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        HPLC法測(cè)定丁白貼劑成分含量的研究

        2018-07-04 10:54:38張慧張麗美劉善新蘇酩李瑩趙立建
        山東科學(xué) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:貼劑丁香酚赤芍

        張慧,張麗美,劉善新,蘇酩,李瑩,趙立建

        (1.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250355;2.山東省中醫(yī)藥研究院,山東 濟(jì)南 250014)

        漿細(xì)胞性乳腺炎(Plasma cell mastitis)又稱為乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥,是以乳腺導(dǎo)管阻塞導(dǎo)致擴(kuò)張、漿細(xì)胞受到浸潤(rùn)為病變基礎(chǔ)的慢性非細(xì)菌性乳腺炎癥[1]。目前漿細(xì)胞性乳腺炎的治療方法主要包括西醫(yī)的手術(shù)切除法和中醫(yī)療法,中醫(yī)療法包括中藥內(nèi)治法和外治法兩種,其中中藥外治法由于直接作用于病灶,見(jiàn)效快,副作用小,能夠徹底治愈等優(yōu)點(diǎn)而具有明顯優(yōu)勢(shì)。

        丁白貼劑來(lái)源于臨床經(jīng)驗(yàn)總結(jié)方,具有溫通化瘀的功效,用于初期及中期漿細(xì)胞性乳腺炎的治療。貼劑由花椒(Zanthoxyli pericarpium)、丁香(Caryophylli flos)、赤芍(Paeoniae radix rubra)等中藥組成,對(duì)處方中的藥材經(jīng)過(guò)提取純化,再以熱塑性壓敏膠為基礎(chǔ)膠黏劑,加入其他基質(zhì)制成貼劑,使用方便,可隨時(shí)貼敷和停用,無(wú)創(chuàng)傷性,可持續(xù)給藥。丁香酚為丁香的主要成分,現(xiàn)代藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,丁香酚具有消炎、鎮(zhèn)痛、增強(qiáng)免疫、抗腫瘤、促進(jìn)透皮吸收等作用[2-3]。赤芍主要含有芍藥苷、羥基芍藥苷、苯甲酰芍藥苷等[4]。具有清熱涼血,散瘀止痛的功效,現(xiàn)代臨床研究表明芍藥苷具有增強(qiáng)免疫功能、抗炎、鎮(zhèn)痛等作用[5]。為制定該制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),參考有關(guān)文獻(xiàn)[6-7]對(duì)其所含的丁香酚、芍藥苷進(jìn)行了含量測(cè)定研究,并進(jìn)行了方法學(xué)考察。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        Ultimate 3000高效液相色譜儀;Ultimate 3000紫外檢測(cè)器,Chromeleon7工作站(美國(guó)Thermo公司);色譜柱: Lichrospher C18柱(江蘇漢邦科技有限公司);HH-4數(shù)顯電子恒溫水浴鍋(江蘇金壇市晶玻廠);Sartorius BP211D電子天平(德國(guó)Sartorius公司)。

        1.2 試藥

        處方中赤芍等飲片購(gòu)于山東百味堂中藥飲片有限公司,均為2015年版《中國(guó)藥典》一部[8]各藥材項(xiàng)下收載的正品飲片;芍藥苷對(duì)照品(批號(hào)110736-201438)、丁香酚對(duì)照品(110725-201615)均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院;純凈水(杭州娃哈哈);所用試劑甲醇、乙腈均為分析純或色譜純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 條件與制備

        2.1.1 色譜條件

        2.1.2 供試品溶液的制備

        丁香酚:取本品膏體約2 g,剪碎,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25 mL,稱重,超聲(頻率40 kHz,功率300 W)30 min,放冷后稱重,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,濾過(guò),取續(xù)濾液,以0.45 μm濾膜濾過(guò),即得供試品溶液Ⅰ。

        芍藥苷:取本品膏體5 g,剪碎,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,稱定重量,加熱回流30 min,放冷稱重,甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),精密量取續(xù)濾液25 mL,水浴蒸干,殘?jiān)铀?0 mL溶解,用乙酸乙酯萃取3次,每次15 mL,水液用水飽和的正丁醇萃取4次,每次15 mL,合并正丁醇液,水浴蒸干,殘?jiān)蛹状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至2 mL量瓶中,以甲醇稀釋至刻度搖勻,以0.45 μm濾膜濾過(guò),即得供試品溶液Ⅱ。

        2.1.3 對(duì)照品溶液的制備

        丁香酚:精密稱取丁香酚對(duì)照品,加甲醇配成濃度為47.2 μg·mL-1的溶液作為丁香酚對(duì)照品溶液。

        芍藥苷:精密稱取芍藥苷對(duì)照品,加甲醇分別配制成濃度為27.3 μg·mL-1、54.6 μg·mL-1溶液作為對(duì)照品溶液。

        2.1.4 空白對(duì)照溶液的制備

        按處方比例,分別稱取除丁香、赤芍以外的其他藥材,模擬本品的制備工藝和供試品的制備方法,分別制成缺丁香空白對(duì)照溶液、缺赤芍空白對(duì)照溶液。

        2.2 測(cè)試結(jié)果

        2.2.1 空白干擾實(shí)驗(yàn)

        分別精密吸取丁香酚對(duì)照品溶液、供試品溶液Ⅰ、缺丁香空白對(duì)照溶液和濃度為27.3 μg·mL-1的芍藥苷對(duì)照液、供試品溶液Ⅱ、缺赤芍空白對(duì)照溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀,按2.2.1色譜條件檢測(cè),結(jié)果表明丁香酚、芍藥苷對(duì)照液和供試品溶液在相同的保留時(shí)間均呈現(xiàn)吸收峰,而缺丁香、缺赤芍空白液在與對(duì)照品相應(yīng)的位置上未見(jiàn)色譜峰出現(xiàn),見(jiàn)圖1、圖2,這表明本測(cè)定無(wú)干擾。

