"/>
陳翠儀 陳美華
[摘要] 目的 探討誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞(EOS)檢查在支氣管哮喘患者管理中的應(yīng)用價(jià)值。 方法 選擇我院2012~2013年呼吸科收治的90例支氣管哮喘患者的資料,患者經(jīng)治療,根據(jù)哮喘控制測(cè)試及肺功能按全球哮喘防治倡議,均達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)患者行誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞檢查,根據(jù)患者嗜酸性粒細(xì)胞含量分為觀察組(嗜酸性粒細(xì)胞>1%,50例)及對(duì)照組(嗜酸性粒細(xì)胞<1%,40例),隨訪4周,比較兩組患者控制哮喘測(cè)試及肺功能指標(biāo)。 結(jié)果 觀察組患者ACT測(cè)試達(dá)標(biāo)率低、肺功能指標(biāo)差,與對(duì)照組患者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 EOS是導(dǎo)致哮喘的主要炎性細(xì)胞,誘導(dǎo)痰EOS可作為支氣管哮喘患者病情監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo)。
[關(guān)鍵詞] 嗜酸粒細(xì)胞;支氣管哮喘;誘導(dǎo)痰
[中圖分類號(hào)] R562.25 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2014)05-70-03
支氣管哮喘是臨床上非常常見(jiàn)的呼吸道疾病,其以氣道出現(xiàn)慢性炎癥、氣道高反應(yīng)為主要特點(diǎn)[1],常見(jiàn)的癥狀為發(fā)作性氣急、喘息、咳嗽、胸悶等。支氣管哮喘對(duì)患者產(chǎn)生巨大的影響,可導(dǎo)致活動(dòng)、運(yùn)動(dòng)受限,甚者誤學(xué)、誤工,哮喘反復(fù)發(fā)作能夠?qū)е侣宰枞苑渭膊〉陌l(fā)生,破壞人體的健康,如果其急性發(fā)作救治不當(dāng)更會(huì)致命,因此引起全球的廣泛關(guān)注[2]。支氣管哮喘是由多種細(xì)胞、細(xì)胞因子參與的變態(tài)反應(yīng),其中嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)在急性發(fā)作
中起到最為主要的作用,誘導(dǎo)痰EOS能夠監(jiān)測(cè)支氣管哮喘患者病情,為治療提供指導(dǎo)。我院在支氣管哮喘患者中采用誘導(dǎo)痰嗜酸粒細(xì)胞檢查進(jìn)行監(jiān)測(cè)病情取得了較好的效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇我院2012~2013年呼吸科收治的90例支氣管哮喘患者的資料,均符合2004年修訂的哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],其中男46例,女44例,年齡22~46歲,平均(32.2±7.6)歲;所有患者經(jīng)治療后,根據(jù)哮喘控制測(cè)試及肺功能按全球哮喘防治倡議,均達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)患者行誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞檢查,
痰誘導(dǎo)檢測(cè)誘導(dǎo)進(jìn)行前10min患者吸入沙丁胺醇400?g;患者清水漱口、捫鼻后進(jìn)行3%高滲鹽水超聲霧化吸入,時(shí)間以15min為宜,如果無(wú)痰咳出可以延長(zhǎng)霧化的時(shí)間,一般不超過(guò)半小時(shí),將痰咳出到培養(yǎng)皿內(nèi)。選取足量痰標(biāo)本置于EP管內(nèi),加入痰重量大于4倍體積的0.1%DTT;置于37℃水浴10min時(shí)間,漩渦振蕩1~2次,300目濾網(wǎng)過(guò)濾談混懸液后,3000轉(zhuǎn)離心機(jī)離心10min,接著棄掉上清液,將沉淀物進(jìn)行涂片,HE染色,封片,計(jì)算出各細(xì)胞的比例。根據(jù)患者嗜酸性粒細(xì)胞含量分為觀察組(嗜酸性粒細(xì)胞>1%,50例)及對(duì)照組(嗜酸性粒細(xì)胞<1%,40例),兩組患者性別組成、年齡差異等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對(duì)兩組患者停藥隨訪4周以后進(jìn)行哮喘控制測(cè)試(ACT)[4],測(cè)定第一秒用力呼氣容量和呼出50%與75%肺活量時(shí)的最大呼氣流量。
