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        卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的效果

        2018-07-04 10:32:56楊秀瓊楊蕤
        關(guān)鍵詞:托吡酯卡馬西平腦炎

        楊秀瓊 楊蕤

        腦炎屬于臨床常見腦部疾病之一,主要表現(xiàn)為頭痛、惡心等,其極易引發(fā)癲癇,位居誘因首位,腦炎繼發(fā)癲癇早期癥狀不明顯,隨著病情加速,可表現(xiàn)出抽搐、行為異常等狀況,甚至出現(xiàn)昏迷現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者的生命安全[1-2],臨床針對該疾病多采用藥物治療,常用藥物有卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉。本文以我院收治的63例腦炎繼發(fā)癲癇患者為研究對象,分別采用這三種藥物治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2015年6月—2017年2月我院收治的63例腦炎繼發(fā)癲癇患者為研究對象,排除其他原因引發(fā)的癲癇,隨機(jī)分為A、B、C三組,每組各為21例。A組21例,男12例,女9例,年齡12~45歲,平均年齡(26.58±5.89)歲,病程1~6年,平均病程(3.12±0.89)年;B組21例,男13例,女8例,年齡13~46歲,平均年齡(26.62±5.98)歲,病程1~7年,平均病程(3.21±0.92)年;C組21例,男14例,女7例,年齡14~47歲,平均年齡(27.32±5.88)歲,病程1~7年,平均病程(3.22±0.94)年;兩組患者在性別、年齡等一般資料方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        A組患者給予卡馬西平治療,每天用量為300 mg;B組給予托吡酯治療,初始劑量為每天25 mg,可逐步增加至150 mg;C組給予丙戊酸鈉治療,每天用量500 mg;治療周期為1年。

        1.3 觀察指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察三組治療效果及不良反應(yīng)。治療效果分顯效、有效、無效。顯效:腦電圖異常以及癥狀均有明顯改善,發(fā)作頻率降低幅度在75%以上;有效:腦電圖異常和癥狀有所好轉(zhuǎn),發(fā)作頻率降低幅度在50%~75%;無效:腦電圖異常和癥狀無明顯改善或有加重情況,發(fā)作頻率降低幅度在50%以下??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS20.0軟件系統(tǒng)對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究,以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示計(jì)量資料,采用t檢驗(yàn),以率(%)表示計(jì)數(shù)資料,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05顯示為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組臨床效果比較

        臨床結(jié)果顯示三組臨床治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。

        2.2 三組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

        A組21例,發(fā)生惡心嘔吐2例,乏力2例,胃腸道反應(yīng)2例,皮疹1例,A組不良反應(yīng)發(fā)生率為33.33%;B組21例,胃腸道反應(yīng)1例,皮疹1例,B組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%;C組21例,惡心嘔吐2例,乏力1例,胃腸道反應(yīng)1例,皮疹1例,C組不良反應(yīng)發(fā)生率為23.81%。B組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組與C組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.54,P<0.05)。

        3 討論

        癲癇是一種常見慢性疾病,主要表現(xiàn)為意識喪失、精神障礙等[3-5],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及生命安全。相關(guān)研究表明,腦炎是癲癇發(fā)作的主要誘因。當(dāng)前,針對腦炎繼發(fā)癲癇患者,臨床多采用藥物治療,常用的有卡馬西平、丙戊酸鈉、托吡酯等[6-8],卡馬西平屬抗癲癇常用藥物,其是通過對鈉通道進(jìn)行阻斷來控制身體神經(jīng)元的放電異常情況,達(dá)到治療效果。丙戊酸鈉為傳統(tǒng)抗癲癇藥物,具有增強(qiáng)營養(yǎng)、保護(hù)血管的功效,控制效果良好[9-10],對多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病都有較好的效果。托吡酯是一種治療該病的新型藥物,其主要是通過鈉離子通道阻斷來降低放電,減少動作電位以及放電量,還可依靠碳酸酐酶的抑制作用控制患者病情進(jìn)一步發(fā)展[11-13],并且還能夠在多種機(jī)制共同作用下保持患者機(jī)體平衡,從而控制癲癇發(fā)作,其也是治療多種神經(jīng)疾病的常用藥物,在針對該病患者的治療中效果明顯且不良反應(yīng)較其他藥物少。為探討這三種藥物的治療效果,本文對63例患者分別采用三種藥物治療,結(jié)果顯示,三組臨床治療效果差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,B組不良反應(yīng)發(fā)生率低于A組與C組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表1 三組臨床效果比較[n(%)]

        綜上所述,將卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉三種藥物用于治療腦炎繼發(fā)癲癇患者中,臨床效果無顯著差異,但托吡酯的不良反應(yīng)發(fā)生率較其他兩種藥物低,可作為治療該病的首選藥物。

        [1]胡奇華. 不同抗癲癇藥在腦炎繼發(fā)癲癇治療中的安全性及效果分析 [J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(15):120-121.

        [2]殷鵬. 托吡酯與卡馬西平聯(lián)合治療腦梗死后繼發(fā)癲癇療效對比分析 [J]. 中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(5):119-120.

        [3]石福宏,呂秋杰. 卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床療效 [J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2015,12(33):122-124.

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        [5]張付安. 托吡酯、卡馬西平與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床效果比較[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(19):3572-3573.

        [6]卓鳳萍. 卡馬西平托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床觀察 [J]. 基層醫(yī)學(xué)論壇,2017,21(5):560-562.

        [7]葉百維,邱大宏,劉月霞,等. 認(rèn)知行為療法結(jié)合心理社會支持治療對抑郁癥臨床效果的影響[J]. 中國醫(yī)藥科學(xué),2017,7(15):168-170.

        [8]穆杭. 卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床效果評價(jià)[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2016,32(31):22.

        [9]尹月. 卡馬西平、托吡酯和丙戊酸鈉治療腦炎繼發(fā)癲癇的臨床效果比較 [J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2016,22(18):146-147.

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        [12]孫建芳. 探討卡馬西平聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇的療效及不良反應(yīng)[J]. 中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,9(28):84-86.

        [13]高麗霞. 卡馬西平、托吡酯與丙戊酸鈉緩釋片對腦炎繼發(fā)癲癇的療效觀察 [J]. 當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(12):102-103.

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