徐暢 梁爽 井元冰

ELISA試驗是血站實驗室的主要檢測項目,確保每個檢測項目每批次試驗結(jié)果的有效性、穩(wěn)定性、準確性,方可保證臨床用血的血液質(zhì)量,血站的血液質(zhì)量安全與實驗室檢驗結(jié)果的可靠性緊密相關(guān)。實驗室建立科學(xué)有效的室內(nèi)質(zhì)量控制方法以保證血液檢驗結(jié)果的準確、可靠,目前ELISA試驗的室內(nèi)質(zhì)量控制常采用Levey-Jennings質(zhì)控法(L-J質(zhì)控法)和“即刻性”質(zhì)控法［1,2］,在常規(guī)試驗條件下質(zhì)控血清和檢測樣品同等條件下同時檢測；“即刻性”質(zhì)控是累計3次質(zhì)控檢驗結(jié)果值計算即可開展質(zhì)量控制故稱之“即刻性”質(zhì)控。“即刻性”室內(nèi)質(zhì)控因它的快速、簡便、科學(xué)和實用而被廣泛應(yīng)用。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

1.1.1 儀器 Microlab STAR 全自動加樣儀、HAMILTON FAME(24/20)全自動酶免分析儀、唐山血液信息管理系統(tǒng)。

1.1.2 試劑 ELISA法檢測試劑盒HBsAg為北京萬泰生物藥業(yè)有限公司,試劑在有效期內(nèi)；弱陽性質(zhì)控血清為北京康徹思坦生物技術(shù)有限公司,在有效期內(nèi)。

1.2 方法 在ELISA常規(guī)試驗中應(yīng)用弱陽性質(zhì)控品建立室內(nèi)質(zhì)控制圖,以HBsAg項目為例第1～20次試驗采用“即刻性”室內(nèi)質(zhì)控方法,第21次起采用Levey-Jennings室內(nèi)質(zhì)控方法,通過兩種方法進行室內(nèi)質(zhì)量控制,分析“即刻性”室內(nèi)質(zhì)控方法的應(yīng)用。嚴格依據(jù)ELISA試劑盒內(nèi)說明書操作,設(shè)置陰、陽性對照,質(zhì)控品對照,Cut-off臨界值計算方法按說明書,S/CO為室內(nèi)質(zhì)控值,弱陽性質(zhì)控品在低溫冰凍保存,使用前放置于室溫溶化,待其與試劑在室溫平衡后和獻血者標本同時檢測,剩余標準品在2～8℃中冷藏保存續(xù)用。

HBsAg檢測項目按照SOP應(yīng)用全自動檢測設(shè)備檢測,HBsAg檢測項目每一個檢測微板為1個批次,每批次微板上設(shè)置1個質(zhì)控孔位并以其S/CO值作為質(zhì)控值,微板的檢驗結(jié)果通過酶標儀讀取,用于室內(nèi)質(zhì)控的弱陽性質(zhì)控品濃度S/CO值為2～5,弱陽性質(zhì)控品正式使用前應(yīng)確認,包括質(zhì)控品批內(nèi)和批間檢測S/CO值結(jié)果的精密度等；質(zhì)控值從第3次開始用“即刻性”進行質(zhì)控。計算方法如下：①計算出質(zhì)控值(至少3次)的平均值()和標準差(SD)。②計算SI上限值和SI下限值：SI上限=(X最大值-)/s；SI下限=(-X最小值)/s。③查SI值表,將SI上限和SI下限與SI值表中的數(shù)值進行比較。

當(dāng)SI上限和SI下限值＜n2s時,表示處于控制范圍之內(nèi),可以繼續(xù)進行測定,并重復(fù)以上計算；當(dāng)SI上限和SI限有一值處于n2s和n3s值之間時,說明該值在2s～3s范圍,處于“警告”狀態(tài)；當(dāng)SI上限和SI下限有一值＞n3s時,說明該值已在3s范圍之外,屬“失控”。數(shù)字處于“失控”狀態(tài)應(yīng)舍去,重新測定質(zhì)控品和標本。舍去的只是失控的這次數(shù)值,其他次測定值仍可繼續(xù)使用。當(dāng)檢測的數(shù)字＞20次以后,可轉(zhuǎn)入使用常規(guī)的質(zhì)控方法進行質(zhì)控。根據(jù)參考文獻探討“即刻性”存在剔除末次測定值和剔除最大偏離值兩種方法。

