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        益腎強骨扶正法聯(lián)合化療治療多發(fā)性骨髓瘤臨床研究*

        2018-06-28 02:09:30
        陜西中醫(yī) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:骨髓瘤扶正多發(fā)性

        邢 玉

        河南省許昌市中心醫(yī)院血液內(nèi)科(許昌 461000)

        多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)是血液疾病,其腫瘤細胞源于骨髓中漿細胞,是一種常見的惡性漿細胞疾病,主要由漿細胞惡性克隆增生導(dǎo)致[1]。據(jù)不完全統(tǒng)計,多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率已超過白血病,在血液系統(tǒng)惡性腫瘤疾病發(fā)病率排名第二,發(fā)病人群大多在40歲以上,男性發(fā)病率略高于女性,在我國的發(fā)病率逐年上升[2]。對于多發(fā)性骨髓瘤治療,目前主要采取化學(xué)治療(化療)和移植造血干細胞,能治愈部分患者,但死亡率仍居高不下,且傳統(tǒng)化療手段因長期反復(fù)治療,使患者易產(chǎn)生耐藥性[3]。我國古代醫(yī)學(xué)理論流傳至今,在治療疑難雜癥方面,有著其獨到的見解,在延緩病情發(fā)生有較好的效果。本文研究益腎強骨扶正法聯(lián)合化療治療多發(fā)性骨髓瘤患者,現(xiàn)將報告如下。

        資料與方法

        1 一般資料 選擇2014年12月至2017年10月在我院血液科就診多發(fā)性骨髓瘤患者90例。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《多發(fā)性骨髓瘤骨病外科治療中國專家共識》[4]中標(biāo)準(zhǔn)進行診斷,標(biāo)準(zhǔn):①骨髓中漿細胞>10%;②活體證實為漿細胞瘤;③M蛋白定量測定中血清IgA>20g/L、血清IgM>35g/L。臨床分期及骨髓瘤分型標(biāo)準(zhǔn)按照《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》[5]進行分期、分型。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)《中醫(yī)病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]進行診斷,主癥:①四肢乏力;②刺痛、脅肋或腰骶疼痛、痛有定處;③發(fā)熱。次癥:①頭暈?zāi)垦?,偶有耳鳴;②氣短、腰膝酸軟;③皮下瘀斑、齒松發(fā)落;④身形消瘦。舌象:①舌下瘀血;②舌質(zhì)暗紅,可見瘀斑、點。脈象:脈沉、懸細。納入標(biāo)準(zhǔn):①兩組診斷均符合上述中、西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者年齡在40~70歲之間;③對治療藥物無藥物過敏史,能按時參與治療,服藥依從性較好;④預(yù)計生存期在6個月及以上;⑤均可參加化療,符合化療適應(yīng)癥;⑥患者及家屬均知情同意,并自愿參與研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全,腦部疾病及造血異常等;②合并有其他惡性腫瘤疾??;③過敏體質(zhì),及對使用藥物過敏;④不耐受化療毒副反應(yīng),中途放棄化療;⑤有嚴(yán)重精神障礙,不能按時完成治療及檢查;⑥病例資料不全,無法進行療效判斷。按隨機數(shù)表法分為化療組和聯(lián)合組各45例。化療組男性30例,女性15例,年齡40~70歲,平均(53.74±10.36)歲,病程2~18月,平均(5.56±3.14)月;臨床分期標(biāo)準(zhǔn)按:ⅡA型10例,ⅢA型9例,ⅡB型13例,ⅢB型13例;骨髓瘤分型:IgA型13例,IgM型15例,輕鏈型9例,不分泌型8例。聯(lián)合組男性31例,女性14例,年齡40~70歲,平均(54.36±10.25)歲,病程2~18月,平均(5.71±3.35)月;臨床分期:ⅡA型9例,ⅢA型9例,ⅡB型14例,ⅢB型13例;骨髓瘤分型:IgA型14例,IgM型16例,輕鏈型8例,不分泌型7例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2 治療方法 化療組采用常規(guī)治療,配合化療進行治療;聯(lián)合組在化療組基礎(chǔ)上加用益腎強骨扶正法進行治療,兩組均治療90 d。

