劉穎,葛翠潔,謝麗麗,張?zhí)m,李躍峰
[河北省衡水市人民醫(yī)院(哈勵遜國際和平醫(yī)院) 眼科,河北 衡水 053000]
新生血管性青光眼(neovascular glaucoma, NVG)是一種致盲率高、破壞性強的難治性青光眼[1]。NVG多數(shù)由視網膜缺氧、缺血所致虹膜表面及前房角形成新生血管,誘發(fā)周邊虹膜前粘連與小梁網阻塞而使眼壓升高的疾病。臨床常見病因為分支靜脈阻塞、視網膜中央阻塞或糖尿病視網膜病變[2]。傳統(tǒng)治療方案多為小梁切除術、引流法植入術或睫狀體冷凝術,但治療后新生血管長期存在和治療后結膜瘢痕化使手術失敗,導致患者失明[3]。康柏西普是一種抗血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)眼科藥物。通過VEGF受體與IgG-Fc融合蛋白,阻礙VEGF介導的信號傳遞,抑制新生病變血管的生長[4]?;谝陨涎芯炕A,本院對NVG治療方案進行研究,現(xiàn)報道如下。
選取2014年1月-2017年1月該院眼科就診的NVG 200例患者,共200只眼。按是否接受玻璃體腔注射康柏西普藥物分為對照組和觀察組,每組各100例(100只眼)。觀察組100例。其中,男性49例,女性51例;年齡37~69歲,平均(49.87±5.43)歲;患者治療前眼壓為(45.82±4.53)mmHg,治療前視力光感~眼前數(shù)指36例;0.02~0.04 29例;0.05~0.10 18例,0.12~0.40 17例。對照組100例。其中,男性50例,女性50例;年齡37~68歲,平均(49.36±5.52)歲;患者治療前眼壓為(46.09±4.37)mmHg;治療前視力光感~眼前數(shù)指37例,0.02~0.04 28例,0.05~0.10 19例,0.12~0.40 16例。納入標準:患者屈光間質尚清晰,尚存部分視功能。排除標準:①合并嚴重系統(tǒng)性疾??;②無光感;③有既往血栓史;④不能積極配合治療;⑤虹膜嚴重粘連瞳孔無法散大或屈光間質渾濁妨礙后極部視網膜光凝。本研究通過醫(yī)院倫理會批準,患者均簽署知情同意書。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
觀察組采用玻璃體腔注射康柏西普+復合式小梁切除術+全視網膜光凝治療方案,玻璃體腔注射康柏西普(成都康弘生物科技有限公司,國藥準字S20130012)0.05 ml,5~7 d后行復合小梁切除術,所有患者均行全視網膜光凝。對照組行復合式小梁切除術+全視網膜光凝治療方案。
1.2.1 手術方法 治療前,患者連續(xù)使用3 d抗生素滴眼液,在角膜后緣3.50 mm睫狀體平坦部玻璃體內注射0.50 mg(0.05 ml)康柏西普,治療后第2天給予3次/d諾氟沙星滴眼液用藥。玻璃體內注射康柏西普后5~7 d,待前房新生血管及虹膜基本消失后行復合式小梁切除術[5]。首先,行常規(guī)小梁切除術,術中制作絲裂霉素C面片,大小為3.00 mm×3.00 mm,濃度為0.40 g/L,將其置于結膜瓣及鞏膜瓣下2 min后取出,隨后用生理鹽水2.00 ml沖洗結膜瓣及鞏膜瓣。鞏膜瓣兩邊各留1針可調節(jié)鋒線,治療后根據濾過泡、眼壓等情況隨時調整可調節(jié)鋒線。
1.2.2 全視網膜光凝治療 使用532 nm激光,以視網膜上出現(xiàn)3級光斑為標準,光斑直徑為200~300 μm,曝光時間為0.15~0.25 s,功率100~300 mW,間隔0.5 PD,治療后3 d內盡快完成全視網膜凝光,分1、2次完成,每次1 000~1 200點,總點數(shù)月2 200~2 500點。
未使用降眼壓藥物的情況下,確保眼壓≤21 mmHg為正常。記錄患者治療前,治療后1 d、1周、1個月及6個月眼壓變化、視力變化及新生血管消失情況。
數(shù)據分析采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗或重復測量設計的方差分析,計數(shù)資料以率(%)表示,比較用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組眼壓的比較,采用重復測量設計的方差分析,結果:①兩組不同時間點的眼壓有差異(F=8.541,P=0.016);②兩組間的眼壓有差異(F=12.471,P=0.008);③兩組眼壓的變化趨勢有差異(F=11.145,P=0.000)。進一步分析發(fā)現(xiàn),同一時間的兩兩比較中,觀察組治療后1 d(t=-3.104,P=0.029)、1周(t=-4.162,P=0.023)、1個月(t=-4.011,P=0.001)及6個月(t=-2.312,P=0.003)的眼壓水平均低于對照組。見表1和附圖。