        圖1 丁香酚含量測(cè)定HPLC圖Fig. 1 HPLC chromatogram for the determination of eugenol content

        圖2 芍藥苷含量測(cè)定HPLC圖Fig.2 HPLC chromatogram for the determination of paeoniflorin content

        2.2.2 線性關(guān)系考察

        分別精密吸取丁香酚對(duì)照品溶液1、3、5、7、10 μL進(jìn)樣測(cè)定,濃度為54.6 μg·mL-1的芍藥苷對(duì)照品溶液1、3、5、7、9 μL進(jìn)樣測(cè)定。以進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸,結(jié)果丁香酚線性范圍為0.0472~0.472 μg,回歸方程為:Y=14.52X-0.044,相關(guān)系數(shù)R=1.000 0;芍藥苷線性范圍為0.054 6~0.491 4 μg,回歸方程為Y=19.81X+0.079,相關(guān)系數(shù)R=0.999 9。

        2.2.3 精密度

        分別精密吸取丁香酚對(duì)照品溶液、芍藥苷對(duì)照品溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀,測(cè)定峰面積,連續(xù)測(cè)定5次,測(cè)得丁香酚的峰面積積分值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.119%,芍藥苷的峰面積積分值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.448%。

        2.2.4 穩(wěn)定性

        分別精密吸取丁香酚供試品溶液和芍藥苷供試品溶液各10 μL,在0,3,6,9,12,24 h 各進(jìn)樣一次,共進(jìn)樣測(cè)定6次,測(cè)其峰面積積分值,丁香酚相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.197%,芍藥苷相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.647%。

        2.2.5 重復(fù)性考察

        丁香酚:取同一批樣品(批號(hào):20170206)約2 g,共取6份,精密稱定,按2.2.2項(xiàng)下供試品溶液Ⅰ方法制備供試液并測(cè)定丁香酚的含量,結(jié)果6次測(cè)定的丁香酚的平均含量為0.404 8 mg·g-1,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.62%。

        芍藥苷:精密稱取同一批(批號(hào):20170206)樣品膏體5 g,平行操作6份,按2.2.2項(xiàng)下供試品溶液Ⅱ方法制備供試液并測(cè)定芍藥苷的含量,結(jié)果6次測(cè)定的芍藥苷平均含量為0.02681 mg·g-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.35%。

        2.2.6 回收率

        丁香酚:采用加樣回收法,精密稱取已測(cè)知丁香酚含量的同一批樣品(批號(hào):20170206)約1 g,共6份,分別加入0.431 mg丁香酚混勻,制成供試品溶液,按2.2.1項(xiàng)下方法測(cè)定,結(jié)果丁香酚的平均回收率為97.18%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.96%。

        芍藥苷:采用加樣回收法,精密稱取已測(cè)知芍藥苷含量的同一批樣品(批號(hào):20170206)膏體2.5 g,分別加入芍藥苷對(duì)照品0.068 mg,混勻,平行6份,制成供試品溶液測(cè)定,結(jié)果芍藥苷平均回收率為98.56%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.24%。

        2.2.7 樣品的測(cè)定

        分別精密吸取丁香酚、芍藥苷對(duì)照品溶液與3批供試品溶液各10 μL,注入高效液相色譜儀,測(cè)定,并計(jì)算各批樣品中丁香酚、芍藥苷的含量,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 3批樣品含量測(cè)定結(jié)果(每貼含量)

        3 討論

        本貼劑的膏體較粘稠,在芍藥苷測(cè)定供試品溶液的制備中選用加熱回流提取法,將制劑中的有效成分提取更完全。對(duì)提取液純化時(shí)先用乙酸乙酯萃取除去脂溶性雜質(zhì),再以水飽和的正丁醇提取富集芍藥苷,經(jīng)處理后的供試品溶液適宜于高效液相進(jìn)樣分析。

        本研究確定的丁白貼劑中丁香酚、芍藥苷的含量測(cè)定方法可行性、重復(fù)性好,可作為本制劑的含量測(cè)定方法,為制定可行可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),同時(shí)也可以為同類制劑的含量測(cè)定提供參考。

        參考文獻(xiàn):

        [1]唐潤(rùn)薇.漿細(xì)胞性乳腺炎急性期切開(kāi)引流術(shù)療效及術(shù)后切口愈合影響因素分析[J].河北醫(yī)藥,2016,38(23):3627-3629.

        [2]彭宅彪,張瓊光,代虹健,等.丁香酚的藥理學(xué)研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2006,17(10):2079-2081.

        [3]王冬梅,李靜,徐月紅,等.寶瀉靈提取物的體外透皮吸收研究[J].中草藥,2007,38(10):1487-1490.

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        [5]陸小華,馬驍,王建,等.赤芍的化學(xué)成分和藥理作用研究進(jìn)展[J].中草藥,2015, 46(4):595-602.

        [6]余小平.高效液相色譜法測(cè)定丁香中丁香酚的含量[J].藥物分析雜志,2008,28(6):975-977.

        [7]謝曉梅,余長(zhǎng)柱,徐衡,等.赤芍飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究-芍藥苷的含量測(cè)定[J].中國(guó)中藥雜志,2004,29(8):759-762.

        [8]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典2015年版一部[M].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015.

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