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        沉淀鉬酸鎘微球中空化及其光催化性能的增強(qiáng)*

        2018-07-11 09:17:38張小廣陳慶春聶紅雯張小博張林茵李經(jīng)林古曉斌鄧慧宇
        無機(jī)鹽工業(yè) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:鉬酸陳化羅丹明

        張小廣,陳慶春,3,孫 鵬,聶紅雯,張小博,張林茵,李經(jīng)林,古曉斌,鄧慧宇

        (1.東華理工大學(xué)核資源與環(huán)境國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,江西南昌330013;2.東華理工大學(xué)材料科學(xué)與工程系;3.化工資源有效利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)

        在中空微/納米晶體材料中,中空球是其中之一,它是殼層結(jié)構(gòu)材料的一個重要分支。與實(shí)心球相比較,中空球具有更多特殊和優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì),例如:較小的密度、較大的比表面積、較好的穩(wěn)定性和表面滲透性。

        針對中空微/納米球研究的快速發(fā)展,有研究人員結(jié)合自己的研究工作對前人的工作進(jìn)行了總結(jié)。如謝飛等[1]將無機(jī)中空球的殼層材料分為無機(jī)氧化物、硫化物及硒化物、金屬單質(zhì)、復(fù)合物和其他無機(jī)材料五大類,并將制備方法分成硬模板法、軟模板法、犧牲模板法和無模板法四大類;張百慧等[2]概括總結(jié)了新近發(fā)展較快的自模板法的4種反應(yīng)機(jī)理:Ostwald熟化、表面保護(hù)刻蝕、柯肯達(dá)爾效應(yīng)和電偶置換反應(yīng);這一分類方法與Zhang等[3]分類方法相類似。

        上述文獻(xiàn)在肯定已有工作的同時(shí),也指出了一些不足和今后努力的方向。比如:無機(jī)中空球殼層已經(jīng)從單一走向了多元化,性能也得到很大改善,但是復(fù)合殼層組成還主要是二元復(fù)合物,合成三元及三元以上復(fù)合物中空球是面臨的一個挑戰(zhàn),而在制備方法方面,每種方法都有優(yōu)缺點(diǎn),大部分還僅限于實(shí)驗(yàn)室階段[1];文獻(xiàn)同時(shí)指出,中空微/納米結(jié)構(gòu)的合成就像在微/納米尺度的雕刻,自模板法就是其中一種有力的雕刻手法[2];另外一個努力的方向是更為簡單的工藝和更低的成本[3]。

        研究人員在中空微/納米鉬酸鎘結(jié)構(gòu)的制備上也有豐碩成果。Hu等[4]使用醋酸鎘和鉬酸鈉為原料,不引入任何模板和添加劑,通過簡單的直接沉淀法制備了由約100 nm的顆粒構(gòu)成的微米空心球,其在紫外光照射下降解羅丹明B的效率高于商業(yè)二氧化鈦;幾乎與此同時(shí),Zhen等[5]以氯化鎘和鉬酸鈉為原料,引入氯化鈉,在室溫下制備了由納米棒組成的中空微球,并測試了其光催化降解羅丹明B的性能;氯化鈉的引入首先由Wang等[6]報(bào)道,其系統(tǒng)研究了氯化鈉濃度和反應(yīng)時(shí)間對鉬酸鎘空心球的影響,并探討了其形成過程;時(shí)隔7年之后,Wang等[7]更為系統(tǒng)地研究了鉬酸鎘空心納米球的形成及其光催化性質(zhì),考察了反應(yīng)物濃度、體系pH和反應(yīng)時(shí)間等對產(chǎn)物的影響,提出空心球的形成可以大致分成聚集和熟化兩個階段。

        已有國內(nèi)外文獻(xiàn)豐富了中空微/納米球材料的制備和應(yīng)用研究,為今后的研究方向提供了有益的參考和借鑒。筆者在通過自制的滴定-沉淀裝置和方法[8]在室溫下制備多種形貌鉬酸鎘微/納晶體[9]基礎(chǔ)上,以鉬酸鈉和硫酸鎘為主要原料,通過碳酸鈉輔助陳化,實(shí)現(xiàn)了沉淀鉬酸鎘微球中空化。通過比較沉淀鉬酸鎘微球和中空化鉬酸鎘微球光催化降解羅丹明B的性能,證實(shí)了中空化鉬酸鎘微球光催化降解能力的增強(qiáng)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料和儀器

