代藥物,用于戒毒治療;激動(dòng)—拮抗劑,如噴他佐辛、布托啡諾和納布啡等以鎮(zhèn)痛作用為主,成癮性較??;拮抗劑,如納洛酮和納曲酮等主要用于阿片類藥物依賴性的診斷或者迅速緩解呼吸抑制及其他中樞抑制癥狀。
阿片類藥物一直是最有效的治療中度至重度疼痛的藥物,且被世界衛(wèi)生組織(WHO)認(rèn)定為三階梯癌痛治療的常規(guī)用藥。但同時(shí),近年來(lái)阿片類藥物在慢性非癌性疼痛治療中的使用也爭(zhēng)議不斷。伴隨阿片類藥物使用的增加,其誤用、濫用所導(dǎo)致的社會(huì)問(wèn)題亦在全球范圍內(nèi)不斷凸顯。
印第安納大學(xué)與普渡大學(xué)韋恩堡分校心理學(xué)副教授JeannieD. DiClementi曾撰文表示,藥物濫用致死現(xiàn)象的增加和醫(yī)生如何處理疼痛的做法有關(guān)。在1960年以前,疼痛并不是什么大不了的事情。而自上世紀(jì)90年代開(kāi)始,研究人員和臨床醫(yī)生都提倡積極治療疼痛,為免除疼痛,使用鎮(zhèn)痛藥就成了人們的首選。
1999年在維也納召開(kāi)的第9屆世界疼痛大會(huì)上首次提出了“疼痛不僅僅是一種癥狀,也是一種疾病”。2004年WHO日內(nèi)瓦會(huì)議上首次啟動(dòng)的“世界鎮(zhèn)痛日”將主題定為“免除疼痛是全人類的權(quán)利”[1]。鑒于疼痛在臨床診斷和治療中的重要性,疼痛已被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)列為體溫、脈搏、呼吸、血壓之后的第五大生命體征。在一些發(fā)達(dá)國(guó)家,有些人甚至已把疼痛問(wèn)題提高到人權(quán)的高度來(lái)認(rèn)識(shí),并以麻醉藥品的消耗量作為衡量一個(gè)國(guó)家的文明程度。除此之外,治療疼痛作為一個(gè)道德問(wèn)題也被視為醫(yī)生的責(zé)任,越來(lái)越多的職業(yè)團(tuán)體對(duì)于治療疼痛發(fā)布道德方面的聲明。在個(gè)別國(guó)家,免除疼痛也被作為一項(xiàng)法律權(quán)利,不能合理地提供鎮(zhèn)痛治療將構(gòu)成瀆職罪。
疼痛醫(yī)學(xué)的發(fā)展為阿片類藥物的流行提供了溫床。鎮(zhèn)痛藥物的使用限制逐漸減少,濫用問(wèn)題順勢(shì)而生。
在美國(guó),處方藥濫用已成為近年來(lái)最嚴(yán)峻且發(fā)展最快的藥物問(wèn)題之一。據(jù)美國(guó)藥物濫用和心理健康服務(wù)管理局(SAMHSA)的“全國(guó)藥物使用和健康調(diào)查”(NSDUH)顯示,2016年美國(guó)有超過(guò)1100萬(wàn)人濫用阿片類處方藥,近100萬(wàn)人使用海洛因,210萬(wàn)人有阿片類藥物使用紊亂問(wèn)題。在過(guò)去的十年中,美國(guó)新生兒戒斷綜合征、丙型肝炎感染率和阿片類藥物相關(guān)的急診就診和住院率明顯上升。自2000年以來(lái),已有超過(guò)30萬(wàn)人死于阿片類藥物過(guò)量[2]。2016年初步數(shù)據(jù)顯示,至少有6.4萬(wàn)人死于藥物過(guò)量,創(chuàng)歷史新高[3]。阿片類藥物可通過(guò)口服、靜注、吸食等多種途徑被濫用,其中口服途徑占比72%—97%[4],為阿片類藥物最常見(jiàn)的濫用形式。
美國(guó)阿片類藥物濫用具有以下三個(gè)特征。
