劉冬明
(萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科,江西 萍鄉(xiāng) 337000)
慢阻肺是常見多發(fā)肺部疾病,有氣流受限特點(diǎn),氣流受限進(jìn)行性發(fā)展、不完全可逆發(fā)展,在呼吸過程因灰塵和有害顆粒吸入,可導(dǎo)致肺功能損害加重而降低其生存質(zhì)量。對慢阻肺患者采用藥物治療可一定程度上緩解癥狀,延緩病情進(jìn)展,減少急性發(fā)作,促進(jìn)患者生存質(zhì)量提高。目前多采用支氣管舒張劑對慢阻肺癥狀進(jìn)行有效控制[1]。本研究選擇2015年12月~2017年7月70例慢阻肺患者分組,分析了多索茶堿聯(lián)合噻托溴銨吸入劑治療慢阻肺臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 選擇2015年12月~2017年7月70例慢阻肺患者分組。所有患者符合慢阻肺診斷標(biāo)準(zhǔn),除外惡性腫瘤、心腦血管疾病、本研究藥物禁忌者。
實(shí)驗(yàn)組男19例,女16例;年齡31~78歲,平均(56.24±2.24)歲。發(fā)病時間1~25年,平均(10.51±0.79)年。慢性阻塞性肺疾病I級的患者有13例,慢性阻塞性肺疾?、蚣壍幕颊哂?6例,慢性阻塞性肺疾?、蠹壍幕颊哂?例。對照組男20例,女15例;年齡32~78歲,平均(56.19±2.56)歲。發(fā)病時間1~24年,平均(10.53±0.71)年。慢性阻塞性肺疾病I級的患者有12例,慢性阻塞性肺疾病Ⅱ級的患者有16例,慢性阻塞性肺疾病Ⅲ級的患者有7例。兩組患者臨床資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法 對照組給予藥物多索茶堿(黑龍江福和華星制藥集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000304)靜脈滴注,每次0.3 g注射液和濃度5%葡萄糖注射液250 ml混合靜脈滴注,1次/d;實(shí)驗(yàn)組多索茶堿靜脈滴注基礎(chǔ)上給予噻托溴銨吸入劑治療。每次18 μg噻托溴銨吸入劑(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060454)置入吸入裝置進(jìn)行吸入治療,1次/d。兩組均治療4 w。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組支氣管肺炎緩解率;臨床癥狀消失時間、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果恢復(fù)正常的時間;干預(yù)前后患者C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1 s用力呼氣容積;不良反應(yīng)發(fā)生率。
顯效:喘息、呼吸困難、咳嗽、肺部啰音等癥狀和體征消失,日常生活和睡眠不受影響;有效:喘息、呼吸困難、咳嗽、肺部啰音等癥狀和體征改善,日常生活和睡眠受輕微影響;無效:上述癥狀無改善,日常生活和睡眠受影響。支氣管肺炎緩解率為顯效、有效百分率之和[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 18.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組支氣管肺炎緩解率相比較 實(shí)驗(yàn)組支氣管肺炎緩解率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組支氣管肺炎緩解率相比較(n)
2.2 干預(yù)前后C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1 s用力呼氣容積相比較 干預(yù)前兩組C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1 s用力呼氣容積相近;干預(yù)后實(shí)驗(yàn)組C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1 s用力呼氣容積優(yōu)于對照組(P<0.05),見表2。
表2 干預(yù)前后C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1 s用力呼氣容積相比較(x±s)
2.3 兩組臨床癥狀消失時間、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果恢復(fù)正常的時間相比較 實(shí)驗(yàn)組臨床癥狀消失時間、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果恢復(fù)正常的時間短于對照組(P<0.05),見表3。2.4 兩組不良作用比較 兩組患者均無明顯藥物不良作用出現(xiàn),見表4。
表3 兩組臨床癥狀消失時間、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果恢復(fù)正常的時間相比較(x±s)
表4 兩組不良反應(yīng)比較(n)
慢阻肺在我國發(fā)病率高,死亡率高,其發(fā)生和進(jìn)展受很多因素影響,其中吸煙、空氣污染、吸入二手煙和交通廢氣均是誘發(fā)慢阻肺和導(dǎo)致慢阻肺加重的主要原因。但由于人們對慢阻肺認(rèn)知不足,導(dǎo)致其對慢阻肺疾病重視度不高而無法早期得到確診和治療,出現(xiàn)延誤治療和預(yù)后不理想的情況。目前治療慢阻肺的主要方案為氧療、戒煙等常規(guī)治療,但效果欠佳[3]。
多索茶堿是一種茶堿類平喘解痙藥物,為甲基磺嘌呤衍生物,具有支氣管擴(kuò)張作用、支氣管平滑肌松弛作用和良好的抗炎作用,跟其他茶堿類藥物比較其副作用比較少,安全性更高,是新型的平喘鎮(zhèn)咳藥物。目前多索茶堿在緩解支氣管痙攣所致呼吸困難效果確切[4]。
噻托溴銨吸入劑是一種長效抗膽堿藥物,其可結(jié)合平滑肌上M3受體,拮抗M受體,降低氣道迷走神經(jīng)張力,有效擴(kuò)張支氣管平滑肌,促進(jìn)支氣管痙攣解除,調(diào)節(jié)呼吸功能,且吸入治療局部濃度高,可提高抗炎作用,預(yù)防氣道炎癥出現(xiàn)[5-6]。在安全性方面,噻托溴銨吸入劑安全有效,不良反應(yīng)少,還可延緩肺功能降低,有效降低死亡率。慢阻肺患者多索茶堿靜脈滴注基礎(chǔ)上給予噻托溴銨吸入劑治療,兩者聯(lián)合可有效緩解臨床癥狀,改善肺功能,緩解呼吸困難[7-10]。
本研究中,對照組給予藥物多索茶堿靜脈滴注,實(shí)驗(yàn)組多索茶堿靜脈滴注基礎(chǔ)上給予噻托溴銨吸入劑治療。結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組支氣管肺炎緩解率高于對照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組臨床癥狀消失時間、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)檢查結(jié)果恢復(fù)正常的時間短于對照組(P<0.05);干預(yù)前兩組C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1秒用力呼氣容積相近;干預(yù)后實(shí)驗(yàn)組C反應(yīng)蛋白、GSH—PX、RV/TLC、1秒用力呼氣容積優(yōu)于對照組(P<0.05)。兩組患者均無明顯藥物不良作用出現(xiàn)。
綜上所述,多索茶堿聯(lián)合噻托溴銨吸入劑治療慢阻肺臨床效果確切,可有效改善患者病情,消除臨床癥狀,降低炎癥水平,改善肺功能,安全性高,值得推廣和應(yīng)用。
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