        2.1 常規(guī)治療:預(yù)防患者治療時感染,對患者住院病房及患者自身進行常規(guī)消毒,1次/d,對發(fā)生感染患者給予足量抗生素進行治療。防止患者高鈣血癥發(fā)生,查看患者每日尿量(1500 ml以上),發(fā)生高鈣血癥者口服別嘌呤醇300~600 mg/d。降低患者血粘連度,口服青霉胺200~400 mg/d,嚴(yán)重者因采用血漿置換法除去異常免疫球蛋白。

        2.2 化學(xué)治療:選取VAD化療方案進行治療,治療1~4 d靜滴:長春新堿0.4 mg/d、吡柔比星10mg/d、地塞米松40 mg/d,在治療9~12 d、17~20 d靜滴地塞米松40 mg/d,治療30 d為1個循環(huán)周期。

        2.3 益腎強骨扶正法:選用自擬益腎強骨扶正法之湯藥進行治療,湯方為:黃芪、黨參、續(xù)斷、熟地黃各15 g,菟絲子、狗脊各12 g,補骨脂、桃仁、紅花各10 g,半夏、乳香、甘草各6 g。煎服法:冷水浸泡中藥15 min,大火煮沸,小火慢煎,共計20~30 min,1劑/d約300 ml,早晚各服用1次,共服用90 d。

        3 觀察指標(biāo)

        3.1 臨床療效評價:根據(jù)《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南(2017年修訂)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進行評價,分為完全緩解(CR)、非常好的部分緩解(VGPR)、部分緩解(PR)、未緩解(NR),總有效率=(CR+VGPR+PR)/NR。完全緩解(CR):血清、尿免疫固定電泳陰性,骨髓中漿細胞比率<5%,軟組織漿細胞消失;非常好的部分緩解(VGPR):血清、尿免疫固定性電泳陽性,但一般蛋白電泳陰性,血清M蛋白降低≥90%,24h尿M蛋白<100mg;部分緩解(PR):血清M蛋白減少50%,24h尿M蛋白<200mg或尿蛋白M減少<90%;未緩解(NR):上述標(biāo)準(zhǔn)均未達標(biāo)。

        3.2 病變直接相關(guān)指標(biāo):治療前后進行骨髓涂片檢查血漿細胞比率;通過骨活檢測量成骨細胞及破骨細胞個數(shù);檢查M蛋白含量,即:IgA、IgM、24h輕鏈含量。

        3.3 病變間接相關(guān)指標(biāo):治療前后實驗室檢查兩組血紅蛋白含量、血鈣、血尿氮素、血β2微球蛋白(β2-MG)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)變化情況。

        3.4 生命質(zhì)量評分:治療前、治療45 d及治療結(jié)束,分別根據(jù)生命質(zhì)量測定量表(EORTC QLQ-C30)[7]進行生活質(zhì)量評價,量表內(nèi)容主要有1個健康項、5個功能項、9個癥狀項,每項下面有多個小項目,共計30項,其中按0~3分進行評分,分?jǐn)?shù)越各項指標(biāo)狀況越好,其生活質(zhì)量越高。

        結(jié) 果

        1 兩組臨床療效評價比較 治療后,聯(lián)合組總有效率88.89%,明顯高于化療組77.78%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2 兩組病變直接相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組病變直接相關(guān)指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組病變直接相關(guān)指標(biāo)較治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,聯(lián)合組血漿細胞比率、破骨細胞個數(shù)、IgA、IgM、24h輕鏈含量均明顯低于化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合組成骨細胞高于化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        3 兩組病變間接相關(guān)指標(biāo)比較 治療前,兩組病變間接相關(guān)指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組病變間接相關(guān)指標(biāo)較治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,聯(lián)合組血紅蛋白含量,高于化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組血鈣、血尿氮素、血β2微球蛋白(β2-MG)、C-反應(yīng)蛋白(CRP),均明顯低于化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        4 兩組生命質(zhì)量評分比較 治療前兩組生命質(zhì)量測定量表評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療45 d、治療結(jié)束兩組生命質(zhì)量測定量表評分與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療45 d,聯(lián)合組生命質(zhì)量測定量表評分(64.82±5.15)分,高于化療組(60.36±6.91)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療結(jié)束,聯(lián)合組生命質(zhì)量測定量表評分(93.76±2.26)分,高于化療組(90.36±3.59)分,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表1 治療后兩組臨床療效評價[例(%)]