第一,美國(guó)相當(dāng)大比例(31.4%)[5]的阿片類相關(guān)致死的案例都和治療疼痛的處方藥美沙酮有關(guān)。一項(xiàng)針對(duì)美國(guó)佛蒙特州2001-2006年76例美沙酮過(guò)量致死的調(diào)查顯示:67%的患者通過(guò)黑市購(gòu)買、盜竊等非法途徑獲取藥物,剩下的33%是通過(guò)合法處方途徑獲取藥物。在通過(guò)處方獲取藥物的患者中,60%用于治療慢性疼痛,8%用于治療急性疼痛或創(chuàng)傷,8%用于海洛因成癮的維持治療,24%不明原因[6]。雖然美沙酮已經(jīng)被越來(lái)越多地納入到美國(guó)慢性疼痛藥物管理范疇內(nèi),然而其藥物代謝動(dòng)力學(xué)的復(fù)雜性和潛在增長(zhǎng)的用藥風(fēng)險(xiǎn)都讓越來(lái)越多的人對(duì)它是否合適作為治療慢性疼痛的常規(guī)用法產(chǎn)生了質(zhì)疑。
第二,非法芬太尼和芬太尼衍生物亦有泛濫之勢(shì)。芬太尼的效力是其它常見(jiàn)阿片類藥物的100倍,相應(yīng)地,逆轉(zhuǎn)芬太尼過(guò)量比起逆轉(zhuǎn)其它阿片類藥物過(guò)量需要更多納洛酮。雖然納洛酮可以從受體上置換阿片類藥物,但在芬太尼過(guò)量的情況下,警務(wù)和救護(hù)車常規(guī)配備的鼻腔噴霧給藥納洛酮可能不會(huì)有效。同時(shí),非法阿片類藥物的供應(yīng)商正在增加,甚至出現(xiàn)了用芬太尼代替海洛因的現(xiàn)象。
第三,當(dāng)面臨多種類用藥以及常見(jiàn)老年患者等因素,阿片類處方可能發(fā)生藥物代謝動(dòng)力的交叉影響或出現(xiàn)明顯的副作用。在美國(guó),阿片類藥物過(guò)量致死往往是和其他多種物質(zhì)的使用相關(guān)的。比如,單獨(dú)使用苯二氮類藥物具有廣泛的治療效果,但當(dāng)它與阿片類合并使用時(shí)可能引發(fā)潛在而致命的呼吸抑制,并且可能增加成癮的風(fēng)險(xiǎn)。苯二氮類處方在美國(guó)也一直有增加的趨勢(shì)。
阿片類藥物成癮問(wèn)題已經(jīng)成為公共政策討論的焦點(diǎn),行政人員、執(zhí)法人員和戒毒團(tuán)體經(jīng)常將成癮歸結(jié)為藥企盲目擴(kuò)張市場(chǎng)以及藥品監(jiān)管部門不作為共同造成的。但深入分析不同濫用行為和濫用程度的人群,其濫用原因也不盡相同。
根據(jù)美國(guó)《國(guó)家藥物使用與健康調(diào)查》(NSDUH),75%的阿片類藥物濫用來(lái)自朋友、家人或是藥品販子的藥物;90%的成癮者(無(wú)論他們是哪種藥物濫用)從青少年時(shí)期或是青年時(shí)期開(kāi)始藥物濫用。根據(jù)美國(guó)密歇根州立大學(xué)Richard Miech和同事進(jìn)行的一項(xiàng)研究顯示,使用醫(yī)用阿片類藥物的學(xué)生的確會(huì)增加該類藥物濫用風(fēng)險(xiǎn),但整體來(lái)看,該類風(fēng)險(xiǎn)非常小,其實(shí)際濫用情況低于每年5次。換言之,這并非真正意義上的藥物成癮。而對(duì)于大多數(shù)學(xué)生來(lái)說(shuō),缺乏基本常識(shí)的非治療性?shī)蕵?lè)用藥才是阿片類藥物成癮的重要風(fēng)險(xiǎn)因素。
另外,大多數(shù)過(guò)量使用處方阿片類藥物的患者并沒(méi)有按照處方進(jìn)行服藥,或者將阿片類藥物給予他人。有些濫用阿片類藥物的人是為了尋求快感,還有一些人持續(xù)使用阿片類藥物僅僅是為了避免阿片類藥物戒斷反應(yīng)的出現(xiàn)。
