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        右美托咪定與芬太尼在肝癌介入治療中的麻醉效果及對(duì)預(yù)后的影響研究

        2018-07-17 03:18:46孫淼
        健康大視野 2018年6期
        關(guān)鍵詞:麻醉效果介入治療右美托咪定

        孫淼

        【摘要】目的:探討右美托咪定與芬太尼在肝癌介入治療中的麻醉效果及對(duì)預(yù)后的影響。方法:選擇2016年4月-2018年4月在我院進(jìn)行介入治療的肝癌患者70例,根據(jù)麻醉方案不同分為對(duì)照組和觀察組,每組35例。對(duì)照組采用芬太尼進(jìn)行麻醉,觀察組采用右美托咪定進(jìn)行麻醉,兩組均采用丙泊酚誘導(dǎo)麻醉,比較兩組麻醉前、手術(shù)中及蘇醒后10min平均動(dòng)脈壓(MBP)、心率(HR)及脈搏氧飽和度(SpO2),并比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組手術(shù)中及蘇醒后10minMBP、HR及SpO2等指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<005);觀察組惡心嘔吐、心動(dòng)過緩、低血壓、呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<005)。結(jié)論:右美托咪定與芬太尼在肝癌介入治療中均能達(dá)到理想的麻醉效果,但是右美托咪定應(yīng)激反應(yīng)較輕,能夠保障患者的呼吸穩(wěn)定性,且不良反應(yīng)較少,對(duì)手術(shù)預(yù)后的影響較小。

        【關(guān)鍵詞】 右美托咪定;芬太尼;肝癌;介入治療;麻醉效果;不良反應(yīng)

        【中圖分類號(hào)】R6142

        【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

        B【文章編號(hào)】1005-0019(2018)06-077-01

        介入治療是非開腹手術(shù)治療肝癌的首選方案,但是在介入治療過程中需要對(duì)患者進(jìn)行全身麻醉,而長(zhǎng)時(shí)間的制動(dòng)可能會(huì)對(duì)患者的身體狀況造成影響,因此需要優(yōu)化麻醉方案,減少術(shù)后不良反應(yīng)[1]。研究表明[2]:將右美托咪定用于肝癌介入治療中能獲得良好的麻醉效果,安全性較高,但是該結(jié)論有待驗(yàn)證。因此,本課題選擇2016年4月-2018年4月在我院進(jìn)行介入治療的肝癌患者70例,探討右美托咪定與芬太尼在肝癌介入治療中的麻醉效果及對(duì)預(yù)后的影響,報(bào)道如下。

        1資料與方法

        11臨床資料選擇2016年4月-2018年4月在我院進(jìn)行介入治療的肝癌患者70例,根據(jù)麻醉方案不同分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組35例,其中男22例,女13例;年齡39-74歲,平均(5834±653)歲。觀察組35例,其中男20例,女15例;年齡38-76歲,平均(5852±647)歲。入選患者均確診為原發(fā)性肝癌,且采用肝癌介入術(shù)進(jìn)行治療,排除嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾病患者、腎功能衰竭者、心腦血管疾病患者及神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。本研究均在醫(yī)院倫理委員會(huì)監(jiān)督、批準(zhǔn)下完成,兩組性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005),具可比性。

        12方法兩組患者均于術(shù)前肌注8mg地西泮,進(jìn)入手術(shù)室后對(duì)動(dòng)脈壓、心率、脈搏氧飽和度等生命體征進(jìn)行監(jiān)測(cè)。對(duì)照組采用芬太尼進(jìn)行麻醉:緩慢靜脈注射枸櫞酸芬太尼注射液(國(guó)藥集團(tuán)工業(yè)有限公司廊坊分公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123297)1μg/kg,超聲引導(dǎo)定位后靜脈注射丙泊酚注射液(西安力邦制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990282)15mg/kg誘導(dǎo)麻醉。觀察組采用右美托咪定進(jìn)行麻醉:采用微量泵注射鹽酸右美托咪定注射液(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20130027)03μg/kg,超聲引導(dǎo)定位后靜脈注射丙泊酚注射液04mg/kg誘導(dǎo)麻醉,直至手術(shù)結(jié)束。

