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        奧曲肽治療肝硬化上消化道出血的臨床效果探討

        2018-06-22 02:46:12武麗萍
        關(guān)鍵詞:差異療效

        武麗萍

        (河南省鄭州市第十五人民醫(yī)院 鄭州 450041)

        肝硬化上消化道出血在臨床上較為常見(jiàn),主要指屈氏韌帶以上消化道出現(xiàn)出血現(xiàn)象,多見(jiàn)于食管胃底部靜脈,考慮與門(mén)靜脈壓異常增高有關(guān)[1~2]。研究發(fā)現(xiàn)[3],奧曲肽在肝硬化上消化道出血治療中,能改變門(mén)靜脈壓力及血流量,增加胃腸道對(duì)水鈉的吸收力,降低曲張靜脈再次破裂出血的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本研究旨在探討奧曲肽治療肝硬化上消化道出血的應(yīng)用效果。現(xiàn)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年1月~2018年1月我院收治的肝硬化上消化道出血患者50例。按照隨機(jī)單雙號(hào)抽簽法分組,單號(hào)為對(duì)照組,雙號(hào)為研究組,各25例。對(duì)照組男14例,女11例;年齡21~69歲,平均(43.24±6.02)歲;肝炎后肝硬化21例,酒精性肝硬化4例。研究組男15例,女10例;年齡23~67歲,平均(43.10±5.96)歲;肝炎后肝硬化 19例,酒精性肝硬化6例。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)符合《慢性乙型肝炎防治指南》[4]中肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)經(jīng)胃鏡診斷為肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂所致上消化道出血;(3)患者及其家屬均知曉本研究,并自愿簽署知情同意書(shū)。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并惡性腫瘤;(2)合并肝性腦??;(3)對(duì)奧曲肽過(guò)敏;(4)合并心腎等重要臟器疾??;(5)其他因素所致的上消化道出血;(6)治療依從性差。

        1.3 方法

        1.3.1 對(duì)照組 給予綜合治療,包括常規(guī)禁食、心電監(jiān)護(hù)、補(bǔ)充血容量、保肝、輸血、止血等;同時(shí)給予注射用奧美拉唑鈉(國(guó)藥準(zhǔn)字H20059052)40 mg溶入100 ml生理鹽水中靜脈滴注,2次/d;注射用生長(zhǎng)抑素(國(guó)藥準(zhǔn)字H20046108)3 mg加入5%葡萄糖注射液60 ml中,以5 ml/h微量泵入,持續(xù)給藥72 h,根據(jù)患者病情調(diào)節(jié)劑量,最大劑量為5 mg/d。

        1.3.2 研究組 給予綜合治療,包括常規(guī)禁食、心電監(jiān)護(hù)、補(bǔ)充血容量、保肝、輸血、止血等;同時(shí)加用醋酸奧曲肽注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20060176):首次劑量為100 μg,溶入20 ml生理鹽水中靜脈推注,隨后以25 μg/h的速度靜脈泵入,維持72 h。

        1.4 觀察指標(biāo)及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察兩組止血時(shí)間及輸血量。止血標(biāo)準(zhǔn)(符合以下任意一項(xiàng))[5]:胃鏡下出血部位停止出血;無(wú)嘔血或黑便,大便潛血實(shí)驗(yàn)陰性;胃管抽液澄清,無(wú)血樣液體;血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)提升。(2)觀察兩組就診時(shí)、治療后出血癥狀積分變化,包括出血時(shí)間、出血量、血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、大便潛血實(shí)驗(yàn),采用0~3分評(píng)分法[6]。總積分為0~15分,得分越高,癥狀越嚴(yán)重。(3)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[7]:以治療24 h出血停止,或治療后出血癥狀積分減分率≥75%,為顯效;以治療24~72 h出血停止,或治療后出血癥狀積分減分率≥50%,但不足90%,為有效;以治療72 h以上仍大量出血,或治療后出血癥狀積分減分率<50%,為無(wú)效??傆行?顯效+有效。(4)以多普勒彩超評(píng)估兩組就診時(shí)、治療后門(mén)靜脈及脾靜脈血流情況。(5)觀察兩組治療期間不良反應(yīng)及治療后48 h再出血情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析研究數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料樣本容量n>40,且理論頻數(shù)T>5 時(shí),用 χ2檢驗(yàn),n>40,但 1<T<5 時(shí),用校正χ2檢驗(yàn);n<40或T<1時(shí),用Fisher確切概率法檢驗(yàn)。計(jì)量資料以(x±s)表示,用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組止血及輸血情況比較 對(duì)照組止血時(shí)間長(zhǎng)于研究組,輸血量高于研究組,P<0.05。見(jiàn)表1。