從20世紀(jì)90年中后期開(kāi)始,阿片類藥物處方明顯持續(xù)增多。為了緩解病人的疼痛,醫(yī)生在過(guò)去二十年中大大提高了他們的阿片類藥物處方率。1997年通過(guò)藥品供應(yīng)鏈分配的藥物量相當(dāng)于96毫克/人的嗎啡,到了2007年這一數(shù)據(jù)上升到了約700毫克/人,增加了600%。一項(xiàng)研究顯示,接近一半的藥物過(guò)量受害者曾開(kāi)過(guò)阿片類藥物處方,20%的藥物過(guò)量受害者曾從多位醫(yī)生處獲得處方,即進(jìn)行“采購(gòu)式求醫(yī)”(Doctor Shopping)[7]。
既往統(tǒng)計(jì)資料通常認(rèn)為,大多數(shù)阿片類藥物濫用者的藥物是從家人和朋友中免費(fèi)獲得,因此遏制濫用的干預(yù)措施多集中于患者,但缺少對(duì)不同程度濫用者藥物來(lái)源的差異性研究。為此,美國(guó)疾病控制預(yù)防中心(CDC)全國(guó)損傷預(yù)防控制中心的Christopher M. Jones博士及其同事分析了NSDUH數(shù)據(jù)。該年度調(diào)查資料提供了美國(guó)12歲及以上居民的藥物使用信息。2008—2011年的調(diào)查數(shù)據(jù)確認(rèn)了11,018,735例阿片類藥物濫用者。結(jié)果顯示,藥物來(lái)源因用藥頻次不同而有所區(qū)別:隨著用藥天數(shù)的增加,藥物來(lái)自朋友或家庭成員的比例下降,而自來(lái)醫(yī)生的比例增加[8]。
據(jù)約翰·霍普金斯大學(xué)彭博公共衛(wèi)生學(xué)院的調(diào)查顯示,約有半數(shù)全科醫(yī)生對(duì)阿片類藥物的成癮性認(rèn)識(shí)不足,對(duì)患者利用醫(yī)生處方騙取阿片類藥物的動(dòng)機(jī)也缺乏了解,很多醫(yī)生在開(kāi)處方時(shí)甚至不會(huì)在自己所在州信息登記系統(tǒng)核查病人是否曾通過(guò)處方騙取毒品。
USA Today 2015年社論指出,美國(guó)止痛醫(yī)學(xué)會(huì)(American Academy of Pain Management)反對(duì)針對(duì)阿片類藥物的使用限制,這個(gè)學(xué)會(huì)每年從阿片類藥物制藥企業(yè)獲取30萬(wàn)美元的“捐贈(zèng)”,約占其總收入的10%,藥企的高管還是該學(xué)會(huì)的核心成員。
有分析認(rèn)為,美國(guó)制藥行業(yè)和經(jīng)濟(jì)困境在很大程度上導(dǎo)致了全美藥物過(guò)量致死數(shù)量的增加。美國(guó)還是全球僅有的允許制藥公司直接向消費(fèi)者(direct-toconsumer,DTC)推銷處方藥的兩個(gè)國(guó)家之一。盡管外界一直抨擊藥企在廣告上投入巨大,政界人士和廣大醫(yī)生也在呼吁對(duì)處方藥廣告實(shí)施嚴(yán)格限制,但美國(guó)藥品的廣告宣傳力度絲毫沒(méi)有減弱。很多醫(yī)學(xué)專家擔(dān)心過(guò)度的藥品廣告會(huì)給已經(jīng)“過(guò)度”的醫(yī)療再添一把火。因此反對(duì)處方藥廣告,甚至希望美國(guó)食品藥品管理局(FDA)徹底取消處方藥廣告的呼聲一直沒(méi)有停止過(guò)。
