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        曲妥珠單抗合長春瑞濱治療Her-2陽性晚期乳腺癌臨床研究

        2018-06-22 02:46:14周麗華
        關(guān)鍵詞:乳腺癌療效

        周麗華

        (河南省安陽市腫瘤醫(yī)院藥劑科 安陽 455001)

        目前我國乳腺癌發(fā)病率已高居女性惡性腫瘤首位,2012年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國乳腺癌發(fā)病率約為42.55/10萬,嚴(yán)重威脅著女性生命安全[1]。近年來隨著分子生物學(xué)技術(shù)和綜合診療規(guī)范化水平的增加,乳腺癌患者的生存率有了明顯提升,但晚期乳腺癌患者5年生存率仍然較低,且20%~30%的乳腺癌患者存在Her-2高表達(dá)[2]。Her-2是一種原癌基因,每個(gè)人體內(nèi)的細(xì)胞膜表面均有少量Her-2蛋白,在細(xì)胞生長因子信號(hào)傳遞途徑中發(fā)揮著重要作用。當(dāng)癌細(xì)胞內(nèi)的Her-2基因高度表達(dá)時(shí),細(xì)胞膜上會(huì)產(chǎn)生過多的Her-2蛋白,刺激癌細(xì)胞的瘋狂增長,增強(qiáng)其侵襲轉(zhuǎn)移能力。因此Her-2陽性乳腺癌患者的病情較為兇險(xiǎn),極易出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[3]?;熉?lián)合靶向治療是目前晚期乳腺癌常用治療手段,但具體應(yīng)用方案尚未統(tǒng)一定論。本研究旨在探討Her-2陽性晚期乳腺癌患者采用曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱的治療效果及對(duì)其生存率的影響。現(xiàn)報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2010年10月~2012年6月收治的Her-2陽性晚期乳腺癌患者82例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組各41例。對(duì)照組年齡 31~66 歲,平均年齡(50.73±10.56)歲;雌激素受體(ER)陽性23例,孕激素受體(PR)陽性18例;術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移38例,首診轉(zhuǎn)移3例;均發(fā)生腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1個(gè)部位轉(zhuǎn)移者30例,多個(gè)部位轉(zhuǎn)移者11例。觀察組年齡32~68歲,平均年齡(51.12±11.06)歲;ER陽性24例,PR陽性17例;術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移39例,首診轉(zhuǎn)移2例;均發(fā)生腋下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1個(gè)部位轉(zhuǎn)移者32例,多個(gè)部位轉(zhuǎn)移者9例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)術(shù)中病理組織或活檢穿刺確診;經(jīng)熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測,Her-2呈陽性表達(dá);自愿簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能障礙者;骨髓抑制者;伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者;合并凝血功能障礙或存在血液系統(tǒng)疾病者;甲狀腺功能障礙者。

        1.3 方法 對(duì)照組采用曲妥珠單抗(批準(zhǔn)文號(hào)J20110020)+卡培他濱(國藥準(zhǔn)字H20133364)治療:療程第1天靜脈滴注曲妥珠單抗6 mg/kg(首次劑量為8 mg/kg),第1~14天口服卡培他濱2 000 mg/m2,1次/d。觀察組采用曲妥珠單抗+長春瑞濱(國藥準(zhǔn)字H20067722)治療:療程第1天靜脈滴注曲妥珠單抗6 mg/kg(首次劑量為8 mg/kg),療程第1天和第8天靜脈滴注長春瑞濱25 mg/m2。兩組均21 d為1個(gè)療程,持續(xù)用藥4~6個(gè)療程。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)比較兩組臨床療效。(2)統(tǒng)計(jì)兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。(3)隨訪5年,比較兩組1年、2年、3年、4年、5年生存率。

        1.5 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4]根據(jù)RECIST1.0實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,完全緩解:靶病灶全部消失,無新病灶出現(xiàn),腫瘤標(biāo)志物正常,持續(xù)≥4周;部分緩解:靶病灶最大徑之和較前縮小≥30%,持續(xù)≥4周;疾病穩(wěn)定:靶病灶最大徑之和縮小未達(dá)30%,或增大未達(dá)20%;疾病進(jìn)展:靶病灶最大徑之和較前增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較 觀察組疾病控制率顯著高于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組手足綜合征、末梢神經(jīng)炎、膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升高、中性粒細(xì)胞減少、白細(xì)胞降低以及消化道癥狀等不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表2。