治療1周后,觀察組虹膜和房角新生血管完全消退率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);消退時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。新生血管未消退的患者繼續(xù)用藥后新生血管呈現(xiàn)棕黃色萎縮狀態(tài)。見表2。
表1 兩組各時間眼壓的比較 (n =100,mmHg,±s)
表1 兩組各時間眼壓的比較 (n =100,mmHg,±s)
組別 治療前 治療后1 d 治療后1周 治療后1個月 治療后6個月對照組 46.09±4.37 31.24±3.16 25.69±2.37 24.33±1.96 28.82±2.53觀察組 45.82±4.53 20.51±2.97 16.74±1.83 14.28±1.87 18.71±1.66
附圖 兩組眼壓在不同時間變化趨勢
表2 兩組虹膜和房角新生血管治療1周后消退情況比較
治療過程中,兩組均有前房積血、濾過泡等不良反應發(fā)生。觀察組出現(xiàn)3例前房積血、2例濾過泡;對照組出現(xiàn)7例前房積血、6例濾過泡。觀察組不良反應發(fā)生率為5.00%(5/100),低于對照組13.00%(13/100),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=3.907,P=0.048)。
NVG是一種以房角和虹膜出現(xiàn)新生血管為臨床特征的青光眼,常發(fā)病于廣泛性視網膜缺血性疾病(如糖尿病型視網膜病變、分支靜脈阻塞及視網膜中央阻塞[6])。VEGF在眼內新生血管形成中具有重要作用,其能促進視網膜血管異常增生,刺激虹膜形成新生血管跨越前房角,影響房水排出,使升高眼壓。臨床常通過消除或減少新生血管,疏通閉塞的房角[7-8]。若視網膜不能及時改善缺氧、缺血情況,新生血管繼續(xù)向前跨越虹膜和房角組織遮蔽小梁網,牽拉收縮關閉前房角,引起眼壓升高,且藥物無法緩解[9]。傳統(tǒng)治療方案常引起患者出現(xiàn)低血壓和淺前房等并發(fā)癥,并導致纖維細胞過度增生。近年來,復合式小梁切除術的出現(xiàn)彌補傳統(tǒng)治療方案的不足,能改變新生血管的原發(fā)病變。但復合式小梁切除術后新生血管增生仍然存在,其長期治療效果不理想[10]。
康柏西普是一種特效抗VEGF藥物,是利用CHO細胞表達系統(tǒng)產生IgG-Fc融合蛋白。核心區(qū)域是全人源化氨基酸序列,比天然單克隆抗體或受體與VEGF結合的更緊密,能完全跨越視網膜,抑制VEGF誘導的血管內皮細胞增殖及血管新生,能延長藥效時間[11]。此外,還可通過降低血管的滲透性和減少新生血管活動,促使NVG的房角和虹膜面上新生血管消退,減少術中、治療后前房出血風險,提高患者治療效果[12]。研究發(fā)現(xiàn),眼壓高低與房水中VEGF水平有密切關系,康柏西普的使用能降低房水中VEGF水平,進而降低眼壓。玻璃體內注射康柏西普,清除積血,使屈光間質清晰,改善視力,增加視網膜的可視度[13]。玻璃體內注射康柏西普聯(lián)合復式小梁切除術無法改變視網膜的缺氧環(huán)境。治療后,采用532 nm激光實施視網膜光凝,屈光恢復間質清晰?;颊卟捎寐?lián)合治療,各方案之間相互增益,增加患者的臨床治療效果[14]。
研究表明,治療后采用玻璃體腔注射康柏西普+復合式小梁切除術+超全視網膜光凝治療的患者眼壓降低值高于采用復合式小梁切除術+超全視網膜光凝患者10 mmHg,其原因可能是患者在康柏西普的抗新生血管生成作用下,能形成功能良好的濾過泡,有效控制眼壓在正常范圍。在實驗中選擇玻璃體腔注射康柏西普5~7 d后行手術治療,這是臨床驗證康柏西普眼內注射療效比較穩(wěn)定和確切的時機,此時眼壓下降,屈光間質恢復清晰,適合此時實施治療。治療7 d后,采用玻璃體腔注射康柏西普+復合式小梁切除術+超全視網膜光凝治療的患者不僅阻斷新生血管的生長,又能改善視網膜的缺氧環(huán)境,提高患者的治療效果,觀察組的新生血管消退高于對照組,與文獻報道一致[15]。
綜上所述,采用玻璃體腔注射康柏西普+復合小梁切除術+超全視網膜光凝治療NVG,能有效提高患者的治療效果,減少不良反應,增加治療安全性。
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