2017年3月,美國(guó)總統(tǒng)特朗普簽署行政命令成立“打擊阿片類藥物上癮危機(jī)委員會(huì)”,并任命新澤西州州長(zhǎng)克里斯·克里斯蒂主持工作,負(fù)責(zé)調(diào)研如何應(yīng)對(duì)藥物濫用、上癮以及阿片類藥物危機(jī)所帶來(lái)的危害。顯然,阿片類藥物濫用問(wèn)題已經(jīng)成為美國(guó)政府和FDA等相關(guān)監(jiān)管部門要解決的頭等大事。監(jiān)管實(shí)踐中,美國(guó)處方藥濫用預(yù)防計(jì)劃、CDC阿片類藥物治療慢性疼痛使用指南和FDA風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與減低策略,都是美國(guó)應(yīng)對(duì)阿片類藥物濫用問(wèn)題進(jìn)行的有益嘗試。
2011年4月,在美國(guó)國(guó)家藥物控制戰(zhàn)略(National Drug Control Strategy)的基礎(chǔ)上,白宮提出了第一部美國(guó)國(guó)家層面打擊處方藥濫用的計(jì)劃,即國(guó)家處方藥濫用預(yù)防計(jì)劃(Prescription Drug Abuse Prevention Plan)。該計(jì)劃調(diào)用了多個(gè)政府部門協(xié)同合作,美國(guó)白宮毒品控制政策辦公室(Office of National Drug Control Policy,ONDCP)、美國(guó)緝毒局(Drug Enforcement Administration,DEA)和FDA共同致力于解決處方藥過(guò)量的流行趨勢(shì)。該計(jì)劃的實(shí)施包含宣傳教育、追蹤監(jiān)控、合理處置廢棄藥品和嚴(yán)格執(zhí)法四個(gè)部分。其中尤以前兩項(xiàng)內(nèi)容具有代表性。
3.1.1 宣傳教育
盡管在提高非法用藥風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)方面已經(jīng)取得了很多進(jìn)步,但仍有很多人沒(méi)有充分意識(shí)到處方藥的濫用和誤用和非法藥品一樣都能導(dǎo)致上癮甚至死亡。
處方醫(yī)生和藥師(包括醫(yī)生、醫(yī)生助理、護(hù)士、藥劑師、處方心理學(xué)家和牙醫(yī)等)在減少處方藥濫用問(wèn)題上扮演重要角色。很多參與醫(yī)療護(hù)理的最主要人群接受的藥物成癮教育培訓(xùn)卻是最少的,由此可能會(huì)導(dǎo)致在沒(méi)有充分意識(shí)到其潛在風(fēng)險(xiǎn)的情況下就開(kāi)具了極易成癮的處方藥。除去專業(yè)的藥物成癮治療項(xiàng)目,大多數(shù)醫(yī)療保健人員都很少接受過(guò)如何識(shí)別患者是否存在藥物濫用的培訓(xùn);大多數(shù)的醫(yī)學(xué)、牙科、藥學(xué)和其他健康專業(yè)的學(xué)校僅開(kāi)設(shè)藥物濫用的選修課,更甚者,有些學(xué)校僅提供有限的治療疼痛的培訓(xùn)。很大一部分家長(zhǎng)和青年人對(duì)處方藥認(rèn)識(shí)也存在誤區(qū),以為FDA批準(zhǔn)銷售的藥物就不會(huì)像非法藥物那樣危險(xiǎn)。許多好心的父母不理解給一個(gè)十幾歲的青少年或其他家庭成員本不是開(kāi)給他們的處方藥能有多大風(fēng)險(xiǎn),很多家長(zhǎng)也沒(méi)有意識(shí)到他們的孩子正在濫用處方藥。
因此,處方藥濫用計(jì)劃的第一個(gè)部分就要求對(duì)處方醫(yī)生和家長(zhǎng)等相關(guān)人員進(jìn)行教育。這就要求醫(yī)生在獲得DEA受控藥物處方權(quán)注冊(cè)之前強(qiáng)制接受合理開(kāi)具阿片類藥物處方的培訓(xùn),父母和病人也要接受處方藥濫用危險(xiǎn)及如何安全使用處方藥的教育。