        表1 兩組止血及輸血情況比較(x±s)

        2.2 兩組出血癥狀積分比較 治療前,對(duì)照組、研究組積分分別為(10.69±2.02) 分、(10.54±1.59)分,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,t=0.292,P=0.386;治療后,對(duì)照組、研究組積分分別為(4.06±1.04)分、(2.00±0.54)分,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,t=8.790,P=0.000。

        2.3 兩組臨床療效比較 對(duì)照組治療總有效率低于研究組,P<0.05。見(jiàn)表2。

        表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

        2.4 兩組門(mén)靜脈、脾靜脈血流量比較 治療前,兩組門(mén)靜脈、脾靜脈血流量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后,兩組門(mén)靜脈、脾靜脈血流量均較治療前降低,但對(duì)照組仍高于研究組,P<0.05。見(jiàn)表3。

        表3 兩組門(mén)靜脈、脾靜脈血流量比較(ml,x±s)

        2.5 兩組治療安全性比較 治療期間,對(duì)照組出現(xiàn)2例輕度惡心,2例面色潮紅,發(fā)生率為16.00%;研究組無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生,兩組比較無(wú)顯著性差異,P>0.05。

        2.6 兩組48 h再出血率比較 對(duì)照組48 h再出血2例,經(jīng)急診手術(shù)后及時(shí)止血,發(fā)生率為8.00%;研究組無(wú)再出血情況發(fā)生,兩組比較無(wú)顯著性差異,P>0.05。

        3 討論

        上消化道出血為肝硬化的常見(jiàn)并發(fā)癥,考慮與門(mén)脈高壓性胃病、肝源性潰瘍、食管胃底靜脈曲張等因素有關(guān)。該病治療方法較多,包括藥物、硬化劑、壓迫止血、手術(shù)等。其中壓迫止血所用三腔二囊管止血效果佳,但僅能暫時(shí)止血,再出血風(fēng)險(xiǎn)高;硬化劑及手術(shù)對(duì)操作技術(shù)要求高,且風(fēng)險(xiǎn)大。因此多數(shù)基層醫(yī)院首選方法為藥物止血。

        肝硬化上消化道出血綜合治療措施包括輸血、補(bǔ)充血容量、糾正電解質(zhì)紊亂等,但起效慢,部分患者止血效果不佳。奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,能抑制胃酸分泌,避免胃酸濃度提升損害胃黏膜,緩解胃黏膜血管痙攣,增強(qiáng)上皮細(xì)胞代謝[8]。奧曲肽為常見(jiàn)的八肽生長(zhǎng)抑素衍生物,經(jīng)人工合成,且作用與質(zhì)子泵抑制劑相似,能抑制胃酸、胃蛋白酶、胃泌素分泌,促使內(nèi)臟血管收縮,降低門(mén)脈壓力,控制內(nèi)臟及門(mén)脈血流量,減少胃腸道蠕動(dòng),促進(jìn)胃黏膜增生[9~10]。此外,奧曲肽還能促進(jìn)血小板凝聚及血塊收縮,改善血管收縮因子的反應(yīng)性。本研究表明,對(duì)照組止血時(shí)間長(zhǎng)于研究組,輸血量高于研究組,總有效率低于研究組,P<0.05;治療后,兩組門(mén)靜脈、脾靜脈血流量均較治療前降低,但對(duì)照組仍高于研究組,P<0.05;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率、再出血率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。綜上所述,肝硬化上消化道出血給予奧曲肽治療效果顯著。

        [1]朱建華,計(jì)鈺亮,楊君寅.普萘洛爾聯(lián)合奧曲肽治療肝硬化上消化道出血的臨床療效以及對(duì)患者生活質(zhì)量的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2017,25(5):336-339

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