        原料:硫酸鎘(3CdSO4·8H2O)、無水乙醇、碳酸鈉、鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O)、染料羅丹明 B(RhB)都為分析純;二次蒸餾水為自制。分別配制0.4 mol/L硫酸鎘溶液、0.1 mol/L鉬酸鈉溶液、0.3 mol/L碳酸鈉溶液、8 mg/L羅丹明B溶液。

        儀器:FA2104N電子分析天平,KQ218超聲波清洗器,TGL-16G臺式高速離心機(jī),DHG4106A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,光催化儀器(XPA-7型多試管攪拌反應(yīng)儀)等。

        1.2 沉淀鉬酸鎘微球制備及其中空化

        沉淀鉬酸鎘微球制備:第一組實(shí)驗(yàn),將6 mL(0.1 mol/L)鉬酸鈉溶液分別倒入 1 mL(0.4 mol/L)、2 mL(0.2 mol/L)、3 mL(0.133 mol/L)、4 mL(0.1 mol/L)硫酸鎘溶液中,稍微搖晃后分別分散到13、12、11、10 mL蒸餾水中,靜置陳化5 min,離心、洗滌,于80℃烘干得到樣品;第二組實(shí)驗(yàn)與第一組實(shí)驗(yàn)方法相同,只是陳化時(shí)間延長到5 d。

        沉淀鉬酸鎘微球中空化:將6 mL(0.1 mol/L)鉬酸鈉溶液分別倒入 1 mL(0.4 mol/L)、2 mL(0.2 mol/L)、3 mL(0.133 mol/L)、4 mL(0.1 mol/L)硫酸鎘溶液中,稍微搖晃后分別分散到13、12、11、10 mL不同濃度的碳酸鈉溶液中,靜置陳化4 h,用一定濃度的鹽酸處理一定的時(shí)間,離心、洗滌,于80℃烘干得到樣品。

        1.3 產(chǎn)物表征

        用D8-Advance X射線粉末衍射儀(XRD)分析產(chǎn)物的結(jié)構(gòu);用Phenom Pro-G2掃描電子顯微鏡(SEM)、S4800 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、JEM-2010透射電子顯微鏡觀察產(chǎn)物的形貌;用紫外可見分光光度計(jì)測試降解實(shí)驗(yàn)中染料的濃度。

        1.4 光催化降解實(shí)驗(yàn)

        光催化實(shí)驗(yàn)在紫外光下進(jìn)行。紫外光為300 W中壓汞燈,反應(yīng)在室溫下進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)過程:將20 mg光催化劑分散到50 mL質(zhì)量濃度為8 mg/L的羅丹明B溶液中,在黑暗環(huán)境中磁力攪拌120 min達(dá)到吸附平衡后開啟汞燈,每隔一定時(shí)間量取4 mL溶液離心分離,離心液用紫外可見分光光度計(jì)測試羅丹明B在553 nm處的吸光度,計(jì)算降解率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 XRD表征

        對鉬酸鎘微球及其中空化產(chǎn)物進(jìn)行XRD表征,所得XRD譜圖一致,不重復(fù)列出,見圖1(經(jīng)比對,樣品XRD譜圖對應(yīng)PDF卡片07-0209)。樣品XRD譜圖表明,鉬酸鎘微球及其中空化產(chǎn)物各衍射角對應(yīng)的衍射峰尖銳,說明結(jié)晶性完好;沒有雜峰,說明不含其他雜質(zhì)。

        圖1 鉬酸鎘晶體產(chǎn)物XRD譜圖

        2.2 形貌表征

        陳化5 min和5 d沉淀鉬酸鎘微球SEM照片見圖2、圖3。圖2和圖3表明,隨著硫酸鎘濃度降低,鉬酸鎘微球粒徑變大,這符合晶體生長一般規(guī)律;隨著陳化時(shí)間延長,鉬酸鎘微球大的更大、小的更小,這是晶體生長Ostwald熟化的結(jié)果。從樣品SEM照片看,鉬酸鎘微球表現(xiàn)為實(shí)心球。

