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        探討腫瘤標(biāo)志物在胃癌早期診斷的應(yīng)用價值

        2018-06-22 02:46:24王杰栗安剛金家?guī)r郭春亮
        關(guān)鍵詞:胃癌血清檢測

        王杰 栗安剛 金家?guī)r 郭春亮

        (1中國人民解放軍第一五五中心醫(yī)院病理科 河南開封 475003;2河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科 河南開封 475000)

        胃癌在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居首位,其發(fā)病機(jī)制與飲食、環(huán)境、生活習(xí)慣、胃部感染以及遺傳因素等密切相關(guān)。隨著醫(yī)療診斷技術(shù)的不斷提高推動了胃癌治療效果的提升,但仍有部分患者在確診時已發(fā)展至中晚期,嚴(yán)重影響了患者的治療和預(yù)后[1]。因此胃癌患者的早期診斷具有重要的臨床意義。研究顯示[2],血清腫瘤標(biāo)志物具有易獲得、成本低、診斷效果理想的優(yōu)勢,是作為胃癌篩查的有效手段。本研究旨在探討腫瘤標(biāo)志物在胃癌早期診斷的應(yīng)用價值?,F(xiàn)報告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2012年1月~2017年12月經(jīng)病理檢查確診為胃癌的患者46例為A組,同期確診為胃良性囊腫的患者46例為B組,另選取胃黏膜正常者46例為C組。A組男27例,女19例;年齡 40~75 歲,平均年齡(53.46±2.34)歲;肝轉(zhuǎn)移21例,未轉(zhuǎn)移25例。B組男26例,女20例;年齡42~74歲,平均年齡(52.86±2.20)歲。C組男28例,女 18例;年齡 40~76歲,平均年齡(53.30±3.20)歲。三組性別、年齡等一般資料比較無顯著性差異,P>0.05,具有可比性。

        1.2 檢測方法 三組研究對象均在早上空腹取靜脈血5 ml,離心分離后得到血清,于-80℃環(huán)境中保存。采用全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀測定三組患者CA724、CA242、CA199及CEA等腫瘤標(biāo)志物水平。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)比較三組血清中CA724、CA242、CA199及CEA水平。(2)分析癌癥各期患者血清中 CA724、CA242、CA199、CEA 水平。(3)以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),比較A組血清CA724、CA242、CA199、CEA聯(lián)合檢測與單獨檢測的檢出率、靈敏度及特異度。靈敏度=真陽例數(shù)/(真陽例數(shù)+假陰例數(shù)),特異度=真陰例數(shù)/(真陰例數(shù)+假陽例數(shù))。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組各腫瘤標(biāo)志物水平比較 A組、B組CA724、CA242、CA199及CEA水平均高于C組,且A組明顯高于B組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。

        表1 三組各腫瘤標(biāo)志物水平比較(x±s)

        2.2 A組癌癥各期患者血清各項腫瘤標(biāo)志物水平分析 癌癥患者血清中CA724、CA242、CA199及CEA水平隨腫瘤分期的進(jìn)展呈上升趨勢。見表2。

        表2 A組癌癥各期患者血清各項腫瘤標(biāo)志物水平分析(x±s)

        2.3 A組各項腫瘤標(biāo)志物單獨檢測與聯(lián)合檢測的檢出率比較 各項腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測檢出率高于CA724、CA242、CA199及CEA單獨檢測檢出率,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

        表3 A組各項腫瘤標(biāo)志物單獨檢測與聯(lián)合檢測的檢出率比較

        2.4 各項腫瘤標(biāo)志物單獨檢測與聯(lián)合檢測的特異度及敏感度比較 92例胃病患者中,病理診斷結(jié)果:陽性46例、陰性46例。胃癌CA724檢測結(jié)果:真陽性31例、假陽性25例、真陰性21例、假陰性15例。CA242檢測結(jié)果:真陽性27例、假陽性17例、真陰性29例、假陰性19例。CA199檢測結(jié)果:真陽性23例、假陽性11例、真陰性35例、假陰性23例。CEA檢測結(jié)果:真陽性25例、假陽性18例、真陰性28例、假陰性21例。聯(lián)合檢測結(jié)果:真陽性38例、假陽性12例、真陰性34例、假陰性8例。各項腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測的特異度及敏感度顯著高于單獨檢測,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。見表4。