2 結(jié)果

第 5 次室內(nèi)質(zhì)控 S/CO 值 =2.21,SDI 上限和 SDI 下限值分別為1.06、1.49,室內(nèi)質(zhì)控值不失控。當(dāng)?shù)? 次室內(nèi)質(zhì)控S/CO 值 =3.26,SDI 上限和 SDI 下限值分別為 1.14、2.14,室內(nèi)質(zhì)控值處于“警告”狀態(tài)。提示室內(nèi)質(zhì)控測定值中發(fā)現(xiàn)明顯偏離群體的極值 ,在 n=5 時 ,室內(nèi)質(zhì)控 S/CO 值 =2.21,為最小偏離值,導(dǎo)致n=9時才能發(fā)現(xiàn)出質(zhì)控值失控,剔除最小偏離值后,其他質(zhì)控值計算均在控,這一現(xiàn)象稱之為“回顧性失控檢出”。見表1。

表1 HBsAg 室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)分析 (0.2 IU/ml)

3 討論

ELISA試劑有效期較短,因試劑批號、廠家更換或質(zhì)控品批號、廠家與濃度更換時如應(yīng)用L-J法進行室內(nèi)質(zhì)量控制,需連續(xù)做20次實驗,求出質(zhì)控值得平均值(X)和標準差(SD),試劑浪費較多,而且前20次質(zhì)控值出現(xiàn)明顯偏離群體的極值對L-J法室內(nèi)質(zhì)控圖建立影響較大；而“即刻性”質(zhì)控法從試驗的第3次就可以對以后的質(zhì)控數(shù)據(jù)進行在控與失控的判斷,操作快速、簡便,因此在ELISA試驗質(zhì)量控制中對于一些檢測頻次少或試劑更換頻繁的檢驗項目,初始階段可采用“即刻性”質(zhì)控,但“即刻性”質(zhì)控只能判斷當(dāng)天質(zhì)控值是否在控,隨著數(shù)據(jù)的增多,會出現(xiàn)之前在控的質(zhì)控值出現(xiàn)“警告”或“失控”,這也是即刻性 “回顧性失控檢出” 的一個缺陷［3］。L-J質(zhì)控法是根據(jù)試驗的20組質(zhì)控數(shù)據(jù)值,計算出均值和標準差,繪制出質(zhì)控圖,能夠明確的了解每個質(zhì)控數(shù)據(jù)值的是否在控情況,使得質(zhì)控點的判斷更加科學(xué)、直觀,并隨著質(zhì)控數(shù)據(jù)的增多,當(dāng)質(zhì)控值出現(xiàn)上升或下降趨勢,便于發(fā)現(xiàn),及時分析原因進行預(yù)防性消除,實驗結(jié)果準確可靠［4-7］。因此質(zhì)控數(shù)據(jù)較多時L-J質(zhì)控法優(yōu)于“即刻性”質(zhì)控。故室內(nèi)質(zhì)控前20次可采用“即刻性”質(zhì)控,第20 次后采用L-J質(zhì)控圖法。通過上述分析,實驗室應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系并持續(xù)改進,對實驗室人員應(yīng)不斷加強業(yè)務(wù)培訓(xùn),提高實驗室人員的質(zhì)量意識,保證室內(nèi)質(zhì)量控制方法正確實施。

當(dāng)“即刻性”質(zhì)控應(yīng)用于試驗中出現(xiàn)極值時,剔除明顯偏離群體的極值；“即刻性”質(zhì)控在室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)值較少時即可以達到開展室內(nèi)質(zhì)控的目的［8-10］。建議在室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)達到20次建立L-J質(zhì)控圖后,應(yīng)及時進行室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)回顧性分析。“即刻性”質(zhì)控法在ELISA試驗的室內(nèi)質(zhì)控值前20次期間,L-J質(zhì)控圖未做出之前,第3次即可判定室內(nèi)質(zhì)控值是否在控,即時進行實驗監(jiān)控,較L-J法更快速、簡便,因此“即刻性”質(zhì)控和L-J質(zhì)控法作為ELISA試驗的室內(nèi)質(zhì)控方法更適宜,更能滿足實驗室ELISA試驗開展室內(nèi)質(zhì)量控制的要求。

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