        注:與聯(lián)合組比較,*P<0.05

        表2 治療前后兩組病變直接相關(guān)指標(biāo)比較

        注:與治療前比較,*P<0.05;與聯(lián)合組比較,#P<0.05

        表3 治療前后兩組病變間接相關(guān)指標(biāo)比較

        注:與治療前比較,*P<0.05;與聯(lián)合組比較,#P<0.05

        表4 兩組生命質(zhì)量測定量表(EORTC QLQ-C30)評分(分)

        注:與聯(lián)合組比較,*P<0.05

        討 論

        我國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)博大精深源遠流長,在各種醫(yī)學(xué)典籍中雖無多發(fā)性骨髓瘤明確記載,但據(jù)其臨床癥狀查閱古代醫(yī)學(xué)典籍,在“骨痹”、“血虛”、“勞虛”、之癥中均有相應(yīng)記載[8]。據(jù)《中藏經(jīng)·五痹》、《雜病源流犀燭》中相關(guān)記載,可知骨痹者源為腎,腎屬先天之本,人體精血之源頭,臟腑陰陽之根,亦可生髓化血,故而腎虛則骨痹至,腎氣不足骨髓空虛,邪毒入侵臟腑,而留連于骨血之間,血行不暢而經(jīng)絡(luò)痹阻,筋骨久失濡養(yǎng)則患骨痹之癥[9]。據(jù)相關(guān)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),老年人腎精多不足,腎虛體弱易久病纏身,久病不愈則肝腎失調(diào),臟毒堆積成毒瘀,毒瘀傷腎累及肝脾,邪毒內(nèi)侵伏于骨[10]。

        目前西醫(yī)對多發(fā)性骨髓瘤治療常采取長期化療手段進行治療,由于化學(xué)藥物毒副作用大,抑制患者免疫功能,在治療過程中往往對患者身心造成巨大傷害。根據(jù)現(xiàn)代相關(guān)研究證實,我國古代醫(yī)學(xué)中扶正一說與現(xiàn)代免疫調(diào)節(jié)有著異曲同工之妙,因扶正之法可調(diào)節(jié)體內(nèi)陰陽血氣,使其動態(tài)平衡,扶正益氣,提高身體抵御外邪之力[11]。

        本文通過益腎強骨扶正法配合化療治療多發(fā)性骨髓瘤,其中益腎強骨扶正法為傳統(tǒng)醫(yī)藥中湯藥治療,其湯方有:黃芪純陽甘溫,補氣升陽、生津養(yǎng)血、托毒排膿,實乃補氣之良藥;狗脊甘苦性溫,續(xù)斷辛苦微溫,皆可益補肝腎、生髓強骨;菟絲子辛甘味平可補腎益精,補骨脂辛苦微溫補腎壯陽,兩者合用可增強腎氣益補之效;黨參甘平,補中益氣而調(diào)和脾胃;熟地黃味甘微溫,填精益髓;半夏辛溫,消痞散結(jié);乳香辛苦味溫,活血定痛;桃仁苦甘味平,紅花辛溫,皆可破血養(yǎng)血,合用可活血化瘀,祛瘀而生新血;輔以甘草調(diào)和諸藥,共奏補腎活血,堅骨充髓之效[12-13]。

        本文結(jié)果顯示采用益腎強骨扶正法配合化療治療多發(fā)性骨髓瘤,其治療效果明顯優(yōu)于單純化療,且治療后聯(lián)合組血漿細胞比率、破骨細胞個數(shù)、IgA、IgM、24h輕鏈含量,均明顯低于化療組;聯(lián)合組成骨細胞,高于化療組;聯(lián)合組血紅蛋白含量,均高于化療組;聯(lián)合組

        血鈣、血尿氮素、血β2微球蛋白(β2-MG)、C-反應(yīng)蛋白(CRP),均明顯低于化療組,差異皆有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在治療45d及治療結(jié)束,聯(lián)合組生命質(zhì)量測定量表評分,均高于化療組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這與黃智莉等人的研究結(jié)果基本一致[12]。

        綜上所述,采用益腎強骨扶正法配合化療治療多發(fā)性骨髓瘤能明顯提高治療效果,降低直接致病指標(biāo),緩解間接致病指標(biāo),在治療過程及結(jié)束后均能明顯改善患者生命質(zhì)量。

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