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        經(jīng)胃左動脈注入VX2瘤粒建立兔胃癌模型

        2018-06-21 09:16:34馮國棟馮建防張靜淵陳環(huán)球
        介入放射學(xué)雜志 2018年6期
        關(guān)鍵詞:胃癌實(shí)驗(yàn)模型

        馮國棟, 余 輝,馮建防, 周 斌,席 瑋, 武 貝,張靜淵, 陳環(huán)球,嚴(yán) 楓, 陳 駿

        胃癌是常見惡性腫瘤之一,多數(shù)患者確診時已至中晚期。部分進(jìn)展期胃癌術(shù)前需行全身或局部化療、動脈栓塞等,以達(dá)到降低腫瘤分期及術(shù)后復(fù)發(fā)率效果[1-3]。目前適用于外科、介入治療乃至影像診斷的胃腫瘤動物模型較少。本實(shí)驗(yàn)采用DSA導(dǎo)引下經(jīng)胃左動脈輸注瘤粒方法建立兔VX2胃癌模型,具有成功率高、成瘤時間短、血供豐富及影像學(xué)表現(xiàn)典型的特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)動物與器材

        取18只新西蘭大白兔(東南大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心,許可證號:SYXK蘇2010-0004),雌雄不限,體重2.5~3 kg。VX2腫瘤細(xì)胞株(東南大學(xué)分子影像重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室)每隔2周經(jīng)兔大腿部肌肉成瘤傳代。

        主要實(shí)驗(yàn)器材包括BV Pulsera移動式C形臂X射線系統(tǒng)、OminiDiagnost Eleva數(shù)字胃腸造影機(jī)(荷蘭Philips公司)、2.5 F微導(dǎo)管、股動脈穿刺針套件(日本Terumo公司)、戊巴比妥鈉(北京百奧萊博科技公司)、肝素鈉(1.25 U/支,江蘇萬邦生化醫(yī)藥公司)、金霉素眼膏(2 g/支,上海朝暉藥業(yè)公司)、硫酸鋇干混懸劑(青島紅蝶新材料公司)、蘇木精-伊紅(HE,上海碧云天生物技術(shù)公司)、4%甲醛溶液(江蘇省腫瘤醫(yī)院病理科)。

        1.2 VX2瘤粒制作

        VX2腫瘤細(xì)胞經(jīng)兔大腿外側(cè)部肌內(nèi)注射2周后建立傳代荷瘤兔。無菌環(huán)境下采用外科方法取出腫瘤,沿腫瘤中線切開并剔除中心少量壞死區(qū)域,0.9%NaCl溶液沖洗中心血凝塊,于靠近邊緣部位準(zhǔn)確剪取灰白色魚肉樣組織并置于0.9%NaCl溶液中,外科剪修剪為大小約為0.5 mm×0.5 mm瘤粒備用。

        1.3 兔胃左動脈DSA及瘤粒輸注

        實(shí)驗(yàn)兔術(shù)前禁食、禁水24 h,耳緣靜脈注射3%戊巴比妥鈉麻醉(1 mL/kg)后仰臥位固定于木質(zhì)手術(shù)臺上,右側(cè)大腿內(nèi)側(cè)備皮消毒鋪單,外科無菌方式暴露腿部股動脈主干;直視下采用股動脈穿刺針成功穿刺股動脈并置入2.5 F微導(dǎo)管,微導(dǎo)管選入腹腔干作DSA造影,分辨胃左動脈,將微導(dǎo)管超選至目標(biāo)動脈,再次造影證實(shí)(圖1①);用1 mL注射器抽取混有瘤粒的0.9%NaCl溶液1 mL(含瘤粒約20粒),通過微導(dǎo)管緩慢輸注后繼續(xù)輸注0.9%NaCl溶液3 mL沖洗導(dǎo)管內(nèi)剩余腫瘤組織塊,再次手推對比劑造影確認(rèn)靶血管被栓塞(圖1②);術(shù)畢結(jié)扎股動脈,縫合肌層及皮膚,切口處涂抹金霉素眼膏預(yù)防切口感染。