        13觀察指標(biāo)(1)圍術(shù)期指標(biāo)。記錄并統(tǒng)計(jì)兩組麻醉前、手術(shù)中及蘇醒后10min MBP、HR及SpO2;(2)不良反應(yīng)發(fā)生率。記錄并統(tǒng)計(jì)兩組麻醉后惡心嘔吐、心動(dòng)過緩(心率<60次/min)、低血壓、呼吸抑制(血氧飽和度低于90%)發(fā)生率。

        14統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS180軟件處理,計(jì)數(shù)資料行x2檢驗(yàn),采用n(%)表示,計(jì)量資料行t檢驗(yàn),采用(x±s)表示,P<005差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2結(jié)果

        21兩組圍術(shù)期各指標(biāo)比較兩組麻醉前MBP、HR及SpO2比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005);觀察組手術(shù)中及蘇醒后10minMBP、HR及SpO2等指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<005),見表1。

        22兩組不良反應(yīng)比較觀察組惡心嘔吐、心動(dòng)過緩、低血壓、呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率為1714%(6例),低于對(duì)照組的3143%(11例)(P<005)。

        3討論

        肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤,其首選治療方法為根治性肝切除、姑息性肝切除等手術(shù),對(duì)于無法進(jìn)行切除的肝癌患者,可采用肝癌介入術(shù)治療[3]。該手術(shù)是一種在在血管造影機(jī)、CT、MR等影像設(shè)備引導(dǎo)下的微創(chuàng)手術(shù),能夠?qū)⑺ㄈ麆┗蚧熕幬镒⑷敫蝿?dòng)脈,使局部藥物濃度遠(yuǎn)超全身藥物濃度,因此具有療效好、創(chuàng)傷輕、副作用小、恢復(fù)快的優(yōu)點(diǎn)。丙泊酚是介入手術(shù)中常用的短效靜脈麻醉藥,但是該藥物能夠引起呼吸抑制、惡心嘔吐等不良反應(yīng),因此需要與其他藥物聯(lián)合使用來減少丙泊酚的用量,避免麻醉對(duì)患者造成的影響。芬太尼是一種強(qiáng)效麻醉性鎮(zhèn)痛藥,起效速度較快,不良反應(yīng)也比丙泊酚小,但是仍會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)心動(dòng)過緩、惡心嘔吐、呼吸抑制等不良反應(yīng)[4]。而右美托咪定作為一種α2-腎上腺素受體激動(dòng)藥,具有顯著的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛作用,且能夠維持血壓、呼吸率及氧飽和度穩(wěn)定[4]。本研究中,觀察組手術(shù)中及蘇醒后10minMBP、HR及SpO2等指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)照組(P<005)。提示:右美托咪定用于肝癌介入治療中對(duì)于患者生命體征影響較小,能保證患者在平穩(wěn)的完成手術(shù)。此外,右美托咪定對(duì)丙泊酚需求量較低,而且耐受性良好,臨床應(yīng)用時(shí)不良反應(yīng)較少,對(duì)手術(shù)預(yù)后影響較小[5]。本研究中,觀察組惡心嘔吐、心動(dòng)過緩、低血壓、呼吸抑制等不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<005)。由此看出:將右美托咪定在肝癌介入治療安全性較高,麻醉并發(fā)癥發(fā)生率較低,能提高患者耐受性。

        綜上所述,右美托咪定與芬太尼在肝癌介入治療中均能達(dá)到理想的麻醉效果,但是右美托咪定應(yīng)激反應(yīng)較輕,能夠保障患者的呼吸穩(wěn)定性,且不良反應(yīng)較少,對(duì)手術(shù)預(yù)后的影響較小。

        參考文獻(xiàn)

        [1]梁然,LIANGRan.右美托咪定在瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚腫瘤手術(shù)全身麻醉中的輔助作用及效果分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(7):1454-1456

        [2]王凱.右美托咪定與芬太尼用于經(jīng)皮微波消融治療肝癌麻醉的比較[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(7):180-180

        [3]陳禎,冼東鋒,鄧瑯輝,等.右美托咪定復(fù)合舒芬太尼在肝癌微波消融術(shù)中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(4):618-620

        [4]閆姮,劉東義,馮昌,等.右美托咪定與丙泊酚麻醉在肝癌介入術(shù)中的應(yīng)用效果比較[J].山東醫(yī)藥,2016,56(41):74-76

        [5]汪樹東,李娟,康芳,等.不同靶控濃度瑞芬太尼聯(lián)合右美托咪定用于頸椎手術(shù)麻醉中經(jīng)鼻清醒氣管插管效果的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2016,32(6):535-538

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