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        利用方解石制備文石型碳酸鈣晶須的研究*

        2018-07-11 09:17:34裴冰野孫曉君常睿璇裴世紅劉云義
        無機(jī)鹽工業(yè) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:文石晶須氫氧化鈣

        裴冰野,李 雪,2,程 沛,孫曉君,丁 珂,常睿璇,裴世紅,2,劉云義,2

        (1.沈陽化工大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,遼寧省化工應(yīng)用重點(diǎn)實驗室,遼寧沈陽110142;2.遼寧精細(xì)化工協(xié)同創(chuàng)新中心)

        文石型碳酸鈣晶須作為重要的無機(jī)晶須產(chǎn)品,是一種高性能的新型復(fù)合材料的增強(qiáng)增韌劑。其晶須結(jié)構(gòu)比較完整,內(nèi)部所含缺陷較少,故其強(qiáng)度和模量均接近于完整晶須材料的理論值,可作為添加劑、補(bǔ)強(qiáng)劑、增白劑等廣泛應(yīng)用于橡膠、塑料、涂料、油墨、造紙、醫(yī)藥等行業(yè)[1-9]。此外,文石型碳酸鈣在生產(chǎn)過程中沒有環(huán)境污染,制備工藝簡單,易于實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

        合成文石型碳酸鈣晶須的方法主要有尿素水解法、Ca(HCO3)2轉(zhuǎn)化法、CaCl2-Na2CO3溶液法、碳酸化法等。其中,MgCl2-Ca(OH)2-CO2體系碳酸化法以氯化鎂作晶種控制劑要優(yōu)于其他助劑,且鎂鹽的價格相對于其他晶型控制劑要低很多,適合工業(yè)化生產(chǎn)[10-18]。 張琍等[10]采用氧化鈣為原料,利用氯化鎂為晶型控制劑,制備出了文石型碳酸鈣晶須,但反應(yīng)物氧化鈣濃度和產(chǎn)率較低。李糾等[11]利用回收氯化鎂濾液,連續(xù)補(bǔ)加氫氧化鈣的方法制備出文石型碳酸鈣晶須。筆者選用方解石相碳酸鈣,以氯化鎂為晶型控制劑,制備出文石型碳酸鈣晶須,重點(diǎn)討論了反應(yīng)條件對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響。通過分析攪拌速度、鎂鈣比、反應(yīng)溫度、氫氧化鈣濃度、反應(yīng)時間對合成文石型碳酸鈣晶須的影響,得出較合理的制備工藝參數(shù)。并對文石型碳酸鈣的生長機(jī)理做了討論,探索了碳化的反應(yīng)機(jī)理。

        1 實驗部分

        1.1 試劑和儀器

        方解石(純度>99.9%)、碳化反應(yīng)釜、蒸餾水、分析純氯化鎂、二氧化碳?xì)馄康取?/p>

        1.2 實驗內(nèi)容

        本實驗選用方解石碳酸鈣為原料,將其煅燒成氧化鈣,經(jīng)充分消化后,配制成一定濃度的氫氧化鈣懸濁液,并加入晶型控制劑,放入200 mL的碳化反應(yīng)器中,待反應(yīng)器升至一定溫度后,以一定的速率向反應(yīng)器內(nèi)通入二氧化碳?xì)怏w。待反應(yīng)結(jié)束,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后得到產(chǎn)品。

        1.3 表征分析

        采用JSM-6360LV型掃描電子顯微鏡測定樣品的表面形貌。采用D8 Advance型X射線衍射儀(XRD)測定樣品的晶體結(jié)構(gòu)[測試條件:Cu靶,Kα射線,步長是 0.05(°)/s,掃描范圍為 10~80°,管電壓為40 kV,管電流為40 mA。對于測試得到的譜圖,采用Jade6.0射線衍射譜分析軟件進(jìn)行分析研究。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 攪拌速度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響