        1.4 DSA、消化道鋇餐造影及病理學(xué)檢查

        術(shù)后2、4 d,分別隨機(jī)抽取3只實(shí)驗(yàn)兔,處死后獲取大體標(biāo)本作病理學(xué)檢查。12只實(shí)驗(yàn)兔于術(shù)后6 d禁食禁水24 h,術(shù)后7 d經(jīng)左側(cè)股動脈同樣方式,微導(dǎo)管超選至胃左動脈作DSA造影。術(shù)畢于DSA手術(shù)臺,透視下插入自制胃管至食管中上段,再將實(shí)驗(yàn)兔置于胃腸造影機(jī)檢查床;經(jīng)胃管注射約15 mL高濃度鋇餐后,再注入約40 mL空氣,不同體位翻轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)兔,使鋇劑涂抹均勻后多方位攝影點(diǎn)片;隨機(jī)處死3只模型兔,獲取胃大體標(biāo)本觀察,并對比造影結(jié)果選取病變區(qū)域,于4%甲醛溶液固定24 h后石蠟包埋,制作切片作HE染色。余9只模型兔術(shù)后24 h予以正常飲食,觀察記錄生存時間,并于兔自然死亡后獲取標(biāo)本,觀察標(biāo)本大體情況并作HE染色光鏡檢查。

        2 結(jié)果

        2.1 建模成功率及術(shù)后大體情況

        18只模型兔胃左動脈DSA及瘤粒輸注均成功,成功率100%。術(shù)后18只模型兔均出現(xiàn)明顯進(jìn)食進(jìn)水減少、體重減輕等。術(shù)后2、4、7 d剩余模型兔均成活,9 只剩余模型兔于術(shù)后 10 d(3 只)、11 d(1 只)、12 d(2 只)、14 d(1 只)、15 d(2 只)死亡。

        2.2 DSA血管造影及消化道鋇餐造影

        12只模型兔術(shù)后7 d胃左動脈DSA可見胃底近賁門處腫瘤染色,呈富血供狀態(tài)(圖1③);氣鋇雙重造影可見胃底部局部黏膜正常結(jié)構(gòu)消失,病灶部位可見壓跡及雙邊征,與DSA造影相符合(圖1④)。

        圖1 實(shí)驗(yàn)兔胃左動脈DSA及消化道鋇餐造影顯像

        2.3 大體標(biāo)本及光鏡檢查

        術(shù)后2、4 d,大體標(biāo)本可見胃底部近大彎側(cè)局部黏膜明顯水腫、潰瘍形成(圖2①②);鏡下可見胃黏膜局部缺失呈潰瘍改變、黏膜下明顯腫脹,未見明顯黏膜及肌層組織腫瘤侵犯,局部動脈血管內(nèi)可見鱗狀細(xì)胞癌栓(圖3①~③)。術(shù)后7 d,大體標(biāo)本可見胃底靠近賁門部位病灶,表面有火山口樣潰瘍,周邊黏膜紊亂、水腫明顯,未見明顯穿孔征象(圖2③);術(shù)后自然死亡模型兔均可見病變部位局部穿孔,穿孔處周邊黏膜紊亂并向病灶聚集伴明顯充血水腫(圖2④)。鏡下可見大量腫瘤細(xì)胞呈巢狀分布,聚集于肌層并向黏膜及漿膜層侵犯(圖3④~⑥)。

        圖2 模型兔標(biāo)本大體觀(沿胃大彎側(cè)切開)