        表4 各項腫瘤標(biāo)志物單獨檢測與聯(lián)合檢測的特異度及敏感度比較

        3 討論

        受生活習(xí)慣、環(huán)境以及遺傳因素等影響,近年來胃癌發(fā)病率呈不斷上升趨勢。研究發(fā)現(xiàn)[3],飲食不規(guī)律、高鹽飲食、吸煙以及飲酒都是胃癌發(fā)病的相關(guān)危險因素。由于胃癌早期癥狀不明顯,其早期診斷的難度較大,患者往往就診時已發(fā)展至中晚期,錯過了最佳治療時機(jī)。鋇餐造影檢測與胃鏡檢查是以往診斷胃癌的主要方式,但對胃癌早期病變診斷率較低,且費用較高,部分患者不能耐受。腫瘤標(biāo)志物指的是腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和釋放的特異性物質(zhì),一般為相關(guān)組織的表達(dá)分子與表達(dá)水平異常的物質(zhì),腫瘤標(biāo)志物的出現(xiàn)為胃癌的早期診斷提供了新的思路[4]。腫瘤標(biāo)志物的樣本主要來源包括血清、胃液、腹水等,CA724、CA242、CA199、CEA 是臨床常用的胃癌相關(guān)血清腫瘤標(biāo)志物。CA724屬于非特異性腫瘤標(biāo)志物,是一種高分子量的類黏蛋白分子,可存在于結(jié)直腸癌、胃癌等惡性組織中,但對胃癌的早期診斷特異度不高,通常作為胃癌治療的預(yù)后指標(biāo)之一。CA242在消化系統(tǒng)的惡性腫瘤診斷中具有較高的敏感性,是血清腫瘤標(biāo)志物不可或缺的酸化性的蛋白糖類抗原物質(zhì),對早期診斷胃癌具有重要意義。CA199是一種低聚糖類抗原物質(zhì),在胰腺、胃腸等部位的惡性腫瘤中具有高表達(dá)的特性。CA199在腫瘤浸潤性轉(zhuǎn)移患者中可呈進(jìn)行性升高趨勢,故為早期胃癌或胰腺癌惡性腫瘤的診斷中常見腫瘤標(biāo)志物,且其診斷價值高于癌胚抗原(CEA)[5]。CEA屬于一種糖蛋白物質(zhì),主要來自于機(jī)體胚層上皮組織,正常人血清中CEA水平極低,其表達(dá)水平可隨著腫瘤細(xì)胞的發(fā)生發(fā)展逐漸上升,在消化道腫瘤診斷中具有較高的臨床價值。但CEA在胃癌診斷中的特異性不高。

        本研究結(jié)果顯示,A組、B組的CA724、CA242、CA199及CEA水平均高于C組,且A組明顯高于B 組(P<0.05);A 組患者血清中 CA724、CA242、CA199及CEA水平隨腫瘤分期的進(jìn)展呈上升趨勢;A組各項腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測檢出率高于CA724、CA242、CA19-9及 CEA 單獨檢測檢出率(P<0.05);以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),各項腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測的特異度及敏感度均顯著高于單獨檢測(P<0.05)。說明腫瘤標(biāo)志物可用于早期胃癌的輔助診斷,且CA724、CA242、CA199及CEA聯(lián)合檢測的特異度及敏感度均優(yōu)于各項腫瘤標(biāo)志物單獨檢測,是早期胃癌診斷的理想方式,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [1]年翠麗.腫瘤標(biāo)志物聯(lián)檢在胃癌早期診斷臨床應(yīng)用研究[J].中國傷殘醫(yī)學(xué),2016,24(6):202-203

        [2]謝海濤.腫瘤標(biāo)志物 CA724、CA199、CA242、CEA 聯(lián)合檢測在老年胃癌診斷中的應(yīng)用[J].中國老年學(xué),2017,37(1):127-129

        [3]王玉萍.腫瘤標(biāo)志物檢驗在胃癌診斷中的臨床價值分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(15):106-107

        [4]劉綱毅,盧旭妹,劉志華,等.腫瘤標(biāo)志物 CA724、CEA、CA242、CA199聯(lián)合檢驗對胃癌的診斷價值[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(9):110-111

        [5]張曉梅.腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測診斷胃癌的臨床價值研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(1):53-54

        [6]薛雯娟,康艷.腫瘤標(biāo)志物在胃癌早期診斷中的應(yīng)用價值[J].實用癌癥雜志,2016,31(3):393-395

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