        在鎂鈣物質(zhì)的量比為2、反應(yīng)時間為1 h、二氧化碳通氣量為100 mL/min、氫氧化鈣濃度為0.4 mol/L、反應(yīng)溫度為80℃時,考察了攪拌速度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響,結(jié)果見圖1。

        圖1 不同攪拌速度制得的文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        轉(zhuǎn)速的主要作用是使二氧化碳?xì)怏w能夠均勻溶解在反應(yīng)液中,氫氧化鈣懸濁液能夠與其更加充分地反應(yīng),從而減少產(chǎn)物中方解石相和雜質(zhì)的存在;同時,適當(dāng)?shù)臄嚢?,可以使溶液的各個部分都處于相同的溶解狀態(tài),有利于溶液中的文石型碳酸鈣晶須更加充分地生長,進(jìn)而抑制異形晶須和方解石相的產(chǎn)生。

        攪拌速度較慢時,傳質(zhì)作用減弱,導(dǎo)致界面上不同區(qū)域間的過飽和度不均勻。可是如果攪拌速度過快,雖然可以讓體系的濃度更加均勻,但過快的轉(zhuǎn)速會導(dǎo)致Mg2+在碳酸鈣晶體上的吸附效果減弱,抑制作用減弱,晶須易橫向和向方解石相生長,降低文石型碳酸鈣晶須產(chǎn)品的純度。由圖1可以看出,當(dāng)轉(zhuǎn)速為150 r/min時,更適合文石型碳酸鈣晶須的生長,同時更易得到長徑比較大、形貌較好的文石型碳酸鈣晶須。

        2.2 反應(yīng)溫度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響

        溫度為文石型碳酸鈣晶須的生長提供了必要的熱力學(xué)和動力學(xué)條件。對晶體結(jié)構(gòu)的影響是非常顯著的。在鎂鈣物質(zhì)的量比為2、反應(yīng)時間為1 h、二氧化碳通氣量為100 mL/min、攪拌速度為200 r/min、氫氧化鈣濃度為0.4 mol/L時,考察了反應(yīng)溫度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響,結(jié)果見圖2。由圖2可以看出,反應(yīng)溫度較高的情況下,容易制得長徑比較大的文石型碳酸鈣晶須。反應(yīng)溫度對文石型碳酸鈣晶須的形貌影響較大,隨著反應(yīng)溫度的升高,晶須的長度逐漸增加,長徑比逐漸增大,晶須的含量也逐漸增多。當(dāng)反應(yīng)溫度為80℃時,產(chǎn)物中方解石含量較多,隨著反應(yīng)溫度繼續(xù)升高,產(chǎn)物中方解石相逐漸減少,文石相逐漸增多。實驗發(fā)現(xiàn),溫度為110℃時晶須形貌較好。

        圖2 不同反應(yīng)溫度制得的文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        反應(yīng)溫度溫度作為化學(xué)反應(yīng)中的重要影響條件,可以影響反應(yīng)內(nèi)部的熱力學(xué)平衡、過飽和度以及成核自由能等。升高溫度可以加快溶液中二氧化碳的擴(kuò)散速度,提升碳酸鈣的溶解度,使二氧化碳和氫氧化鈣在水中的溶解度減小,降低碳酸鈣溶液過飽和度且不利于新晶核的形成,有利文石型碳酸鈣晶須的生長。綜合考慮,實驗選擇適宜的反應(yīng)溫度為110℃。