1.2.1 哮喘控制測(cè)試 回憶近4周的情況并回答包括呼吸急促、急救藥物的使用、哮喘對(duì)生活與工作的影響、夜間覺(jué)醒、患者對(duì)哮喘控制的標(biāo)化等對(duì)非控制哮喘進(jìn)行預(yù)測(cè)的相關(guān)指標(biāo)的問(wèn)題,每一個(gè)問(wèn)題均采用5分標(biāo)尺法進(jìn)行評(píng)估,從1~5分,分?jǐn)?shù)越高哮喘控制越好,總分共25分:完全控制;20~24分:部分控制;<24分:未得到控制。哮喘控制達(dá)標(biāo)率=(完全控制例數(shù)+部分控制例數(shù))/總例數(shù)×100%。具體哮喘控制測(cè)試表見(jiàn)表1。
1.2.2 肺功能檢測(cè) 采用Quark PFT4大型組合式肺功能儀常規(guī)方式檢測(cè),操作流程符合美國(guó)胸科協(xié)會(huì)(ATS)、歐洲呼吸協(xié)會(huì)(ERS)標(biāo)準(zhǔn)。檢測(cè)指標(biāo)有FEV1,PEF,F(xiàn)EF25%和FEF50%。FEV1/FVC不小于70%提示肺通氣正常,F(xiàn)EF25%和FEF50%均小于正常預(yù)計(jì)值的80%說(shuō)明小氣道功能有異常[5]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用()表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組ACT測(cè)試結(jié)果比較(表2)
3 討論
支氣管哮喘簡(jiǎn)稱哮喘,其是由多種因素所致的氣道慢性變態(tài)反應(yīng)性的炎癥性疾病,從而使氣道平滑肌收縮、痙攣[5],所以主要的臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的氣急、喘息、咳嗽、胸悶等癥狀,其在臨床上非常常見(jiàn),全球約有3億的患者,我國(guó)更是超過(guò)1500萬(wàn)[6]。哮喘病程很長(zhǎng),可達(dá)十幾年甚至幾十年,病程越長(zhǎng),氣道重塑愈加明顯,氣道阻塞的可逆轉(zhuǎn)性愈小[7],這種在呼氣相存在的通氣功能障礙,導(dǎo)致肺泡內(nèi)的氣體發(fā)生滯留,肺泡在這種長(zhǎng)期過(guò)度膨脹下彈性降低,最終發(fā)展成為慢性阻塞性肺疾病,甚至肺源性心臟病[8],在給患者帶來(lái)巨大痛苦的同時(shí)更成為患者家庭和社會(huì)的沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此其得到了全球?qū)W者的普遍關(guān)注。
目前臨床上主要通過(guò)癥狀、體征、支氣管激發(fā)試驗(yàn)、肺功能、哮喘控制測(cè)試等中和情況來(lái)診斷支氣管哮喘,并對(duì)其病情作出評(píng)估。其中肺功能檢查在哮喘發(fā)作時(shí),呼吸流速的相關(guān)指標(biāo)均會(huì)顯著下降[9-13],如第一秒用力呼氣量(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC%)、呼出50%與75%肺活量時(shí)的最大呼氣流量(MEF50%、MEF75%)等均會(huì)減小,同樣在哮喘緩解期以上指標(biāo)亦會(huì)好轉(zhuǎn)。而哮喘控制測(cè)試(ACT)通過(guò)問(wèn)卷的形式詢問(wèn)有關(guān)哮喘癥狀、生活質(zhì)量的問(wèn)題以進(jìn)行綜合判定,更可以作為肺功能檢查的補(bǔ)充[10]。
但是許多的實(shí)驗(yàn)證明了哮喘的臨床癥狀、肺功能的改變遠(yuǎn)遠(yuǎn)晚于實(shí)驗(yàn)室檢查中的改變,同時(shí)大量支氣管舒張藥物的應(yīng)用更可以掩蓋氣道中持續(xù)性的炎癥,因此不能僅僅通過(guò)肺功能的好轉(zhuǎn)、哮喘癥狀的控制作為判斷氣道炎癥控制情況的標(biāo)準(zhǔn)[11]。
研究發(fā)現(xiàn),哮喘氣道炎癥的實(shí)質(zhì)就是各種炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)以及細(xì)胞因子對(duì)氣道壁的損傷,其中嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)是最主要的炎細(xì)胞[14-15],由于是在氣道內(nèi)局部的炎細(xì)胞浸潤(rùn),其更較血液中的EOS更有敏感性。
本組研究中發(fā)現(xiàn),在達(dá)到停藥標(biāo)準(zhǔn)后進(jìn)行誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞檢查仍發(fā)現(xiàn)EOS增高,更加證實(shí)了通過(guò)肺功能的好轉(zhuǎn)、哮喘癥狀的控制作為判斷氣道炎癥控制情況是不可行的,同時(shí)在隨訪4周后觀察組肺功能指標(biāo)FEV1/FVC為(0.82±0.04),F(xiàn)EF25%~75%為(77.2±9.6),ACT達(dá)標(biāo)率為80.7%,對(duì)照組肺功能指標(biāo)FEV1/FVC為(0.86±0.03),F(xiàn)EF25~75%為(90.0±10.16),ACT達(dá)標(biāo)率為87.5%,亦證實(shí)了EOS是引起哮喘氣道炎癥的重要細(xì)胞。