        表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        2.3 兩組生存情況比較 兩組1、2、3、4、5年生存率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見表3。

        表3 兩組生存情況比較[例(%)]

        3 討論

        近年來,乳腺癌發(fā)病率及病死率呈持續(xù)上升趨勢,但隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,以化療為主的綜合療法成為乳腺癌治療的重要手段,患者生存期不斷延長。乳腺并不是維持人體生命活動(dòng)的重要器官,原位乳腺癌并不致命,但由于乳腺癌細(xì)胞喪失了正常細(xì)胞的特性,細(xì)胞之間連接松散,極易脫落。癌細(xì)胞一旦脫落,游離的癌細(xì)胞可隨血液或淋巴液散播至全身,尤其是乳腺癌Her-2陽性患者,腫瘤發(fā)生侵襲、轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)更高[5~6]。

        曲妥珠單抗是抗Her-2單克隆抗體,主要由中國倉鼠卵巢CHO細(xì)胞經(jīng)過一系列的純化及病毒滅活后得到,其主要通過附著于Her-2上來阻止人體表皮生長因子在Her-2上的附著,從而阻斷癌細(xì)胞的生長,且能夠刺激自身免疫細(xì)胞對(duì)抗癌細(xì)胞。Her-2陽性乳腺癌患者可從曲妥珠單抗藥物治療中受益。研究指出[7],單用曲妥珠單抗治療Her-2陽性晚期乳腺癌客觀緩解率可達(dá)33.3%,與化療藥物長春瑞濱聯(lián)用可進(jìn)一步提高疾病控制率,延長患者生存周期。長春瑞濱屬長春堿半合成衍生物,可抑制著絲點(diǎn)微管蛋白的聚合,阻滯癌細(xì)胞有絲分裂,使細(xì)胞分裂停留于有絲分裂的中期,從而起到抗腫瘤作用??ㄅ嗨麨I是一種新型化療藥物,經(jīng)腸黏膜迅速吸收后,可在肝臟經(jīng)胸苷磷酸化酶轉(zhuǎn)化為5-FU的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物,干擾癌細(xì)胞中RNA及蛋白質(zhì)合成,抑制其分裂增殖,是晚期原發(fā)性乳腺癌或轉(zhuǎn)移性乳腺癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胃癌的常用化療藥物。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組疾病控制率高于對(duì)照組(P<0.05);兩組手足綜合征、末梢神經(jīng)炎、膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升高、中性粒細(xì)胞減少、白細(xì)胞降低以及消化道癥狀等不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組 1、2、3、4、5 年生存率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱治療Her-2陽性晚期乳腺癌效果確切,可顯著提高疾病控制率,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較高。綜上所述,曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱治療Her-2陽性晚期乳腺癌效果確切,安全性高,但本研究納入樣本量較少,期望以后能有多中心、大樣本量研究深入分析其具體作用機(jī)制。

        [1]李康憲,譚方明,薛蓮芳.曲妥珠單抗治療HER-2陽性晚期乳腺癌臨床有效率的Meta分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(9):868-870

        [2]施勝鈺,傅佩芬,陳建華,等.曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱治療人表皮生長因子受體2陽性晚乳腺癌療效分析[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2017,40(4):353-357

        [3]王小松,謝寧,楊小紅,等.聯(lián)合或單獨(dú)應(yīng)用卡培他濱治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效及影響因素[J].中國老年學(xué)雜志,2014,34(22):6322-6324

        [4]崔劍鋒.曲妥珠單抗聯(lián)合長春瑞濱治療HER-2陽性晚期乳腺癌患者的療效分析[J].實(shí)用藥物與臨床,2017,20(7):759-762

        [5]黃玉琴.注射用曲妥珠單抗對(duì)人表皮生長因子受體2陽性晚期乳腺癌化療患者血清腫瘤標(biāo)志物及免疫功能的影響[J].中國綜合臨床,2017,33(8):748-752

        [6]董超,楊潤祥,任宏軒,等.赫賽汀聯(lián)合NP(長春瑞濱+順鉑)方案治療蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌的臨床分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014,22(7):1564-1566

        [7]郭繼紅,徐兵河,馬飛,等.曲妥珠單抗聯(lián)合不同化療方案治療人表皮生子因子受體2陽性晚期乳腺癌的療效和安全性[J].中華腫瘤雜志,2014,36(5):372-376

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