        2.3 鈣鎂物質(zhì)的量比對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響

        在二氧化碳通氣量為100 mL/min、氫氧化鈣濃度為0.4 mol/L、攪拌速度為200 r/min、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察了鎂鈣物質(zhì)的量比對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響,結(jié)果見圖3。由圖3可以看出,當(dāng)鎂鈣物質(zhì)的量比為1時,由于氫氧化鈣與氯化鎂的反應(yīng)為動態(tài)平衡,因此溶液中有較多未溶解的氫氧化鈣;二氧化碳通入時,易與氫氧化鈣結(jié)合生成方解石碳酸鈣而不是文石型碳酸鈣晶須,所以在產(chǎn)物中沒有發(fā)現(xiàn)文石型碳酸鈣晶須。當(dāng)鎂鈣物質(zhì)的量比為2.5時,溶液中含有較多的Mg2+,其對產(chǎn)物中文石相向方解石相轉(zhuǎn)化的抑制作用增強(qiáng),但同時Mg2+對文石型碳酸鈣晶須的抑制生長作用也會增強(qiáng),導(dǎo)致晶須長度減短。當(dāng)鎂鈣物質(zhì)的量比為2時,所得的文石型碳酸鈣晶須產(chǎn)品最好,產(chǎn)品純度較高,長徑比較大,而且氯化鎂利用量較少,且易于回收。綜合考慮,實驗選擇適宜的鎂鈣物質(zhì)的量比為2。

        圖3 不同鎂鈣比制得的文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        2.4 反應(yīng)物氫氧化鈣濃度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響

        在鎂鈣物質(zhì)的量比為2、反應(yīng)時間為1 h、二氧化碳通氣量為100 mL/min、攪拌速度為200 r/min、反應(yīng)溫度為80℃的條件下,考察了反應(yīng)物氫氧化鈣濃度對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響,結(jié)果見圖4。由圖4可以看出,當(dāng)氫氧化鈣濃度為0.2~0.5 mol/L時,對晶須的形貌沒有太大影響。結(jié)合實驗經(jīng)濟(jì)性及其他因素,實驗最終選取適宜的氫氧化鈣濃度為0.5 mol/L。

        圖4 不同氫氧化鈣濃度制得的文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        2.5 二氧化碳通入時間對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響

        在鎂鈣物質(zhì)的量比為2、反應(yīng)溫度為80℃、氫氧化鈣濃度為0.4 mol/L、攪拌速度為200 r/min、二氧化碳通氣量為100 mL/min時,考察了二氧化碳通入時間對文石型碳酸鈣晶須形貌的影響,結(jié)果見圖5。由圖5可以看出,當(dāng)反應(yīng)時間過短時,碳酸鈣中方解石含量較高,轉(zhuǎn)化為文石的產(chǎn)物較少;但是若反應(yīng)時間過長,會使文石型碳酸鈣晶須的合成效率下降,導(dǎo)致文石型碳酸鈣晶須重新溶解析晶,碳酸鈣晶體易于向方解石相轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低。綜合考慮,實驗選取適宜的反應(yīng)間為1 h。

        圖5 不同反應(yīng)時間制得的文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        2.6 優(yōu)化反應(yīng)實驗

        圖6和圖7分別為最優(yōu)反應(yīng)條件制得的文石型碳酸鈣晶須的XRD譜圖和SEM照片。

        圖6 文石型碳酸鈣晶須XRD譜圖

        圖7 文石型碳酸鈣晶須SEM照片

        由圖6、圖7分析可知,所得產(chǎn)物以文石型碳酸鈣晶須為主,含有少量的方解石相。文石型碳酸鈣晶須的長度為 15~30 μm,直徑為 1~4 μm,有斷裂晶須的存在,顆粒物較少,表面相對比較光潔,所以可以確定所選工藝參數(shù)為本實驗較好的文石型碳酸鈣晶須制備工藝參數(shù)。

        3 結(jié)論

        本文以方解石為原料,選用氯化鎂為晶型控制劑制備文石型碳酸鈣晶須,采用XRD、SEM對產(chǎn)品做了表征,考察了一系列制備條件對最終產(chǎn)物的影響。通過單因素實驗得到最佳工藝條件:鎂鈣物質(zhì)的量比為2、反應(yīng)溫度為110℃、二氧化碳通入量為100 mL/min、氫氧化鈣濃度為0.5 mol/L、攪拌速度為150 r/min、反應(yīng)時間為1 h。在此條件下,可以制得直徑為 1~4 μm、長度為 15~30 μm 的文石型碳酸鈣晶須。

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