3.1.2 大數(shù)據(jù)追蹤監(jiān)控
處方藥濫用預(yù)防計(jì)劃還在全國(guó)開(kāi)展了處方藥監(jiān)控項(xiàng)目(Prescription Drug Monitoring Programs,PDMPs)[9],形成處方藥大數(shù)據(jù)收集、分析和共享工作機(jī)制。據(jù)白宮處方藥濫用預(yù)防計(jì)劃報(bào)告指出,美國(guó)已有43個(gè)州授權(quán)該項(xiàng)目,旨在監(jiān)控和阻止零售層面的處方藥濫用。
PDMPs是全國(guó)范圍跟蹤患者開(kāi)具處方和配藥信息的數(shù)據(jù)庫(kù),該庫(kù)用于對(duì)涉嫌濫用或轉(zhuǎn)移處方的相關(guān)信息進(jìn)行監(jiān)控,可以為醫(yī)生或藥師提供病人開(kāi)具處方藥的歷史等關(guān)鍵信息。這些信息可以幫助醫(yī)生和藥劑師鑒別濫用處方藥的高?;颊卟㈤_(kāi)展早期干預(yù)、對(duì)藥物濫用流行趨勢(shì)進(jìn)行預(yù)警、預(yù)防保險(xiǎn)欺詐等。
基于該項(xiàng)目,馬薩諸塞州的布蘭迪斯大學(xué)PMP卓越中心(PMP Center of Excellence)開(kāi)發(fā)了一種PDMP數(shù)據(jù)的空間映射系統(tǒng),該數(shù)據(jù)系統(tǒng)結(jié)合處方藥物過(guò)量急診訪問(wèn)數(shù)據(jù)以及處方藥過(guò)量致死數(shù)據(jù),確定出了該州三個(gè)急需關(guān)注處方藥過(guò)量問(wèn)題的重點(diǎn)區(qū)域。
但PDMPs的功能還欠完善,項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)一步協(xié)調(diào)各方力量在全國(guó)處方藥清單電子申報(bào)(National All Schedules Prescription Electronic Reporting,NASPER)、增加電子處方信息來(lái)源(如鼓勵(lì)I(lǐng)HS和DOD和VA在授權(quán)情況下向PDMPs提供受控藥物的電子處方信息)、探討為處方醫(yī)生提供報(bào)銷補(bǔ)償?shù)目尚行浴⒚鞔_DEA受控藥物電子處方(Electronic Prescribing of Controlled Substances)的最終規(guī)則、評(píng)估藥物濫用預(yù)警網(wǎng)絡(luò)(Drug Abuse Warning Network,DAWN)的有效性等幾方面進(jìn)行拓展。
CDC阿片類藥物治療慢性疼痛使用指南旨在為包括內(nèi)科醫(yī)生、社區(qū)醫(yī)生、家庭醫(yī)生和護(hù)理人員在內(nèi)的初級(jí)保健醫(yī)生規(guī)范慢性疼痛(不包括癌癥治療、姑息治療和臨終治療)治療方法,為18歲以上飽受慢性疼痛困擾的患者提供阿片類處方使用建議。具體而言,包括如何使用阿片類藥物治療慢性疼痛,阿片類藥物的選擇及其劑量、用藥時(shí)間、持續(xù)治療和用藥終止,評(píng)估阿片類藥物用藥風(fēng)險(xiǎn)等。CDC還提供了一個(gè)阿片類藥物治療慢性疼痛的處方清單,以及一個(gè)指導(dǎo)臨床醫(yī)生使用其指南的網(wǎng)站。