        圖2 陳化5 min所得沉淀鉬酸鎘微球SEM照片

        圖3 陳化5 d所得沉淀鉬酸鎘微球SEM照片

        圖4為中空化鉬酸鎘微球SEM照片。與圖2和圖3明顯不同的是,產(chǎn)物表現(xiàn)出明顯的缺口。為更仔細(xì)地觀察顆粒的形貌及與沉淀鉬酸鎘微球作對比,選取圖4中a樣品和經(jīng)4 h陳化的沉淀鉬酸鎘微球樣品進(jìn)行更大倍數(shù)的場發(fā)射掃描電鏡及透射電鏡表征,得到圖5。圖5表明,借助碳酸鈉,中空化的鉬酸鎘微球由更為細(xì)小的顆粒組裝而成,微球內(nèi)部有較大的空隙,微球表面有明顯的缺口,而沉淀鉬酸鎘微球雖然也是由顆粒組裝而成,但是組成顆粒更為粗大,內(nèi)部空隙明顯不如中空化的產(chǎn)物。

        圖4 沉淀鉬酸鎘微球中空化后陳化4 h產(chǎn)物SEM照片

        圖5 陳化4 h中空化鉬酸鎘微球(a、b)及沉淀鉬酸鎘微球(c、d)SEM和TEM照片

        2.3 光催化降解性能比較

        選取陳化時(shí)間為4 h的沉淀鉬酸鎘微球和中空化鉬酸鎘微球進(jìn)行光催化降解染料羅丹明B對比實(shí)驗(yàn),染料濃度變化見圖6。由圖6看出,光照180 min,中空化鉬酸鎘微球作為光催化劑的體系羅丹明B降解完全,而沉淀鉬酸鎘微球作為光催化劑的體系羅丹明B只降解了約1/2,這體現(xiàn)了沉淀鉬酸鎘微球中空化后光催化降解能力的增強(qiáng)。

        圖6 陳化4 h中空化鉬酸鎘微球和沉淀鉬酸鎘微球降解羅丹明B的效果

        2.4 討論

        對新鮮制備的沉淀鉬酸鎘引入碳酸鈉陳化可以對其實(shí)現(xiàn)中空化,這可以解釋為碳酸鈉的存在導(dǎo)致空心結(jié)構(gòu)的形成。一開始,當(dāng)鉬酸鈉溶液加入硫酸鎘溶液中時(shí),小的鉬酸鎘初級晶粒自組裝成鉬酸鎘實(shí)心球,其沿著徑向方向有不同的組裝密度和結(jié)晶度。一般認(rèn)為,小的結(jié)晶度不高的顆粒會慢慢溶解,而大的結(jié)晶度稍高的顆粒會得以保留或長大,在本實(shí)驗(yàn)中碳酸鈉的存在加速了自組裝體微球內(nèi)部小晶粒的溶解,外部的小晶粒得以保留而形成了空心結(jié)構(gòu)。對不加碳酸鈉直接沉淀制備鉬酸鎘的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行靜置陳化時(shí)間的延長,如延長到5天,仍然沒有得到有碳酸鈉參與下那般明顯的空心結(jié)構(gòu),這說明加入的碳酸鈉對于空心結(jié)構(gòu)的形成發(fā)揮了非常重要的作用。碳酸鈉溶解后的碳酸根分散在溶液中,像“誘餌”一樣“引誘”自組裝微球內(nèi)部的小晶粒溶解,結(jié)合溶解后的鎘離子形成碳酸鎘。實(shí)驗(yàn)中用鹽酸將鉬酸鎘進(jìn)行處理,以純化中空化鉬酸鎘產(chǎn)物。

        3 結(jié)論

        以直接沉淀法得到的鉬酸鎘微球?yàn)榍败|體,通過引入碳酸鈉輔助陳化,可以對沉淀鉬酸鎘微球進(jìn)行中空化。中空化產(chǎn)物原級顆粒更為細(xì)小,降解能力增強(qiáng)。

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