        2.4 遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移

        遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況見表1。

        3 討論

        目前用于實(shí)驗(yàn)研究的胃癌動物模型常見于鼠等嚙齒類動物,采用原位移植法、移植瘤法等方式構(gòu)建,此種模型可采用人類來源的腫瘤細(xì)胞株,能更好地模擬人類胃癌的生物學(xué)行為等[4-5],但缺點(diǎn)是體積小,不太適合于介入治療、外科手術(shù),乃至影像診斷等相關(guān)研究。VX2腫瘤細(xì)胞具有較高的惡性程度,生長速度快,幾乎可種植至新西蘭大白兔各個器官組織中成瘤[6-7]。兔胃解剖及血供系統(tǒng)與人類較為相似,體形相對較大,比較適合于介入、外科治療和影像診斷等相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。目前關(guān)于兔VX2胃癌模型的文獻(xiàn)報(bào)道較少,且局限于采用外科切開暴露胃壁直視下注射瘤粒方法,該方法創(chuàng)傷大,有較高的腹膜種植轉(zhuǎn)移率[8-9]。本實(shí)驗(yàn)采用經(jīng)胃左動脈輸注瘤粒,成功建立了兔VX2胃癌模型。該方法創(chuàng)傷小、成功率高;實(shí)驗(yàn)表明兔VX2胃癌生長速度快、血供豐富、成瘤部位均一、影像學(xué)表現(xiàn)典型。該方法建立的兔VX2胃癌模型,DSA、消化道造影與大體病理表現(xiàn)一致,有望應(yīng)用于介入化療藥物和栓塞劑、影像診斷新技術(shù)、外科手術(shù)方式等的實(shí)驗(yàn)研究與探索。

        本實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤種植后2、4 d可見兔胃底局部黏膜腫脹明顯及潰瘍形成,鏡下見局部黏膜層缺損,肌層完整呈淺潰瘍改變,黏膜及肌層均未見明顯腫瘤組織侵犯,局部動脈血管內(nèi)可見鱗狀細(xì)胞癌栓。這些表現(xiàn)與本研究設(shè)計(jì)相符合:從胃左動脈輸注瘤粒,進(jìn)而向相關(guān)鄰近區(qū)域侵犯生長。從移植腫瘤進(jìn)展看,實(shí)驗(yàn)7 d見病灶呈火山口樣潰瘍,周邊黏膜明顯充血水腫并向病灶聚集,未見明顯穿孔征象,腫瘤細(xì)胞主要分布于胃壁肌層并向黏膜及漿膜層侵犯;10 d即出現(xiàn)3只腫瘤模型兔自然死亡;10、11、12、14、15 d可見腫瘤局部穿孔征象;14 d可見網(wǎng)膜、肝、肺等轉(zhuǎn)移,組織學(xué)檢查可見大量腫瘤細(xì)胞呈巢狀分布于胃壁全層。這些表現(xiàn)與臨床胃癌發(fā)展過程較為相似,胃腫瘤穿孔可能是動物死亡的主要原因。文獻(xiàn)報(bào)道VX2腫瘤種植2周后開始于皮下、肌肉及肝臟內(nèi)出現(xiàn)明顯壞死,因此對VX2肝臟、肌肉等原位腫瘤動物模型,術(shù)后2周是進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究較為合適的時間點(diǎn)[7,10]。本實(shí)驗(yàn)術(shù)后10 d獲取的標(biāo)本即出現(xiàn)穿孔征象,提示該胃癌模型適合于1周左右進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。

        圖3 模型兔術(shù)后病理學(xué)表現(xiàn)

        表1 實(shí)驗(yàn)兔胃腫瘤及轉(zhuǎn)移n

        消化道鋇餐造影能夠觀察胃內(nèi)病灶大小、形態(tài)、部位,顯示胃腔形態(tài),動態(tài)觀測胃腸道蠕動情況等[11-12]。本實(shí)驗(yàn)消化道鋇餐造影結(jié)果顯示胃底部病灶顯示清晰,可見局部黏膜走行紊亂并可見壓跡及雙邊征,與臨床胃癌影像學(xué)表現(xiàn)相似;動脈DSA造影顯示腫瘤病灶血供豐富,腫瘤部位與胃腸造影相符合,為該模型后續(xù)應(yīng)用于胃癌的介入栓塞劑開發(fā)和治療提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

        本實(shí)驗(yàn)未觀察兔成瘤發(fā)展速度和時間是否與注入的VX2瘤粒數(shù)量和大小有關(guān),以滿足不同實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枨?,?dāng)屬不足之處,值得進(jìn)一步探索;另一不足是未對實(shí)驗(yàn)兔行CT、MR檢查,一則局限于兔呼吸和腸道運(yùn)動,再則兔消化道準(zhǔn)備不太方便。總之,本研究建立的兔胃癌模型操作簡便、創(chuàng)傷小、成瘤率高、成瘤部位和影像學(xué)表現(xiàn)均一,可用于介入動脈化療栓塞、影像診斷及外科手術(shù)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究。

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