惲瑞元 張真穩(wěn)
本文主要評估將西格列汀聯(lián)合胰島素實(shí)行于脆性糖尿病患者治療中對血糖、C肽、尿酮體以及尿糖水平的影響作用。
本文研究資料是2015年4月—2017年12月本院收入且治療的50例脆性糖尿病患者,參考治療方法不同分成兩組,每組25例,對照組男/女是13/12,年齡33~68歲,平均(50.66±7.34)歲;試驗組男/女是14/11,年齡32~67歲,平均(49.79±8.82)歲。對比兩組患者基礎(chǔ)資料,P>0.05。此次研究經(jīng)過我院倫理委員會批準(zhǔn)。
胰島素強(qiáng)化治療實(shí)行于對照組,每天三餐時給予患者門冬胰島素,皮下注射,晚上十點(diǎn)睡前給予患者重組甘精胰島素,皮下注射,按照患者的基礎(chǔ)血糖和體質(zhì)量明確開始劑量,按照其血糖改變進(jìn)行劑量調(diào)節(jié)。西格列汀聯(lián)合胰島素治療實(shí)行于試驗組,胰島素治療和對照組一致,并使患者每天口服1次磷酸西格列汀片,一次100 mg,治療3個月。
數(shù)據(jù)使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 21.0檢驗,計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料用n(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗組、對照組FPG、2 h PG、C-P、2 h C-P、HbAlc與同組治療前對比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;試驗組、對照組治療后FPG、2 h PG、C-P、2 h C-P、HbAlc對比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
試驗組、對照組尿糖、尿酮體陽性率與同組治療之前對比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義;試驗組、對照組治療后尿糖、尿酮體陽性率對比,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2,3。
表1 對比兩組治療前后FPG、2 h PG、C-P、2 h C-P、HbAlc
表2 對比兩組治療前后尿糖
表3 對比兩組治療前后尿酮體
表4 對比兩組治療3個月后日內(nèi)血糖波動情況
表5 對比兩組治療3個月后餐后血糖波動情況
試驗組治療3個月后24 h MBG、LAGE、MAGE、PGS、PPGE顯著低于對照組,△t顯著短于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表4,5。
脆性糖尿病在1型糖尿病患者與晚期2型糖尿病患者中比較常見,對患者的血糖進(jìn)行積極控制可以延緩其病情發(fā)展[1-3]?,F(xiàn)今,多數(shù)糖尿病患者采取胰島素強(qiáng)化治療,能夠有效降低患者的血糖,促使患者機(jī)體胰島β細(xì)胞相關(guān)功能的盡快恢復(fù),不過,個體化療效差異性比較明顯,還容易出現(xiàn)低血糖現(xiàn)象。而且,對脆性糖尿病患者只予以胰島素強(qiáng)化治療的效果并不佳[4-6]。
西格列汀是二肽基肽酶-4相關(guān)抑制劑藥物,對二肽基肽酶-4的活性具有良好的抑制作用,可以將患者體內(nèi)的胰高血糖素樣肽-1、葡萄糖依賴性的胰島素肽含量和活性明顯提升,對胰島素合成具有促進(jìn)效果,對胰高血糖素合成具有抑制效果,對胰島α細(xì)胞相關(guān)功能和胰島β細(xì)胞相關(guān)功能進(jìn)行有效調(diào)節(jié)而促使患者體內(nèi)的血糖下降,而且,對脆性糖尿病患者聯(lián)合應(yīng)用西格列汀治療及胰島素強(qiáng)化治療時,可以將患者的低血糖現(xiàn)象明顯減少[7-9]。本文相關(guān)數(shù)值展示,試驗組治療后FPG、2 h PG、C-P、2 h C-P、HbAlc對比于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,試驗組治療后尿糖、尿酮體陽性率對比于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,試驗組治療3個月后24 h MBG、LAGE、MAGE、PGS、PPGE、△t對比于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。充分體現(xiàn)西格列汀聯(lián)合胰島素治療實(shí)行于脆性糖尿病患者中的優(yōu)勢。
綜上所述,對脆性糖尿病患者實(shí)施西格列汀聯(lián)合胰島素治療得到良好效果,有利于改善脆性糖尿病患者的血糖水平、C肽水平、尿酮體水平和尿糖水平,且對患者血糖波動的控制效果較優(yōu),呈現(xiàn)出重要臨床應(yīng)用價值。
[1] 孫蔚,陸志強(qiáng),卞華.成人脆性1型糖尿病持續(xù)皮下胰島素輸注的基礎(chǔ)率探討[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2017,33(10):828-832.
[2] 羅娜,朱妍,張真穩(wěn),等.西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病的臨床觀察[J].中南大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2015,40(10):1089-1095.
[3] 楊曉琳,劉閣玲,俞芳,等.3C胰島素泵治療脆性糖尿病的臨床療效[J].中國老年學(xué)雜志,2016,36(24):6146-6147.
[4] 李玉霞,李淑平,楊俊.實(shí)時動態(tài)胰島素泵與胰島素泵聯(lián)合動態(tài)血糖監(jiān)測方案對脆性糖尿病患者的療效對比[J].糖尿病新世界,2016,19(20):83-84.
[5] 李征寒,徐濱華,王晶,等.以動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測二肽基肽酶Ⅳ抑制劑對脆性糖尿病患者血糖波動影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2017,14(30):70-73,84.
[6] 黃震國,申圣愛,張春子.實(shí)時動態(tài)血糖監(jiān)測聯(lián)合胰島素泵治療脆性糖尿病患者血糖的臨床觀察[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,9(26):90-91.
[7] 黃小燕.西格列汀聯(lián)合胰島素治療脆性糖尿病分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2017,9(19):155-157.
[8] 李金玲.磷酸西格列汀在2型糖尿病治療中的應(yīng)用研究[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(1):85-86.
[9] 陳榮浩,周娟,黃勇.3C胰島素泵對脆性糖尿病患者臨床療效及生活質(zhì)量的影響[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2017,33(36):36-37,39.