綜上所述,誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞檢查可作為支氣管哮喘患者病情監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo),只有氣道炎癥得到有效控制,才能減少哮喘的再次發(fā)作,從而提高患者的生活質(zhì)量。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 匡玉寶,黃英河.支氣管哮喘患者治療前后ECP和E0S對(duì)比分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2010,16(28):98.
[2] 陶紹華,楊恂.誘導(dǎo)痰嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白對(duì)支氣管哮喘的診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2013,39(5):343-344, 346.
[3] 陳峰,朱杰,陳金亮,等.黃芪注射液對(duì)支氣管哮喘誘導(dǎo)痰、血液嗜酸性粒細(xì)胞的影響[J].交通醫(yī)學(xué),2012,26(6): 603-604.
[4] 姜慶利,靳英麗,李曉轅,等.呼出氣一氧化氮測(cè)定在老年支氣管哮喘診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)老年學(xué)雜志, 2013,33(4):941-942.
[5] Rosi E,Ronchi MC,Grazzini M,et al.Sputum analysis,bronchial hyperresponsivness,and airway function in asthma:Results of a factor analysis[J].J allergy Clin Immunol,2011,103(31):232-237.
[6] 孫艷菊,張三山,王林娥,等.H1阻滯劑鼻噴劑聯(lián)用吸入激素對(duì)哮喘患者誘導(dǎo)痰嗜酸細(xì)胞及炎癥因子的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(20);54-56,59.
[7] Lehmann S,Bakke PS,Eide GE,et al.Clinical data discrinfinating between adults with positive and negative results on bronchodilator testing[J].Int J Tuberc Lung Dis,2010,12(2):205-213.
[8] 袁仕偉,鄭衛(wèi)東,吳宏杰.支氣管哮喘急性發(fā)作期嗜酸細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白及炎癥相關(guān)因子檢測(cè)的臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(17):26-27.
[9] Nonmra N,Yoshikawa T,Kamoi H,et al.Induced sputum analysis in asymptomatic young adults with bronchial hyperresponsiveness to methacholine[J].Respirology,2007,12(4):516-522.
[10] 羅煒,王慧,陳如沖,梁健鵬.嗜酸粒細(xì)胞性支氣管炎和哮喘患者誘導(dǎo)痰微量元素的變化及意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(10):1158-1159.
[11] 甘明,易運(yùn)林,李小玲,等.支氣管哮喘患者誘導(dǎo)痰EOSECP及血清IL一13水平檢測(cè)及其意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(5):578-580.
[12] 孔煒,汪曉鶯.支氣管哮喘患者外周血白細(xì)胞介素19水平及其臨床意義[J].南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2007,27(5):499-501.
[13] 何忠紅.高滲鹽水誘導(dǎo)痰液用于重度哮喘緩解期患者的安全性研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(15):127-128.
[14] 彭麗萍,李洋,李丹,等.利用痰誘導(dǎo)方法識(shí)別非嗜酸粒細(xì)胞性哮喘亞型[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(5):746-748.
[15] 毛山,殷凱生.支氣管哮喘患者痰中細(xì)胞因子水平的變化[J].臨床肺科雜志,2013,18(10):1772-1773.
(收稿日期:2013-12-30)