2016年3月15日,美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志(JAMA)在線發(fā)布了CDC最新版的阿片類藥物治療慢性疼痛使用指南。這版指南是CDC在2014年指南的基礎(chǔ)上對(duì)阿片類藥物的有效性和風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行系統(tǒng)回顧分析,并對(duì)用藥利弊、患者偏好及藥物費(fèi)用等內(nèi)容進(jìn)行補(bǔ)充審查后的最新修改版。CDC參考了各方專家意見(jiàn)后,使用了名為 GRADE(Grading of Recommendations Assessment,Development,and Evaluation)的證據(jù)質(zhì)量分級(jí)和推薦強(qiáng)度系統(tǒng)來(lái)評(píng)估阿片類藥物使用效果和確定推薦類別。該指南還推薦了12條建議,包括:優(yōu)先使用非阿片類藥物用于治療慢性疼痛;只有當(dāng)認(rèn)為緩解疼痛和功能的益處大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才使用阿片類;使用阿片類之前,醫(yī)師應(yīng)先開(kāi)具最低的有效劑量,但需要將劑量增至50毫克嗎啡當(dāng)量或更多時(shí),應(yīng)仔細(xì)對(duì)效益和風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行再評(píng)估,盡量避免同時(shí)使用阿片類和苯二氮 卓類;臨床醫(yī)師應(yīng)每三個(gè)月進(jìn)行一次風(fēng)險(xiǎn)效益評(píng)估,可能的話,對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)阿片類藥物大劑量濫用者或者混合用藥者應(yīng)更加頻繁的回顧其處方藥物監(jiān)管程序數(shù)據(jù);對(duì)于阿片類藥物使用障礙的患者,臨床醫(yī)生應(yīng)提供或安排基于循證的治療,如配合行為療法的同時(shí)使用丁丙諾啡或美沙酮進(jìn)行藥物輔助治療等。
3.3.1 已有措施
多年來(lái),F(xiàn)DA一直致力于在疼痛管理和阿片類藥物安全這兩個(gè)目標(biāo)之間尋找平衡。但其承諾采取的措施并未得到包括議會(huì)、制藥商、疼痛協(xié)會(huì)及患者在內(nèi)等相關(guān)利益方的認(rèn)可。有用藥需求的患者認(rèn)為,飽受疼痛困擾的癌癥患者等不應(yīng)該因?yàn)槟切E用藥物的不當(dāng)行為而受到影響;而反對(duì)藥物成癮的群體和有親屬因阿片類藥物濫用而死亡的人則認(rèn)為,阿片類藥物的唾手可得是處方藥濫用的主要原因。議員們高聲疾呼阿片類濫用問(wèn)題的嚴(yán)重性已不能忽視;制藥商則希望FDA對(duì)藥品上市的審批更加簡(jiǎn)單,因?yàn)樘弁椿颊咝枰玫逆?zhèn)痛藥,更為重要的是,追求利益是藥企發(fā)展的根本驅(qū)動(dòng)力。阿片藥物濫用的控制和解決并非FDA一方力量可以獨(dú)自做到的,在各方利益博弈中,濫用問(wèn)題的解決之路仍將困難重重。
表1 近年來(lái)FDA應(yīng)對(duì)阿片類藥物濫用問(wèn)題的主要管控措施
3.3.2 阿片類藥物行動(dòng)計(jì)劃(FDA Opioids Action Plan)[11]
2016年2月5日,F(xiàn)DA宣布將采取一項(xiàng)全面深遠(yuǎn)的阿片類藥物行動(dòng)計(jì)劃(FDA Opioids Action Plan)以遏制其濫用,并重新評(píng)估FDA對(duì)阿片類藥物的監(jiān)管路徑。FDA旨在基于該計(jì)劃公開(kāi)透明的基礎(chǔ)上進(jìn)一步加強(qiáng)與兄弟機(jī)構(gòu)和其他利益相關(guān)者的密切合作。具體行動(dòng)計(jì)劃包括:
(1)擴(kuò)大咨詢委員會(huì)的應(yīng)用。在批準(zhǔn)任何不含遏制濫用屬性的新阿片類藥品之前吸收外部專家等公眾意見(jiàn),在兒科阿片類藥物標(biāo)簽問(wèn)題上吸取專家建議。
(2)為速釋阿片類藥物標(biāo)簽準(zhǔn)備警告和安全信息。制定速釋阿片類標(biāo)簽變更,包括增加與2013年更新的緩釋/長(zhǎng)效(ER/LA)阿片類藥物標(biāo)簽元素相似的附加警告和安全信息。
(3)加強(qiáng)對(duì)藥企提供長(zhǎng)期使用ER/LA阿片類藥物影響的上市后數(shù)據(jù)的要求,為錯(cuò)用、濫用以及長(zhǎng)期使用阿片類藥物的嚴(yán)重風(fēng)險(xiǎn)提供更好的證據(jù)。
(4)增加防濫用配方(ADFs),刺激含ADFs的仿制藥的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)。
(5)研究更為有效的治療阿片類藥物過(guò)量的途徑、更安全地使用阿片類處方藥的方法,改進(jìn)治療疼痛的方法。
(6)評(píng)估阿片類藥物使用的風(fēng)險(xiǎn)收益模式,在藥品審批前更為綜合地考慮阿片類藥物濫用可能產(chǎn)生的對(duì)公眾健康的影響。
(7)更新風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和減低策略(REMS)項(xiàng)目。ER/LA阿片類藥物是REMS項(xiàng)目的六大實(shí)施對(duì)象之一,①FDA主要針對(duì)六類藥品提出REMS要求,包括ER/LA阿片類鎮(zhèn)痛藥、氟喹諾酮類抗生素、抗癲癇藥物、腫瘤壞死因子抑制劑、肉毒菌素、紅細(xì)胞生成刺激劑。FDA將在參考現(xiàn)有的REMS要求以及咨詢委員會(huì)的建議之后,更新REMS項(xiàng)目中有關(guān)阿片類藥物的要求,以期增加接受疼痛管理和安全處方培訓(xùn)的處方醫(yī)生數(shù)量,減少開(kāi)具阿片類藥物不當(dāng)處方的次數(shù)。
表2 ER/LA阿片類藥物REMS主要內(nèi)容[12]
2017年3月美國(guó)總統(tǒng)特朗普簽署行政命令成立“打擊阿片類藥物上癮危機(jī)委員會(huì)”,標(biāo)志著特朗普競(jìng)選期間的主要承諾——解決阿片類藥物濫用危機(jī)正式邁出了實(shí)質(zhì)性的一步。而通過(guò)以上對(duì)美國(guó)阿片類藥物管控措施的整體梳理回顧可以看出,政府其實(shí)一直并不缺乏對(duì)藥物濫用的監(jiān)管,而濫用問(wèn)題愈演愈烈的根源可能要追溯到問(wèn)題背后的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)因素,畢竟阿片類藥物最泛濫的人群都具有未參加醫(yī)保、無(wú)業(yè)、低收入以及受教育程度較低等特點(diǎn)。同時(shí),各部門各層面監(jiān)管措施的協(xié)調(diào)配合也是政府統(tǒng)籌的重點(diǎn)。特朗普政府是否能夠在醫(yī)療保險(xiǎn)推出更多建設(shè)性有實(shí)效的管控措施和配套法規(guī),聯(lián)邦基金以何種力度何種方式運(yùn)用到此次全國(guó)公共衛(wèi)生緊急事件中,是為作者接下來(lái)關(guān)注的重點(diǎn)。